Auteur Sujet: protéine EphA4 (Australie)  (Lu 6526 fois)

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Hors ligne harbib

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Re : protéine EphA4 (Australie)
« Réponse #5 le: 21 juin 2013 à 12:44:34 »
bonjour
ce projet semble s interesser uniquement aux lesions aigues. ai je raison ?

Hors ligne TDelrieu

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Re : protéine EphA4 (Australie)
« Réponse #4 le: 19 juin 2013 à 18:28:50 »
Non, c'est le processus de la recherche. Mais quand c'est mûr, ça peut aller vite (tout est relatif, bien sûr)  :rolleyes:

Hors ligne charlieboy

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Re : protéine EphA4 (Australie)
« Réponse #3 le: 19 juin 2013 à 12:54:43 »
  C'est ridicule ?????? Qu'on t'il. fait de novembre 2004  à aujourd'hui ???? à se rythme là, il en on pour 30 ans avant d'élargir leurs tests clinique aux complets.
 
Charles
Charlieboy
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Hors ligne TDelrieu

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Re : protéine EphA4 (Australie)
« Réponse #2 le: 19 juin 2013 à 11:42:02 »

Ils prévoient de passer à l'essai clinique pour les lésions aiguës !  :smiley:



Citer
05 Juin 2013


Bloquer une protéine pourrait être la clé pour le traitement des lésions de la moelle épinière


Des scientifiques du Queensland vont commencer les essais cliniques pour traiter des blessures de la moelle épinière après avoir découvert des améliorations spectaculaires dans l'équilibre et la coordination suite au blocage d'une protéine.


Des chercheurs du Queensland Brain Institute (QBI), Queensland Institute of Medical Research (QIMR), et de l'University of Melbourne ont montré que le blocage de la protéine EphA4 peut rétablir rapidement l'équilibre et la coordination des membres de rats avec des traumatismes médullaires.


Le professeur Perry Bartlett, directeur du QBI, dit que la recherche confirmée sur des études antérieures montrant que le blocage du récepteur de cette protéine empêche la perte de tissu nerveux après une lésion et améliore la réparation.


Le professeur Bartlett et le professeur Andrew Boyd du QIMR ont identifié le rôle de la EphA4 en 1998.


Ils ont montré que la protéine EphA4 était essentielle pour le développement des nerfs qui contrôlent la marche et d'autres fonctions musculaires complexes.


Des études ultérieures ont montré que suite à une blessure de la moelle épinière, la production de la protéine EphA4 augmente et cette protéine agit pour arrêter la repousse les terminaisons nerveuses sectionnées à travers le site de la lésion.


Le laboratoire du professeur Boyd, en collaboration avec le laboratoire du professeur Bartlett, a ensuite développé une protéine "leurre", pour bloquer ou inhiber la fonction de la EphA4.


Cela a été utilisé pour améliorer la récupération fonctionnelle après une lésion de la moelle épinière chez les animaux.


"La première découverte en 1998 a ouvert une voie claire vers un traitement potentiel pour les maladies ou les blessures impliquant les nerfs moteurs," a déclaré le professeur Boyd.


«L'idée serait d'utiliser le traitement« leurre »immédiatement après une blessure de la moelle épinière pour tenter d'améliorer la récupération du patient.


"Et comme un neurologue ou un neurochirurgien vous le diront, si on pouvait améliorer la fonction même marginalement pour un tétraplégique, cela pourrait faire une énorme différence dans sa vie."


La présidente de SpinalCure Australia, Joanna Knott, a déclaré : "Ces nouvelles sont très encourageantes dans le domaine des blessures de la moelle épinière et nous avons suivi les découvertes du récepteur EphA4 avec intérêt. Cette équipe de chercheurs va certainement mettre l'Australie à la pointe, en particulier lorsque l'essai clinique débutera".




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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Published: 05 June 2013


Blocking a protein could be key to treating spinal cord injuries


Queensland scientists will begin clinical trials of treatment for spinal cord injuries after discovering dramatic improvements in balance and coordination when blocking a protein.


Researchers at the Queensland Brain Institute (QBI), the Queensland Institute of Medical Research (QIMR), and the University of Melbourne showed that blocking protein EphA4 could rapidly restore the balance and limb coordination of models with spinal injuries.


