Auteur Sujet: Cellules souches iPS - Keio University (Japon)  (Lu 18671 fois)

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Hors ligne Kristof

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« Réponse #27 le: 03 février 2019 à 10:26:02 »
japon bien sur , leur technologie est generalment a la pointe , tu peut pas comparer une toyota a une ford , un robot japonai
On reste supérieur a beaucoup de bipedes . Gardons ceci a l'esprit .

Hors ligne Jojos89

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« Réponse #26 le: 02 février 2019 à 19:33:27 »
Japon vs Amérique  qui va gagner ?

Hors ligne gilles

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« Réponse #25 le: 02 février 2019 à 10:31:52 »
il y a quand même un marché a prendre, le premier qui prendra un peu d'avance sera le grand gagnant, c'est tant mieux , ça exacerbe la compétitivité et
donc c'est tout bénéfice pour le blessé médullaire. :azn:
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Hors ligne TDelrieu

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« Réponse #24 le: 02 février 2019 à 10:20:14 »
Gilles, je ne pense pas... Mais comme c'est un organisme gouvernemental japonais qui soutient le projet depuis plus de 10 ans, on peut penser qu'ils ne se lancent pas à l'aveuglette ! Les japonais sont plutôt sérieux d'habitude !  :undecided:
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Hors ligne gilles

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« Réponse #23 le: 01 février 2019 à 13:01:23 »
querelle de gros sous ?!
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Hors ligne TDelrieu

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« Réponse #22 le: 31 janvier 2019 à 13:37:53 »
Qui a raison ? Le gouvernement du Japon qui a approuvé le traitement des cellules souches mésenchymateuses OU les scientifiques américains qui mettent en doute l’efficacité du traitement ? :undecided:


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Quand le progrès va trop vite

Dimanche 27 janvier 2019
 
En ce début d’année 2019, le gouvernement du Japon a approuvé la commercialisation, sur son territoire, d’un traitement utilisant des cellules souches pour guérir les lésions de la moelle épinière. Il s’agit d’une première mondiale, qui est très loin de faire l’unanimité. 

Masanori Fukushima, directeur du Translational Research Informatics Center, organisation gouvernementale soutenant le projet depuis plus d’une dizaine d’années, affirme qu’il s’agit d’une « révolution sans précédent en science et en médecine », et qu’elle pavera de nouvelles avenues au progrès médical. D’après leurs recherches, 12 patients traités sur 13 ont montré des résultats significatifs après 6 mois. Certains retrouvaient des sensations perdues dans leurs membres, d’autres ont récupéré la possibilité d’effectuer certains mouvements.

Mais bien que tout cela semble positif et prometteur, le site de la revue scientifique Nature a recueilli l’opinion d’une dizaine d’experts qui n’étaient pas impliqués dans ce projet. Plusieurs d’entre eux critiquent la rigueur du processus utilisé pour l’étude, à commencer par le fait qu’elle n’a pas été réalisée en double aveugle, un procédé d'expérimentation standard en science, garant d’une certaine intégrité. Selon Bruce Dobkin, un neurologue de l’Université de Californie, la façon dont cette étude a été conçue ne lui permet pas d’évaluer véritablement l’efficacité du traitement, et rend difficile de savoir si les effets à long terme sont dus aux cellules souches ou à de la régénération naturelle.

Arnold Kriegstein, un chercheur dans le domaine des cellules souches à l’Université de Californie va même jusqu’à dire que la mise en marché d’un tel traitement est immorale, car les bénéfices en sont moins connus que les risques. Selon lui, il est inconcevable de faire payer aux gens un traitement qu’on ne maîtrise pas encore. L’utilisation de cellules souches a d’ailleurs été reconnue pour créer des caillots sanguins dans les poumons, ce qui la rend encore très risquée.

Pour certains experts cette approbation serait même dangereuse, car elle remettrait en question toute la rigueur nécessaire à la conduite d’une expérience clinique valide.


