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Messages - TDelrieu

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Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,

Le Conseil d'Administration d'ALARME a décidé d’accorder pour l’année 2024 une subvention de 20 000 euros au projet de recherche « Régénération des lésions de la moelle épinière chez des primates non-humains » du Dr. Mark Anderson, sous la direction du Pr. Grégoire Courtine à l’EPFL (Suisse) que nous finançons depuis maintenant bientôt 10 ans.

Dr. Mark Anderson : Nos recherches, généreusement soutenues par Alarme au cours de la dernière décennie, ont permis d'identifier une stratégie de thérapie génique spécifique à un type de cellule, basée sur un mécanisme, capable d'induire la régénération de sous-populations de neurones de la moelle épinière définies au niveau moléculaire et de les guider pour qu'ils se reconnectent à leur région cible naturelle. Cette stratégie de régénération a permis de rétablir la marche après une lésion médullaire anatomique complète chez des modèles de rongeurs. Nous travaillons actuellement à l'extension de cette intervention aux primates non humains afin d'obtenir des données précliniques avant de procéder à des essais cliniques chez l'homme. Au cours de l'année écoulée, nous avons mis au point un modèle de lésion par écrasement bilatéral qui entraîne des déficits reproductibles des membres postérieurs. Nous nous préparons maintenant à nous lancer dans des expériences de régénération en 2024.

Objectif du programme de recherche en 2024 : tester l'efficacité de la réactivation des programmes de croissance dormants pour réparer la moelle épinière et rétablir la marche après une lésion partielle par écrasement (voir rapport annuel 2023-2024).

Au nom des membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.
 
Thierry DELRIEU
Président d’ALARME

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Exprimez-vous ! / Bonne année 2024
« le: 05 mars 2024 à 18:49:17 »
 :sm28:

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BESSENAY

DIMANCHE 24 MARS 2024

Salle des Fêtes du PRADO

CONCOURS DE BELOTE

Organisé au profit de l'association ALARME

Par La Société de Chasse de Bessenay
Les Amis du Patrimoine et de l'Environnement
Le Syndicat  Agricole - La Municipalité de Bessenay
GROUPAMA Agence de l'Arbresle


18 € par doublette casse-croûte chaud compris

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Bonjour,

Etant en Master 1 de Psychologie Clinique de la Santé à l'Université de Bordeaux, je dois réaliser un mémoire pour valider mon année. J’ai choisi de le faire sur le vécu psychologique des blessés médullaires (paraplégie et tétraplégie). C’est une population que je connais bien et qui surtout m’intéresse. J'ai notamment travaillé en rugby fauteuil (et autres disciplines handisport : natation, athlétisme, tennis de table, etc.)


Je me permets donc de vous contacter afin de savoir s'il était possible de transférer cette information aux membres de votre association ? Est ce qu'il est possible que je m'inscrive et que je dépose un message sur le forum par exemple ?


Pour participer à cette étude il faut simplement :
- être majeur (+ 18 ans)
- avoir une blessure médullaire acquise (homme ou femme / paraplégie ou tétraplégie / etc.).
- prendre 30 minutes maximum pour répondre à ce questionnaire (si le lien ne fonctionne pas je peux évidemment en créer un autre) : https://forms.gle/UaSTTGYYM9RiviAN9


Votre aide serait précieuse dans la réussite de cette recherche. Plus j’aurais de participants (et une population diversifiée), plus les résultats seront significatifs et intéressants.


C’est évidement anonyme, je n’ai aucun moyen (et aucun intérêt personnel) d’identifier quiconque. Si jamais les résultats que j’obtiendrais vous intéressent, je pourrai vous les communiquer (ainsi qu'au membres), avec plaisir, après la soutenance.


Merci par avance de votre aide. Partager à votre réseau c’est m’aider dans la réussite de mon année, mais c’est surtout approfondir les connaissance scientifiques et améliorer la prise en charge psychologique après une blessure médullaire.


Dans l'attente de votre retour.
Je vous remercie et reste à disposition si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Bien cordialement,



--
Université de Bordeaux
Axelle BEAUDICHON
Etudiante en Master 1 Psychologie Clinique de la Santé, Psychopathologie de l'adaptation au stress
Université de Bordeaux 2023/2024

06 20 91 43 61
www.linkedin.com/in/axelle-beaudichon-

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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 14 février 2024 à 10:19:03 »
Antonin, merci pour la mise à jour de l'évolution des patients opérés !  :sm28:

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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 13 février 2024 à 10:47:57 »
En tant que fondateur de ce forum et actuel président de l'association ALARME, je tiens à rappeler notre ligne de conduite depuis le début.

Ceci est un FORUM. Ce mot vient du forum romain dans l'Antiquité qui était la place publique où les citoyens romains se réunissaient pour traiter d'affaires commerciales, politiques, judiciaires ou religieuses et chacun avait son mot à dire dans les affaires de la cité. De nos jours, on peut dire que c'est un lieu participatif où la parole est libre.

Si nous avions voulu faire un site en publiant uniquement des informations contrôlées, qu'elles soient scientifiques ou autres, nous aurions choisi cette option qui évite la modération et les polémiques inutiles. Mais justement, nous avons toujours veillé à respecter la liberté de parole, dans la mesure où elle respecte la charte du forum, et avec un accès libre et gratuit pour tout le monde. Donc, merci à chacun de se respecter les uns les autres dans leur diversité d'opinions.

