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NISCI - essai clinique européen multicentrique - Anticorps anti-NOGO A
fti:
https://www.wingsforlife.com/de/aktuelles/herr-professor-warum-gibt-es-noch-keine-heilung?fbclid=IwAR2hoB_3OtQWDfvbnTFq3qDSI1ffIZ6XpmBjasTEk5snWlmWlDsjiUQqwyk
farid:
en effet le probleme des lesions medullaires est le nogo,,comment le neutraliser?puisque c'est un gene ,,,avec donc la therapie genique ,,,autre probleme ,,ce ne concerne apparemment que les lesions aigues ,,
question :si on commettait une lesion sur une ancienne lesion ,est ce ne deviendrait pas une lesion aigue?
Est q'il ya des mammiferes qui ne possEDent pas le gene du nogo?ET CHEZ LES POISSONS, ET CHEZ LES les reptiles?
TDelrieu:
--- Citer ---Régénération et récupération fonctionnelle après une lésion médullaire aiguë - Un essai clinique européen multicentrique de preuve de concept
Cet essai clinique examine une nouvelle méthode de traitement des lésions traumatiques aiguës de la moelle épinière. Les dommages interrompent les fibres nerveuses de la moelle épinière et la transmission de l'influx nerveux électrique, du cerveau à certaines parties du corps, est altérée. Selon la localisation, le type et la gravité de la blessure, il peut y avoir une perte de fonction telle que le mouvement, la sensation, le contrôle de la vessie, etc. Suite à une blessure du système nerveux, une certaine protéine, Nogo-A, est produite, qui inhibe la régénération des fibres nerveuses endommagées. Cette protéine bloque une étape importante pour retrouver la fonction nerveuse. Dans cet essai clinique, un anticorps (NG-101) est mis à disposition qui inhibe la protéine Nogo-A, l'empêchant de supprimer la croissance nerveuse.
Cela pourrait être une étape vers la réparation d'un dommage récent à la colonne vertébrale. La colonne vertébrale est située dans un canal, protégé par des vertèbres et du tissu conjonctif (canal rachidien). La moelle épinière, une partie du système nerveux central, est (comme le cerveau) entourée de liquide céphalo-rachidien. Au cours de cet essai clinique, un anticorps (NG-101) sera appliqué directement dans le liquide céphalo-rachidien. Nous attendons de l'essai clinique une amélioration de la récupération des fibres nerveuses endommagées avec une amélioration subséquente de la fonction motrice et sensorielle et une amélioration des activités de la vie quotidienne. De plus, une réduction du soutien des soignants en retrouvant sensation et mobilité est visée.
En Allemagne et en Suisse, 52 patients ont participé à un essai précédent. Une bonne tolérance du médicament à l'étude a été observée dans cet essai antérieur. Cet essai actuel examine la preuve du principe de fonctionnement et les données de sécurité (effets indésirables). La dose et la méthode d'administration utilisées dans cet essai se sont avérées bien tolérées chez 15 patients jusqu'à présent.
Sont éligibles pour participer à cet essai les patients présentant une lésion aiguë de la colonne vertébrale (jusqu'à 28 jours après la lésion) avec une déficience fonctionnelle complète (aucune fonction sous la moelle épinière endommagée) ou incomplète (certaines fonctions restantes sous le site de la lésion).
--- Fin de citation ---
fti:
Résultats de l'étude à traduire https://www.wingsforlife.com/us/latest/nisci-study-completed
farid:
merci pour ta reponse ,cher thierry,,mais quand meme, quelle saloperie ce nogo,,!!
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