Association Libre d'Aide a la Recherche sur la Moelle Epiniere
SANTE ET SOINS => Douleurs & spasticité => Discussion démarrée par: TDelrieu le 09 juillet 2009 à 10:30:58
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DOULEURS PAR DESAFFERENTATION OU NEUROGENES OU NEUROPATHIQUES
Ce sont les douleurs par lésions/agression des voies nerveuses .
Ces douleurs peuvent également persister une fois la douleur nociceptive contrôlée (ou guérie) ou même apparaitre après un intervalle libre.
La frontière avec les douleurs psychogènes est parfois étroite car on peut parfois suspecter une "boucle nociceptive auto-entretenue" localement ou au niveau du cerveau.
Classiquement, elles réagissent mal aux antalgiques classiques, y compris la morphine.
Les douleurs neuropathiques ne se comportent pas comme les douleurs ordinaires – elles ne réagissent pas à des médicaments comme l'aspirine, et elles réagissent très mal ou pas du tout à des opiacés encore plus forts comme la morphine.
Plusieurs possibilités pouvant être associées :
- Fond douloureux permanent à type de brûlures, parésthésies.
- Episodes douloureux fulgurants, intermittents à type de décharges électriques
- Hypo ou hyper sensibilité locale
TRAITEMENT
Les tricycliques, des sérotoninergiques et certains anti-épileptiques sont les produits actifs :
LAROXYL ( amitriptylline ) 10 à 150 mg/j par paliers de quelques jours.
PERTOFRAN (désipramine) 25 à 100 mg/J par paliers de quelques jours
ANAFRANIL ( clomipramine ) 25 à 150 mg/J par paliers de quelques jours
TOFRANIL ( imipramine ) 10 à 150 mg/J par paliers de quelques jours
RIVOTRIL ( clonazepam )
TEGRETOL ( carbamazépne ) 1cp/ jusqu'à à 6 cp/J par paliers de plusieurs jours
NEURONTIN (gabapentine) : Une gélule de 100 mg/J peut suffire.
LYRICA (pregabaline ) : 150 à 600 mg/J
DEPAKINE - LIOSERAL - DIHYDAN plus rarement
Des antidépresseurs sérotoninergiques peuvent être tentés, en particulier le DEROXAT.
On peut parfois associer de faibles doses de neuroleptiques sédatifs le soir.
NOZINAN - HALDOL - etc... 5 gouttes au coucher
Par contre, les benzodiazépines ne paraissent pas indiquées voire déconseillées (sauf le Rivotril).
L'AVENIR
Suite aux lésions nerveuses, la sensibilité des nocicepteurs, la création de foyers ectopiques entraînent une activation autonome du mécanisme de la douleur par libération de neuromédiateurs comme le glutamate. Les récepteurs NMDA (N-méthyl D Aspartate) sont impliqués dans ce phénomène. Ils expliqueraient la mauvaise réponse antalgique aux morphiniques.
La perspective d'antagonistes des récepteurs NMDA (dextrométorphane, dextrophane, kétamine) sont en cours d'évaluation.
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Je craint qu'un traitement avec la kétamine soit assez lourd a supporter en raison des nombreux effets secondaires. A très faible dose peut-être...
Je vais ptet' essayer sur moi ! :cheesy:
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Franck, si tu vois alors des éléphants roses, c'est normal !!! :hips:
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bonsoir a tous et surtout toi thierry !
non je ne lui ai jamais demandé pour la ketamine ou la dextrométorphane, par contre il m'a donné du solian et du tranxene et contramal 100ml
et un autre phenomene maintenant j'ai des palpitations abdominal la moiité du temps.ya rien a faire je subis les effets secondaires, je me met a gonfler du ventre et je ne salive plus( bonjour pour les dents) voila mon quotidien ,aucune femme en vu "ces les douleurs ma femme"et pourtant je suis un hyperactif :cry:
ca va etre trop dur maintenant pour continuer a faire de la haute competition tennis de table. c'est dur pour ce concentrer avec les medicaments
c'est domage ! je lutte car je suis un guerrier et le jour viendra a quelle date?
je me suis fixé l'objectif de 2012. :undecided:
merci pour tout le monde ici, vous qui pensez a moi!!!
