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Sujets - plopix

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Emplois et formations / handicapé et intermittent du spectacle
« le: 31 août 2017 à 18:07:47 »
Bonjour a tous
je suis handicapé a 80 % ALD, depuis 10 ans
mais j ai toujours travaillé sous le regime intermittent du spectacle ( graphiste 3d obligé, et change de boite constament )
je me demandais si je pouvais toucher une pension d invalidité tout en travaillant
mais surtout, toutes sociétés se doivent d embaucher 6% d handicapés il me semble ( cela donne des interets a l employé handicapé tout comme a la société )
est ce que cette regle s aplique aussi chez les intermittents ? comment cela se passe ?
j ai du faire une visite medicale il y a 8 ans me declarant apte, mais aujourd hui je travail sous d extremes douleurs neurologique
j ai une paraplegie incomplete, je marche a peine ...
merci

2

Bonjour,
je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu.
je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire.
en paralelle j ai des difficulté sexuelles, ejaculation retardé voir anorgasmie due a ma faible sensibilité a ce niveau
et pareil c est de plus en plus difficil pour moi depuis 2 ans d avoir un orgame
j ai essayé le ferticare, sans effet
sinon je prends un quart de sidenafil pour arriver a avoir une erection correcte
comment reussir a obtenir un orgasme plus facilement, plus rapidement
apres je prends comme traitements : rivotril et stylnox de temps en temps ca ne doit pas aider
des idées ? des solutions miracles ? des remedes de grand mere ? ou tout simplement un specialiste vers qui me tourner ?
d avnce merci

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Bonjour,
je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu.
je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire. je ne sais pas vers qui me tourner pour traiter ma douleur , pour etre ecouté et etre suivi, avec des idées concretes, nouvelles et supportables niveau effets secondaires
car la plupart des medecins qui m ont suivi ont laissé tomber faute d idées pour me soulager.
en effet les seul anti douleurs qui ont marché un peu sur moi sont : rivotril , stylnox , tramadol et anafranil
mais tous ont des effet sur la libido ( surtout tramadol ) et cause l anorgasmie
y aurait il des traitement puissnts contre les douleurs neurologiques qui n ont pas d effets sur la sexualité ? et sans constiper si possible ?

4
bonjour,
suite a une paraplegie incomplete il y a 10 ans, j ai des difficulté en tout
mais depuis 2 ans, mon ventre travail de moins en moins, malgré tous les laxatif que j ai essayé ( meme peristeen )
mon quotidien se resume a ca :
chaque soir j essais d aller aux toilettes avec un microlax et manoeuvre digitales epuisante ( 30 min )
soit ca marche pas, soit ca evacu un peu,
alors 1 h plus tard je retourne aux toilettes, encore un microlax et encore 30 min de manoeuvres
defois mais rarement j en sort bien, sensatin d etre vidé, mais ca n arrive presque plus aujourd hui
je suis tous les jours mal
si vous avez des conseil de medicaments ou de specialiste a voir je suis preneur
d avance merci

5
Modération : Merci de ne pas polluer le forum en postant le même texte sous plusieurs titres. merci :smiley:

Bonjour,
je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu.
je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire. je ne sais pas vers qui me tourner pour etre ecouté et etre suivi, avec des idées concretes, nouvelles et supportables niveau effets secondaires
car la plupart des medecins qui m ont suivi ont laissé tomber faute d idées pour me soulager.
si vous pouvez m aider ou m orienter vers quelqu un qui pourraient gerer mes problemes de moelle epiniere, ventre, douleurs neurologique, fatigue extreme je vous en serais tres reconnaissant.
d avance merci

6
Bonjour,
suite a une encephalo meninguo mielite de cause inconnue en 2006 (maladie rare )
j etait paraplegique D6 et j ai remarché difficilement apres un an de garche
depuis des douleurs et fourmillement neurologiques, autosondage
et probleme intestinaux.
aujourd hui, 10 ans apres, les problemes intestinaux, paresse intestinale, mauvais traitements me rendent la vie impossible
en effet, du a un mauvais controle nerveux, tout mon systeme digestif est devenu paraisseux, voir inactif ( acoutumence aux laxatifs ou microlax ? )
j ai essayé de nombreux laxatifs spagulax normacol lactulose forlax microlax ' 3 par jour ), exoneration digitale,
mais aujourd hui chaque soir je m y prendre en deux ou trois fois, jusqu a epuisement pour arriver a tout vider ( ce qui n arrive plus jamais depuis deux mois, de tout vider et de me sentir bien ), sinon douleurs et malêtre, ceci est mon quotidien, du coup apres 2 mois de gastro entherologues differents et traitements differents rien a faire, ca circule trop lentement et ca me fatigue, je suis passé a effexor pour oublier la fatalité, mais je suis persuade qu en france il y a des gens comme moi ou ces centre apropriés, ou encore des medicaments que je ne connaitrais pas, le prochain medicament sur mon programme sera le mestinon mais je suis perplexe.
si quelqu un a une idée, ou a connu des problemes semblables du a une pathologie qui ressemble, je suis prenneur de tous conseils,
merci d avance, j ai toujours l espoir

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