Une dernière chose : merci à tous ceux qui postent et qui ainsi font vivre notre forum !


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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 01 février 2024 à 10:54:37 »
Et pour ceux qui ne pourront pas lire cet article scientifique en anglais, voici la conclusion publiée par Neurogel-en-Marche :

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Voici les conclusions de l'étude :

"Les résultats ont indiqué que la FA réduisait l’inflammation endogène après une lésion médullaire et qu’il y avait une amélioration significative de la récupération sensorimotrice. De plus, le tissu adipeux activé a également rétabli la boucle sensorimotrice segmentaire et la communication entre les régions supra- et sous-lésionnelles de la moelle épinière. Cette enquête met en évidence l'efficacité de la greffe de tissu adipeux activé dans les lésions médullaires aiguës, suggérant qu'il s'agit d'une approche thérapeutique prometteuse pour la réparation de la moelle épinière après une contusion traumatique chez l'homme."



Donc c'est la preuve scientifique de l'efficacité de la greffe de tissu adipeux activé dans les lésions médullaires aiguës pour la réparation de la moelle épinière après une contusion traumatique  :sm28:

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Neuralink d’Elon Musk implante pour la première fois une technologie cérébrale chez un patient humain

29 JANVIER 2024

La start-up neurotechnologique d'Elon Musk, Neuralink, a implanté son dispositif chez un humain pour la première fois dimanche, et le patient « se rétablit bien », a déclaré lundi le milliardaire dans un message sur X, anciennement connu sous le nom de Twitter.

La société développe un implant cérébral qui vise à aider les patients atteints de paralysie sévère à contrôler les technologies externes en utilisant uniquement des signaux neuronaux. Neuralink a commencé à recruter des patients pour son premier essai clinique sur l'homme à l'automne après avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour mener l'étude en mai, selon un article de blog.

Musk a déclaré lundi que le premier produit de Neuralink s'appelait Telepathy, selon un article X.

Si la technologie fonctionne correctement, les patients atteints de maladies dégénératives graves comme la SLA pourraient un jour utiliser l'implant pour communiquer ou accéder aux médias sociaux en déplaçant les curseurs et en tapant avec leur esprit.

"Imaginez si Stephen Hawking pouvait communiquer plus rapidement qu'un dactylographe ou un commissaire-priseur", a écrit Musk. "C'est le but."

L’essai clinique sur l’homme ne marque qu’une étape sur le chemin de Neuralink vers la commercialisation. Les entreprises de dispositifs médicaux doivent passer par plusieurs séries de collectes et de tests intenses de sécurité des données avant d’obtenir l’approbation finale de la FDA.

Neuralink n'a pas révélé combien de patients humains participeront à son premier essai sur l'homme. La société n’a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires de CNBC sur la récente procédure.

Faisant partie de l’industrie émergente des interfaces cerveau-ordinateur, ou BCI, Neuralink est peut-être l’entreprise la plus connue dans le domaine grâce à la notoriété de Musk, qui est également PDG de Tesla et SpaceX. Un BCI est un système qui déchiffre les signaux cérébraux et les traduit en commandes pour des technologies externes, et plusieurs sociétés comme Synchron, Precision Neuroscience, Paradromics et Blackrock Neurotech ont également créé des systèmes dotés de ces capacités.

Paradromics vise à lancer son premier essai sur des patients humains au premier semestre de cette année. Precision Neuroscience a réalisé l’année dernière sa première étude clinique chez l’homme. Un patient qui a reçu le BCI de Synchron l’a utilisé pour publier sur le compte Twitter du PDG Tom Oxley en 2021.

On ne sait pas encore quelle entreprise sera la première à arriver sur le marché.

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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 29 janvier 2024 à 11:13:09 »
Merci pour ta mise à jour !  :sm28:

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Onward Medical se prépare à la soumission à la FDA pour la thérapie ARC-EX

La thérapie de neuromodulation non invasive d'Onward, désignée comme dispositif révolutionnaire par la FDA, a donné des résultats positifs dans un essai pivot.

26 janvier 2024

Un modèle de marché réalisé par GlobalData estime que le marché mondial des appareils de neuromodulation vaudra 11,4 milliards de dollars d’ici 2033, contre 6 milliards de dollars en 2022.

Onward Medical reste sur la bonne voie pour envoyer une soumission à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'approbation de sa thérapie de neuromodulation non invasive.

"Nous nous préparons à soumettre une demande De Novo pour la thérapie ARC-EX à la FDA dans un avenir proche", a déclaré Dave Marver, PDG d'Onward. Marver s'exprimait lors de la réunion annuelle 2024 de la North American Neuromodulation Society (ANS) à Las Vegas, Nevada, États-Unis, qui s'est tenue du 18 au 21 janvier.
La soumission devrait avoir lieu au premier semestre 2024, sur la base d’une précédente déclaration du PDG de la société basée aux États-Unis faite lors d’une mise à jour commerciale en novembre dernier.

Onward a reçu la désignation d'appareil révolutionnaire de la FDA pour sa thérapie ARC. La désignation accélère l’évaluation et l’examen des appareils soumis.

La thérapie ARC d’Onward a fait des vagues dans l’espace neuromusculaire grâce à son potentiel à aider les patients atteints de lésions médullaires à bouger leurs membres. La thérapie offre une stimulation ciblée et programmée de la moelle épinière. Onward a développé deux appareils en fonction de la manière dont la stimulation est administrée, soit par des systèmes implantables (ARC-IM), soit externes (ARC-EX).