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Seb,
Je ne veux pas critiquer ton médecin, mais tu décris des douleurs neurologiques intenses et on te donne comme traitement :
- SOLIAN, un neuroleptique pour traiter les psychoses ;
- TRANXENE, un anxiolytique utilisé pour traiter l'anxiété, l'angoisse ;
- CONTRAMAL, un antalgique opiacé faible.
Donc, si je résume, ils te traitent d'abord pour des problèmes psychologiques et un peu pour les douleurs (bien que certains neuroleptiques et surtout les antidepresseurs agissent sur ces douleurs...)
De plus, les douleurs neuropathiques réagissent très mal ou pas du tout aux opiacés, et c'est justement ça qu'ils te donnent !? Et évidemment avec les effets secondaires (constipation, sécheresse de la bouche...)
Et tout ça pour rien puisque tu dis que tu as toujours aussi mal, en permanence ! C'est lequel ton centre anti-douleurs ? :huh:
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bonjour,
en résumé: le contramal c'est un opiacé, donc a evité ,le tranxene : analgesique pas utile
lyrica: pour les d neurologique,
si les medecins pataugeallernt ,des traitement pas approprier
alors on ne sais plus ,ou aller et qui aller voir ??? :shocked:
merci quand meme thierry :huh:
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au fait mon centre anti-douleur , c'est l'hopital st eloi a montpellier
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Seb,
Si tu prends du LYRICA, c'est utile pour les douleurs neuros. Sinon, tu devrais demander un deuxième avis médical auprès d'un autre médecin spécialiste des douleurs neurologiques. Tu as pensé à consulter dans un CRF ?
Centre Mutualiste Neurologique Propara
PARC EUROMEDECINE
263 RUE DU CADUCEE
34 090 MONTPELLIER
Tél : 04 67 04 67 04
Des bilans et consultations spécialisées pluridisciplinaires y sont réalisés en neuro-urologie, orthopédie, algologie*, neurochirurgie, orthophonie, psychologie, sexologie et andrologie.
Tél hospitalisation de jour : 04 67 04 68 36
*spécialité médicale qui se consacre au traitement de la douleur.
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bonjour, :angry:
le centre propara m'a justement envoyé a st eloi. et ils sont loin du probleme,ca fait 4 ans que je fais des aller retour narbonne propara,
serieusement,cela me met en colere ! que faut 'il que je fasse pour que l'on s'occupe de moin , que je sois en paix avec moi-meme.
j'ai fait le tour de france des centres et hopitaux, je toune en rond !!
je sais pas mais je serais cobaye avec neurogel ou je sais pas,un sacrifice ! :cry:
merci a toi thierry, qui m'a apporté beaucoup d'informations;
seb
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OK, désolé pour toi Seb ! :undecided:
Tu leur as demandé au Centre anti-douleur s'ils avaient déjà testé le dextrométorphane ou la kétamine ?
Oui, le Neurogel a l'avantage de nécessiter l'ablation de la lésion (cicatrice gliale). Donc on peut penser que cette "mise à plat" du site lésé enlèvera aussi les connexions aberrantes douloureuses (boucles nociceptives) qui se sont formées dans la moelle épinière suite à la lésion médullaire... :rolleyes:
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Qui connait ?
je dois en septembre subir trois injection de ketamine. Avez vous déja fait ce traitement ?
Merci
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Bonjour jeje
subir trois injection de ketamine.
Jamais entendu parlé ! A quel niveau et pour quelle raison vas tu avoir ce traitement ???
Bonne journée :wink:
Chris
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Le chlorhydrate de kétamine est une molécule utilisée comme anesthésique général en médecine humaine et en médecine vétérinaire.
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Moi je connais très bien. Je suis vétérinaire...
Je suis preneur de toutes les infos que tu pourrais avoir là-dessus.
