Sujet: France : Pharmaxon, société biopharmaceutique marseillaise

[dardaran]

Ay  caramba,

Sont rapides sur la gâchette nos amis... appelez vite une ambulance!

Tout ce que je voulais dire se résume au mot utilisé par notre écrivain, le mot "estimation" qui sous-entends les aléas de la vie qui pourraient retarder les échéances de 8-10 ans.
Pour le reste, le pianiste est mort, vous pouvez continuer à tirer...
(même pas mal)

G.

[TDelrieu]

Oui Georges (dardaran), tu as raison. Mais il y a plusieurs équipes en cours et/ou qui vont entrer en essai clinique très bientôt. Donc 8-10 ans, c'est une estimation que je trouve raisonnable... 


 :arrow: http://alarme.asso.fr/forum/essais-precliniques-et-cliniques/recapitulatif-des-essais-cliniques-sur-les-lesions-aigues-et-chroniques/

[banco]

ouais c'est vrai dardaran ,fait chier ,ayé je deprime lol !!!!
 
je remarcherai a la retraite et la j'aurais alzheimer ,vie de merde 

[kemi]

dardaram tu doit te trompée de site le négatif c pas ici

[dardaran]

banco,
Personne n'est sûre de rien.
Thierry en parlant de 8-10 sous entend le postulat économique TCEPA = Toute chose étant égale par ailleurs.
En d'autres mots,
SI tout va bien,
SI le résultats sont probants,
Si les fonds sont toujours là pour permettre de continuer le financement de ce projet,
SI l'équipe de recherche reste la même,
SI il n'y a pas de retard dans les planning,
SI et si et si et si...

ALORS,
on "pourrait" (subjonctif) dire que dans 8 à 10 ans  ... 

je te laisse compléter la suite.

G.

[banco]

 
 Serieux thierry dans 10ans tu est sure qu'il y aura une therapie ,la tu me fait plaisir en disant sa ,je suis content ,bon je serai vieux,
 mais je prend !!!!! et peut etre qu'avant 10 ans on recupérera la vessie, érection,etc.... !!!! LE TOP !!!!!

[Mcy]

Excellent dardarant !!!

[dardaran]

Cyril,


Moi, je dirais plutôt entre 8 et 10 ans... Car chaque phase d'essai clinique (phase I, II, III) durent en moyenne 2 ans + l'autorisation de mise sur le marché. Tu fais le calcul. 

Ca me fait penser au jeux "les chiffres et les lettres"

Le compte est bon:

8*10 = 80
2+1=3
racine carré de 80 + 3 =  10! 

Bon Ok...  j’éjecte.

[JoséDaSilva]

Et si au cours de toute ces thérapies, ils s'aperçoivent que c'est pas les bonne, ou bien que c'est dangereux... retour a la case depart.

[TDelrieu]

Cyril,


Moi, je dirais plutôt entre 8 et 10 ans... Car chaque phase d'essai clinique (phase I, II, III) durent en moyenne 2 ans + l'autorisation de mise sur le marché. Tu fais le calcul. 

[Mcy]

J'ai l'impression en me baladant sur le forum que nous approchons du but , non ? Allez encore 5 ans et on est debout 
Cyril

[TDelrieu]

Pharmaxon obtient le statut de médicament orphelin pour PR-21


ve 7/10/2011
Pharmaxon annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a octroyé le statut de médicament orphelin au PR-21 pour le traitement des lésions aigues de la moelle épinière.


Pour plus de précisions : http://www.pharmaxon.com/sites/default/files/cp_pr21_statut_orphan_vf_1.pdf

De plus, à l’aide de sa plateforme de recherche et de validation, Pharmaxon a identifié une série de composés impliqués dans la mobilité, la prolifération et/ou la survie des cellules nerveuses. Ces composés sont aujourd’hui en cours de validation dans différentes maladies et lésions du système nerveux.
En partenariat avec la société Vect-Horus et l'institut Max Mousseron de Montpellier, la Société développe également une nouvelle approche combinant PR-21 et un vecteur peptidique spécifique de la barrière hémato-encéphalique pour le traitement des lésions chroniques du cerveau et de la moelle épinière. Baptisé MEDUL, ce projet a reçu le soutien de la Direction Générale aux Entreprises (DGE).




