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Messages - fti
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« le: 03 septembre 2022 à 22:41:53 »
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« le: 01 septembre 2022 à 22:11:38 »
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« le: 02 août 2022 à 20:51:50 »
salut ok donc pour toi une personne handicapé n'a pas le droit d'avoir une belle voiture même à 200000 € s'il y a les moyens
Mais personne n'interdit aux handicapés de se faire plaisir et de s'acheter de belles bagnoles. Il faut juste en accepter les règles du jeu et payer un malus quand malus il y a, comme doit le faire n'importe quelle personne valide. Car je rappelle qu'on parle ici d'un véhicule lambda, non modifié, dont l'utilité sera exactement la même que n'importe quel autre véhicule. Et si on a les moyens de se payer une voiture à 200 000 euros, je pense qu'on a les moyens de payer quelques milliers d'euros supplémentaires de malus. Bref, l'argent public n'a pas vocation, selon moi, à financer les voitures de sport des tétraplégiques ou des parents de tétraplégiques.
bonsoir les gars écoute je vais arrêter de parler avec toi ça sert à rien tu comprends rien je ne te parle pas spécialement des culs de sport mais simplement dans mon espace automatique avec 10000 € de malus et pour toi c'est normal que je paye le malus parce que j'ai pas le permis si vous avez pu très bien créer une loi pour que le véhicule soit à mon nom et que si il y a des amendes avec retrait de points je suis dans l'obligation de donner le permis de personne qui était au volant tout simplement j'ai pas envie de donner 100000 € d'un véhicule adapté du moment que je peux faire mon transfert moi-même mais bon je vais mettre le véhicule au nom de mon père pourtant il m'appartiendra et je vais payer les 10000 € de malus c'est normal ce que tu comprends pas c'est que je ne peux plus être propriétaire d'un véhicule sans parler du malus je suis obligé de mettre le véhicule au nom d'une autre personne heureusement j'ai mes parents mais après je fais comment ?
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« le: 31 juillet 2022 à 17:18:13 »
Désolé, mais je ne vois pas pourquoi tu devrais être exonéré, vu qu'il s'agit d'une voiture lambda qui sert juste à te transporter comme n'importe quel autre véhicule non malussé aurait pu le faire.
ou si tu me parles de véhicule lambda mais un simple Toyota proac en 180 chevaux automatique il y a plus de 10000 € de malus et c'est juste Un monospace
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« le: 31 juillet 2022 à 17:06:37 »
fti, tu prend le problème à l'envers, la préf aussi car tu veut mettre ton père.
Tu est propriétaire du véhicule, permis ou pas il dois être enregistré a ton nom, basta!! la carte grise dois être a ton nom.
c'est ensuite avec l'assurance que tu met ton père en 1er conducteur.
c'est ce que j'avais fait pour l'achat de mon premier véhicule je l'avais mis à mon nom j'avais été exonéré du malus et ensuite à l'assurance c'est mon père qui était assuré en conducteur principal mais malheureusement c'est terminé maintenant lis mon poste ci-dessous et tu comprendras la nouvelle loi
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« le: 31 juillet 2022 à 16:56:03 »
Désolé, mais je ne vois pas pourquoi tu devrais être exonéré, vu qu'il s'agit d'une voiture lambda qui sert juste à te transporter comme n'importe quel autre véhicule non malussé aurait pu le faire.