Franck
Qui connait ?
je dois en septembre subir trois injection de ketamine. Avez vous déja fait ce traitement ?
Merci
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C'est pour les douleurs. Le Dr espère enrayé le processus.
Les douleurs ds les cuisses son terribles, j'espere que ça fonctionnera.
Apparemment cela marche assez bien mais il faut faire des injections tous les 3, 6 mois cela depend des individus.
Il se peut aussi que ça ne fonctionne pas :undecided:
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Bonjour à tous, nous avons acceuilli Angélique pendant cinq semaines, toutes les douleurs neurologiques que vous décrivez sont vraiment celles de notre fille, elle prend du Lyrica 150 et 300 mais elle a mal tout le temps, pas facile, mais elle ne se plaint pas, c'est nous qui serrons les dents pour elle, quelquefois, elle se couche dans la journée tellement cela lui fait des décharges électriques
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Jerôme,
Pourrais-tu nous donner le nom et l'adresse du médecin qui va t'administrer de la Kétamine contre tes douleurs ?
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DOULEURS PAR DESAFFERENTATION OU NEUROGENES OU NEUROPATHIQUES
La perspective d'antagonistes des récepteurs NMDA (dextrométorphane, dextrophane, kétamine) sont en cours d'évaluation.
Voila un résumé fort synthétique.
Dans mon cas - une paraplégie par compression de la moelle en fuseau de D5 à D10-11- les douleurs neurologiques ont été estimées à 5 /7 par l'expert judiciaire.
Elles ont longtemps été fort handicapantes et j'ai essayé un traitement rivotril.
La plus petite dose m'assommait et j'ai tout de suite arrêté.
Je ne prends rien.
D'année en année les douleurs s'atténuent.
Au début les décharges électriques dans les jambes étaient fréquentes et épuisantes, par salves.
Elles ont disparu d'elles-mêmes et il semblerait que ces décharges correspondent à la destruction de circuits de transmission devenus inopérants, inutiles.
En somme, la nature ayant horreur du vide le détruirait!
Les douleurs thoraciques, en étau, s'estompent légèrement.
Au début je prenais 1/2 stilnox pour dormir car ces douleurs perturbaient l'endormissement.
Maintenant j'aimerais me sevrer du stilnox que j'ai du monter à 1 par accoutumace, car je n'ai plus l'impression que les douleurs sont assez fortes pour gêner l'endormissement.
Tout cela pour dire que le temps est un bon médicament.
En lespèce, il faut compter 15 ans!
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Je nuancerai un peu l'avis de Marc ... pour moi, effectivement les douleurs ont disparu progressivement s'estompant peu à peu sans rien prendre ... mais au bout de 31 ans de paralysie (niveau D8-D9), j'ai à nouveau des douleurs dans les jambes la nuit et des problèmes de spasticité en fin de journée (la chaleur y est sans doute pour quelque chose, mais bon, je m'étais habituée à ne plus avoir de problème de ce genre !). Alors, quelle cause ???
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Je nuancerai un peu l'avis de Marc ... pour moi, effectivement les douleurs ont disparu progressivement s'estompant peu à peu sans rien prendre ... mais au bout de 31 ans de paralysie (niveau D8-D9), j'ai à nouveau des douleurs dans les jambes la nuit et des problèmes de spasticité en fin de journée (la chaleur y est sans doute pour quelque chose, mais bon, je m'étais habituée à ne plus avoir de problème de ce genre !). Alors, quelle cause ???
Bien d'accord, moi-même je nuance.
J'ai des amis paraplégiques qui eux n'ont pas ce problème: ils sont complets et flasques, moi je suis incomplet et spastique.
Peut-être y-a-t-il une part de psychologique et d'accoutumance?
Je ne veux pas dire que celui qui se plaint de douleurs est hypocondriaque, loin de moi cette idée!
mais que l'on apprendrait à gérer inconsciemment.
Une hypothèse mais en tout cas, les salves de décharges électriques n'étaient pas hypothétiques et elles sont bel et bien passées, éteintes.
