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Des scientifiques américains découvrent la clef de la régénération
« Réponse #1 le: 17 décembre 2006 à 14:34:28 »
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Mercredi 13 Décembre 2006

Des scientifiques de Forsyth découvrent la première clef de la régénération

La Science pourrait bien être très proche de comprendre comment un membre peut être repoussé ou une moelle épinière peut être réparée. Les scientifiques du Forsyth Institute ont découvert que quelques cellules doivent mourir pour que la régénération se produise. Cette recherche peut fournir la compréhension des mécanismes nécessaires pour la régénération thérapeutique chez l'homme, pour les tissus qui sont perdus, lésés ou non fonctionnels en raison de syndromes génétiques, défauts de naissance, cancer, maladies dégénératives, accidents, vieillissement et défaillance d’organes. Grâce à des études sur le têtard de grenouille (Xenopus), l'équipe de Forsyth a examiné les supports cellulaires de la régénération.
 
Le têtard de la grenouille Xenopus est un modèle animal idéal pour étudier la régénération parce qu'il est capable de repousser entièrement une queue fonctionnelle et avec tous ses composants, y compris les muscles, la vascularisation, la peau, et le cordon médullaire. Les scientifiques de Forsyth ont étudié le rôle de l'apoptose (processus de la mort programmée des cellules dans les organisations multicellulaires) dans la régénération. L’équipe de recherche, dirigée par le Dr. Michael Levin, directeur du Forsyth Center for Regenerative and Developmental Biology, a constaté que l'apoptose a un nouveau rôle dans le développement et un rôle essentiel dans la régénération. Selon Dr. Levin, "Dit plus simplement, quelques cellules doivent mourir pour que la régénération se produise."
 
Les résultats seront publiés le 1er janvier 2007 dans le Developmental Biology (v301i1). "Nous étions étonnés de voir que quelques cellules doivent être enlevées pour que la régénération démarre," a dit le Dr Ai-Sun Tseng, auteur principal de l’article. "C’est enthousiasmant de penser que ce processus pourrait parvenir un jour à permettre médicalement la régénération thérapeutique."
 
Résumé de l'étude
 
Afin de comprendre les contrôles biophysiques des processus régénérateurs, le Forsyth Center for Regenerative and Developmental Biology a étudié la dynamique de contrôle du nombre de cellules dans le bourgeon caudal à régénérer. Les recherches précédentes dans ce domaine ont montré qu’un mécanisme par lequel le nombre des cellules est contrôlé l’est par la mort cellulaire programmée, qui a montrée être impliquée dans la forme du tissu en croissance dans un certain nombre de systèmes développementaux, incluant le coeur, les membres et le modelage cranio-facial. Cette étude prouve qu'en dépit de la prolifération massive de tissu exigée pour construire la queue du têtard, un premier événement apoptotique est nécessaire pour la régénération. La régénération caudale normale inclut un petit foyer de cellules apoptotiques ; quand l'apoptose est empêchée pendant les 24 premières heures, la régénération ne peut pas démarrer et la croissance des axones nerveux devient anormale. L'inhibition postérieure de l'apoptose n'a aucun effet, suggérant que la mort programmée d'un composant cellulaire spécifique est une étape primitive dans le programme de régénération. Un modèle possible est que les tissus contiennent naturellement une population des cellules dont le but est d'empêcher la croissance massive de la région les entourant. Les futurs travaux de l’équipe du Dr. Levin identifieront les cellules qui doivent mourir, afin d'essayer de comprendre les signaux que les cellules utilisent pour le contrôle de la croissance.
 

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:arrow:  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Wednesday, December 13, 2006

Forsyth Scientists Discover Early Key to Regeneration

Science may be one step closer to understanding how a limb can be grown or a spinal cord can be repaired. Scientists at The Forsyth Institute have discovered that some cells have to die for regeneration to occur. This research may provide insight into mechanisms necessary for therapeutic regeneration in humans, potentially addressing tissues that are lost, damaged or non- functional as a result of genetic syndromes, birth defects, cancer, degenerative diseases, accidents, aging and organ failure. Through studies of the frog (Xenopus) tadpole, the Forsyth team examined the cellular underpinnings of regeneration.
 
The Xenopus tadpole is an ideal model for studying regeneration because it is able to re-grow a fully functioning tail and all of its components, including muscle, vasculature, skin, and spinal cord.  The Forsyth scientists studied the role that apoptosis, a process of programmed cell death in multi-cellular organisms, plays in regeneration. The research team, led by Michael Levin, Ph.D., Director of the Forsyth Center for Regenerative and Developmental Biology, found that apoptosis has a novel role in development and a critical role in regeneration. According to Dr. Levin, “Simply put, some cells have to die for regeneration to happen.”
 
The findings will be published in the January 1, 2007 issue of Developmental Biology (v301i1).  “We were surprised to see that some cells need to be removed for regeneration to proceed,” said Ai-Sun Tseng, Ph.D. the paper’s first author. “It is exciting to think that someday this process could be managed to allow medically therapeutic regeneration.”
 
Summary of Study
 
In the context of efforts to understand biophysical controls of regenerative processes, The Forsyth Center for Regenerative and Developmental Biology investigated the dynamics of cell number control in the regenerating tail bud. Previous research in the field has shown that one mechanism by which cell number is controlled is by programmed cell death, which has been shown to be involved in sculpting of growing tissue in a number of developmental systems including heart, limb and craniofacial patterning.  This study shows that despite the massive tissue proliferation required to build the tail, an early apoptotic event is required for regeneration. Normal regeneration of the tail includes a small focus of apoptotic cells; when apoptosis is inhibited during the first 24 hours, regeneration cannot proceed and the growth of nerve axons becomes abnormal. Later inhibition of apoptosis has no effect, suggesting that the programmed death of a specific cellular component is a very early step in the regeneration program. One possible model is that tissues normally contain a population of cells whose purpose is to prevent massive growth in the region surrounding them.  Future work by the Levin group will identify the cells that must die, in order to try to understand the signals that cells utilize for growth control.


General contact information for the Forsyth Institute :
140 The Fenway
Boston, MA 02115-3799
Phone: 617-262-5200
Fax: 617-262-4021


Source : http://www.forsyth.org/news_disp.asp?content_id=100586




 

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