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Messages - djet
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« le: 28 avril 2017 à 11:42:20 »
Bonjour,
Je suis tétraplégique depuis 2001.
Malheureusement, ce qui risque de freiner mon projet, c'est le coût de l'assurance car le véhicule coûte 37.000€ et les adaptations coûtent 46.000€.
Je voudrais donc savoir si il y a, en Belgique, des sociétés d'assurances meilleures que les autres pour un contrat pas chère.
En 2011 j'avais déjà voulus le faire et l'assurance la moins chère me demandais +/- 5.000,00€ par an !!!!
Merci de vos conseils
djet
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« le: 25 avril 2017 à 09:44:00 »
Bonjour,
Je dois réaliser un itinéraire allant de Sedan à Saint-Jean-Pied-De-Port tout en indiquant où se trouve des wc adaptés sur le trajet.
Vous allez me dire que toutes les stations service possèdent des wc adaptés mais J'ai essayé de ne faire en sorte que de voir uniquement les stations services sur ce itinéraire mais je n'y arrive pas, du moins sur viamichelin.
Auriez-vous une solution ?
Merci
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« le: 27 août 2016 à 12:03:41 »
@STEPHANE
la stomie a pour but que je puisse me sonder seul et facilement en ayant pour base, l'abandon de l'étui penien et de toute la dépendance d'une tier personne qu'il y a autour.
@GILLES
C'est ce que je fais aussi. Sur mes anciens fauteuil (Storm), les dossiers étaient plats. Ici je suis avec une PERMOBIL et là j'ai des maintiens sur les côtés dans la forme du coussin
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« le: 27 août 2016 à 11:18:30 »
@GILLES
Pour ce qui est de la position. Je ne sais pas si c'est pour tout le monde, ceux qui sont en chaise électrique, mais le positionnement assis est au fur et à mesure des années, chez moi m'a donné une petite scoliose qui courbe mon dos vers le joy-stick. Du coup mes fesses ne ce mettent pas centrée et à plat. Quand je suis assis, c'est un peu comme si mon cul était mis un peu de côté et glisse vers la gauche.Je suis aussi sur coussin roho gonflable. Je ne supporte rien d'autre. J'ai même tenté de prendre un nouvezu un peu plus grans car avec les année je me suis un peu élargis mais impossible. Quand j'ai eu ma nouvelle chaise il y a deux ans, j'ai repris le meme coussin mais aux dimensions de l'assise. Impossible de rester dessus. Avec ma grandeur de jambe, l'assise est trop profonde et du coup, quand je m'assoie, même bien gonflé, l'ai est propulsé vers l'avant et me fait mal. Cette année j'ai donc réinvesti dans un nouveau mais avec une rangée de bulle en plus en largeur et une en profondeur. Impossible d'y rester. la je me suis posé des questions et j'ai remarqué qu'il avait changé la composition de la housse du coussin. Ils ont intégrer plus de nylon et moins de cotons sur la partie du dessus, ce qui m'échauffe la peau.Donc je suis toujours avec mon vieux cousin qui date de 2004 et que je regonfle selon mon changement de poids. Les douleurs sont souvent la par exemple quand reste devant la télé, que je lis un livre. Quand je reste statique quoi. Peut etre la provenance d'une nervosité.
@SYSTEM64
Les seules sensations que j'ai quand ma vessie est pleine, sont "une envie de pisser" et aussi des espèces de crampes au niveaux du ventre.
Si je dépasse les 3 heures (4h max), et bien la ma vessie se vide mais par la stomie de mon ventre. Donc j'ai en permanence une protection sous mon t-shirt. Un espece de truc absorbant que l'on met habituellement dans son slip pour les fuites.
Par le bas je n'ai plus de fuites hormis lors des mes grosses crise de contractions. Je prend 1 betmiga 50mg par jour pour ça. Ca referme le sphynctere
Je fais une moyene de 100 à 150ml par sondage la journée. La nuit avec ma sonde non-stop je fait entre 300ml et 1L. Pour finir, quand je me remue au moment de m'habiller dans le lit, il y a des jours ou je fais 500ml et d'autre a peine 100ml.