Onward étudie également sa technologie en combinaison avec les interfaces cerveau-ordinateur (BCI). Les BCI permettent la communication neuronale entre le cerveau et un dispositif de sortie, tel que les stimulateurs de la moelle épinière développés par Onward.

Nous sommes confiants dans la qualité unique de nos profils d’entreprise. Cependant, nous voulons que vous preniez la décision la plus avantageuse pour votre entreprise, c'est pourquoi nous vous proposons un échantillon gratuit que vous pouvez télécharger en soumettant le formulaire ci-dessous.

Un modèle de marché réalisé par GlobalData estime que le marché mondial des appareils de neuromodulation vaudra 11,4 milliards de dollars d’ici 2033, contre 6 milliards de dollars en 2022.

ARC-EX a démontré des résultats positifs dans une étude pivot menée auprès de personnes atteintes de tétraplégie chronique – paralysie des quatre membres. Les données de l’étude Up-LIFT – une étude prospective prospective à un seul bras conçue pour évaluer la sécurité et l’efficacité du dispositif – ont montré un taux de réponse de 72 %. La thérapie a satisfait à tous les critères d’efficacité primaires et de sécurité en matière d’amélioration de la force et de la fonction des membres supérieurs après une lésion de la moelle épinière.

Onward explore également l’utilisation de sa technologie au-delà des seules utilisations neuromusculaires. En janvier 2024, la société a lancé une étude de faisabilité pour évaluer la capacité de son neurostimulateur ARC-IM à améliorer l’instabilité hémodynamique chez les patients atteints de lésions médullaires. L'étude HemON NL, basée aux Pays-Bas, fait suite à l'étude HemON (NCT05111093).

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C'est la voie de recherche que nous finançons !  :sm28:

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Guider la régénération nerveuse pour traiter la paralysie

22.09.23

Une lésion complète de la moelle épinière provoque aujourd’hui des paralysies irréversibles. Des scientifiques du centre Neurorestore démontrent aujourd’hui dans Science l’efficacité d’une thérapie génique qui, chez les souris, a pu favoriser la repousse des nerfs à travers la lésion et les guider pour qu’ils se reconnectent aux bons endroits afin de restaurer des fonctions motrices.

A l’instar d’autres blessures, celles qui touchent la moelle épinière peuvent elles aussi faire l’objet d’une réparation spontanée de la part de l’organisme. Toutefois, ce processus ne s’observe que lorsque les lésions ne sont que partielles, et non en cas de rupture complète de la moelle épinière. « Nous avions mis en évidence la repousse des nerfs au-travers d’une lésion il y a déjà cinq ans, rappelle Mark Anderson, auteur senior de l’étude, responsable de l’unité Régénération du système nerveux central au centre Neurorestore et chercheur au Wyss Center for Bio and Neuroengineering. Mais nous nous sommes rendus compte que cela ne suffisait pas à restaurer des fonctions motrices, car les nouvelles fibres échouaient à se connecter aux bons endroits de l’autre côté de la lésion. »

Grâce aux équipements de pointe dont ils disposent à Campus Biotech, sur le site genevois de l’EPFL, les chercheurs ont procédé à des analyses poussées afin de comprendre quel type de neurones était impliqué dans ces régénérations naturelles – travaillant pour ce faire avec leurs collègues de l’UCLA et de la Harvard Medical School. « Des observations par séquençage ARN nucléaire à l’échelle de la cellule individuelle ont mis en évidence les axones qui bénéficiaient d’une régénération, mais aussi les cibles sur lesquelles ils doivent se connecter pour restaurer des fonctions motrices », précise Jordan Squair, premier auteur de l’étude qui paraît ce 22 septembre 2023 dans Science.

Vers une combinaison des approches

Cette découverte a suggéré aux scientifiques le développement d’une thérapie génique activant la croissance des neurones les plus pertinents, renforçant par des protéines la repousse des nerfs au travers de la lésion, et les conduisant par des molécules de guidage jusqu’au site de leur implantation de l’autre côté de la lésion. « Nous nous sommes donc basés sur ce que nous avons compris du fonctionnement naturel de la régénération afin de développer une stratégie thérapeutique qui imite la régénération survenant après une lésion partielle », précise Jordan Squair.

Des souris souffrant d’une lésion totale de la moelle épinière ont pu retrouver grâce à ce traitement une mobilité rappelant celle de rongeurs ayant guéri spontanément d’une lésion partielle. Ces résultats mettent en évidence un prérequis jusque-là inconnu pour que ces repousses nerveuses se traduisent par un retour de certaines fonctions motrices.

« Nous pensons que ces thérapies géniques fonctionneront en synergie avec les autres stratégies que nous avons développées, impliquant des stimulations électroniques de la moelle épinière, explique Grégoire Courtine, directeur de Neurorestore avec Jocelyne Bloch. Notre conviction est qu’un traitement complet d’une lésion de la moelle épinière devra à l’avenir faire intervenir en parallèle les deux approches – celle, biologique, qui permet la repousse efficace des fibres nerveuses, et celle, basée sur nos implants souples, qui restaure une communication efficace entre le cerveau et les neurones dédiés à la mobilité. »

Prometteuse, cette approche n’en reste pas moins extrêmement pionnière à ce stade. De nombreuses années de travaux seront encore nécessaires afin de transformer ces résultats de recherche en traitements disponibles pour les patients.