La cause de la résurgence de tes douleurs Sylvia ?
Je serais bien incapable d'avoir un début de réponse tant c'est une affaire de personne et de cas et tant il est vrai qu'aucune paraplégie ne se ressemble.
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Tu as parfaitement raison Marc ... chaque cas est différent et il est très difficile de tirer des généralités. En tous cas, je suis aussi incomplète et spastique.
La cause de mes douleurs ? Je n'en sais rien ... En fait, elles ont commencée il y a quelques mois, sont essentiellement des douleurs nocturnes (à tel point qu'elles me réveillent la nuit). Pour l'instant, j'arrive à me rendormir en prenant du dafalgan (je crois que l'équivalent en France c'est le dolipran) à raison d'un gr en une prise. Quant aux spasmes, ils se manifestent en journée sans crier gare, mon fameux ami "Claunus" a même retapé à ma porte (je ne l'avais plus subi depuis au moins 25 ans !).
Je ne sais pas trop ce qui provoque ces douleurs essentiellement basées aux genoux et aux chevilles, elle s'aggravent bien évidemment avec la chaleur (et donc une rétention d'eau plus importante), mais c'est tout ce que je peux en dire car pour l'instant, je n'ai pas encore cerné le facteur déclenchant. :undecided:
Je dois aller en médecine physique faire mon examen annuel prochainement et leur en parlerai. On verra s'ils ont une explication ...
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bonjour,
ce que je peux dire a propos des douleurs , c'est que le temps ne tu pas les douleurs, pour exemple mon cas j'ai 15ans de souffrance et je ne vais pas attendre encore 15ans demain j'ai une consultation avec mon docteur qui s'occuppe de mes douleurs et je vais lui transmettre si je peux etre traité avec la ketamine,
en ce qui conserne le neurogel, c'est encore en phase 4 d'essai clinique. comment faire parti des personnes cobaye de neurogel,qui pourrais dans un dernier espoir, s'occuper de ma cicatrice gliale?
eh bien voila, l'espoir est encore la ,mais dans combien de temps, je sais pas.
merci thierry ! a une prochaine !!
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personnellement, j'ai noté un lien entre les variations de pression et mes douleurs: pression interne style intestin plein ou vessie en cours de remplissage=douleurs et spasticité, pression externe du genre arrivée de la pluie, dépression en mer d'iroise ou orage à venir=douleur et spasticité.
Bien entendu dans un cas je peux intervenir, dans l'autre, ben... je déguste un poil. Je sais bien qu'en Bretagne il ne pleut QUE sur les cons,...mais quand meme !!
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La cause de mes douleurs ? Je n'en sais rien ... En fait, elles ont commencée il y a quelques mois, sont essentiellement des douleurs nocturnes (à tel point qu'elles me réveillent la nuit). Pour l'instant, j'arrive à me rendormir en prenant du dafalgan (je crois que l'équivalent en France c'est le dolipran) à raison d'un gr en une prise. Quant aux spasmes, ils se manifestent en journée sans crier gare, mon fameux ami "Claunus" a même retapé à ma porte (je ne l'avais plus subi depuis au moins 25 ans !).
Tu as de la chance Sylvia si le Dafalgan te fait quelque chose! Moi je peux en prendre sans limite et ça ne fait rien du tout. Je te rappelle que tu peux en prendre sans problème 4 / jour mais surtout pas d'aspirine car dans mon cas c'est un surdosage accidentel qui a provoqué l'hémoragie de la moelle et l'hématome épidural.
Pour le claunus- j'avais un tremblement intempestif de la cheville - il m'a fallu attendre 4 ans une consultation et un médecin intelligent à Propara, pour me prescrire du Liorésal et comme par enchantement celui-ci a disparu.
Depuis je suis à 9 liorésal / j et si je baisse, il revient
La rétention d'eau c'est très embêtant et pas seulement pour les douleurs mais pour les risques d'embolie si c'est oedémique.
J'avais un peu ça avec un léger traitement anti HTA et un diurétique a réglé le problème.