Source : https://www.sciencepresse.qc.ca/blogue/2019/01/27/quand-progres-va-vite

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« Réponse #21 le: 29 novembre 2018 à 15:19:23 »
Bonjour,

Comme je l'ai déjà dit dans un autre topic, après être resté 13 ans sans utiliser mon diaphragme, on m'a posé un stimulateur phrénique, et mon diaphragme est reparti comme en quarante ! :smiley:
Se victimiser c'est s'inférioriser soi-même.

Hors ligne Pipo

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« Réponse #20 le: 29 novembre 2018 à 14:45:16 »
J’en ai plusieurs de fracturées, la plus haute c’est D10
Quelle étude ?

Plus que de la fonte, je me demande si les muscles ne sont pas complètement foutus. Enfin, on verra peut être un jour  :smiley:
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Hors ligne farid

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« Réponse #19 le: 29 novembre 2018 à 14:35:46 »
il ya des personnes dont la fonte musculaire est tres forte(due a la famine PAR EXP) et qui marchent,,,
ps:pipo,je suis en train de faire UNE ETUDE sur lEs lesions medullaires,peus tu me dire quelle est la VERTEBRE fracturee chez toi?

Hors ligne Pipo

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« Réponse #18 le: 29 novembre 2018 à 11:14:56 »
Merci de la précision.
Cela me confirme ce que je pense, à savoir que la fonte musculaire doit être un problème sérieux même si on rétablit le « courant ». D’où le fait qu’ils ne traiteraient pour le moment que les jeunes paralysés.
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« Réponse #17 le: 28 novembre 2018 à 18:51:26 »
a 2 mois apres la blessure medullaire ,on a une lesion chronique ,,la cicatrice gliale se forme 20 jours apres en general,,,le choc spinal prend fin 1 mois apres la survenue de la lesion au maximum,, c'est a dire ,il n'ya pas de difference entre une lesion qui a 2 mois ou une lesion qui a 20 ans a part la fonte musculaire

Hors ligne Pipo

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« Réponse #16 le: 28 novembre 2018 à 16:55:51 »
Intéressant mais c'est pour l'instant uniquement prévu pour ceux qui viennent d’avoir une lésion, "dans les deux mois suivant leur blessure" est-il précisé  :undecided:
en tout cas merci pour l'info et la traduction.
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Hors ligne éric

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« Réponse #15 le: 28 novembre 2018 à 14:53:16 »
merci thierry pour le taf   :wink: :cool:

c est dingue ce truc ,

en lisant ce post ,je me suis rappelé qu' une fois, je vous jure ,j ai fait un putain de rêve magnifique

j étais allongé ,on m a branché aussi une intraveineuse , on m a envoyé un produit, et une demi heure aprés , je me

levais comme ci de rien n 'était, et je partais faire mon match de foot comme avant avec mes potes

prémonition ??    si seulement si .....


Hors ligne TDelrieu

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« Réponse #14 le: 28 novembre 2018 à 10:51:02 »
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Après avoir cultivé 50 à 200 millions de cellules souches mésenchymateuses pour créer Stemirac, ils l'injectent par voie intraveineuse à des patients dans les deux mois suivant leur blessure.
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« Réponse #13 le: 27 novembre 2018 à 19:44:12 »
donc les japonais proposent un "medicament " a base de cellules souches",,comment se prendra ce medicament?       
 par injection ?PAR VOIE ORALE?  dans le sang?dans la moelle epiniere?par VOIE INTRAMUSCULAIRE?
le gain d'un seul niveau ASIA peut ameliorer la situation d'un paratetra,,,esperons surtout que ce n'st pas un faux espoir

Hors ligne Katia

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« Réponse #12 le: 27 novembre 2018 à 16:33:14 »
Chaque essai clinique, chaque traitement est toujours un espoir et une bonne nouvelle .
Merci pour la traduction et le suivi

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« Réponse #11 le: 24 novembre 2018 à 11:17:35 »
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Nouveau traitement pour les lésions de la moelle épinière accéléré

22 novembre 2018

Un traitement utilisant la médecine régénérative à base de cellules souches pour rétablir les connexions nerveuses chez les patients présentant des lésions de la moelle épinière pourrait être disponible en fin d'année.