Site web : http://www.pharmaxon.com/fr

[Arnaud]

Pharmaxon obtient 1,7 million d'euros pour ses travaux sur les neurones

Cinq ans après son spin-off de l'Institut de biologie du développement de Marseille-Luminy (IBDML), Pharmaxon vient de boucler une levée de fonds de 1,7 million d'euros auprès de ses actionnaires historiques (Primaveris, Inserm Transfert Initiative, Esperante) et de la mutuelle hospitalière SHAM.

Cet investissement fait suite à un premier tour de table de 600.000 euros conclu en 2006 pour valider les effets sur l'animal du peptide PR21 et formuler sa préparation préalable à la phase d'essais cliniques.

La start-up exploite sous licence exclusive le brevet (partagé entre le CNRS, l'université de Hambourg et la société danoise Schafer-N) d'une séquence d'acides aminés impliquée dans les fonctions de mobilité cellulaire et susceptible, selon son directeur des opérations, Jean-Chrétien Norreel, « d'avoir une influence sur de nombreux processus de morphogenèse et de plasticité neuronale ».

Pharmaxon, qui emploie 15 chercheurs, compte utiliser cette molécule pour développer deux types de médicaments. Le premier vise à augmenter la repousse et la migration des neurones pour lutter contre certaines maladies neurodégénératives ou restaurer des fonctions motrices de la moelle épinière avant que des lésions définitives soient installées.

Les débouchés envisagés sont colossaux : 20.000 nouveaux cas viennent gonfler chaque année le nombre de victimes de traumatismes de la moelle épinière. Pour l'entreprise, c'est un marché annuel d'au moins 300 millions d'euros.

La seconde catégorie de composés développés intervient sur la mobilité cellulaire pour permettre d'enrayer le développement tumoral et la migration des cellules cancéreuses.

Testés sur un modèle animal, ces composés ont démontré leur capacité à inhiber la croissance du glioblastome, un cancer cérébral très invasif. Les capitaux levés serviront au financement de la phase de toxicologie réglementaire pour l'obtention de l'agrément préalable aux essais cliniques.

Un tour de table supplémentaire compris entre 5 et 10 millions d'euros est prévu l'été prochain pour la mise en place des études proprement dites.

http://www.lesechos.fr/info/sante/020281212341-pharmaxon-obtient-1-7-million-d-euros-pour-ses-travaux-sur-les-neurones.htm

 

[stardupoker]

Pharmaxon

Remettre les cellules en mouvement

Ce mois d’avril s’annonce primordial pour les quatorze salariés de la start-up Pharmaxon : des tests de toxicité de leur molécule-phare débutent. Si les résultats sont bons, ils évalueront leur candidat médicament chez l’homme dès l’année prochaine… Avec à la clef, de possibles traitements pour certaines pathologies du système nerveux encore mal ou non soignées.

L’équipe a décidé de relever ce défi il y a quatre ans. Geneviève Rougon, directrice de recherche du CNRS à la tête de l’Institut de biologie du développement de Marseille-Luminy (IBDML) 1 et conseillère scientifique de Pharmaxon, menait alors des travaux avec Melitta Schachner, professeure de l’université de Hambourg, sur les pathologies du système nerveux, caractérisées par des anomalies des mouvements des cellules : « Par exemple, lors de cancers du cerveau, les cellules migrent anormalement ; au contraire, lors de lésions ou de maladies neurodégénératives, il n’y a plus assez de mouvement : les cellules ne viennent pas en assez grande quantité pour permettre aux fibres nerveuses de repousser correctement. Pour résoudre ce problème, nous cherchions à contrôler l’activité d’une molécule très impliquée dans le mouvement cellulaire : le sucre PSA », explique-t-elle. Ce sucre est associé à une protéine (NCAM pour les intimes) qui, fixée sur les neurones, influence leur mobilité : plus elle est active, plus les cellules bougent. Bingo ! Les chercheuses ont réussi à mettre au point des peptides – ces réseaux restreints d’acides aminés – capables de mimer ou d’inhiber la fonction du fameux sucre. « Avec la société danoise Schafer-N, nous avons immédiatement déposé une demande de brevet au CNRS et à nos deux universités, se rappelle-t-elle. Et nous avons créé dans la foulée avec Jean-Chrétien Norreel, alors postdoctorant, la société Pharmaxon. Il fallait assurer un continuum entre cette avancée fondamentale et de possibles applications médicales. »

