Auteur Sujet: Nouvelle étude avec des cellules souches adultes.  (Lu 2720 fois)

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Nouvelle étude avec des cellules souches adultes.
« Réponse #1 le: 01 février 2009 à 21:56:56 »

Une étude trés proche de celle réalisée par l'IRME et les cellules souches medullaires...


Les cellules souches aident à renverser la paralysie dans une étude animale.


La transplantation de cellules souches ependymales de la paroi de la moelle épinière a changé complètement la paralysie associée aux blessures de moelle épinière dans des essais en laboratoire sur des animaux, cette nouvelle étude a été trouvée par des scientifiques en Espagne.

            Les découvertes ont montré que la population de ces cellules après une blessure de la moelle épinière était plusieurs fois plus grande que des cellules comparables à des sujets animaux sains.

            Les résultats peuvent ouvrir une nouvelle fenêtre pour des stratégies régénératrices sur la moelle épinière.

                        Les cellules transplantées ont été trouvées pour proliférer après une blessure de la moelle épinière et ont été recrutées d'un secteur blessé spécifique.

            Quand ces cellules ont été transplantées dans des animaux avec une blessure de moelle épinière, ils ont régénéré dix fois plus rapidement au moment du greffon dans le sujet que des cellules semblables tirées d'animaux de contrôle sains.

            La blessure de moelle épinière est une cause majeure de paralysie et le trauma associé détruit des nombreux types de cellules, y compris les neurones qui portent les messages entre le cerveau et le reste du corps.

            Dans beaucoup de blessures spinales, la corde n'est pas en réalité coupée et au moins certaines des cellules nerveuses portant le signal restent intactes.

            Cependant, les cellules nerveuses survivantes ne peuvent plus porter des messages parce que les oligodendrocytes, qui comprennent la gaine d'isolation de la moelle épinière, sont détruits.

            Le mécanisme régénérateur découvert a été activé quand une lésion s'est formé dans le secteur blessé.

            Après une lésion formée dans le sujet greffon, les cellules souches ont été trouvées pour avoir une capacité plus efficace de se différencier en oligodendrocytes et d'autres types cellulaires nécessaires pour reconstituer la fonction neuronale.

            Il n'y a aucune thérapie efficace pour changer complètement cette condition d'handicape pour les gens.

            Cependant, la présence de ces cellules souche dans les moelles épinières humaines adultes suggère que la cette cellule souche et ces mécanismes associés puissent être exploitée pour réparer des blessures de la moelle épinière humaine.

            Étant donné le sérieux social et des problèmes de santé présentés par des maladies et les accidents qui détruisent la fonction neuronale, il y a un intérêt toujours croissant dans pour déterminer si des cellules souches adultes pourraient être utilisées comme une base de thérapies régénératrices.

            "Le corps humain contient des outils pour réparer les moelles épinières endommagées. Notre travail démontre clairement que nous avons besoin de cellules souches tant adultes qu'embryonnaires pour comprendre notre corps et appliquer cette connaissance dans la médecine régénératrice," a dit Miodrag Stojkovic, un chercheur au "Prince Felipe d'Espagne et aussi le co-auteur de l'étude. "Il y a des mécanismes dans notre corps qui doit être étudié plus en détail puisqu' ils pourraient être mobilisés pour guérir des blessures de moelle épinière."


 

Stem Cells Help Reverse Paralysis In Animal Study

 
Transplantation of ependymal stem cells from the lining of the spinal cord reversed paralysis associated with spinal cord injuries in laboratory tests in animals, a new study by scientists in Spain has found.

            The findings showed that the population of these cells after spinal cord injury was many times greater than comparable cells from healthy animal subjects.

            The results may open a new window on spinal cord regenerative strategies.

            The transplanted cells were found to proliferate after spinal cord injury and were recruited by the specific injured area.
            When these cells were transplanted into animals with spinal cord injury, they regenerated ten times faster while in the transplant subject than similar cells derived from healthy control animals.

            Spinal cord injury is a major cause of paralysis, and the associated trauma destroys numerous cell types, including the neurons that carry messages between the brain and the rest of the body.

            In many spinal injuries, the cord is not actually severed, and at least some of the signal-carrying nerve cells remain intact.
            However, the surviving nerve cells may no longer carry messages because oligodendrocytes, which comprise the insulating sheath of the spinal cord, are lost.

            The regenerative mechanism discovered was activated when a lesion formed in the injured area.

            After a lesion formed in the transplant subject, the stem cells were found to have a more effective ability to differentiate into oligodendrocytes and other cell types needed to restore neuronal function.

            There are no effective therapies to reverse this disabling condition in humans.

            However, the presence of these stem cells in the adult human spinal cords suggests that stem cell-associated mechanisms might be exploited to repair human spinal cord injuries.

            Given the serious social and health problems presented by diseases and accidents that destroy neuronal function, there is an ever-increasing interest in determining whether adult stem cells might be utilized as a basis of regenerative therapies.

            “The human body contains the tools to repair damaged spinal cords. Our work clearly demonstrates that we need both adult and embryonic stem cells to understand our body and apply this knowledge in regenerative medicine,” said Miodrag Stojkovic, a researcher at Spain’s Prince Felipe Research Centre and co-author of the study. “There are mechanisms in our body which need to be studied in more detail since they could be mobilized to cure spinal cord injuries.”






 

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