Source : https://actu.epfl.ch/news/guider-la-regeneration-nerveuse-pour-traiter-la-pa/



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Science

Récupération de la marche après paralysie en régénérant les neurones caractérisés vers leur région cible naturelle

Résumé de l'éditeur

Bien que plusieurs approches expérimentales aient montré des résultats positifs dans la régénération axonale après une lésion médullaire (LME), la récupération complète des fonctions motrices reste un objectif difficile à atteindre. Squair et coll. ont émis l'hypothèse que la restauration de la projection axonale complète d'une population neuronale sélectionnée vers sa cible naturelle pourrait favoriser une meilleure récupération fonctionnelle. Après avoir utilisé le séquençage d'ARN unicellulaire pour identifier la population neuronale la plus prometteuse, les auteurs ont montré que la promotion de la croissance axonale et le guidage vers leur cible naturelle dans cette population rétablissaient la marche chez les souris après une LME complète. En revanche, une large restauration axonale à travers la lésion n’a eu aucun effet, ce qui suggère qu’une approche plus ciblée est nécessaire pour la récupération fonctionnelle après une lésion médullaire.

Extrait

La régénération des axones peut être induite en cas de lésion médullaire (LME) anatomiquement complète, mais une restauration fonctionnelle robuste reste difficile à atteindre. On ne sait pas encore si la restauration des fonctions neurologiques nécessite une régénération dirigée des axones de sous-populations neuronales spécifiques vers leurs régions cibles naturelles. Pour répondre à cette question, nous avons appliqué le séquençage d’ARN mononucléaire comparatif et spécifique à la projection pour identifier les sous-populations neuronales qui rétablissent la marche après une LME incomplète. Nous montrons que la chimioattraction et le guidage des axones sectionnés de ces neurones vers leur région cible naturelle ont conduit à une récupération substantielle de la marche après une LME complète chez la souris, alors que la régénération des axones simplement à travers la lésion n'a eu aucun effet. Ainsi, le rétablissement des projections naturelles des neurones caractérisés constitue une partie essentielle des stratégies de régénération axonale visant à restaurer les fonctions neurologiques perdues.


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 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Recovery of walking after paralysis by regenerating characterized neurons to their natural target region

Editor’s summary

Although several experimental approaches have shown positive results in axonal regeneration after spinal cord injury (SCI), complete recovery of motor functions remains an elusive target. Squair et al. hypothesized that restoration of complete axonal projection of a selected neuronal population to their natural target could promote better functional recovery. After using single-cell RNA sequencing to identify the most promising neuronal population, the authors showed that promoting axonal growth and path guidance to their natural target in this population restored walking in mice after complete SCI. By contrast, broad axonal restoration across the lesion had no effect, suggesting that a more targeted approach is necessary for functional recovery after SCI.

Abstract

Axon regeneration can be induced across anatomically complete spinal cord injury (SCI), but robust functional restoration has been elusive. Whether restoring neurological functions requires directed regeneration of axons from specific neuronal subpopulations to their natural target regions remains unclear. To address this question, we applied projection-specific and comparative single-nucleus RNA sequencing to identify neuronal subpopulations that restore walking after incomplete SCI. We show that chemoattracting and guiding the transected axons of these neurons to their natural target region led to substantial recovery of walking after complete SCI in mice, whereas regeneration of axons simply across the lesion had no effect. Thus, reestablishing the natural projections of characterized neurons forms an essential part of axon regeneration strategies aimed at restoring lost neurological functions.

https://www.science.org/doi/full/10.1126/science.adi6412

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Paralysé depuis 12 ans, Gert-Jan Oskam, 40 ans, n'a plus qu'à penser à marcher pour faire un pas. Une prouesse possible grâce au couplage de 2 technologies implantées dans le cerveau et la moelle épinière. WIMAGINE est primé au CES de Las Vegas.

10 janvier 2024 • Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr

« Lève-toi et marche. » Cette injonction, Gert-Jan Oskam en a rêvé, longtemps. Douze ans exactement. A 28 ans, un accident de vélo brise une partie de sa moelle épinière située dans son cou, paralysant ses jambes et partiellement ses bras. A 40 ans, ce Néerlandais peut désormais se tenir debout et même monter un escalier, grâce à l'association de deux technologies implantées dans le cerveau et la moelle épinière. Du nom de WIMAGINE, il a été conçu par les chercheurs du CEA (Commissariat à l'énergie atomique) de Grenoble, au sein du centre de recherche Clinatec. Les coulisses de cette « première mondiale », fruit du travail de chercheurs français et suisses depuis plus de dix ans, ont été dévoilées dans la revue scientifique Nature le 24 mai 2023.

Marcher grâce à sa pensée

« Je pense donc je marche. » C'est tout l'enjeu de cette « interface cerveau-colonne vertébrale ». « Ce nouveau système utilise l'implant rachidien qu'Oskam possède déjà et l'associe à deux implants en forme de disque insérés dans son crâne, de sorte que deux grilles de 64 électrodes reposent contre la membrane recouvrant le cerveau. Quand Oskam pense à marcher, les implants crâniens détectent l'activité électrique dans le cortex, la couche externe du cerveau. Ce signal est décodé par un ordinateur que le quadragénaire porte dans un sac à dos, qui transmet ensuite les informations au générateur d'impulsions vertébrales », détaille l'hebdomadaire Nature. En effet, des électrodes ont également été implantées dans sa moelle épinière, en-dessous de la zone qui a subi une lésion lors de l'accident. Concrètement, grâce à des algorithmes basés sur des méthodes d'intelligence artificielle, les prédictions de mouvement sont décodées en temps réel à partir des enregistrements du cerveau.
Une démarche moins robotique

Une première étude sur ce dispositif avait été publiée en 2018 mais, à l'époque, il s'agissait plutôt d'une « stimulation préprogrammée » qui générait des mouvements de marche robotique. Ce nouveau « pont numérique », qui relie le cerveau et la moelle épinière, permet de contrôler volontairement ses mouvements et leur amplitude. Résultat : un effort moindre pour une démarche plus naturelle. L'information est transmise en 500 millisecondes à peine, soit une vitesse équivalente au fonctionnement des personnes « valides ».