Aujourd’hui, la jeune pousse exploite la licence exclusive mondiale du brevet. Son axe prioritaire ? Les lésions traumatiques de la moelle épinière. En effet, les molécules de Pharmaxon pourraient participer à leur régénération. Si l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) atteste d’ici à six mois la non-toxicité des molécules, la société lancera des essais cliniques de phase 1 en lien avec l’Institut de recherche sur la moelle épinière. Pour cela, Pharmaxon tente une deuxième levée de fonds de dix millions d’euros. « Un souci constant » pour la chercheuse peu habituée des « business plans », qui laisse le soin de négocier avec les investisseurs à Pascal Deschaseaux, P-DG, et Jean-Chrétien Norreel, devenu directeur des opérations.
Aude Olivie


Source : http://www2.cnrs.fr/presse/journal/3837.htm

[Corinne Jeanmaire]

Arnaud et Thierry, bravo pour cette super info !
Il est interessant de voir comment un tel projet se batit, comment il est finance, avec les nombreux partenaires y compris en collaboration avec l'INSERM.

[seppel]

Merci beaucoup Thierry.
@+
Jean-Michel.

[TDelrieu]

Jean-Michel,

Comme le dit J-C Norreel, leur traitement vise à réduire la formation de la cicatrice gliale, et non pas à la dissoudre après sa formation... Donc ce n'est pas pour les lésions chroniques.

De toute facon, il y a aura beaucoup plus de traitements pour les lésions en phase aiguë que pour les lésions chroniques. Il y a déjà 4 traitements en essai clinique pour les lésions aiguës http://alarme.asso.fr/forum/index.php/topic,215.0.html et aucuns pour les chroniques !

Pour les lésions chroniques, la présence de la cicatrice gliale est un problème à résoudre en plus de la repousse axonale. Il faut donc une combinaison de 2 facteurs : 1 pour dissoudre la cicatrice + 1 pour stimuler la repousse axonale et/ou remplacer les neurones perdus. Des composés sont déjà à l'étude pour les 2 aspects du problème, mais il faudra les tester en combinaison, ce que va faire notamment le ChinaSCINet, et d'autres, dans les toutes prochaines années... 

Amitiés,
Thierry ;) 

[seppel]

Bonjour Thierry,

Compte tenu de notre cible, le traitement ne devrait fonctionner que sur les patients en phase aigue

Merci pour les nouvelles, même si on n'est pas concerné, une fois de plus.
Sais-tu ou penses-tu s'ils envisagent d'étendre leurs études aux chroniques ???
Amicalement.
Jean-Michel.

[TDelrieu]

Voici la réponse de "PHARMAXON" à mes quelques questions... 

Le 5 oct. 06 à 11:51, Jean-Chretien NORREEL a écrit :

Bonjour,
 
Merci de votre mail. Ayant travaillé dans le laboratoire de Francois Clarac, Je connais bien l’association ALARME que j’apprécie.
Je vais tenter de répondre à vos questions le plus précisément possible :
 
- Comment la modulation des molécules d'adhésions permet-elle la récupération fonctionnelle ? Est-ce en agissant sur la formation de la cicatrice gliale, la neuroprotection, la repousse axonale ?
 
Il semble que nous avons un effet global mais la première réponse se situe au niveau de la modulation de la mise en place cicatrice gliale (env 40 % de diminution de l’expression de GFAP).  Il ne semble pas que nous ayons d’effet sur la neuroprotection en tant que telle par contre la repousse axonale est favorisée. Nous allons soumettre un papier qui reprend la plus grande partie de nos résultats dans la semaine à venir donc pour une publication d’ici 4-5 mois.
 