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« le: 26 août 2016 à 12:54:27 »
Il faut etre sûr de son coup. Quand je mettais des étuis, au début c'était ceux que tu déroule avec de la colle deja dessus. Ca collait bien mais le soucis, c'est que ca ne collait bien partout qu'au début de la mise en place. Après quelques heures, quand le "kiki"  rétréci, l'étui se colle sur lui même. Ou alors il se décollait carément. Y a des jours ou je devait me changer 4 fois (laver, habiller, transferer). Donc besoin d'une tiers personnes. Heureusement je vivais (et je vis toujours) chez mes parents. Puis apres j'ai pris les meme etui mais qui n'avaient pas de colle sur les 2 derniers cm (vers la sortie). J'avais trouver aussi des poches urinaires dont le tuayu etait strillé, ce qui attire l'urine vers la poche. Avec celui)là, ca allait mais toujours dans l'inqiuétude qu'il ne lâche. Quand je suis passer de la chaise manuelle a la chaise electrique (pour plus d'autonomie), alors là c'était plus facile pour moi d'abord d'urine mais aussi de verifier plusieurs fois la journée si l'"étui tenait. (c'était plus facile pour moi d'uriner en chaise électrique car très dur de le faire en position assis dans une manuelle. Trop plié. Dans mon élec, je sait m'allonger un peu. Et puis sans savoir pourquoi, a chaque fois que je pissais, il fallait que j'allonge ma jambe gauche. Quand je le faisait, ca sortait plus facilement) J'ai décidé de me faire opéré et d'avoir une stomie au ventre afin de ne plus etre dépendant pour mettre l'étui (moi je savais pas) et dans le cas ou il y a fuite. Mais c'était aussi surtout pour les transpi. Dès que je sortais,, la moindre bosse ou petit trou sur mon chemin et ma vessie ce contractait. Pas a tout les trous, c'était une fois et puis tranquille. Logiquement, avec l'opération que j'ai fait, je devrais pouvoir aller jusque 500ml ou alors me sonder toute les 4 a 5 heures. limite passer une nuit entière. Mais moi comme y a truc qui foire, je me sonde toute les 3 a 4 heure comme j'ai dis. Et la nuit je laisse une sonde non stop (de 22h a 7h). Car quand j'ai un spasme, ma vessie ce contracte et j'ai une fuite. ici ca evacue de suite. Donc maintenant pour la vessie, ca va 80% si on compte les transpis a cause du germe ou la, j'ai besoin de quelqu'un quasi toute les heures la nuit pour me changer de t shirt.
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« le: 26 août 2016 à 11:54:56 »
ton urine coule tout le temps et donc tu n'as plus de blocage donc sueur.
Donc grosse incontinence ? Ta vessie ce vide non stop ? Ici de toutes façon ici cette technique ne me sert plus a rien étant donner que j'ai une stomie sous le nombril. Je me sonde toute les 3 à 4 heures selon ce que je bois et ou je suis. Le seul problème que je rencontre, mais là on rentre dans un autre sujet, c'est que je n'arrive pas a me défaire d'un germe dans ma vessie. Cela fait deux que je bouffe régulièrement de l'amoxiclace 875mg 2x/jours. l'an dernier j'en ai prix pendant 6 mois quasi. Puis après j'en prenais quasi 2 semaines sur 3. Et ici, je suis encore avec depuis un mois. Dès que j'arrête de le prendre, au bout de quelques jours j'ai la vessie qui me brulure et qui est très sensible aux sondes. A cause de cela, elle se contracte toute le temps et la je transpire non-stop pendant 48h, du moins temps que je ne reprend pas un amoxiclave. Quand t'es tétra et que tu rebouge certaines chose c'est cool, mais la lésion a tellement bouzillier le système que pour moi c'est hard au niveau de la sensibilité. Surtout au niveau du "sous la ceinture". Mal au jambe un jour sur deux tout le temps. Et quand j'ai mal (comme aujourd'hui), j'ai la peau qui me brûle donc je tiens pas en place. En plus de la peau, j'ai des crampes et l'impressions d'avoir les pieds comme des pastèques. C'est intenable, été comme hiver ! Le pire c'est que c'est incompréhenssible car je vais m'endormir avec mes douleurs a 23h. Puis je vais me réveille à 02h et la, bingo, plus de douleurs ! Le lendemain, pareil mais dans le sens inverse. Par moment, c'est 1 jour la jambes gauche, et le lendemain la droite.
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« le: 26 août 2016 à 11:36:11 »
C'est quoi ? Et le but ?