Bonne recherche, bonne chance.
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Je sais pour le dafalgan mais j'essaye de ne pas me précipiter sur les médocs et donc je n'en prends que la nuit et la journée, j'essaye de m'abrutir de travail et de ne pas y penser (ça ne marche pas toujours mais encore une fois, je rappelle que ça n'a rien à voir avec les douleurs neurologiques qui sont comme des brûlures, ce n'est pas ça du tout que je ressens, ce sont des douleurs sourdes, qui provoquent des spasmes et me réveillent la nuit en m'obligeant à changer de position).
Je suis allée cette après-midi en médecine physique et on m'a invité de suite à faire une échographie de peur d'une phlébite mais apparemment on ne constate qu'une stase lymphatique et donc une compression dûe aux oedèmes qui bien entendu ne s'arrangent pas pour l'instant vu les chaleurs.
Je dois recontacter la doctoresse début de la semaine prochaine lorsqu'elle aura reçu les résultats détaillés pour voir ce qu'il convient de faire. En attendant, on me conseille de me reposer (ça, c'est drôle ... moi, je suis toujours à 200 à l'heure, et donc ce sera très dur ...), de surélever mes pieds régulièrement, de boire plus et de faire gaffe ... (conseil du médecin qui a pratiqué l'échographie) ...
Je suppose que la doctoresse ne me dira pas autre chose et en attendant, je vais essayer d'être raisonnable, d'essayer de supporter mes bas de contention (avec la chaleur pas facile)
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Je suis allée cette après-midi en médecine physique et on m'a invité de suite à faire une échographie de peur d'une phlébite mais apparemment on ne constate qu'une stase lymphatique et donc une compression dûe aux oedèmes qui bien entendu ne s'arrangent pas pour l'instant vu les chaleurs.
Ben oui, en cas d'oedème la première chose que l'on suspecte c'est la phlébite.
Si, de ce point de vue, la suspicion se lève c'est une bonne nouvelle mais les médecins ont raison: repos, bas de contention etc.
Un bon examen facile et prescrivable par le généraliste c'est l'examen sanguin le plus complet:
glycémie, créatinine, cholestérol etc.
Ca donne d'excellents renseignements sur l'état général et ce à quoi il faut remédier.
Pour ma part avec quelques mesures simples d'hygiène de vie, j'ai fait chuter ma glycémie qui frisait l'état pré-diabétique.
En tout cas, si tu es sous surveillance ça devrait s'améliorer et il est fort possible que les douleurs soient aussi liées à l'état général.
Les chaleurs passent et bon courage, Sylvia.
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Merci Marc.
J'avais fait un bilan sanguin complet il y a 15 jours mais on n'avait rien remarqué d'anormal.
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Merci Marc.
J'avais fait un bilan sanguin complet il y a 15 jours mais on n'avait rien remarqué d'anormal.
C'est une excellente nouvelle et d'autres suivront certainement.
Bien à toi.
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bonsoir,
Pour repondre à thierry, je suis suivi au centre anti douleur de lyon.
si tu veux + d'info envoie moi un message perso.
1ere injection le 10 puis le 17 et enfin le 21 septembre.
je vous donnerai des infos sur la suite
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Merci Jérôme pour tes infos. Oui, tiens-nous au courant des résultats ! :smiley:
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Salut a tous
J'ai eu la 1 ere injection jeudi
resultat : ça fait planer un peu, les douleurs ont diminué sur le moment mais au moment du départ , elles etaient + fortes qu'a l'arrivée :cry:
prochaine le 17/9
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Bon courage Jérôme...
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Merci,
Mais quelqu'un a t'il se type de douleur (courbature tres tres forte ds les jambes ) ?
Quel traitement au cas ou ? ou comment faire pour les calmer ?