- Pensez-vous que votre traitement fonctionera uniquement sur des lésions médullaires traumatiques en phase aigue ou aussi en phase chronique (plusieurs mois/années post-lésion) ?
 
Compte tenu de notre cible, le traitement ne devrait fonctionner que sur les patients en phase aigue
 
 
- Quel sera le mode d'administration de votre traitement ? Intraveineux, intrathécal, intramédullaire ?
 
Nous travaillons sur des peptides, le mode d’administration envisagé est donc l’administration intrathécale.
 
 
- Quel degrès de récupération fonctionelle a-t-il été observé sur les modèles animaux par compression ?
 
Sur un modèle d’hémisection dorsale, nous obtenons un score d’environ 6 au Basso Mouse Scale contre 4 pour les animaux non traités. Significatif à p<0,001 dès 21 Jours.
Nous réalisons actuellement une large expérience sur le rat (compression 12,5 mm avec NYU device) et administration en pompes osmotiques pdt 14 jours afin de définir les concentrations idéales. Nous aurons les résultats définitifs d’ici 1 mois.
 

- Pouvez-vous me confirmer qu'un essai clinique comencera en 2008, et me dire où ? Comment poser sa candidature ?
 
Nous souhaitons commencer la pré-clinique courant 2007 et espérons en effet réaliser un essai multicentrique en 2008. Les modalités pratiques restent à définir.
 

Espérant avoir répondu à vos questions,
Meilleures salutations
 
Jean-Chrétien Norreel
 ____________________________________________________
 
 Jean-Chrétien NORREEL, Ph. D, MSc. BA
 Chief Operations Officer
 
 PHARMAXON
 IBDML
 Parc Scientifique de Luminy – Case 907
 13288 MARSEILLE Cedex 09
 FRANCE

[TDelrieu]

...Les premiers essais chez l’homme devraient démarrer au plus tard en 2008, chez des patients souffrant de lésions médullaires traumatiques.

Merci Arnaud pour cette info de 1er choix !!! 

PHARMAXON
IBDM - Case 907
Parc Scientifique de Luminy
13288 Marseille - France
Téléphone :: +33(0)491269736
Fax :: +33(0)491269328
E-mail : contact@pharmaxon.com

Site web : www.pharmaxon.com


:arrow: Cell mobility-based neurological therapies

La formation de raccordements appropriés parmi les neurones est essentielle pour le fonctionnement correct et efficace du système nerveux. C'est par des interactions très spécialisées entre les différents types de cellules neurales que de tels raccordements sont formés pendant le développement, maintenus ou modifiés à l’âge adulte, et transformés après trauma du système nerveux ou lors des maladies neurodégénératives. Des molécules à la surface des cellules et de matrices extracellulaires ont été identifiées pour mediater de telles interactions impliquées dans des phénomènes divers tels que l'induction neurale, la prolifération des cellules neurales, la migration neuronale, la croissance des neurites, la synaptogénèse, la transduction de signal entre les neurones et les cellules gliales, et en conclusion, la capacité des neurones à régénérer ou pas. Par exemple, comment fait un neurone pour savoir où placer son corps cellulaire, dans quelle direction envoyer ses neurites, et quand établir ou défaire des connexions dans des situations exigeant de la plasticité, telle que l'apprentissage et la mémoire. (…) Les molécules d'adhérence sont les acteurs principaux dans ces mécanismes. Elles peuvent également être liées à la formation de tumeurs et au processus de métastase par une diminution d'adhérence des cellules tumorales, fortement corrélée avec la capacité de la tumeur de se disséminer dans les tissus environnants ou dans d'autres parties du corps.

Les molécules d'adhérence sont constituées de quatre principales familles de glycoprotéines. Ces substances se lient aux molécules sur les cellules gliales voisines ou sur les axones. Les scientifiques ont montré que ces molécules agissent en disant aux neurones quels chemins à suivre. Ils ont également découvert que ces guidages des neurones ouvrent la voie à la prévention et au traitement des affections neurologiques et oncologiques.