salut ok donc pour toi une personne handicapé n'a pas le droit d'avoir une belle voiture même à 200000 € s'il y a les moyens et l'exonération de taxe elle est bien pour les personnes qui ont la carte invalidité à plus de 80 %. Alors je vois pas où est le problème si j'ai envie de me faire conduire dans un véhicule qui n'a pas la mention handicapée sur la carte grise c'est mon problème tout ça est pas une question de moyens le nouveau système qu'ils ont mis en place et simplement fait pour faire vendre des véhicules déjà adapté avec la mention handicapée sur la carte grise et je vous confirme à 100 % on a été en préfecture je même appeler le ministère de l'écologie qui s'occupe de tout ce qui est malus ou bonus ils m'ont tous dit la même chose un nouveau système mis en place une personne avec une carte d'invalidité à plus de 80 % et minuit d'un permis de conduire peu immatriculer un véhicule et être exonéré du malus même si il n'y a eu aucun aménagement mais une personne qui a juste la carte d'invalidité à plus de 80 % et qui n'a pas le permis de conduire ne peut pas être propriétaire et être exonéré du malus c'est dingue mais c'est la nouvelle loi la seule solution qui m'a trouvé pour pouvoir m'exonérer du malus c'est que Toyota envoie le véhicule à pimas Lyon qui ferait une adaptation pour passer la carte grise avec mention véhicule adapté pour handicapé et là je pourrais être exonéré du malus mais je serai quand même copropriétaire car le propriétaire principal doit avoir le permis de conduire
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« le: 29 juillet 2022 à 12:04:41 »
Salut la préfecture me dit que pour être exonéré du malus il doit avoir la mention véhicule handicapé sur la carte grise ou soit que je sois titulaire du permis de conduire et de la carte invalidité et comme j'ai pas le permis je voulais mettre en principal mon père et moi en copropriétaire mais il ne veut rien savoir pourtant je leur ai bien dit que je ne pouvais pas conduire du fait de m'attraplégie et le véhicule et pour me transportere suis vraiment dans la merde car il y a un peu plus de 10000 € de malus à payer comme je comprends avec leur loi de merde euin étraplégique peut pas avoir un véhicule lambda pour se faire transporter il doit être obligatoirement transformer pour être exonéré c'est incroyable si vous avez des solutions dites-moi s'il vous plaît car j'ai signé le contrat et je ne peux plus venir en arrière
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« le: 27 juillet 2022 à 23:11:35 »
24.07.2022 Étude NISCI terminée L'étude NISCI est terminée. Aucun patient ne sera plus inclus. Pour toute question, veuillez contacter l'équipe NISCI via nisci@balgrist.ch . https://nisci-2020.eu/nisci-home.html
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« le: 26 juillet 2022 à 11:54:12 »
Bonjour j'aimerais avoir des informations s'il vous plaît j'ai commandé une Toyota Yaris gr mais je n'ai pas le permis de conduire et je veux mettre en principal mon papa qui a le permis et moi on compte titulaire pour avoir l'exonération du malus qui est de 10000 € on me dit que cela n'est pas possible car pour être exonéré je dois être intitulé principal et avoir le permis de conduire alors je voudrais savoir comment on fait quand on est tétraplégique et qu'on a pas de permis de conduire pour avoir un véhicule merci d'avance pour vos réponses
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« le: 14 juillet 2022 à 11:39:09 »
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« le: 13 juillet 2022 à 11:44:00 »
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« le: 10 juillet 2022 à 11:45:47 »
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« le: 16 juin 2022 à 21:37:29 »
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« le: 16 juin 2022 à 21:34:47 »
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« le: 12 mai 2022 à 19:17:46 »
Merci pour vos réponses les amis très utile
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« le: 11 mai 2022 à 11:43:00 »
Bonjour les amis je voudrais savoir s'il est possible de pouvoir se faire rembourser par la sécurité sociale du matériel acheté d'occasion à un particulier ? Merci d'avance pour vos réponses
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« le: 09 mai 2022 à 17:09:18 »
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« le: 30 mars 2022 à 13:08:05 »
Publication des résultats https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32981857/Effets cliniques de l'administration intrathécale de cellules stromales mésenchymateuses expansées chez des patients atteints de lésions chroniques complètes de la moelle épinière : une étude contrôlée randomiséeRésultats : La transplantation intrathécale de WJ-MSC a été considérée comme sûre, sans effets secondaires significatifs. Suite à la perfusion de MSC, les auteurs ont constaté une amélioration significative de la sensation de piqûre d'épingle dans les dermatomes en dessous du niveau de lésion par rapport au placebo. D'autres effets cliniquement pertinents, tels qu'une augmentation de la capacité maximale de la vessie et une diminution de l'hyperactivité neurogène de la vessie et de la dyssynergie du sphincter externe, ont été observés qu'au niveau individuel. Aucun changement dans la fonction motrice, la spasticité, les MEP, les SEP, la fonction intestinale, la qualité de vie ou les mesures d'indépendance n'a été observé. Conclusions : La transplantation intrathécale de WJ-MSC dérivés du cordon ombilical humain est une intervention sûre. Une seule perfusion intrathécale de WJ-MSC chez des patients atteints d'une LME complète chronique a induit une amélioration sensorielle dans les segments adjacents au site de la lésion.
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« le: 30 mars 2022 à 11:31:36 »
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« le: 24 mars 2022 à 21:47:49 »
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« le: 11 mars 2022 à 21:00:40 »
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« le: 07 mars 2022 à 21:57:51 »
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« le: 14 janvier 2022 à 21:44:56 »
https://english.kyodonews.net/news/2022/01/2e608f38826e-japan-univ-uses-ips-cells-to-treat-spinal-cord-injury-for-1st-time.htmlUniversité du Japon. utilise des cellules iPS pour traiter les lésions de la moelle épinière pour la première foisTOKYO- L'université Keio de Tokyo a annoncé vendredi avoir lancé le premier test clinique au monde utilisant des cellules souches pluripotentes induites, ou cellules iPS, pour traiter des patients atteints de lésions de la moelle épinière.