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Bonjour
Ce sont de sale douleur neuro qui sont trés dure à traiter :sad: Pas de miracle, il faut tester les différents traitement médicamenteux qui sont sensé avoir une efficacitée ! Ce qui fonctionne chez une personne n'est peut être pas valable pour une autre ! L'hypnose pourrait peut être t'aider ! J'aimerais bien essayé mais pour le moment je n'ai pas trouver de praticien prés de chez moi :sad:
Bon courrage et ne désepère pas, le produit que tu test en ce moment va peut être fonctionner :wink:
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Je craint qu'un traitement avec la kétamine soit assez lourd a supporter en raison des nombreux effets secondaires. A très faible dose peut-être...
Je vais ptet' essayer sur moi ! :cheesy:
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bonjour et bonne fete de belgigue,j'ai suivi,votre recit au sujet de la douleurs,je suis malade chronique,fibrose engainante l5 s1,j'ai un traitement de medicament MS CONTIN 100mili matin et soir,c'est tres violent,par exemple si j'oublie de le prendre le matin,et bien le soir je commence a trembler et mes yeux coule mon nez coule et on doit m'envelopper dans 3 ou 4 couverture pour attendre que le traitement du soir fasse l'effet,c'est tres mechant,en plus de la morphyne,on m'a poser dans ma moelle une electrode qui envoie des pulsions,electrique ,la boite est dans ma poitrine et le matin,je dois me mettre en route et le soir,je dois m'eteindre,c'est un traitement qui empeche la douleurs d'arrive au cerveau,MAIS C'est pas le top?CAR ON DOIT M4OPERER UNE FOIS PAR AN POUR REMETTRE UNE PILES.CELA s'appelle une stimulation cordonal posterieur;merci de m'avoir lu et enchanter de lire votre avis bonne journee
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Bonjour,
je prends du lyrica (300/jour) et j'ai entendu dire que ça favorisait la prise de poids.
Quelqu'un connait il ce probleme.
Send
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Bonjour,
quelqu'un peut il repondre si il connait
Merci
send
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euh moi je ne peux pas té répondre j'en ai jamais pris mais à tu liu le papier qui est dans la boîte avec les contre indications et les effets secondaires ca pourrait peut être te renseigner ....
Tu as l'impression d'avoir plus faim de lmanger plus , de grignoter plus ou tu constates une prise poids avec grosso modo la même alimentationet le même mode de vie ?
Anneso
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Quelqu'un a t'il testé le paracetamol ???
ça parait un peu ridicule devant toutes ces molécules ( en tous cas ça rime )
Moi j'en prends trois g par jour et ça parait efficace !!
Efficace car j'ai essayé de réduire par exemple de supprimer celui du midi et la
bonjour les douleurs le soir .
En fait pour moi c'est toujours le soir que ça commence après le coucher.
Genre arrachement de la chair de la cuisse droite !!!
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Quelqu'un a t'il testé le paracetamol ???
ça parait un peu ridicule devant toutes ces molécules ( en tous cas ça rime )
Moi j'en prends trois g par jour et ça parait efficace !!
Efficace car j'ai essayé de réduire par exemple de supprimer celui du midi et la
bonjour les douleurs le soir .
En fait pour moi c'est toujours le soir que ça commence après le coucher.
Genre arrachement de la chair de la cuisse droite !!!
salut patrickp
comme toi mes douleurs sont souvente présente le soir au coucher
coté droit a hauteur de la hanche
le paracétamol je le prend ,ou je prend un efferalgan codéiné et ça me calme
perso le reste j ais essayé mais trop d effet secondaire pour moi
eric
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...
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St. Jude Medical annonce l'homologation européenne du premier système introducteur d'électrodes de neurostimulation du marché pour le traitement des douleurs chroniques
St. Jude Medical, Inc. (NYSE: STJ), fabricant mondial d'équipements médicaux, a annoncé aujourd'hui le marquage « CE » de son nouveau système introducteur d'électrodes Epiducer?dans le cadre de sa thérapie de neurostimulation. Présenté pour la première fois lors du Congrès "Neurochirurgie 2010", à Lyon, le système Epiducer est le premier de sa catégorie à permettre l'introduction de Lamitrodes S-series par voie percutanée.