L'équipe du Dr. Geneviève Rougon de l’Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy (IBDM), en collaboration avec d'autres centres de recherches renommés, a pu identifier de nouvelles molécules ayant le potentiel de modifier l’adhésiveté/migration des cellules et d'augmenter la croissance axonale par la modulation des effets des molécules d'adhérences.

En visant certaines de ces molécules d'adhérences, Pharmaxon a crée une nouvelle approche au traitement des lésions du système nerveux, de maladies dégénératives et tumeurs – des pathologies ayant des besoins médicaux très significatifs.

Pharmaxon – octobre 2006

[Arnaud]

Un autre article sur Pharmaxon.

500 000 euros pour Pharmaxon
 
Parmaxon, entreprise innovante de biopharmacie créée en 2004 à Marseille, vient de lever un peu plus de 500 000 euros pour accélérer le développement préclinique de médicaments visant à traiter des affections du système nerveux dans lesquelles la mobilité cellulaire est modifiée. Inserm Transfert Initiative, Esperante, Primaveris et CAAP, Création, filiale du Crédit agricole Alpes Provences participent à ce tour d'amorçage, les trois premiers entrant au capital. 
Pharmaxon, fondée par les professeurs Pascal Deschaseaux (président), Jean-Chrétien Noreel et Geneviève Rougon, est lauréate du concours du Ministère de la recherche, du Tremplin Entreprises du Sénat et du concours Cap Innovation Méditerranée. L'entreprise compte aujourd'hui 11 personnes. 
 
http://www.usinenouvelle.com/article/page_article.cfm?nrub=506&idoc=81441

 

[Arnaud]

Pharmaxon, société biopharmaceutique marseillaise annonce sa levée d'amorcage

Inserm Transfert Initiative, Esperante, Primaveris et CAAP Création participent à ce premier tour de financement

Marseille, le 3 octobre 2006
Pharmaxon, jeune société biopharmaceutique marseillaise spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments innovants pour les affections du système nerveux, annonce aujourd’hui la réalisation d’un financement d’amorçage de plus d’un demi-million d’euros pour accélérer le développement préclinique de ses programmes en cours.
Des investisseurs reconnus, Inserm Transfert Initiative, Esperante, Primaveris et CAAP Création, filiale du Crédit Agricole Alpes Provence, participent à ce tour d’amorçage selon différentes modalités, les trois premiers entrant au capital de l’entreprise.

L’approche innovante de Pharmaxon :

Les molécules développées par Pharmaxon sont un prolongement des travaux du Dr. Geneviève Rougon (Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy), une des autorités internationales dans le domaine des neurosciences et cofondatrice de Pharmaxon.
Ces molécules ciblent les mécanismes de neuroplasticité, c'est-à-dire la capacité des cellules nerveuses à se reconstituer, ou à modifier leurs connections en cas de lésion, afin de reformer de nouveaux réseaux neuronaux fonctionnels.

La première catégorie de candidats médicaments développés par Pharmaxon stimule cette neuroplasticité. Ces composés ont démontré des effets positifs nets sur la motricité et la mémoire, respectivement dans un modèle animal de lésion de la moelle épinière et chez l’animal âgé. Les premiers essais chez l’homme devraient démarrer au plus tard en 2008, chez des patients souffrant de lésions médullaires traumatiques.

La seconde catégorie de composés actuellement développés module la mobilité cellulaire. Ils peuvent ainsi contribuer à diminuer la migration des cellules cancéreuses et l’envahissement par celles-ci des tissus voisins de la tumeur. Ces composés ont démontré, dans un modèle animal, une forte capacité à inhiber la croissance du gliobastome, un cancer cérébral très invasif.

« Les cibles biologiques de la société sont des familles de molécules impliquées dans la communication des cellules entre elles et la cohésion des tissus nerveux, en d’autres termes des molécules d’adhérence contrôlant la mobilité cellulaire », souligne Jean-Chrétien Norreel, un des co-fondateurs de Pharmaxon et Directeur des opérations.

Ainsi, depuis sa création fin 2004, l’entreprise a constitué un portefeuille équilibré et diversifié de composés à visée thérapeutique, portant à la fois sur de grandes pathologies du système nerveux et sur certaines maladies rares.