Pour poser ces deux implants, deux opérations ont été nécessaires, suivies d'un entraînement intensif de six mois. « Un long périple », selon Oskam, qui valait le coup puisqu'il semble avoir récupéré une partie de ses facultés motrices et sensorielles, y compris lorsque le système est désactivé.
Restaurer la fonction des bras

Dans la revue Nature, Antonio Lauto, ingénieur biomédical à la Western sydney university, en Australie, incite toutefois à créer des dispositifs « moins invasifs ». En effet, l'un des implants crâniens d'Oskam a dû être retiré après environ cinq mois en raison d'une infection. Pour Jocelyne Bloch, la neurochirurgienne de l'Ecole polytechnique fédérale de Suisse qui a implanté l'appareil, « il y a toujours un peu de risque d'infection ou d'hémorragie, mais ils sont si petits que la balance penche en leur faveur ».

Prochaine étape : restaurer les mouvements des bras à l'aide de la même technologie. Les chercheurs sont actuellement en train de recruter trois personnes pour ce nouvel essai. Ils espèrent ensuite pouvoir généraliser cette technologie et l'utiliser pour d'autres indications cliniques comme la paralysie causée par un accident vasculaire cérébral.

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Associations et liens amis ! / Association Neurogel
« le: 14 janvier 2024 à 14:20:55 »
Merci Rémi pour la mise à jour !  :sm28:

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L'aide humaine et la vie à domicile / Employer son mari ?
« le: 05 janvier 2024 à 10:54:17 »
Comment a dit Gilles, s'il est mandaté par son entreprise à domicile vous n'avez pas à déclarer que vous êtes mariés. De toute façon, c'est le conseil départemental qui verse la PCH et qui peut faire un contrôle. Tant qu'il n'y a pas de contrôle…  :icon_rolleyes:

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L'aide humaine et la vie à domicile / Employer son mari ?
« le: 04 janvier 2024 à 13:05:38 »
C'est peut-être parce qu'il devrait être considéré comme un aidant familial

Qui vous a dit que vous étiez dans l'illégalité ?

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Exprimez-vous ! / Bonne année 2024
« le: 01 janvier 2024 à 12:50:30 »
Bonne année 2024 à vous tous !!!   :sm26:

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Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,

Nous renvoyons notre appel à cotisation après celui du mois de mars dernier. Si vous avez déjà renouvelé votre cotisation, ne pas tenir compte de ce courriel.

Afin de soutenir les recherches du Dr. Mark Anderson pour les lésions complètes de la moelle épinière, sous la direction du Pr. Grégoire Courtine à l’EPFL, le Conseil d'Administration d'ALARME a décidé d’accorder pour 2023 une subvention de 15 000 euros au projet de recherche : « Régénération des lésions de la moelle épinière chez des primates non-humains ».

Leurs recherches concernant le développement d'une stratégie régénérative pour traiter la paralysie après une lésion de la moelle épinière anatomiquement complète se sont appuyées sur leurs précédentes recherches publiées en 2018 dans “Nature", également financées par Alarme. Ensemble, ces résultats représentent le plus grand degré de régénération dans l'histoire des lésions de la moelle épinière. Leur objectif pour 2023 est de commencer à étendre ces résultats à des primates non humains dans le but de les transposer à l’homme (voir rapport annuel 2022).

Au nom des membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.
 
Thierry DELRIEU
Président d’ALARME

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SpineX est proche du recrutement complet pour l’essai clinique SCONE

12 décembre 2023

SpineX a annoncé qu'il était sur le point d'achever le recrutement de la cohorte de patients pour un essai clinique de son dispositif exclusif SCONE, dépassant récemment la barre des 80 %. SCONE est un dispositif innovant qui traite l'incontinence urinaire, permettant aux personnes vivant avec une vessie neurogène en raison d'une lésion médullaire, d'une sclérose en plaques ou d'un accident vasculaire cérébral de « vivre leur vie selon leurs propres conditions », comme indiqué dans un communiqué de presse.

L'étude clinique CONTINENCE a débuté en mai 2022 et devrait s'achever début 2024. Les scientifiques et chercheurs de SpineX prévoient que les participants connaîtront une amélioration statistiquement significative des symptômes de la vessie neurogène, telle qu'évaluée par le score des symptômes de la vessie neurogène (NBSS). Le recrutement avance « à un rythme soutenu », avec 95 sujets actuellement inscrits, affirme également l'entreprise.

Les données de cette étude seront également utilisées dans la soumission de novo attendue par SpineX à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis « dans les mois à venir ».