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« le: 25 août 2016 à 12:28:28 »
Quand j'ai eu ces problemes après mon opérations, j'en ai parler a ma gastro entérologue. je lui ai dit mes envie d'aller a la toilette et les ballonements. Quand je lui ai dit que je buvait du café le matin et que je mangeais des crudités, elles m'a de suite dit que cela venait de là. Et du coup, les douleurs ce répercutent sur la vessie via la partie intestin prise pour l'agrandissement. Cela me donne alors du mucus dans vessie et c'est ca qui me donne mal. L'autre jours, j'ai manger un sanwdwich avec salade et tomate, et bien je l'ai payé pendant deux jours (brulures, ballonement et douleurs). Je ne sais même plus manger une pizza normale, je suis obligé de la faire moi-même en remplacant la sauce tomate par de la crème. Oui je met un suppositoire EDUCTIL tout les jours. environ 30 min avant d'aller a la chaise ou de stimuler. Et oui je vais tout les jours a la même heure depuis 15 ans (sauf les week-end ou c'est décalé, grâce mat' oblige ) Il n'y a pas de nutritioniste compétent ici. Pour les grignotages, ca c'est pas mon truc sauf si vraiment j'ai un petit creux. mais c'est exceptionnel.
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« le: 25 août 2016 à 08:57:13 »
Bonjour Gilles. Pour le fait que je vais a la chaise percée tout les jours, c'est parce que c'était comme cela au centre de revalidation où j'étais juste après mon accident. Du coup, j'ai continué ce rythme quand je suis rentré chez moi définitivement. La gestion de mon intestin est ma plus grande hantise, voir-même une obsession. Surtout depuis qu'un morceau à été pris pour agrandir ma vessie en 2014. Il est devenu plus sensible. Je ne vis pas dans une maison adaptée. Ma chambre est à l'étage et comme ma salle de bain n'est pas accessible, tout ce fait au lit ou dans ma chambre. Donc si je suis au rdc et que je sent que je dois aller a la toilette, et bien le temps que ma mère revienne de son travail (5min) et mon père (20min), et bien tout est dehors. Avec ça, j'ai alors aussi une crainte que cela vienne n'important quand et m'oblige a ne pas trop quitter mon domicile. Ce que je mange, pas beaucoup de chose. Le matin c'est 2 tranches de pain mi-gris grillée avec margarine. A 10h, parfois je mange 3-4 petit beurre. A midi, c'est soit 3 tranches de ce même, soit 2 petits pain blanc, avec fine tranche de dinde, ou de jambon, ou de pain de viande. Une fois par mois, 1 sandwich poulet pané, oignons et sans salade. Le repas du soir, ben la cela varie. Dans les viandes, côtelettes, steak hâché, steak d'autruche, filer de dinde, saucisse fraiche. Avec comme féculant pâte ou pomme de terre. Et comme légumes, c'est courgettes cuites à l'huile, ou haricot vert, ou petit pois. Au niveau de la boisson, que de l'eau et du coca de temps en temps quand je sent que je fais une chute de tension. Ah oui, un petit whisky une fois la semaine en apéro et plus quand j'ai mal aux jambes. j'ai même remarqué que quand je bois un bon whisky , je vais bien a la toilette le jours suivant. mais bon, ca fait grossir donc  . Depuis que je me suis fais opérer de la vessie, j'ai du supprimer beaucoup de chose car la réaction de ceux lors de la digestion ce répercutait sur ma vessie et les douleurs, crampes, brûlures étaient intenables (salades, cafés, tomates, épices). Ah oui, j'oubliais, cela fait aussi plusieurs années que je ne mange plus de riz (constipation) et de fruits (dissentrie direct). Pour les produits laitiers, la aussi j'ai tendance a constiper. Donc de temps un bout de fromage au petit déjeuner et rarement, on se fait un plateau fromage pour le repas du soir. Pour les fibres, j'ai une boite de kellog's a disposition et certain jours, quand j'ai une petite faim je pioche dedans. Ce soir je t'enverrai mon menu de la semaine (chez moi on fait le menu pour une semaine afin de se déplacer qu'un seule fois pour les courses) [/size]En son temps, j'avais été voir une diététicienne histoire de perdre du poid. Voir donc un nutritioniste ne me servirai pas a grand chose car je ne mange pas beaucoup de chose. Mon opération de la vessie était censée me la faire passer de 250ml à 500ml. Mais ca nemarche pas et a peine que j'ai 150ml, je dois pisser. Du coup je dois gérer mes boisson et je bois au minimum 1 litre d'eau par jour. Avant cette