Ce système innovant est conçu pour simplifier les procédures complexes. L'Epiducer permet aux chirurgiens de mettre efficacement en place des électrodes chirurgicales utilisées lors d'une thérapie par stimulation de la moelle épinière (SME) pour le traitement des douleurs chroniques. Avant le système Epiducer, la mise en place des électrodes chirurgicales ne pouvait être effectuée que par laminotomie, procédure chirurgicale plus invasive nécessitant généralement l'extraction d'une partie des os des vertèbres.
« L'un des avantages de ce système est qu'il permet à un chirurgien d'introduire une électrode chirurgicale dans l'espace épidural dans le cadre d'une procédure plus simple et moins invasive », a déclaré le Dr. Olivier De Coster, anesthésiste en chef de la clinique antidouleur de l'hôpital Stedelijk Ziekenhuis de Roeselare, en Belgique. « Les électrodes chirurgicales présentent plusieurs avantages thérapeutiques comme une meilleure stabilité, ce qui réduit le risque de migration, et une stimulation unidirectionnelle plus efficace ».
La thérapie par neurostimulation est utilisée pour le traitement des douleurs chroniques du thorax et des membres ainsi que des douleurs provenant d'un échec de la chirurgie du rachis. Une électrode chirurgicale est composée de contacts électriques multiples positionnés sur une surface plate en forme de spatule insérée dans le canal rachidien près de la colonne vertébrale. De faibles impulsions électriques sont acheminées du neurostimulateur vers les électrodes pour interrompre ou masquer la transmission des signaux de la douleur au cerveau. Les électrodes peuvent être programmées pour répondre aux besoins de chaque patient.
« Nous sommes heureux de proposer aux chirurgiens ce système introducteur d'électrodes de nouvelle génération », a déclaré Chris Chavez, président de la division Neuromodulation de St. Jude Medical. « Le système Epiducer redéfinit les procédures percutanées et propose aux chirurgiens une nouvelle alternative pour le placement des électrodes et la réduction des procédures complexes. »
.... (Pour la suite - suivez le lien internet)
http://bourse.lci.fr/bourse-en-ligne.hts?urlAction=bourse-en-ligne.hts&idnews=BNW100527_00005061&numligne=0&date=100527
G.
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handi
moi j ai prit du rivotril pendant un ans et j ai tellement eu d effet secondaire que j ai du arreter !! et soi disant que ses innefficace contre les contracture type spasme ! apres tous le monde ne reagi pas pareil au medoc ! :undecided:
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...
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handi
moi j ai perdu l usage des bras des hanche et la sensibiliter , perte de memoire immediate , et temps d autre effet !! j ettai devenu innerte sur un canaper !! donc pour te dire que personne na voulu me croire quand je disai que s etait le rivotril qui me provoquer tout sa !! et sa fait maintenant un ans que je les arreter et je suis tetraplegique maintenat a cause de sa ! je ne peut plus forcer sur mes bras j ai des probleme de vessi ! et je net plus de force !! pfff ses comme sa
si tu peut l arreter ses pas plus mal !!
courage !!! :smiley:
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:huh: Depuis environ 1 mois ,j'ai un clonus abdominal, plus fréquement quands je suis allongé! c'est à ce point que ca me durcis le ventre ! On m'a proposé le rivotril, mais avec ce que je viens de lire, je vais attendre le résultat du scanner qui est prévu !
Quelqu'un a deja eu ces symptomes , genres contracture, mais bcp plus amplifiés comme des décharges éléctriques ?
ammitiés Alain
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bonjour taynes
je vient de lire votre commentaire ! j ai des sympotome qui se raproche des votre de grosse d echarge electrique ! mes je les et fait sous effort !!!
le rivotril ma etait prescrit pour ses contracture ! au final plus de mal que de bien !!!! :cry:
met chacun ne reagie pas pareil !!
attend un peu pour le prendre et relaxe toi !! :azn: amicalement
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:huh: Depuis environ 1 mois ,j'ai un clonus abdominal, plus fréquement quands je suis allongé! c'est à ce point que ca me durcis le ventre ! On m'a proposé le rivotril, mais avec ce que je viens de lire, je vais attendre le résultat du scanner qui est prévu !