Le médicament sera le premier produit médical obtenu par ingénierie tissulaire à partir de cellules souches.

Un groupe d'experts du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales a approuvé le traitement proposé le 21 novembre.

Le ministre de la Santé devrait approuver officiellement le traitement d'ici la fin du mois prochain. Le traitement des patients sera probablement couvert par le programme national d'assurance maladie.

Le ministère a évalué le nouveau traitement dans le cadre du système, qui donne la priorité aux nouveaux médicaments susceptibles d’avoir un effet considérable sur l’approbation rapide.

Le produit médical, appelé Stemirac, a été développé conjointement par Osamu Honmo, professeur de neurologie à l'Université de médecine de Sapporo et par Nipro Corp., l'un des principaux fabricants d'équipements médicaux basé à Osaka.

Pour la thérapie, les chercheurs extraient des cellules souches mésenchymateuses capables de se transformer en os ou en vaisseaux sanguins à partir de liquides de la moelle osseuse de patients dont la moelle épinière a été lésée.

Après avoir cultivé 50 à 200 millions de cellules souches mésenchymateuses pour créer Stemirac, ils l'injectent par voie intraveineuse à des patients dans les deux mois suivant leur blessure.

Les chercheurs affirment que les cellules souches mésenchymateuses se concentrent d'elles-mêmes sur les parties endommagées de la moelle épinière, réduisent l'inflammation, contribuent à la régénération des nerfs ou se transforment en cellules nerveuses.

Honmo et ses collègues ont mené un essai clinique dirigé par des médecins pour vérifier l'innocuité et l'efficacité du traitement proposé depuis 2013.

Parmi les 13 patients qui ont reçu l'injection entre trois et huit semaines après la blessure et qui ont bénéficié d'une rééducation, 12 ont présenté une amélioration d'au moins un niveau ASIA, qui décrit l'étendue de la lésion médullaire.

Un des patients a montré une amélioration spectaculaire en retrouvant la capacité de bouger les pieds après être tombé dans la catégorie où les patients n'avaient aucune fonction motrice ou sensorielle, selon les chercheurs.

Le fonctionnement exact des cellules souches mésenchymateuses reste un mystère. L’approbation du groupe d’experts est conditionnelle.

Tous les patients utilisant des médicaments à base de cellules et de tissus dérivés de cellules souches mésenchymateuses feront l’objet d’un suivi pendant environ sept ans en termes de sécurité et d’efficacité.

Akifumi Matsuyama, professeur de médecine régénérative à la Fujita Health University, a appelé à la prudence dans l'évaluation des résultats de l'essai clinique.

"Le système nerveux peut avoir quelque peu récupéré parce que l'injection du médicament a été faite peu de temps après que les patients aient été blessés", a-t-il déclaré.

On estime que 5 000 personnes souffrent chaque année de lésions de la moelle épinière au Japon, totalisant plus de 100 000 patients au total.

Une équipe de recherche de l’Université Keio envisage de mener un essai clinique sur l’utilisation de cellules neurales dérivées de cellules iPS humaines pour traiter les lésions de la moelle épinière.


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 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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New therapy for spinal cord injuries gets fast-tracked

November 22, 2018

Treatment using stem cell regenerative medicine to restore damaged nerve connections in patients with spinal cord injuries, whose only course of treatment is rehabilitation, may be available by year-end.

The medicine will be the first tissue-engineered medical product created from stem cells.

An expert panel at the Ministry of Health, Labor and Welfare approved the proposed therapy on Nov. 21.

The health minister is expected to officially approve the treatment by the end of next month. Treatment for patients will likely be covered by the national health insurance program.

The ministry assessed the new therapy under the system that prioritizes new drugs with a potential to have a dramatic effect for speedy approval.

The medical product, called Stemirac, was jointly developed by Osamu Honmo, professor of cerebral nerve at Sapporo Medical University, and Nipro Corp., a leading medical equipment maker based in Osaka.