opération, je buvais environ 3/4 de litre d'eau + 1 café le matin et des à côtés styles canettes de coca, bière de temps en temps. Depuis mon opération, je fais des selles tout les 4 à 5 jours. C'est direct un gros blocs donc obligé de stimuler car impossible de le faire passer. Puis on stimule jusqu'a ce que soit vide. Mais comme j'arrive a pousser, ca aide un peu. Je vois que tu te percute au niveau de la vessie. Au début je me percutait? j'avais un poche de jambe et un étui pénien. Mais au fur et a mesure des années, j'ai arrêter petit a petit la percution car mes medecins physio et neuro ce sont rendu compte que cette technique a long terme et chez une majorité de personne, musclais la vessie et la rendu d'abord plus petit et plus sensible. ce qui c'est passé chez moi. J'ai donc arrêté de me percuter et je laissais faire la nature, ma vessie ce vidait quand elle était pleine ou quand je prenais un choc en me déplacent avec ma chaise. Le gros soucis c'est qu'a chaque fois que ma vessie ce contractais, pour ce vider, je commencais a transpirer et cela ne s'arretais pas tant que je ne n'avais pas fini d'uriner. J'avais l'impression de faire un sauna a chaque fois. C'est donc en partie pour cela que j'ai decider de me faire opérer et de me sonder par le ventre. Et puis s'était aussi pour une question d'autonomie car malgré le fait que j'avais la chance que mon étui pénien tienne le coup, quand ce truc la lâchais, il fallait me relaver tout. Très pénible quand j'étais en déplacement. Il fallait que l'on revienne chez moi et les trois quarts du temps, je ne refaisait pas le chemin pour repartir. Si je serais amméné a faire cette opération, il est clair que je vais m'orienté vers des médecin qui l'on déjà fait sur des personnes comme moi. Et pas comme je l'ai fais pour ma vessie ou là j'ai préférer me faire opérer par mon urologue qui connaissait très bien cette opération (elle faisait partie de l'équipe médicale qui a découvert cette technique), mais qui ne l'avait jamais fait sur une personne comme moi. Elle c'est rendu compte que mes organe etaient tous remonter. Logique car je fait environ 2 mètre coucher et forcement, assis tous ce tasse. Pour fini, il faut que tu sache que je fais de l'hyper sensibilité a cause de ma lésion a la moelle. Donc la moindre douleur est démultipliée. Ce qui est très pénible. J'espère que tu trouveras tes réponses dans tout ce discours djet
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« le: 24 août 2016 à 10:02:13 »
ok, mais je suis en Belgique et sur GSM ca va casquer.
Ce que je veux bien, c'est le lien du sujet que tu avait lancé en 2013 afin que je puisse voir un peu ce qui s'y était dit.
Après je te recontacte.
Mais avant que je ne fasse cette opération, il faut d'abord que je me régularise au niveau de l'opération de ma vessie car après deux ans, rien ne va encore correctement. Douleurs, fuites, ....
Je pensais à l'opération de l'intestin car ici j'ai 31 ans et je vis chez mes parents. c'est ma mère qui fait mes soins mais elle a 56 ans et je pense que d'ici quelques années je ferais cette opération afin de ne pas devoir dépendre de quelqu'un en pleine journée si problème.
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« le: 24 août 2016 à 09:46:59 »
je vais etre aussi un peu indiscret mais visiuellement ?
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« le: 24 août 2016 à 09:45:02 »
ok
et au niveau de l'alimentation et des soins, comment cela ce passe-t-il après ces 3 années ?
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« le: 24 août 2016 à 09:22:56 »
Confort ok, mais il y a quand même des points négatifs non ?
moi je fais de l'hypersensibilité. La moindre petite douleur ou petite gêne est démultiplié et parfois c'est l'horreur.
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« le: 24 août 2016 à 08:25:28 »
Bonjour. je suis tétra C5 + compression de la moelle depuis 15 ans. J'ai toujours eu soucis au niveau intestinal.
Avant 2014, j'allais sur la chaise percée tout les matins avec un suppositoire éductil. J'y restait environ 30 minutes mais je ne faisait pas forcément quelques chose tout les jours malgré le fait que je me massais le ventre.
Il était donc quasi obligatoire après la chaise percée, de me stimuler pour être sur que je n'avais dans l'ampoule rectale afin de passer une bonne journée.