QBI Director and study co-leader, Professor Perry Bartlett said the research confirmed and expanded on previous studies showing that blocking the action of this protein receptor prevented the loss of nerve tissue following injury and promoted repair.


Professor Bartlett and QIMR Professor Andrew Boyd identified the role of EphA4 in 1998.


They showed that the EphA4 protein was critical to the development of the nerves which control walking and other complex muscle functions.


Subsequent studies showed that after a spinal cord injury, the production of the EphA4 protein was increased and this protein acted to stop severed nerve endings from regrowing through the injury site.


Professor Boyd's laboratory at QIMR, working with Professor Bartlett's lab at UQ, then developed a “decoy” protein, to block, or inhibit EphA4 function.


This has been used to improve recovery of function after spinal cord injury in animals.


“That first discovery back in 1998 opened up a clear path to a potential treatment for any diseases or injuries involving motor nerves,” Professor Boyd said.


“The idea would be to use the 'decoy' treatment immediately after spinal cord injury to try to improve the patient's recovery.


“And as a neurologist or neurosurgeon will tell you, if you could improve function even marginally for a quadriplegic, you could make a massive difference to their life.”


The Chair of SpinalCure Australia Joanna Knott, said, “This news is extremely encouraging in the spinal cord injury field and we have followed the discoveries of the EphA4 receptor with interest. This team of researchers will certainly put Australia on the map especially when the clinical trial begins.”




Source : http://www.uq.edu.au/news/?article=26317


Hors ligne TDelrieu

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protéine EphA4 (Australie)
« Réponse #1 le: 25 février 2005 à 14:26:01 »
Une nouvelle molécule "EphA4"...

Citer
Université de Melbourne (Australie)

Des scientifiques australiens font repousser le cordon médullaire coupé.

Lundi 8 Novembre 2004
Lors d’une première mondiale, des chercheurs australiens ont découvert un mécanisme pour augmenter considérablement la recroissance des nerfs du cordon médullaire après qu'ils soient endommagés, reconstituant la capacité de marcher chez des souris dans les semaines qui ont suivi les lésions du cordon médullaire.

L'équipe de recherche de l’Université de Melbourne, menée par le Dr Ann Turnley du « Centre for Neuroscience » et le Professeur Mary Galea de la « School of Physiotherapy », a constaté que la suppression d'une molécule a appelé EphA4 a eu comme conséquence la recroissance significative des nerfs spinaux après des lésions.

Les souris sans EphA4 ont regagné 100% de la longueur initiale de leurs enjambées dans un délai de trois semaines suivant leur lésion, et après un mois, elles avaient regagné leurs mouvements de chevilles et d'orteils. Leurs capacités à soutenir leur propre poids sur leurs membres, de marcher et de grimper ont été également améliorées, et ont continué à le faire pendant au moins trois mois après leurs lésions.

L'analyse anatomique a montré qu'un grand pourcentage de nerfs du cordon médullaire était parvenu à se développer à travers le secteur endommagé du cordon médullaire.

Dr Turnley dit que "quand une personne se blesse son cordon médullaire, les effets sont souvent dévastateurs et il y a habituellement peu de chance qu'ils regagnent beaucoup de mouvements. Il y a de nombreuses recherches faites dans le monde pour augmenter le rétablissement des personnes avec des lésions spinales.

"dans le passé, on pensait que les nerfs adultes ne pouvaient repousser ; mais les recherches faites au cours de ces dernières années ont prouvé que ce n’est pas vrai et nous commençons maintenant à comprendre les mécanismes de la repousse et comment l'augmenter. Nos résultats récents sont à cet égard un pas en avant important."

Dr Turnley indique que EphA4 est connu depuis quelques temps comme étant impliqué dans le guidage des nerfs pendant le développement, mais son rôle chez l'adulte était inconnu.

"Le corps augmente la production d'EphA4 à la suite des lésions du cordon médullaire, et nous avons donc pensé que cela pouvait être une clef déterminant les conséquences des lésions dans le système nerveux central adulte.

