Association Libre d'Aide a la Recherche sur la Moelle Epiniere
TOUT SUR LA RECHERCHE => Essais cliniques en cours => Discussion démarrée par: fti le 23 avril 2021 à 11:32:57
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https://en.eusol-biotech.com.tw/service.php
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peut on en savoir plus? Ca a l'air interessant surtout que l'essai clinique en est a sa phase 3,,
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ES135 :
ES135 est un facteur de croissance de fibroblaste humain recombinant (rhFGF1) avec 135 acides aminés. Avec son effet pour favoriser la croissance des neurites, ES135 peut être appliqué médicalement à la réparation de la fonction neuronale. La séquence ES135 a été brevetée à Taiwan, dans l'UE, en Chine et aux États-Unis. Une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée contre placebo dans le cadre de l'essai clinique pivot de phase 3 pour les lésions de la moelle épinière est en cours.
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Bonjour a tous,
En effet , cette fois-ci une phase 3 .
Mais je ne vois pas les perspectives de cet essai.
Peut-être que quelqu'un peut m'éclairer :icon_neutral:?
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A savoir SM-1 a été complété .
Au vu des avancées de cette companie, qq'un a une idée ou ca peut mener?
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traduction :
https://en.eusol-biotech.com.tw/service.php
- ES135:
ES135 est un facteur de croissance des fibroblastes acides humains recombinants (rhFGF1) avec 135 acides aminés. Avec son effet pour favoriser la croissance des neurites, ES135 peut être appliqué à l'utilisation médicale de la réparation de la fonction neuronale. La séquence ES135 a été brevetée à Taiwan, dans l'UE, en Chine et aux États-Unis. Une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée contre placebo dans le cadre de l'essai clinique pivot de phase 3 pour les lésions de la moelle épinière est en cours.
- SM-1:
SM-1 est une capsule 3 en 1 contenant 3 médicaments commerciaux à effet sédatif. La formulation de SM-1 est conçue pour rendre chacun des médicaments disponibles dans une séquence par étapes avec un moment de libération. Des demandes de brevet couvrant SM-1 ont été déposées dans le monde entier. Un essai clinique de phase 3 pour SM-1 a été achevé aux États-Unis.
A savoir SM-1 a été complété .
Au vu des avancées de cette companie, qq'un a une idée ou ca peut mener?
d'après ce qui est écrit, rien n'a encore été publié et franchement c'est très succinct pour se faire un avis.
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EST CE QUE le SM1 nous concerne nous,les anciens complets?
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Farid, le produit SM1 est testé pour "transient insomnia" = insomnie transitoire. Seul le produit ES135 est testé pour "SCI" = Spinal Cord Injury = Lésion de la Moelle Épinière
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merci pour l'info ,thierry,,je commence a m'y perdre un peu avec tous ces medicaments et therapies