Depuis 2014, les choses ce sont compliquées. Cette année à, j'ai décidé de me faire opérer au niveau de la vessie. Stomie au niveau du ventre + agrandissement de la vessie.
Cette opération est un échec car d'une côté, l'agrandissement ne fonctionne. Et de l'autre, le moindre aliment qui donne des coliques ou qui est épicé, a des répercutions sur ma vessie (brûlures, crampes, contractions).
Mon passage sur la chaise est également un échec car avant, quand j'avais un étui pénien, le fait de me masser sur la chaise, contractai ma vessie et mon anus, ce qui me facilitait les choses. Hors maintenant, je n'ai plus rien. D'où une stimulation quotidienne.
Ce qui m'ennuie vraiment, c'est surtout le fait que certains jours, je ne vais pas à la selle le matin mais une fois dans ma chaise (après 3 transferts avec un lève personne), mon ventre se lâche. Du coup, mes parents doivent revenir du travail pour me changer.
Je voulais donc savoir si certains d'entre-vous, "tétraplégique", aviez fait le choix de vous faire opérer et de vivre avec une poche intestinale ?
Quels changements avez-vous eu (positifs et négatifs) ?
Merci à vous
DJET
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« le: 10 juillet 2016 à 12:44:35 »
Bonjour à tous,
Je suis tétra depuis 15 ans. J'ai toujours eu de grosses difficultés pour aller à la selle. D'un côté, j'avais la peur que mon étui ne lâche et que je me pisse dessus, et de l'autre, le moindre mouvement qui me donnait une crampe au ventre, m'inquiétait sur le fait de devoir aller ou pas, à la toilette.
ma chance est que depuis le début, j'ai toujours ressentit quand j'avais besoin d'aller à la toilette. Ce qui me permettait de prévenir mes parents et de me mettre au lit pour faire.
Depuis mon accident, je vais à la chaise percée tous les matins, avec un suppositoire éductil afin de stimuler mon anus. Je n'avais pas beaucoup de temps pour rester sur la chaise percée car ce sont mes parents qui ont toujours fait ma toilette le matin avant d'aller travailler. Et c'est toujours le cas. Lorsque j'étais sur la chaise percée, j'avais pris pour habitude afin d'accélérer les choses, de masser mon ventre, ce qui enclenchait une contraction de la vessie qui, me faisait uriner mais aussi contractait mon intestin afin d'aller à la selle.
Quand rien ne venait, par acquis de conscience, ma mère me stimule au gant. Ce qui donne un résultat positif et me rassure.
En 2014, j'ai décidé de me faire opérer au niveau de la vessie afin de ne plus mettre d'étui pénien.
On m'a donc fait une stomie sous le nombril afin de pouvoir y introduire mes sonde urinaire. Mais aussi,ils ont pris un morceau d'intestin afin d'agrandir ma vessie.
Malheureusement, il fallait que l'échec tombe sur moi !
D'un cela ne ce pas pas comme prévu pour ma vessie. Obligé de me sonder toute les 3 heures sinon ça fuite. Et à chaque sondage, les quantité ne dépassent pas les 100ml. Et plus j'approche vers l'heure du sondage, plus de petites douleurs aigües apparaissent au niveau du pénis. Obligé également de prendre du Betmiga 50mg 1x/jours pour stopper les fuites par la pénis.
La nuit, je suis tellement spastique, que je suis obligé de laisser une sonde non-stop, mais de me réveiller instinctivement plusieurs afin de voir si elle n'est pas bouchée a cause du mucus qui provient de la partie intestin de la vessie. J'ai également le soucis que les sondes me blaisse la vessie par moment. Ce qui a pour conséquence que ma vessie ne cesse de ce contracter pandant 3 jours, donnant une transpiration non-stop (donc bloqué chez moi) et beaucoup de mucus. Les infections urinaire ne ce compte plus. Obligé de prendre amoxiclave au mois une fois par mois.
Pour en revenir au sujet, cette opération m'a également causé beaucoup de tort au niveau intestinal. Les semaines suivant cette opération, j'ai perdu 25 kg car mon régime alimentaire a totalement été modifié. plus possible pour moi de manger des choses épicées et/ou qui donnent des coliques car cela ce répercutait sur ma vessie et me faisait beaucoup de mucus et donc des transpirations. Du coup, au cause de cette perte de poid, j'ai choppé des escarres. Plus possibles donc pour moi d'allé sur la chaise percee. Et encore moi de me masser a cause de l'échec de ma vessie.