Under the therapy, researchers extract mesenchymal stem cells that have the ability to transform into bone or blood vessels from bone marrow fluids of patients whose spinal cord has been damaged.

After they cultivate 50 million to 200 million mesenchymal stem cells to create Stemirac, they inject it into patients intravenously within a couple of months after their injury.

Researchers say mesenchymal stem cells will concentrate in damaged parts of bone marrow on their own, reduce inflammation, work to promote regeneration of nerves or turn into nerve cells.

Honmo and his colleagues have conducted a clinical trial led by doctors to verify the safety and effectiveness of the proposed treatment since 2013.

Of 13 patients who received the injection between three weeks and eight weeks after injury and underwent rehabilitation, 12 showed improvement at least by one rank defined by the American Spinal Injury Association Impairment Scale, which describes the extent of the spinal cord injury.

One of the patients showed dramatic improvement by regaining the ability to move the feet after originally falling into the category where patients had no motor or sensory functions, according to the researchers.

Exactly how mesenchymal stem cells work remains a mystery. The expert panel’s approval is conditional.

All patients using cell and tissue drugs derived from mesenchymal stem cells will be monitored for about seven years for safety and efficacy.

Akifumi Matsuyama, professor of regenerative medicine at Fujita Health University, urged caution in assessing the results of the clinical trial.

“The nervous system may have recovered somewhat because the injection of the drug was made not long after the patients were injured,” he said.

An estimated 5,000 people suffer spinal cord injuries annually in Japan, totaling more than 100,000 patients in total.

A research team at Keio University plans to conduct a clinical trial with the use of human iPS cell-derived neural cells to treat spinal cord injuries.


Source : http://www.asahi.com/ajw/articles/AJ201811220032.html
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Hors ligne Gyzmo34

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« Réponse #10 le: 20 novembre 2018 à 14:59:41 »
L’Université Keio a donné son accord pour le projet de traitement mardi.

L’Université de Kyoto a annoncé vendredi avoir procédé à la première greffe au monde de cellules nerveuses créées à partir de cellules iPS pour traiter la maladie de Parkinson. L'institution devrait également commencer un test de transfusion sanguine utilisant des plaquettes créées à partir de cellules souches pour traiter les patients atteints d'anémie aplasique.

Parmi les autres applications des cellules iPS pour les traitements de santé au Japon, l’institut Riken, financé par le gouvernement, a procédé à la première greffe au monde en 2014 de cellules de rétine développées à partir de cellules souches pour traiter des patients souffrant de problèmes oculaires graves. De son côté, l’Université d’Osaka envisage de greffer des cellules de muscle cardiaque dérivées de cellules iPS dans le cœur de patients souffrant d’insuffisance cardiaque grave.

Shinya Yamanaka, de l’Université de Kyoto, a remporté le prix Nobel de médecine en 2012 pour sa découverte des cellules iPS, qui peuvent se développer dans n’importe quel type de tissu corporel et sont considérées comme un outil prometteur pour la médecine régénérative et le développement de médicaments.

Merci Thierry  :smiley: Ce sont de bonnes nouvelles  :cheesy:
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« Réponse #9 le: 19 novembre 2018 à 13:34:54 »
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Les chercheurs de Keio envisagent de traiter les lésions de la moelle épinière avec des cellules souches

14 NOV 2018

L’Université Keio est sur le point d’effectuer le premier traitement au monde des patients atteints de lésions de la moelle épinière en utilisant des cellules souches pluripotentes induites, ont annoncé mardi des sources proches du dossier.

Si elle est approuvée par l'État, l'université privée envisage d'injecter des cellules souches neurales produites à partir de cellules iPS à quatre personnes âgées de 18 ans ou plus qui ont été blessées en pratiquant un sport ou dans un accident de la route, à partir de l'année prochaine.

