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Messages - Marinelyanna

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Enfants / Douleurs, spasticité et suivi médical bébé
« le: 03 février 2018 à 22:24:01 »
Bonjour je suis maman d'une paraparesite de 7 mois et jai beaucoup de questions dsl si j'en ai trop lol mais bon je suis la pour sa^^


elle est paraparesite depuis deux mois donc je me pose encore bcp de questions sur comment ma fille va grandir son bien être et le suivi médical...jaimerai savoir si les personnes qui ont grandi avec ce handicape ont des malformations?


car ma fille commence à avoir son pied droit de travers quand on lui pose au sol et ses orteils commencent à être spastique malgré le kiné 5fois par semaines et moi 2 fois par jour....et si vous avez des douleurs aux jambes et pieds?


ce qui me fait dire sa c'est qu elle dors très mal mais que la nuit et avec les jambes tendu perpendiculairement à son corps quand elle dors sur le côté et dors les jambes relevé et se les laisse tombé sur le visage (lol et oui c'est souple un bébé) quand elle dors sur le dos donc je me demande si elle est pas douleureuse au niveau des jambes....ou peux être que c'est de la spasticité qui survient la nuit ?


je me demande aussi à partir de quel âge commencera t'elle à se rendre compte de son handicap..?à la sortie de l'hôpital ya deux mois jai vu la neurologue qui m'a dis que la seule manière pour savoir et faire que les choses vont pas se dégrader et au mieux s'arranger c'est le temps une ordo kiné 3fois par semaines,un test PES et un rdv dans 2mois pour un bilan, êtes vous d'accord avec les mesures prises,sa c'est passé comme sa vous aussi à la sortie de l'hôpital où du centre ?


Jai l'impression qu'ils font le minimum ou peu être  qu'ils sont  vraiment largé quand il s'agit de moelle épinière et aussi de bébé et qu'ils laissent faire les choses...pensez vous que sa sert de demander l'avis de plusieurs neurologue ou autre docteur....?


moi je pense que pour que les choses s'améliorent ils faut, d'accord du temps mais bcp travailler et stimuler surtout qu'à son âge son système nerveux n'est pas fini...pour vous dire mon ressenti aussi, elle a fait un test PES et 4jours après elle réussi depuis à lever ses jambes et les tenir...peu être un hasard mais moi  je pense pas!


donnez moi vos ressentis et vos conseils svp même si vous répondez pas à toutes mes questions lol tt est bon à prendre de la part de personnes dans la même situation que ma fille ou moi! Merci beaucoup d'avance !


modération : j'ai éclaircie pour plus de lisibilité. :smiley:

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Présentation des nouveaux venus / Re : Présentation nouveau venu
« le: 01 février 2018 à 22:04:47 »
Bonjour à tous, voilà je nous présente,moi même jeune maman de 25ans a eu une merveilleuse petite fille il y a 7mois maintenant...il y a trois moi j'ai appris que mon bébé avait une civ importante donc opération du cœur se mettait en place,elle s'est déroulée fin novembre,une horreur,manque d'oxygènation pdt l'opération ce qui a entrainé une ischémie médullaire et à abimé ses organes digestifs.au jour d'aujourd'hui ses organes sont presque redevenu "normaux" et en bientôt deux mois maintenant elle a récupéré complètement l'usage de ses hanches et une bonne partie de l'usage de ses cuisses mais le reste pas d'amélioration,il commence même à avoir de la spasticité au niveau des orteils malgres kiné 5fois par semaines.. sa moelle épinière est touché au niveau du cône terminal et ils parlent sur un compte rendu d'un T2 centro médullaire je sais pas trop encore c'est quelle région de la médullaire (1er rdv dans une semaine au centre l'escale à Lyon enfin pour faire un bilan dil y a presque deux mois et pour m'informer des nouveaux comptes rendu etc...) j'espère être bien informé car c'est très dur d'avoir des informations sur la moelle épinière d'ailleurs je m'inscrire sur votre forum car de bonnes informations circulent et je cherche des témoignages de personnes qui vivent la même situation que ma fille ou moi pour me conseiller sur tt ce que sa implique pour le meilleur de mon enfant...

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