J'ai donc pas eu d'autre choix que de me faire "stimuler" pendant 1 ans. Une fois de retour sur ma chaise percée, au fil des jours, plus possible de me vider comme avant. C'est a peine si je recrache mon suppositoire.
Il y a quelques jours, j'ai réussi a me vider sur ma chaise. une première en 2 ans.
Mais ma mère continue a me stimuler tout les jours pour etre sur d'être bien vide.
Cela n'empêche quand même pas mon inquiétude toute la journée sur le fait de devoir ou non, aller a la toilette. Ca devient une fixation.
Depuis quelques mois, j'ai déjà eu l'idée qu'avoir une poche instestinal serait une très bonne solution et un gain de temps le matin car moi il me faut environ 1h15 pour faire tout. (Mettre le suppo, attendre qu'il agise, aller sur la chaise, me stimuler sur le lit).
Avoir une poche ne me generait pas du tout. Et etre soumis a des soins infirmiers quotidien, pareil. le plus embetant pour moi serait la présence de douleurs. Car oui je sis tétra, mais le fait que ma moelle ait été comprimée et pas sectionnée, m'a laisser beaucoup de sensation, dont la douleur.
Bref, avez vous des avis sur ma situation par rapport a la mise en place d'une poche ?
merci
41
« le: 11 mai 2016 à 16:14:38 »
Bonjour,
J'ai 30 ans et suis tétraplégique depuis bientôt 15 ans. A ce jour, je vis toujours avec mes parents et dans la même maison qu'à l'époque. Maison que nous louons depuis 30 ans.
Nous n'avons jamais décidé de déménager car notre avocat nous l'avait déconseillé afin de le faire valoir au tribunal lors du procès des responsables de mon accident. Au final, en 2009, nous avons perdu le procès en appel. Résultat, je n'ai pas eu la somme espérée qui m'aurait permis d'acheter une maison.
Donc depuis 2009, nous cherchons mais ne trouvons rien la ou j'habite actuellement. ma mère n'ayant pas le permis, on est limité dans la distance par rapport à son travail qui se trouve à 500 mètres de chez nous.
Les années passent et l'âge de mes parents augmente. Au point que notre banquier nous a mi en garde qu'à ce jour, le prêt hypothécaire ne pourrait plus être fait à nous 3. Tout devra se faire à mon nom.
Le soucis c'est que, avec le degré de mon handicap, je suis exempt d'impôts et par conséquence, je ne pourrait rien défalquer comme le ferait toutes autres personnes non exemptées.
Je cherche donc des personnes et/ou des familles qui auraient été ou seraient dans le même cas que moi afin d'obtenir des informations sur ce que je peux faire.
Je ne sais pas vers quelles structures me tourner pour obtenir les bons renseignements.
il y a surement des aides de l'état (hors celles pour les aménagements) ou des banques bien précises pour une telle situation.
Merci d'avance pour votre aide et dans le cas ou des infos complémentaires vous seraient utiles pour mieux comprendre ma situation, n'hésitez pas.
Merci.
Djet
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« le: 04 mars 2016 à 06:13:17 »
Pffff. Et ici, au niveau de l'état, ils viennent aussi de reduire une grande partie des aide materiel. Exemple : la boite automatique d'une voiture n'est plus remboursée. Plus rien pour le remplacement d'un monte escalier pour une petsonne handicapée qui habite chez ses parents. Etc...
Trop d'abus de la part de certaines personned !
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« le: 03 mars 2016 à 05:34:17 »
Va fonctionne comment chez vous ?
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« le: 02 mars 2016 à 11:03:43 »
Bonjour à tous ,
Mon mari doit faire une coloscopie il est tétraplégique
Comme il a des douleurs abdominales cote gauche il ya un moment et puis l'examen de selle à trouver du sang
Mais moi je pense c'est à cause des soins tout les 2jours et il a des hémorroïdes est ce que quelqu'en permis vous a eu déjà ce genre de prb et connaisseur un milieu hospitalier bien adapte aux personnes tétraplégique a la région parisienne merci infiniment pour vos témoignage et votre aide.
Bonne journée.