Dans l'étude commencée en décembre, l'université va finalement transplanter des cellules dérivées de cellules iPS à quatre patients qui, entre deux et quatre semaines plus tôt, ont perdu leurs fonctions motrices et sensorielles après avoir subi des blessures en faisant du sport ou dans des accidents de la circulation.
Jusqu'à présent, une personne a reçu le traitement dans lequel des cellules souches neurales ont été injectées dans la zone lésée. Le patient va "extrêmement bien", selon l'université.
"Je suis heureux d'en arriver à ce stade après avoir surmonté diverses difficultés", a déclaré Hideyuki Okano, un professeur qui appartient à l'équipe de recherche de l'université qui a mené le test clinique, lors d'une conférence de presse.
L'opération a été réalisée à l'hôpital universitaire Keio de Tokyo. L'université n'a pas publié d'informations sur le sexe, l'âge ou la façon dont il a subi la blessure du patient.
L'université surveille actuellement le patient, qui suit actuellement une rééducation physique au centre médical Murayama à Tokyo, a-t-il déclaré.
L'équipe de recherche recueillera des données sur diverses conditions du corps du patient. Un comité indépendant d'experts évaluera les données et évaluera la sécurité du traitement. L'université procédera à la deuxième greffe si le comité confirme qu'elle est sûre, a-t-elle déclaré.
L'université prévoit de recruter le prochain patient en avril au plus tôt.
Quant aux perspectives d'utilisation pratique du traitement, l'université a déclaré qu'il faudrait probablement "au moins trois à cinq ans" pour obtenir les données nécessaires.
L'objectif principal de l'étude clinique est de confirmer l'innocuité des cellules transplantées et de la méthode de transplantation, a indiqué l'université.
Environ 2 millions de cellules sont transplantées chez chaque patient pendant le traitement. Ils ont été créés à partir de cellules iPS stockées à l'Université de Kyoto dans l'ouest du Japon, selon l'Université Keio.
À l'avenir, l'université prévoit d'augmenter le nombre de cellules à greffer afin d'améliorer l'efficacité du traitement.
Quelque 5 000 personnes subissent des lésions de la moelle épinière chaque année au Japon et le nombre de personnes vivant avec des lésions de la moelle épinière dépasserait les 150 000.
Le traitement conventionnel de la blessure consiste à stabiliser la colonne vertébrale pour éviter d'autres dommages et à effectuer plus tard une rééducation physique dans l'espoir de retrouver autant de fonctions que possible.
Les personnes atteintes de lésions médullaires existantes sont pour la plupart dans la phase chronique, six mois ou plus s'étant écoulés après avoir subi la blessure.
L'équipe de recherche a également dévoilé un plan pour commencer la recherche dans les prochaines années en utilisant des cellules iPS pour confirmer l'innocuité et l'efficacité du traitement des patients au stade chronique.
L'étude clinique intervient après que le ministère japonais de la Santé a approuvé de tels essais en février 2019.
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« le: 14 janvier 2022 à 21:38:28 »
Le traitement des lésions de la moelle épinière NVG-291 entre dans les essais cliniques de phase IIla suite ici => https://www.healtheuropa.eu/nvg-291-spinal-cord-injury-treatment-enters-phase-ii-clinical-trials/112797/
Gros coup de pouce pour les essais cliniques de phase II de NervGen
13 janvier 2022
Dans un développement révolutionnaire pour les personnes paralysées, le traitement révolutionnaire NVG-291 pour les lésions de la moelle épinière devrait subir des essais cliniques de phase II en 2022.
Cela promet d'être un moment eureka pour le Dr Jerry Silver – un moment qui aura néanmoins mis plusieurs décennies à se concrétiser. Le célèbre chercheur médical américain spécialisé dans les lésions de la moelle épinière espère bientôt savoir si son candidat-médicament injectable aidera les personnes paralysées à retrouver l'usage de leurs membres.
La capacité de réparer les dommages au système nerveux central - qui contrôle la mobilité de nos membres - est une tâche ardue qui a toujours réussi à échapper à la science moderne. Cependant, le Dr Silver pense qu'il est sur le point de réaliser le coup de maître de son illustre carrière de plus de 40 ans.
Sa chance de devenir le pionnier d'un médicament à succès sera mise à l'épreuve pour la première fois chez des volontaires humains, à partir du second semestre de cette année, avec le début prévu des essais cliniques de phase II.