Pour le traitement, une équipe de chercheurs de Keio dirigée par Hideyuki Okano, professeur à la faculté de médecine, créera d’abord des cellules souches neurales à partir de cellules iPS stockées à l’Université de Kyoto, puis les congèlera pour les préserver, ont précisé les mêmes sources.

Les chercheurs injecteront les cellules souches neurales chez des patients présentant une perte de motricité ou de sensation suite à une lésion de la moelle épinière, pour favoriser la régénération nerveuse.

Les chercheurs s’efforceront d’effectuer le traitement dans les quatre semaines suivant la blessure du patient, période au cours de laquelle le traitement devrait être efficace. Le traitement n'est pas actuellement ciblé sur les patients au stade chronique, c'est-à-dire ceux qui ont subi des lésions de la moelle épinière depuis six mois ou plus. Mais l'équipe de recherche tentera également de développer un traitement efficace pour ces patients, ont indiqué les sources.

L’Université Keio a donné son accord pour le projet de traitement mardi.

L’Université de Kyoto a annoncé vendredi avoir procédé à la première greffe au monde de cellules nerveuses créées à partir de cellules iPS pour traiter la maladie de Parkinson. L'institution devrait également commencer un test de transfusion sanguine utilisant des plaquettes créées à partir de cellules souches pour traiter les patients atteints d'anémie aplasique.

Parmi les autres applications des cellules iPS pour les traitements de santé au Japon, l’institut Riken, financé par le gouvernement, a procédé à la première greffe au monde en 2014 de cellules de rétine développées à partir de cellules souches pour traiter des patients souffrant de problèmes oculaires graves. De son côté, l’Université d’Osaka envisage de greffer des cellules de muscle cardiaque dérivées de cellules iPS dans le cœur de patients souffrant d’insuffisance cardiaque grave.

Shinya Yamanaka, de l’Université de Kyoto, a remporté le prix Nobel de médecine en 2012 pour sa découverte des cellules iPS, qui peuvent se développer dans n’importe quel type de tissu corporel et sont considérées comme un outil prometteur pour la médecine régénérative et le développement de médicaments.


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 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS          
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Keio researchers plan to treat spinal cord injuries with stem cells

NOV 14, 2018

Keio University is poised to conduct the world’s first treatment of patients who have sustained spinal cord injuries using induced pluripotent stem cells, sources close to the matter said Tuesday.

If approved by the state, the private university plans to inject neural stem cells produced from iPS cells into four people aged 18 or older who were injured while playing sports or in traffic accidents, starting next year.

For the planned treatment, a team of Keio researchers led by Hideyuki Okano, a professor in the School of Medicine, will first create neural stem cells from iPS cells in storage at Kyoto University and then freeze them for preservation, the sources said.

When a patient is presented who has lost motor function or sensation due to damage to their spinal cord, the researchers will inject the neural stem cells to encourage nerve regeneration.

Researchers will aim to perform the treatment within four weeks of the patient’s injury — the period when the therapy is expected to be effective. It is not currently targeted at chronic-stage patients, or those who have had damage to the spinal cord for six months or longer. But the research team will also try to develop a treatment that is effective for such patients, the sources said.

Keio University gave a tentative endorsement for the treatment plan on Tuesday.

On Friday, Kyoto University said it had conducted the world’s first transplant of nerve cells created from iPS cells to treat Parkinson’s disease. The institution is also expected to begin a blood transfusion test using platelets created from stem cells to treat patients with aplastic anemia.

Among other applications of iPS cells for health treatments in Japan, the government-backed Riken institute conducted the world’s first transplant in 2014 of retina cells grown from stem cells to treat patients suffering from serious eye problems.

Osaka University is planning to transplant a heart muscle cell sheet derived from iPS cells into the hearts of patients suffering from serious heart failure.

Kyoto University’s Shinya Yamanaka won the Nobel Prize in physiology or medicine in 2012 for discovering iPS cells, which can grow into any type of body tissue and are seen as a promising tool for regenerative medicine and drug development.