Bonjour, pour un réponse adéquate, il serait préférable pour vous d'ouvrir un nouveau sujet car ici on parle des sondages "urinaires". Vous ne risquez pas d'avoir beaucoup de réponses. Néanmoins, moi qui suis tétraplégique. J'ai déjà eu des hémoroides. J'ai alors arrêter tout les médicaments pour le sang (cardio aspirine ou asaflow par exemple) et je prenais du Daflon. Et cela le temps qu'elles partent. Mais aussi, cela dépend du fonctionnement de son système digestif. Mange-t-il épicé ? Est-il souvent constipé ? Comme je dit toujours, il n'y a jamais 2 cas les même chez les tétraplégique, surtout quand la moelle est comprimée. Tout ce joue a un p**** de nerf
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« le: 02 mars 2016 à 10:37:40 »
Ici c'est 5 sondes par jour, quelques soit son prix et le type. Pour un maximum de 360€ par mois.
Moi je suis obligé de me sonder toute les 3 heures pour le moment le temps que mon agrandissement de vessie evolue.
Il faut donc 8 sondes par jour ! Ce que je fais, j'utilise des sondes normale que je lubrifie avec de l'instilagel !
Se serait plus facile si c'était au forfait par jour et pas par sonde.
Ils ont même changé le systeme de payement. Avant il se faisait directement entre mon bandagiste et ma mutuelle.
Maintenant, je dois payer les sonde a mon bandagiste, attendre qu'il m'envoie la facture pour acquis, puis une fois recue ce papier, je dois l'envoyé a ma mutuelle et me faire rembourser.
J'avais également demander pour avoir le remboursement des sonde avec poche intégrée en précisant que c'était plus avantageux pour eux que de ma payer d'un coté les sondes, de l'autre les poches. Ajouter a cela une meilleur hygiene, donc moins d'inveffection -> frais de medecin -> medicament,....
Mais j'ai eu un refus !
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« le: 02 mars 2016 à 09:26:03 »
Oui mais pas encore dispo en Belgique. Et de toute façon, elles ne seront pas remboursée par les Mutuelles car plus chers !
J'ai voulu avoir les normal avec sac intégré mais dans ce cas, au lieu d'en avoir 5 par jours, je n'en aurai eu que 3 vu le prix
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« le: 22 janvier 2016 à 07:40:58 »
Si fatigué = vieux, je précise que ce coussin date d'aout 2014 et je ne l'ai utilisé que 3 mois.
Ayant des douleurs, j'ai remis mon ancien cousin (2 compartiments, contre 4 pour le nouveau) et les douleurs ont disparues.
Mais ici elles reviennent même avec ce vieux coussin
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« le: 21 janvier 2016 à 20:32:16 »
Me concernant je pense que c'est une question de gonflage du coussin. Ici je l'ai regonfler un peu et c'était mieux.
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« le: 21 janvier 2016 à 14:28:30 »
J'ai oublié de dire qu'après mon transfert chaise -> lit, j'ai la marque des bulles d'air sur mes fesses.
"t'as les os du cul pointus" LOL :ok:
Quand tu dit un coussin type "quatro", cela veut dire que le coussin est divisé en 4 compartiments gonflable ? Si oui, c'est ce que j'ai.
Mais lorsque je ferme la valve pour bloqué les compartiments, j'ai encore plus mal.
De plus, j'ai colonne qui, a force d'etre a chaise le bras appuyé du coté joystick, forme un C vers la fesse douloureuse.
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« le: 21 janvier 2016 à 13:14:07 »
Bonjour,
Suite a une grosse opération il y a un an et demi, je suis passé de 105kg a 86 kg à ce jour.
Avec cette perte de poids et le fait d'être transférer avec un lève personne et une sangle, j'ai des plaies au niveau de l'entre cuisse et du plis de la fesse. Avec cela, j'ai très mal au niveau de l'appuie (os) de ma fesse a la meme jambe.
Pour la plaie, je met des pansement Mepilex, qui fonctionne.
Mais impossible de me défaire de la douleur au niveau de l'appui et de la cuisse.
C'est une sensation de brulure. Quand je me penche vers le côté opposé pour relacher la pression, ca fait un bien fou.
J'ai un coussin anti escarre roho fait sur mesure. Le soucis c'est que j'ai l'ai qui se met vers l'avant une fois assis dessus donc des douleurs supplémentaires sous les cuisses.
J'ai aussi un roho moins profond (de mon ancienne chaise) et les douleurs sont aussi présentes.
Pour vous, par rapport aux photos, trop ou pas assez gonflé ???
Merci
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