Connu sous le nom de NVG-291, le nouveau composé principal du Dr Silver a été conçu pour révolutionner le traitement des lésions de la moelle épinière (LME), ainsi que d'autres maladies qui se définissent par de graves dommages au système nerveux central.
Cette nouvelle innovation à base de peptides est en développement préclinique depuis de nombreuses années dans son laboratoire de la célèbre université Case Western Reserve à Cleveland, Ohio. Dans ses premiers travaux, le Dr Silver a fait la une des journaux du New York Times dès 1987. C'est à ce moment-là qu'il a démontré pour la première fois au monde que son équipe commençait à percer les secrets de la régénération des nerfs endommagés.
Depuis sa découverte initiale en 2013, le NVG-291 s'est révélé particulièrement thérapeutique dans les études animales. C'est là que plusieurs études évaluées par des pairs ont pu démontrer clairement une récupération fonctionnelle spectaculaire après une lésion de la moelle épinière.
Professeur de neurosciences, le Dr Silver est depuis longtemps un expert mondial de premier plan sur les lésions de la moelle épinière. Parmi ses réalisations, il a notamment été récipiendaire du prix Ameritec pour ses réalisations importantes en vue de guérir la paralysie, ainsi que de la médaille de recherche Christopher Reeve - Joan Irvine pour ses recherches novatrices.
Des essais cliniques de phase II très attendus prévus pour 2022
NVG-291 a depuis été autorisé par le Dr Silver à NervGen Pharma Corp., une société de biotechnologie dont le siège social est au Canada, avec laquelle il travaille maintenant en étroite collaboration en tant que consultant pratique.
En tant que société bien financée et cotée en bourse, NervGen a utilisé sa puissance de feu financière pour accélérer le calendrier de développement de NVG-291. À cette fin, la société vient d'annoncer qu'elle a conclu un protocole d'accord avec Shirley Ryan AbilityLab (SRA) à Chicago pour mener des essais cliniques de phase II.
Anciennement l'Institut de réadaptation de Chicago, SRA est le leader mondial de la médecine physique et de la réadaptation pour les adultes et les enfants atteints des affections les plus graves et les plus complexes. Cela va des traumatismes crâniens et médullaires aux accidents vasculaires cérébraux, aux amputations et aux déficiences liées au cancer.
Cet essai clinique humain proposé devrait commencer dans la seconde moitié de 2022 - qui sera le véritable terrain d'essai de l'efficacité du NVG-291. Le nombre de patients qui seront inscrits à l'étude de Chicago n'a pas encore été annoncé.
Notamment, NervGen traitera non seulement les patients aigus dans l'essai, mais également les patients chroniques, qui ne sont normalement pas inclus dans de tels essais en raison du défi extrême que leur état représente pour tout nouveau médicament. Cependant, le Dr Silver affirme que le NVG-291 a le potentiel d'obtenir des résultats significatifs pour les patients atteints de lésions médullaires aiguës et chroniques.
Selon le Dr Monica Perez, présidente scientifique du laboratoire Arms and Hands de la SRA, ces essais cliniques de phase II ont le potentiel d'être véritablement novateurs.
"Nous suivons les travaux du Dr Silver depuis des années et nous sommes ravis d'être la première clinique à travailler avec NervGen chez les patients atteints de lésions médullaires. La capacité du NVG-291 à démontrer une récupération significative de la fonction motrice, de la fonction sensorielle et du contrôle de la vessie chez les modèles animaux est exceptionnelle », a-t-elle déclaré dans un communiqué de presse de NervGen du 10 janvier.
"Si ces résultats se traduisent pour les patients, NVG-291 redéfinira le traitement des lésions de la moelle épinière et donnera de l'espoir aux patients qui ont actuellement des options limitées pour les aider à se rétablir."
Dans deux études animales indépendantes, publiées dans Nature en 2013 et Experimental Neurology en 2018, NVG-291 a démontré un taux élevé de récupération d'une LME chez des rats de laboratoire. En fait, certains animaux ont connu une restauration presque complète de la mobilité et/ou de la fonction vésicale.
Le président et chef de la direction de NervGen, Paul Brennan, a déclaré dans le même communiqué de presse que le prochain essai de phase II "donnera à la communauté des lésions de la moelle épinière une véritable raison d'espérer".
"Nos récentes données intermédiaires de la partie à dose unique ascendante de notre étude clinique de phase I étaient très encourageantes, et nous sommes impatients de terminer cette étude au premier semestre 2022."
Il a ajouté : « En plus de lancer cet important essai clinique sur les lésions de la moelle épinière, la société prévoit de tirer parti du même puissant mécanisme d'action démontré par le NVG-291 pour mener des études d'ici la fin de 2022 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et des patients atteints de sclérose en plaque.
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