C'est le syndrôme qui me touche et qui a permis de révéler la SEP et je dois reconnaître qu'effectivement il est très méconnu, que peu d'informations sont disponibles.
Je n'ai croisé qu'une autre personne atteinte de ce syndrôme... En Israël !
Donc dur dur de savoir à qui s'en remettre et où s'orienter, même la ligue luttant contre la SEP ici en Belgique m'a envoyée promenée estimant que cela faisait de ma sclérose une "différence".
Il y a plus de dix ans, pour les douleurs on m'a proposé d'effectuer une neurothermocoagulation, cependant au vu du manque d'infos, et n'ayant à l'époque pu avoir de détails que par ma prof de bio à l'école d'infirmières qui me l'a déconseillée, j'ai renoncé estimant que la douleur qui est un minimum "gérable" était préférable a une insensibilité lombaire totale !
Certains d'entre vous ont-ils entendus parler de la pratique afin de palier à ces douleurs classées de type "cancéreuses" ?