"le résultat étonnant que nous avons trouvé était que EphA4 joue un rôle essentiel dans l’activation de cellules appelées « astrocytes » qui sont à leur tour responsables de la formation d’une cicatrice dans le cordon médullaire endommagé, menant à l'inhibition de la croissance nerveuse. Les souris sans EphA4 ont de très petites cicatrices dans le cordon médullaire, et ainsi les nerfs peuvent repousser."

Les résultats de l'étude, qui sera publiée dans « The Journal of Neuroscience » le 10 novembre, sont le travail de Mlle Yona Goldshmit, étudiante Ph.D, à la « University of Melbourne’s Centre for Neuroscience and School of Physiotherapy », en collaboration avec le Professeur Perry Bartlett, Directeur du « Queensland Brain Institute » à l’Université du Queensland, et auparavant du « Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research ».

Le Professeur Mary Galea dit que "cette découverte fournit une possibilité passionnante pour surmonter les lésions du cordon médullaire et de favoriser la croissance nerveuse. L‘augmentation de l'expression de EphA4 avait déjà été observée chez les primates à la suite de lésions du cordon médullaire, et il est très probable que cela joue un rôle semblable chez l'homme.

"il y a maintenant une vraie perspective de favoriser efficacement la repousse des nerfs endommagés du cordon médullaire après des lésions chez l'homme, en développant des drogues qui pourront bloquer la molécule EphA4 et arrêter la cicatrice se formant en premier lieu."

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 :arrow:  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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The University of Melbourne
         
Australian scientists re-grow cut cord

Monday 8 November 2004
In a world first, Australian researchers have discovered a mechanism for greatly enhancing regrowth of spinal cord nerves after they are damaged, restoring the ability to walk in mice within weeks of a spinal cord injury.

The University of Melbourne research team, led by Dr Ann Turnley at the Centre for Neuroscience and Professor Mary Galea at the School of Physiotherapy, found that removal of a molecule called EphA4 resulted in significant regrowth of the spinal nerves following injury.

Mice without EphA4 regained 100% of their initial stride length within three weeks of the injury and by one month had regained ankle and toe movement. Their ability to bear weight on the affected limbs, to walk and climb also improved and continued to do so for at least three months after the injury.

Anatomical analysis revealed that a large percentage of the spinal cord nerves had managed to grow across the damaged area of the spinal cord.

Dr Turnley says “when a person injures their spinal cord the effects are often devastating and there is usually little chance that they will regain much movement. There is an enormous amount of research being done around the world to enhance recovery of people with spinal injuries.

“In the past it was believed that adult nerves lacked the ability to regrow but work over the last few years has shown that not to be true and we are now beginning to understand the mechanisms behind regrowth and how to enhance it. Our recent findings are a major step forward in this regard.”

Dr Turnley says that EphA4 has been known for some time to be involved in guiding nerves during development but their role in the adult was unknown.

“The body enhances production of EphA4 following spinal cord injury and we thought it therefore could prove pivotal in determining the outcome of injury in the adult central nervous system.

“The surprising result we found was that EphA4 plays a vital role in activating cells called astrocytes which are in turn responsible for forming scarring in the damaged spinal cord, leading to inhibition of nerve regrowth. Mice without EphA4 have very little scarring in the spinal cord and so the nerves can regrow.”

Findings of the study, which will be published in The Journal of Neuroscience on November 10, are the work of PhD student Ms Yona Goldshmit, at the University of Melbourne’s Centre for Neuroscience and School of Physiotherapy, in collaboration with Professor Perry Bartlett, Director of the Queensland Brain Institute at the University of Queensland and formerly at the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research.

Professor Galea says “this finding provides an exciting possibility for overcoming spinal cord injuries and promoting nerve growth. Increased EphA4 expression has already been observed in primates following spinal cord injury and most likely plays a similar role in humans.

“There is now a real prospect of effectively promoting the regrowth of damaged spinal cord nerves after injury in humans by developing drugs that can block the EphA4 molecule and stop the scar from forming in the first place.”

More information about this article:
Elaine Mulcahy
Media Liaison
emulcahy@unimelb.edu.au
8344 0181

Ann Turnley
Centre for Neuroscience
(03) 8344 3981
0412 704 157
turnley@unimelb.edu.au

Source : http://uninews.unimelb.edu.au/articleid_1908.html



 

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