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ANEUVO lance l'étude ASPIRE™ à domicile pour évaluer l'utilisation d'ExaStim® à domicile.Cette nouvelle phase de recherche clinique permettra de tester la sécurité et la faisabilité de la thérapie non invasive d'ANEUVO pour une utilisation future chez les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques.Los Angeles, Californie, 19 mars 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ANEUVO, leader dans le développement de thérapies non invasives, a annoncé le lancement de l'étude ASPIRE™ Home Study, la prochaine phase de recherche clinique pour son dispositif phare de neuromodulation, le système de stimulation ExaStim®. L'étude vise à remédier à un problème fréquent chez les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques (LME), à savoir l'impossibilité d'accéder à des thérapies en clinique à domicile.
Points forts de l'étude :L'étude, qui portera sur l'amélioration de la fonction motrice des membres supérieurs, recrutera environ 30 à 35 participants.
Les participants à l'essai ASPIRE initial. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective à un seul bras, d'une durée prévue de six mois entre le recrutement et la fin de l'étude. Tous les participants recevront un traitement ExaStim pendant toute la durée de l'étude.
Le nombre de séances de stimulation est illimité. Cependant, une durée minimale et maximale de stimulation hebdomadaire sera fixée afin d'obtenir les informations les plus précises sur l'efficacité de l'appareil.Applications mondiales en dehors du cadre clinique.
Les équipes cliniques du Marquette University College of Health Sciences de Milwaukee, du Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, du Craig Hospital de Denver, du Kennedy Krieger Institute de Baltimore et du TryAbility Neurorecovery Center de Chicago collecteront les données de l L'utilisation quotidienne de cette technologie à domicile représente une avancée importante dans la compréhension de l'impact de l'utilisation quotidienne de cette technologie sur les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques », a déclaré le Dr Randy Trumbower, chercheur principal de l'étude au Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, dans le Massachusetts. « Cette phase de recherche nous permettra d'évaluer l'impact du dispositif au-delà de la clinique, offrant potentiellement un niveau d'accessibilité et d'indépendance supérieur. »
L'essai ASPIRE™ initial, qui visait à évaluer la sécurité et l'efficacité d'ExaStim® en milieu clinique, a terminé le recrutement dans 14 centres aux États-Unis. Avec plus de 120 participants ayant participé à l'étude, cette recherche fondamentale a fourni des données clés qui ont jeté les bases de l'étude ASPIRE à domicile
En permettant aux participants d'effectuer la thérapie ExaStim à domicile, l'étude ASPIRE Home vise à évaluer l'intégration de ce dispositif non invasif dans la vie quotidienne des patients, améliorant ainsi potentiellement l'observance et l'efficacité du traitement.
Pour plus d'informations sur ANEUVO et l'étude ASPIRE Home, consultez le site
www.aneuvo.com.
À propos d'ANEUVOANEUVO développe une médecine bioélectronique révolutionnaire pour aider à restaurer l'autonomie fonctionnelle, améliorer la qualité de vie et créer un monde plus sain et plus équitable pour les personnes atteintes de maladies et affections chroniques. S'appuyant sur sa plateforme biotechnologique avancée et son expertise approfondie, ANEUVO s'attaque aux défis majeurs du secteur de la santé afin d'apporter des solutions efficaces aux patients mal desservis.
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