« La réussite de ce tour d’amorçage constitue une reconnaissance du potentiel de notre recherche et de la qualité de notre stratégie entrepreneuriale. Nous allons ainsi accélérer le développement de nos candidats médicaments, en particulier en ce qui concerne les lésions médullaires traumatiques », souligne Pascal Deschaseaux, co-fondateur et Président de Pharmaxon. Il ajoute : « Pharmaxon crée une nouvelle approche thérapeutique des maladies neurodégénératives, des lésions et des tumeurs du système nerveux, pathologies dans lesquelles les besoins médicaux sont très importants».


- A propos de Pharmaxon

Fondée fin 2004, Pharmaxon est une société biopharmaceutique positionnée sur les marchés de la neurologie et de la neuro-oncologie et spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments innovants pour les affections du système nerveux dans lesquelles la mobilité cellulaire est modifiée. Les activités de la société portent actuellement sur la mise au point de thérapeutiques pour les lésions médullaires traumatiques, les troubles de la mémoire et le glioblastome.
La société été distinguée à plusieurs reprises pour la qualité de son projet scientifique et entrepreneurial: elle a ainsi été deux fois lauréat national du Concours du Ministère de la Recherche, lauréat national du concours Tremplin Entreprises du Sénat et vainqueur du Concours Cap Innovation Méditerranée.
Les fondateurs de Pharmaxon sont les Drs. Pascal Deschaseaux (Président), Jean-Chrétien Norreel (Directeur des Opérations) et Geneviève Rougon (Directeur Scientifique). La société compte aujourd’hui 11 employés. Son siège est à Marseille, sur le campus scientifique de Luminy.
Plus d'informations sur www.pharmaxon.com


- A propos d’Inserm-Transfert Initiative

Inserm-Transfert Initiative est une société de capital-risque capitalisée à hauteur de 4,2 millions d’euros et dédiée au financement de pré amorçage dans le domaine biomédical. Inserm-Transfert Initiative associe à parts égales quatre acteurs du financement de startups de biotechnologie : Inserm-Transfert SA, CDC Entreprises, Ventech et Sofinnova Partners. Inserm-Transfert Initiative soutient les créateurs d’entreprises en biotechnologie dans les phases précoces de leur démarche.
Plus d’informations sur www.it-initiative.fr


- A propos d’Esperante

Esperante est un fonds d'amorçage qui investit dans de jeunes sociétés de biotechnologie engagées dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques pour des maladies pour lesquelles il n'existe pas actuellement de traitement adéquat. Depuis sa création en 2004, Esperante a effectué six investissements en Grande-Bretagne, en France et aux Etats-Unis, ayant comme objectif d'élargir son portefeuille à dix sociétés avant l'année 2008.
Plus d’informations sur www.esperanteventures.com


- A propos de Primaveris

Primaveris est un fonds d'amorçage dédié au financement en fonds propres des entreprises technologiques en création dans la région Provence Alpes Côte d'Azur.
Plus d’informations sur www.primaveris.fr


- A propos du Crédit Agricole Alpes Provence

CAAP Création, société de capital risque régionale spécialisée dans la création d’entreprises, est une filiale du Crédit Agricole Alpes Provence. Le Crédit Agricole Alpes Provence est un acteur majeur de l’économie régionale. Fort de plus de 2000 collaborateurs au service de 680.000 clients, il accompagne et sécurise les projets d’un Provençal sur cinq. Partenaire actif des entreprises et des collectivités de la région, le Crédit Agricole Alpes Provence a mis en place un dispositif original d’accompagnement et d’aide à la création d’entreprises. «CAAP Création» permet de soutenir les initiatives économiques en donnant aux artisans, commerçants et jeunes entrepreneurs les moyens de réaliser leurs projets.
Plus d’informations sur www.ca-alpesprovence.fr


PHARMAXON
Contacts Presse et Analystes
Pascal Deschaseaux, Président
pascal.deschaseaux@pharmaxon.com

Alize Public Relations
Caroline Carmagnol
caroline.carmagnol@wanadoo.fr

http://www.gazettelabo.fr/2002breves/1006/pharmaxon.htm