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StemCells reçoit l’autorisation IND de la FDA pour son essai clinique aux États-Unis

NEWARK, Californie , 2 octobre 2013 (GLOBE NEWSWIRE) – StemCells a annoncé aujourd’hui que la FDA a autorisé une IND (Investigational New Drug) de la société pour les essais cliniques avec les cellules souches neurales humaines HuCNS-SC ® de la Société comme traitement pour la lésion médullaire. La Société s’emploie à ouvrir des sites cliniques aux États-Unis pour son essai clinique de Phase I / II pour les lésions médullaires chroniques,

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L’essai clinique de StemCells approuvé par l’autorité de Santé du Canada

3 juin 2013

L’essai clinique de StemCells approuvé par l’autorité de Santé du Canada

L’essai est ouvert aux patients présentant une lésion complète ou incomplète

NEWARK, 3 juin 2013 – StemCells a annoncé aujourd’hui que Health Canada a autorisé la société à élargir son essai clinique de Phase I / II pour les traumatismes médullaires chroniques au Canada.

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