Auteur Sujet: La régénération de la moelle épinière : mythes et perspectives  (Lu 4341 fois)

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Hors ligne seppel

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Re : La régénération de la moelle épinière : mythes et perspectives
« Réponse #4 le: 04 mars 2006 à 18:27:51 »
Ouf, merci beaucoup Jean de m'avoir éclairé la dessus.
Je suis bien plus rassuré maintenant.  :smiley:

@+ :wink:
JM.
L'espoir est parfois douloureux, mais l'absence d'espoir est mortel.

Hors ligne Jean

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Re : La régénération de la moelle épinière : mythes et perspectives
« Réponse #3 le: 03 mars 2006 à 16:57:46 »
Bonjour Jean-Michel,
évidemment, cet article considère en premier lieu les blessés médullaires en phase aiguë, c'est-à-dire au moment de la formation de la cicatrice gliale. Certains chercheurs s'y intéressent plus particulièrement, et cherchent un procédé pour éviter la formation complète de cette cicatrice pour tenter de garder justement le milieu un tant soit peu "permissif" à la repousse.
C'est notamment cette cicatrice qui rend la repousse impossible.
Mais quand l'auteur dit
Citer
il ne s'agit pas de réparer les blessures anciennes
d'une part il parle pour lui, qui ne s'intéresse peut-être qu'aux blessés aiguës, d'autre part, je pense qu'il veut dire que ce n'est pas une réparation stricto sensu, et qu'il y a une part de hasard dans la reconstruction, puisque l'axone s'il repousse, se trouve une cible tout seul.
Par ailleurs, c'est bien de réparer des blessures anciennes que cherche à faire une grande majorité de chercheurs cités sur ce forum avec des résultats, certes petits mais effectifs. (et c'est la raison d'oeuvrer d'ALARME)
Ils ne sont d'ailleurs pas tous d'accord sur le degré de "permissivité" de la repousse.
Le Dr Lima, par exemple, (qui a opéré plus de 50 BM (chroniques)) pense qu'il n'y a pas assez de possibilité de repousse à travers la cicatrice gliale, et avant d'implanter les OEC au niveau de la lésion, il "gratte" cette cicatrice.
Le Professeur Raisman à qui j'ai posé la question, m'a répondu que les cellules olfactives étaient assez "puissantes" pour traverser la cicatrice toutes seules. Le Dr Huang aussi, qui place juste au dessus de la lésion 500000 cellules (foetales cette fois) et autant juste en dessous.
Quant à ta question sur la différence entre BM chroniques et récentes, le phénomène du traumatisme, et de la formation de la cicatrice est tellement complexe et met en jeu tant de mécanismes biochimiques et neurologiques qu'il doit être plus "facile" pour un chercheur de travailler sur un système stabilisé.
Jean
Vice-Président

Hors ligne seppel

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Re : La régénération de la moelle épinière : mythes et perspectives
« Réponse #2 le: 03 mars 2006 à 13:49:12 »
Euh scusez moi mais je comprends plus rien. :undecided:

Citer
Il faut néanmoins comprendre qu'il ne s'agit pas de réparer des lésions anciennes, mais plutôt de rendre le milieu permissif à une récupération spontanée. La distinction est d'importance : cela signifie que, en l'état de nos connaissances, ces approches ne peuvent pas s'appliquer à des lésions anciennes.

Ce texte fait-il référence uniquement aux travaux du Dr SHWAB (suisse), ou à tous les travaux de recherche actuels ???
J'espère qu'il parle uniquement de ceux de Schwab ... dans le cas contraire ça ferait froid dans le dos  :embarassed: :embarassed: :embarassed:
Arnaud, peux-tu confirmer ???

D'autre part, question peut être un peu idiote, mais sur une lésion ancienne, en rendant le milieu à nouveau permissif et en "titillant" un peu ces axones avec les divers facteurs et molécules cités, quelqun peut-il  m'expliquer pourquoi ces fichus axones ne repousseraient pas ???
A peu de choses près, le problème devrait être le même que sur une lésion aigue, non ??? 
Donc ça voudrait dire qu'entre une lésion récente et une lésion ancienne, ben finalement il n'y aurait pas tellement de différences ... du moment que l'environnement est redevenu permissif ???

A votre avis ?

@+
JM.
L'espoir est parfois douloureux, mais l'absence d'espoir est mortel.

Arnaud

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La régénération de la moelle épinière : mythes et perspectives
« Réponse #1 le: 02 mars 2006 à 13:37:02 »


Deux semaines après une blessure médullaire on constate la formation d'une cicatrice qui bloque la repousse axonale, empêchant ainsi la régénération de la moelle épinière.



La moelle épinière est la partie du système nerveux central située à l'intérieur de la colonne vertébrale. C'est une structure essentielle aux sensations somatiques (les sensations en provenance de notre corps) et aux fonctions motrices. Lorsqu'elle est atteinte, on parle de blessure médullaire et de blessés médullaires. Selon la hauteur de la blessure, les fonctions touchées correspondront au bas du corps uniquement (pour une atteinte basse) ou à tout le corps en dessous du visage (pour une atteinte très haute).

Jusqu'au début de la deuxième guerre mondiale, le taux de survie des blessés médullaires était inférieur à 5%. Grâce au développement de stratégies d'immobilisation, puis de reconstruction osseuse à partir des années 80, ce taux de survie a été porté au-dessus de 95%. Aujourd'hui, le nombre de blessés médullaires dans le monde est estimé à 2.5 millions, dont 40 % souffrent de tétraplégie (paralysie complète des 4 membres) et 60% de paraplégie (paralysie des membres inférieurs). Parmi ceux-ci, 40% souffrent d'une perte motrice et sensorielle totale. Ces lésions sont permanentes, et les espoirs de récupération après 6 mois quasi inexistants.

