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Acorda Therapeutics : Ampyra® (dalfampridine)
munoz:
bonjour
je voudrais savoir que peut apporte se medicament la Fampridine-SR
mon fil marche avec un dehanbulateur 100 metre environs depuis 8 mois mes il fatique tres vite esque la Fampridine-SR pourrait l'aider .
merci
TDelrieu:
Send,
Je te conseille d'attendre la mise sur le marché de la Fampridine-SR (4-AP à libération prolongée) ce qui ne saurait tarder. Ensuite, vu que c'est un médicament qu'on peut arrêter, les seuls risques que tu prendras seront écrits dans la liste des effets secondaires... :)
send:
Bonjour Thierry,
peux tu me dire les benefices et risques de prendre de la 4-aminopyridine pour un tétra.
Merci
Send
TDelrieu:
--- Citer ---Biogen Idec et Acorda Therapeutics annoncent un accord de collaboration pour développer et commercialiser la Fampridine-SR pour la Sclérose en plaque sur les marchés en dehors des États-Unis.
1er juillet 2009
CAMBRIDGE, Ma. & HAWTHORNE, N.Y. - Biogen Idec et Acorda Therapeutics ont annoncé aujourd'hui qu'ils ont conclu une collaboration et un accord de licence exclusifs de développer et commercialiser la Fampridine-SR, une thérapie pour la sclérose en plaques (SEP), sur les marchés en dehors des Etats-Unis. La Fampridine-SR est un nouveau médicament oral développé pour améliorer la capacité de marche chez les personnes avec une SEP. Les parties ont également conclu un accord mutuel de fourniture. La transaction représente une sous-licence d'un accord de licence existant entre Acorda et Elan Pharma International Limited, une filiale de Elan Corporation.
En vertu de l'accord, Biogen Idec commercialisera la Fampridine-SR et tous les produits aminopyridine développés aux termes de l'accord sur les marchés du monde entier et aura également la responsabilité des activités de développements cliniques de la Fampridine-SR sur ces marchés. Acorda recevra un paiement de $110 millions et des paiements complémentaires jusqu'à $400 millions basés sur l'accomplissement des futures étapes de normalisation et de ventes. Les parties peuvent également effectuer de futures activités de développement conjoint dans le cadre d'un arrangement de partage des frais.
(…)
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Biogen Idec and Acorda Therapeutics Announce Collaboration Agreement to Develop and Commercialize MS Therapy Fampridine-SR in Markets Outside the U.S.
Wed, 01 Jul 2009 10:05:08 GMT
CAMBRIDGE, Ma. & HAWTHORNE, N.Y. - (Business Wire) Biogen Idec (NASDAQ:BIIB) and Acorda Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACOR) today announced that they have entered into an exclusive collaboration and license agreement to develop and commercialize Fampridine-SR, a multiple sclerosis (MS) therapy, in markets outside the United States. Fampridine-SR is a novel, oral sustained-release compound being developed to improve walking ability in people with MS. The parties have also entered into a related supply agreement. The transaction represents a sublicensing of an existing license agreement between Acorda and Elan Pharma International Limited, a subsidiary of Elan Corporation plc (NYSE:ELN).
Under the terms of the agreement, Biogen Idec will commercialize Fampridine-SR and any aminopyridine products developed under the agreement in ex-U.S. markets worldwide and will also have responsibility for regulatory activities and future clinical development of Fampridine-SR in those markets. Acorda will receive an upfront payment of $110 million and additional payments of up to $400 million based on the successful achievement of future regulatory and sales milestones. Biogen Idec will make tiered, double-digit royalty payments to Acorda on ex-U.S. sales, and, in addition, the consideration that Biogen Idec pays for products will reflect all amounts due from Acorda to Elan for ex-US sales, including royalties owed. The parties can also carry out future joint development activities under a cost-sharing arrangement.
(…)
Source : http://www.earthtimes.org/articles/show/biogen-idec-and-acorda-therapeutics,878942.shtml
--- Fin de citation ---
Franck_38:
C'est la version "liberation prolongée" de la 4-AP (SR=Slow Release) qui doit être commercialisée à l'automne, aux EU. C'est une molécule qui favorise la transmission de l'influ nerveux, principalement lorsque la gaine de myeline est atteinte. Elle a été développée principalement à destination des patients souffrant de Scérose en plaque, qui touche justement la gaine de myeline. Elle ne pourra donner des effets favorables que si les axones sont intactes. Il ne faut donc pas en attendre des miracles pour tous, surtout pour les personnes qui souffrent de lésions complètes.
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