Source : https://www.japantimes.co.jp/news/2018/11/14/national/science-health/keio-researchers-plan-treat-spinal-cord-injuries-stem-cells/#.W_KqUS1cpTZ

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« Réponse #8 le: 14 janvier 2017 à 11:56:16 »
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Allele développe des thérapies cellulaires dérivées de cellules iPSC pour le diabète et les lésions de la moelle épinière


Samedi 07 Janvier 2017


SAN DIEGO, CA, ETATS-UNIS I 6 janvier 2017 I Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, une société privée, annonce qu'elle a officiellement participé au développement de thérapies de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) après que le plan de développement a reçu un fort soutien du Conseil consultatif scientifique et approuvé par le Conseil d'administration en décembre 2016.


"Les cellules souches iPSC offrent la possibilité de fabriquer n'importe quel type de cellule dans un corps humain", a déclaré le Dr Jiwu Wang, fondateur et PDG d'Allele, "Nous appliquerons des technologies novatrices de cellules souches pour trouver de nouvelles façons de traiter des maladies difficiles à traiter."


Allele a développé des techniques exclusives pour générer des cellules souches iPSCs et pour obtenir des cellules tissulaires de haute qualité avec beaucoup moins de difficultés techniques que d'autres méthodes connues. En 2016, Allele a créé des unités spécialisées dans la culture cellulaire qui seront dédiées à l'expansion des cellules donneuses, à la création de lignées iPSC et à la différenciation des iPSC en différentes cellules tissulaires en utilisant les protocoles propres d'Allele.


Allele commencera en priorité par des programmes de thérapie cellulaire dérivés d'iPSC pour traiter le diabète et les lésions de la moelle épinière. Entre-temps, les chercheurs d'Allele prépareront d'autres applications thérapeutiques et exploreront de nouvelles voies adaptées aux futures thérapies cellulaires personnalisées.




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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Allele to Develop iPSC-Derived Cell Therapies with Focus on Diabetes and Spinal Cord Injury


Saturday, 07 January 2017


SAN DIEGO, CA, USA I January 6, 2017 I Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, a privately held company, announces that it has officially entered into the development of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cell therapies after the development plan received strong support by the Scientific Advisory Board and was approved by the Board of Directors in December of 2016.


“iPSCs provide the opportunity to make essentially any type of cell in a human body,” said Dr. Jiwu Wang, founder and CEO of Allele, “We will apply innovative stem cell technologies to find new ways of treating disease, particularly to help people with difficult-to-treat conditions.”


Allele has developed proprietary techniques to generate iPSCs and to derive high quality tissue-specific cells with much less technical difficulties than other known methods. In 2016, Allele established specialized cell culture clean rooms which will be dedicated to expanding donor cells, creating iPSC lines, and differentiating iPSCs into various tissue cells using Allele’s own protocols in compliance with current good manufacturing and tissue practices.


Based on the current landscape of the field, as its first priority, Allele will begin iPSC-derived cell therapy programs to treat diabetes and spinal cord injury. In the meantime, researchers at Allele will prepare additional therapeutic applications and explore new regulatory pathways suitable for future personalized cell therapies.




Source : http://pipelinereview.com/index.php/2017010763538/DNA-RNA-and-Cells/Allele-to-Develop-iPSC-Derived-Cell-Therapies-with-Focus-on-Diabetes-and-Spinal-Cord-Injury.html




Allele Biotechnology & Pharmaceuticals : http://www.allelebiotech.com



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Cellules souches iPS - Keio University (Japon)
« Réponse #7 le: 21 avril 2016 à 16:51:10 »
Citer
19 avril 2016


L'exosquelette robotique, la thérapie iPS vont être testés dans la réadaptation des lésions de la moelle épinière


TOKYO – L'Université Keio s'associe avec la société Cyberdyne pour développer des traitements pour les lésions de la moelle épinière qui combinent la thérapie de cellules souches pluripotentes induites (iPS) avec l'exosquelette portable.


Le projet se déroulera en deux étapes à partir de cette année, avec l'accord de partenariat conclu lundi.