« Nous sommes convaincus que SCONE va transformer le traitement de la vessie neurogène, en fournissant un traitement non invasif à des millions de personnes vivant avec [la maladie] », a déclaré Parag Gad, co-fondateur et PDG de SpineX. « La science sous-jacente de la neuromodulation est la clé du traitement d’une grande variété de maladies neurologiques et nous explorons déjà des applications pour un large groupe d’indications. »

La thérapie SCONE est administrée au moyen d'électrodes en hydrogel confortables placées sur la peau sur des régions spécifiques de la colonne vertébrale et entraîne la moelle épinière et le cerveau à minimiser les problèmes de contrôle de la vessie causés par la vessie neurogène. Le traitement est simple, ne nécessitant que deux séances d'une heure par semaine, selon SpineX.

La neuromodulation est également au cœur de l’autre produit phare de SpineX, Spinal Cord Innovation in Pediatrics (SCiP), un nouveau traitement « audacieux » aidant les enfants souffrant de paralysie cérébrale. Comme avec SCONE, SCiP utilise une neuromodulation vertébrale transcutanée non invasive pour aider les enfants à acquérir une mobilité volontaire et à améliorer leur fonction globale. SpineX prévoit de lancer un essai pivot multicentrique pour les enfants atteints de paralysie cérébrale en 2024.

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Essais cliniques en cours / Fes Cleveland
« le: 21 décembre 2023 à 12:46:56 »
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06 novembre 2023

MetroHealth fait progresser la recherche sur les lésions médullaires

La recherche sur les neuroprothèses permet aux personnes atteintes de lésions médullaires d'être plus indépendantes dans leur vie quotidienne


Pionnier dans le domaine de la réadaptation, le MetroHealth Rehabilitation Institute aide les patients à retrouver autant de fonctions physiques et cognitives que possible afin qu'ils puissent se consacrer à ce qui compte pour eux. Et, en tant que l'un des 18 centres modèles de systèmes de lésions médullaires désignés par le gouvernement fédéral dans le pays, le MetroHealth Rehabilitation Institute ouvre la voie à la restauration de la fonction, de la participation sociale et de la qualité de vie des personnes souffrant de lésions médullaires importantes.

Fondé en 1953, le MetroHealth Rehabilitation Institute a une fois de plus été classé par U.S. News & World Report comme l'un des meilleurs du pays pour les soins aux patients se remettant de maladies complexes telles qu'un accident vasculaire cérébral, un traumatisme crânien et un traumatisme médullaire.

L’un des sujets de recherche en réadaptation sur lesquels MetroHealth se concentre est appelé stimulation électrique fonctionnelle, ou FES. FES applique de petites impulsions électriques aux muscles paralysés pour restaurer ou améliorer la fonction. Les impulsions électriques stimulent le muscle pour qu'il produise son mouvement habituel, aidant ainsi à respirer, à saisir, à transférer, à se tenir debout et à marcher. Les dispositifs FES peuvent être implantés pour remplacer définitivement les fonctions perdues, ce qui signifie que le mouvement est restauré d'une manière qui était auparavant impossible. MetroHealth continue d'utiliser la recherche FES pour trouver de nouvelles façons d'utiliser la technologie.

De la recherche à la vraie vie

À la pointe de la technologie FES se trouve le dispositif de neuroprothèse en réseau (NNP), développé par Kevin Kilgore, PhD, et Hunter Peckham, PhD. Implantés pour la première fois à MetroHealth en 1986, Kilgore et Peckham ont développé le NNP pour coordonner la stimulation de plusieurs groupes musculaires afin de produire des mouvements complexes et même de restaurer la fonction des organes.

Grâce au travail de Kilgore et Peckham, le dispositif a connu plusieurs itérations, la version la plus récente ayant été implantée à partir de 2016. Les deux hommes continuent de développer et d'améliorer leur conception qui change la vie pour restaurer la fonction des personnes paralysées.

«Une personne qui a subi une lésion de la moelle épinière au niveau du cou est essentiellement paralysée du cou ou des épaules», explique le Dr Kilgore. "Les systèmes du passé ne fournissaient qu'une seule fonction à la fois, comme la saisie manuelle, tandis que le dispositif NNP actuel fournit plusieurs fonctions en même temps."

Des développements comme ceux-ci font progresser la recherche sur la manière de restaurer les fonctions dans des domaines spécifiques de la vie réelle, où de multiples fonctions sont nécessaires pour prospérer.

«Nous avons toujours voulu développer un système capable de fournir autant de fonctionnalités que possible», explique le Dr Kilgore. "C'est ce qui nous a amené à essayer de concevoir ceci… créer quelque chose qui pourrait donner à quelqu'un la capacité de la main, lui permettre de se tenir debout et de tousser, et ainsi de suite, tout cela simultanément - c'est ce qui nous a motivés."

Richard Wilson, MD, physiatre et titulaire par intérim de la chaire de médecine physique et de réadaptation, affirme que MetroHealth est fier des chercheurs qui travaillent à l'amélioration de la vie des personnes handicapées.

« La véritable innovation ici est la capacité de changer plusieurs aspects de la vie d’une personne après avoir subi une lésion médullaire », explique le Dr Wilson. «Nous essayons de faire en sorte que la plus grande partie de leur corps revienne à la normale autant que possible et de restaurer de multiples aspects des fonctions qui ont été perdues.»

Une recherche qui va plus loin

La stimulation électrique fonctionnelle, la technologie qui pilote le NNP, a des applications prometteuses au-delà du dispositif lui-même, et la recherche sur les applications FES montre déjà des résultats à MetroHealth.