Cette absence de récupération a tout d'abord semblé bien mystérieuse : certaines espèces comme le lézard récupèrent spontanément, et les lésions aux nerfs périphériques peuvent guérir même chez notre espèce. La repousse axonale (les axones sont des prolongements des neurones qui permettent la communication à distance) devrait permettre une récupération des fonctions mais elle ne semble pas se faire : pourquoi ? Aujourd'hui, on comprend que le système nerveux central est un milieu non permissif chez l'humain : la repousse axonale y est bloquée par plusieurs facteurs inhibiteurs.

L'identification de certains de ces facteurs a conduit à une explosion des recherches dites de "régénération" ou de "reconstruction" de la moelle épinière. Il faut néanmoins comprendre qu'il ne s'agit pas de réparer des lésions anciennes, mais plutôt de rendre le milieu permissif à une récupération spontanée. La distinction est d'importance : cela signifie que, en l'état de nos connaissances, ces approches ne peuvent pas s'appliquer à des lésions anciennes. La limite théorique est de 6 mois, mais la diminution rapide du potentiel de régénération suggère que des interventions dans les jours ou les premières semaines suivant la blessure seraient préférables.

Malgré cette limitation importante, trouver un traitement pour les nouveaux cas de blessures médullaires serait évidemment fantastique. Les recherches actuelles portent principalement sur les approches suivantes :

- limiter les dégâts : lors d'une lésion, seule une petite partie des neurones va réellement mourir sur le coup. La plupart des dommages vont arriver dans un deuxième temps, en partie à cause de la toxicité des composants dispersés lors de la mort cellulaire primaire. Plusieurs molécules permettent de limiter ces dommages secondaires, et la recherche de nouvelles molécules continue. Il est vraisemblable que les progrès les plus rapides viendront de cette approche, qui cible également les accidents vasculaires cérébraux.

- attaquer les facteurs inhibiteurs : plusieurs approches tentent de supprimer les facteurs inhibiteurs intrinsèques à la moelle épinière (Nogo-A, MAG, OMgp, etc.) ou exprimés dans la cicatrice en formation (CSPG, Ephrin-A5, Ephrin-B3, EphA4, etc.). Certaines approches tentent d'attaquer ces protéines par des anticorps, voire de vacciner un organisme contre ses propres protéines. D'autres tentent de bloquer l'action de ces facteurs en supprimant leurs effets métaboliques (via les rho-GTPases) au niveau des axones en voie de régénération. Certains résultats sont prometteurs chez l'animal, mais le transfert à l'humain semble particulièrement difficile avec ces approches. La multitude de substances impliquées suggère que beaucoup de travail reste à faire pour comprendre les mécanismes activés lors d'une blessure.

- stimuler et guider la repousse axonale : plusieurs molécules (BDNF, NT3, GDNF, etc.) sont connues pour améliorer ou guider la repousse des axones. Après une période d'optimisme, il est apparu que ces facteurs neurotrophiques ne suffisent pas à contrer le caractère inhibiteur du milieu et présentent quelques effets secondaires négatifs (notamment une augmentation de la mort neuronale) qu'il faut compenser par ailleurs. Plus ennuyeux, il semble difficile d'assurer que la repousse axonale soit sélective, c'est-à-dire sur les bonnes cibles.

- ponter la blessure : la lésion médullaire induit une cicatrice qui représente une barrière physique difficile à franchir. Plusieurs approches tentent de supprimer ce problème en pontant la blessure avec des substrats synthétiques, des portions de nerf périphériques (cellules de Schwann), voire des fibroblastes génétiquement modifiés pour exprimer des facteurs neurotrophiques. Dans cette optique, une des techniques les plus intéressantes passe par l'utilisation de cellules gliales particulières : les OEG (Olfactory Ensheating Glia). Ces cellules se retrouvent au niveau du système olfactif, lequel a une particularité unique dans le système nerveux central : permettre des régénérations ! Tout porte à croire que cette particularité est due aux OEG, qui semblent protéger et guider les axones en voie de régénération. Plus étonnant encore, certaines données suggèrent que ces OEG sont capables de sélectivité, c'est-à-dire d'amener les axones vers leur cible d'origine. Des résultats impressionnants ont été obtenus chez le rat par cette approche, que rien a priori n'empêche de combiner avec les autres.

Ainsi, plusieurs expériences de régénération de la moelle épinière ont abouti à des résultats parfois spectaculaires chez l'animal. L'espoir est permis qu'un jour, les blessures médullaires n'entraîneront plus automatiquement des handicaps majeurs. Le passage de l'animal à l'humain n'est toutefois jamais garanti, et les premières thérapies efficaces ne verront vraisemblablement pas le jour avant de (trop) nombreuses années.

Pour en savoir plus, la référence suivante inclut (en plus d'une revue qui a inspiré le présent article) une liste de liens pointant une trentaine de projets en cours, en spécifiant l'approche étudiée et le stade d'avancement des travaux : Schwab M, Brechtel K, Mueller CA, Failli V, Kaps HP, Tuli SK, Schluesener HJ (2006) Experimental strategies to promote spinal cord regeneration—an integrative perspective. Progress in Neurobiology (sous presse).

http://www.futura-sciences.com/news-regeneration-moelle-epiniere-mythes-perspectives_8331.php

 :smiley:



 

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