Tout d'abord, entre 20 et 30 patients blessés de la moelle épinière depuis au moins 6 mois, vont pratiquer la marche en portant l'exosquelette d'assistance robotique Cyberdyne, appelée HAL à usage médical. Ces séances auront lieu trois à cinq fois par semaine et dureront une heure chaque jour.


L'exosquelette détecte les signaux nerveux générés par le cerveau ordonnant à la jambe de marcher, puis active les membres motorisés, facilitant le mouvement. Les essais détermineront à quel point cette forme de réadaptation améliore les fonctions ambulatoires des patients.


En outre, le professeur Hideyuki Okano de l'Université Keio effectuera des essais cliniques d'ici l'été 2017 dans lequel les cellules souches nerveuses cultivées à partir de cellules iPS seront transplantés dans les patients qui ont subi des lésions de la moelle épinière afin de stimuler la croissance de nouveaux tissus nerveux.


Si les résultats sont positifs, l'Université Keio et Cyberdyne commenceront la deuxième phase quelques années plus tard, où des patients avec des lésions médullaires chroniques, incapables de récupérer suffisamment en utilisant HAL seul, recevront des transplantations de cellules souches iPS et de reprendre les séances de rééducation avec HAL.


La thérapie régénérative iPS et l'exosquelette HAL ont été développés au Japon. Plus de 100.000 personnes au Japon sont paralysés ou subissent d'autres effets des lésions de la moelle épinière. Environ 5.000 personnes ou plus ont des blessures de la moelle épinière chaque année.



Le HAL Cyberdyne à usage médical sera utilisé pour traiter les lésions de la moelle épinière.




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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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April 19, 2016


Robotic suit, iPS therapy to be tried in spinal cord rehab


TOKYO -- Keio University is joining hands with Cyberdyne to develop treatments for spinal cord injuries that combine induced pluripotent stem cell therapy with the startup's wearable cybersuit.
 
The project will proceed in two stages starting this year, with the two parties entering into a partnership agreement Monday.


First, between 20 to 30 patients, many of whom have suffered from debilitating spinal-cord injuries for half a year, will practice walking while wearing Cyberdyne's robotic assistance suit, called the HAL for Medical Use. These sessions will take place three to five times a week and last an hour each day.


The suit detects nerve signals generated by the brain instructing the leg to walk, then activates the motorized limbs, aiding motion. The trials will determine how well this form of rehabilitation improves patients' ambulatory functions.


In addition, Keio professor Hideyuki Okano will conduct clinical trials by summer 2017 in which nerve stem cells grown from iPS cells will be transplanted into patients that gave suffered spinal cord injuries in order to spur growth of new nerve tissue.


If the results prove positive, Keio and Cyberdyne will commence the second phase a few years later, where chronically handicapped patients unable to recover sufficiently using HAL alone will receive iPS stem cell transplants and resume rehab sessions with HAL.


Both iPS regenerative therapy and the HAL suit were developed in Japan, with the government recognizing the suit as a medical device in November. Over 100,000 people in Japan are paralyzed or endure other effects of spinal cord injuries. About 5,000 people or more suffer spinal cord injuries each year.




Source : http://asia.nikkei.com/Tech-Science/Tech/Robotic-suit-iPS-therapy-to-be-tried-in-spinal-cord-rehab

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Hors ligne mick 74

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« Réponse #6 le: 10 avril 2015 à 10:45:42 »
oui tu as raison comment garder l'espoir!!!!!!!

Hors ligne harbib

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« Réponse #5 le: 10 avril 2015 à 09:53:32 »
c est deprimant.on avance et qu on commence a espere dans une therapie.plouc.ca s arrete deuxieme phase ,troisieme  ....financement etttt......

Hors ligne mick 74

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« Réponse #4 le: 09 avril 2015 à 11:51:43 »
on avance oui mais pour celui attend c'est long beaucoup trop long

Hors ligne Gyzmo34

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« Réponse #3 le: 09 avril 2015 à 09:29:22 »
On avance ... on avance  :smiley:

Le partage a été fait sur le site  :wink:
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