Adam Gorlitsky est un para-athlète habitué à aller vite. Alors que Gorlitsky détient le record du monde Guinness du marathon le plus rapide réalisé avec un appareil de marche robotisé, il a participé au marathon de Cleveland 2023 pour mettre en lumière les recherches révolutionnaires qui lui ont permis de vider sa vessie plus rapidement. Après avoir développé une grave infection rénale à la suite de spasmes de sa vessie, MetroHealth l'a inscrit à un essai clinique pour implanter un dispositif FES.

"Cela a complètement changé ma vie", explique Gorlitsky, expliquant qu'avant de recevoir l'implant, il devait vider sa vessie manuellement à l'aide d'un cathéter, un processus qui prenait beaucoup de temps et qui le rendait vulnérable aux infections des voies urinaires et à l'incontinence. Grâce à son appareil FES, il est capable de vider sa vessie en trois à cinq minutes.

Ce dispositif fait partie d’une étude en cours visant à déterminer si le dispositif implanté existant du participant est plus efficace lorsque différentes fréquences sont appliquées à l’aide d’un contrôleur externe. L’objectif est de déterminer si le dispositif FES pourrait aider à vider la vessie plus rapidement et sans cathéter si la fréquence de stimulation électrique était augmentée, démontrant ainsi les promesses de la technologie au-delà du dispositif de neuroprothèse en réseau.

Bien qu'il soit passionnant de pouvoir marcher avec son appareil de marche robotique, le Dr Kilgore sait, grâce à son travail auprès des personnes paralysées, que l'amélioration du fonctionnement de la vessie est une priorité plus élevée chez les patients.

«L'une des choses dont MetroHealth est fier est de se concentrer sur ce qui compte le plus pour les personnes souffrant de lésions médullaires», explique le Dr Kilgore.

L'argent donné à la recherche augmentent l’accès à cette technologie

Le potentiel de développement du NNP a apporté des fonds de recherche externes, notamment une subvention de 12,5 millions de dollars des National Institutes of Health, ainsi que le soutien du ministère de la Défense ; l'Institut national de recherche sur le handicap, la vie indépendante et la réadaptation ; l'État de l'Ohio et des fonds philanthropiques privés.

Et, fidèle à l’accent mis par MetroHealth sur l’équité en santé, une partie des fonds est consacrée à la création de ressources permettant de rendre le NNP open source afin que tout chercheur en santé puisse s’en inspirer.

« Nous transmettons nos connaissances à tous les chercheurs qui le souhaitent », explique le Dr Wilson. « L’objectif est d’élargir les possibilités de ce type de technologie afin d’inciter davantage de cerveaux à y travailler. »

Les fonds de recherche permettent également à MetroHealth de rassembler une plus grande équipe de chercheurs et d'ingénieurs juniors pour collaborer à l'avancement continu de la technologie. Conformément au statut de MetroHealth en tant que centre médical universitaire, la formation de cette prochaine génération de chercheurs soutiendra la dynamique croissante des projets et contribuera à garantir que MetroHealth continue d’avancer en tant que leader en technologie de réadaptation.

« Notre objectif est d'obtenir l'approbation de la FDA et de rendre le NNP plus accessible », explique le Dr Kilgore. « À l’heure actuelle, tout le monde peut l’obtenir, mais ils doivent venir à Cleveland. A terme, nous souhaitons que ce système soit disponible partout dans le monde afin que les personnes atteintes de lésions médullaires puissent en bénéficier. Nous essayons de faire tout notre possible pour aider les gens à devenir plus indépendants. »

Pour plus d’informations sur les recherches du MetroHealth Rehabilitation Institute, visitez www.metrohealth.org/rehabilitation/research.

Si vous souhaitez en savoir plus sur l'étude clinique menée auprès des personnes souffrant de lésions médullaires, visitez ClinicalTrials.gov et recherchez l'étude NCT05863754 ou envoyez un e-mail à UE.FES.ClinicalTrials@gmail.com.


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Lineage annonce la soumission d'un amendement à un nouveau médicament expérimental OPC1 pour le traitement des lésions chroniques et subaiguës de la moelle épinière

18 décembre 2023

CARLSBAD, Californie--(BUSINESS WIRE)--Lineage Cell Therapeutics, Inc. (NYSE American et TASE : LCTX), une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies cellulaires allogéniques pour des besoins médicaux non satisfaits, a annoncé aujourd'hui que la Société avait soumis une Modification de l'Investigational New Drug (INDa) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, pour OPC1, sa greffe allogénique expérimentale de cellules progénitrices d'oligodendrocytes, pour le traitement des lésions de la moelle épinière (LME). La réception de l'autorisation de la FDA pour l'INDa permettrait à la Société de lancer son étude clinique DOSED (Delivery of Oligodendrocyte Progenitor Cells for Spinal Cord Injury: Évaluation d'un nouveau dispositif), pour évaluer la sécurité et l'utilité d'un nouveau dispositif d'administration de la moelle épinière dans les deux cas. patients atteints de lésions médullaires subaiguës et chroniques. La greffe de cellules OPC1 est conçue pour remplacer ou soutenir les cellules absentes ou dysfonctionnelles en raison d'une blessure traumatique, dans le but de contribuer à améliorer la qualité de vie et à restaurer ou augmenter l'activité fonctionnelle des personnes souffrant de lésions traumatiques cervicales ou thoraciques.

