Sujet: Un nouveau anticorps bloque les effets de l’acide lysophosphatidique (LPA)

[TDelrieu]

Nouvel espoir pour les patients blessés médullaires


29 août 2012


Après un traumatisme neurologique, comme une lésion de la moelle épinière, le corps produit une réaction inflammatoire qui conduit souvent à des cicatrices et des lésions nerveuses permanentes. Il n'y a actuellement aucune option de traitement.


Une recherche publiée dans The American Journal of Pathology , et dirigé par Monash University's Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI) et le Centre for Eye Research Australia (CERA) explique en détail comment un nouveau anticorps, créée par Lpath, une société américaine spécialisée dans les anticorps thérapeutiques, bloque les effets de l’acide lysophosphatidique (LPA). Cette molécule libérée en réponse à un dommage favorise l'inflammation et la mort des cellules nerveuses.


L'équipe de recherche, dirigée par le Dr Yona Goldshmit de ARMI et le Dr Alice Pebay de CERA, a démontré qu'en administrant l'anticorps peu de temps après l'accident, il a été possible de préserver les cellules nerveuses et de limiter la cicatrice, tout en réduisant considérablement les pertes de la fonction motrice.


Dr Goldshmit dit que l'étude renforce des recherches antérieures sur le rôle de la LPA après une lésion.


«En bloquant les effets de la LPA, nous pouvons aider les cellules nerveuses survivre à une blessure traumatique, ce qui devrait conduire à de meilleurs résultats pour les patients dans l'avenir», a déclaré le Dr Goldshmit.


Dr Pebay, Chef de l'Unité neurorégénération au CERA, a déclaré que l'étude offre un grand espoir pour un traitement pharmacologique dans l'avenir pour les blessures de la moelle épinière chez l'homme.


La recherche a été financée par la Transport Accident Commission (TAC) et la National Health and Medical Research Council (NHMRC).




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New hope for spinal cord injury patients


August 29, 2012


After a neurotrauma event, such as a spinal cord injury, the body produces an inflammatory response that often leads to scarring and permanent nerve damage. There are currently no treatment options.


Research published in The American Journal of Pathology and led by Monash University's Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI)  and the Centre for Eye Research Australia (CERA) details how a new antibody, created by the US therapeutic antibody company Lpath, blocks the effects of lysophosphatidic acid (LPA). A molecule released in response to injury, LPA promotes inflammation and nerve cell death.


The research team, led by Dr Yona Goldshmit of ARMI and Dr Alice Pébay of CERA, demonstrated that by administering the antibody soon after the injury occurred, it was possible to preserve nerve cells and limit the amount of scarring, while substantially reducing the losses in motor function.


Dr Goldshmit said the study reinforced earlier research on the role of LPA after an injury.


"By blocking the effects of LPA, we can help nerve cells survive a traumatic injury and this will hopefully lead to better outcomes for patients in the future," Dr Goldshmit said.


Dr Pébay, Head of CERA's Neuroregeneration Unit, said the study offered great hope for a future pharmacological therapy for spinal cord injuries in humans.


"Perhaps this drug will one day be administered in the back of an ambulance, as the patient is being transported to hospital," Dr Pébay said.   


The research has been funded by the Transport Accident Commission (TAC) and the National Health and Medical Research Council (NHMRC).


The TAC's CEO Janet Dore said that each year on average, the TAC accepted 25 new claims for people with spinal cord injuries, both quadriplegia and paraplegia.


"These people will need rehabilitation and medical support from the TAC across their lifetime. Research like this gives us hope that many traumatic spinal injuries could be avoided in the future," Ms Amies said.




Source : http://medicalxpress.com/news/2012-08-spinal-cord-injury-patients.html#jCp

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