« La soumission de notre amendement IND pour OPC1 et son retour aux tests cliniques représentent une étape importante pour ce programme et un effort diligent de notre équipe », a déclaré Brian M. Culley, PDG de Lineage. « Avec si peu d'opportunités pour les patients atteints de LME de participer à des essais cliniques, c'est un privilège de pouvoir renouer avec la communauté dans le cadre de nos efforts visant à améliorer les résultats pour les personnes souffrant d'une maladie débilitante pour laquelle il n'existe actuellement aucun accord de la FDA. traitements agréés. Notre équipe a déployé des efforts importants pour introduire des améliorations au programme OPC1, notamment des améliorations du processus de production et de la qualité de notre produit candidat et un système de livraison amélioré compatible avec notre formulation à usage immédiat, décongeler et injecter. Nous sommes encouragés par les résultats significatifs en matière de qualité de vie et de sécurité observés avec OPC1 lors d’essais précédents, et nous sommes impatients de tirer parti de ces travaux prometteurs. Nous sommes enthousiasmés par l’opportunité de lancer l’étude DOSED et l’ouverture des premiers sites cliniques début 2024, en supposant qu’aucun autre commentaire ne soit reçu de la FDA dans les 30 jours suivant notre soumission INDa.

OPC1 a été testé à ce jour dans deux essais cliniques ; un essai clinique de sécurité de phase 1 sur cinq patients dans le traitement des lésions médullaires thoraciques aiguës, où tous les sujets ont été suivis pendant au moins 10 ans ; ainsi qu'un essai clinique multicentrique de phase 1/2a à dose croissante sur 25 patients dans les lésions cervicales subaiguës, où tous les sujets ont été évalués pendant au moins deux ans, l'un des premiers essais cliniques de thérapie cellulaire soutenus par le California Institute for Regenerative Medicine sous proposition. 71. Les résultats des deux études ont été publiés dans le Journal of Neurosurgery : Spine : les données de l'étude clinique de phase 1/2a sur OPC1 dans les lésions médullaires cervicales subaiguës sont disponibles ici et les données de l'étude clinique de phase 1 sur OPC1 dans les lésions thoraciques aiguës. SCI est disponible ici.

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Essais cliniques en cours / SpineX - Neurostimulation transcutanée
« le: 21 décembre 2023 à 12:33:24 »
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​SpineX est proche du recrutement complet pour l’essai clinique SCONE

12 décembre 2023

SpineX a annoncé qu'il était sur le point d'achever le recrutement de la cohorte de patients pour un essai clinique de son dispositif exclusif SCONE, dépassant récemment la barre des 80 %. SCONE est un dispositif innovant qui traite l'incontinence urinaire, permettant aux personnes vivant avec une vessie neurogène en raison d'une lésion médullaire, d'une sclérose en plaques ou d'un accident vasculaire cérébral de « vivre leur vie selon leurs propres conditions », comme indiqué dans un communiqué de presse.

L'étude clinique CONTINENCE a débuté en mai 2022 et devrait s'achever début 2024. Les scientifiques et chercheurs de SpineX prévoient que les participants connaîtront une amélioration statistiquement significative des symptômes de la vessie neurogène, telle qu'évaluée par le score des symptômes de la vessie neurogène (NBSS). Le recrutement avance « à un rythme soutenu », avec 95 sujets actuellement inscrits, affirme également l'entreprise.

Les données de cette étude seront également utilisées dans la soumission de novo attendue par SpineX à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis « dans les mois à venir ».


« Nous sommes convaincus que SCONE va transformer le traitement de la vessie neurogène, en fournissant un traitement non invasif à des millions de personnes vivant avec [la maladie] », a déclaré Parag Gad, co-fondateur et PDG de SpineX. « La science sous-jacente de la neuromodulation est la clé du traitement d’une grande variété de maladies neurologiques et nous explorons déjà des applications pour un large groupe d’indications. »

La thérapie SCONE est administrée au moyen d'électrodes en hydrogel confortables placées sur la peau sur des régions spécifiques de la colonne vertébrale et entraîne la moelle épinière et le cerveau à minimiser les problèmes de contrôle de la vessie causés par la vessie neurogène. Le traitement est simple, ne nécessitant que deux séances d'une heure par semaine, selon SpineX.

La neuromodulation est également au cœur de l’autre produit phare de SpineX, Spinal Cord Innovation in Pediatrics (SCiP), un nouveau traitement « audacieux » aidant les enfants souffrant de paralysie cérébrale. Comme avec SCONE, SCiP utilise une neuromodulation vertébrale transcutanée non invasive pour aider les enfants à acquérir une mobilité volontaire et à améliorer leur fonction globale. SpineX prévoit de lancer un essai pivot multicentrique pour les enfants atteints de paralysie cérébrale en 2024.

Spine X note dans son récent communiqué que SCONE et SCiP ont tous deux obtenu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA.

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Farid, relis-toi quand tu veux publier et corrige les erreurs pour une meilleure lecture pour tout le monde. Merci  :sm28:

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Remarcher grâce à un implant - L'Esprit Sorcier TV

Et s'il suffisait d'un implant électrique pour stimuler la moelle épinière et faire remarcher des personnes paralysées ? C'est ce que sont en train de réaliser les neuroscientifiques Jocelyne Bloch et Grégoire Courtine, d'abord avec des rats et désormais avec des humains...

Conférence filmée à l'occasion des portes ouvertes de l'EPFL, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, les 29 et 30 avril 2023


https://youtu.be/1Ht8Kjmdzxc?si=OFNMfvsfMyoDyW6A

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