Quelqu'un a deja eu ces symptomes , genres contracture, mais bcp plus amplifiés comme des décharges éléctriques ?
ammitiés Alain
Bonjour Alain,
Je prends du Rivotril occasionnellement car j'ai de fortes décharges au niveau du torse (hypersensibilité? no lo se). Cependant, contrairement à certaines gens, je n'ai pas les effets secondaires décrits.
Alain, comme t'as dû le lire sur la notice, c'est un anti-épileptique. (bonjour les cobayes :lol: )
G.
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bonjour a tous
mes douleurs neuro ainsi que l'hyperthonie sont essentiellement dut a mon etat psychologique et un peu aux pressions atmospheriques changeantes donc rivotril
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bonjour
moi on ma prescrit de tres forte dose de rivotril tout les jours pendant un ans a cause de mes contractures et au final plus de mal que de bien ! et en plus sa ne me soulager pas les contracture !! pffff enfin :undecided:
maintenant je les sens arrivé et j arrive a les controler ! mes pas toujours !!! :lol:
bonne journée a tous
amicalement :smiley:
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@Toynes : oui moi j'ai souvent des contracture à hurler de douleur et décharge électrique.... rien ne m'aide moi....
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@Toynes : oui moi j'ai souvent des contracture à hurler de douleur et décharge électrique.... rien ne m'aide moi....
En 39 ans de tétraplégie, je n'ai rien eu de semblable aupparavant! Bon il est vrai aussi que la position au fauteuil n'est plus celle des débuts et peut etre qu'il y a relation .D'ailleur je doit confirmer ça demain par un scanner!A part cette contrature, qui part du dos et contracte les abdos, je n'ai aucune spasticité dans les jambes ! je ne vais rien prendre en attendant que mon examen sois interprété !
Amicalement Alain
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@Toynes : oui moi j'ai souvent des contracture à hurler de douleur et décharge électrique.... rien ne m'aide moi....
En 39 ans de tétraplégie, je n'ai rien eu de semblable aupparavant! Bon il est vrai aussi que la position au fauteuil n'est plus celle des débuts et peut etre qu'il y a relation .D'ailleur je doit confirmer ça demain par un scanner!A part cette contrature, qui part du dos et contracte les abdos, je n'ai aucune spasticité dans les jambes ! je ne vais rien prendre en attendant que mon examen sois interprété !
Amicalement Alain
Comme quoi les douleurs et contractures, peuvent mettre un disfonctionement d'un organe! En effet il se revele que suite à ses contractures abdominales, j'ai un probleme qui est :Masse tissulaire au foie, coté droit, et demain je rentre au CHU de Rouen pour des examens!
Sur ce je continurai a vous lire!
Amicalement Alain
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courage pour ces examens.
A bientot
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Bonsoir, et tout d'abord merci pour cet article.
Je viens tout juste de m'inscrire sur le site, mais je pense y trouver de nombreuses informations et surtout entendre « un autre son de cloche » indispensable !
Je suis tétraplégique depuis à peine deux ans, et j'ai moi aussi des douleurs de type brûlure, décharge électrique. Pendant environ un an je les ressentais à peine, sûrement grâce à un traitement de lyrica qui faisait bien son travail. Soudain, et je n'arrive pas à trouver pour quelles raisons, les douleurs se sont grandement intensifiées. De jour comme de nuit, qu'il fasse chaud ou qu'il fasse froid…
Une fois le lyrica augmenté à fond, cela ne faisait toujours pas effet donc on m'a prescrit de la Gabapentine. Les douleurs persistaient, et sont restées les mêmes jusqu'à ce que le dosage de ces deux médicaments soit maximal.
Les médecins me suggèrent aujourd'hui de remplacer le lyrica par du cymbalta. Connaissez-vous ce médicament ? Qu'en pensez-vous ?
Cela fait plusieurs fois que j'entends parler de la kétamine un traitement des douleurs neurologiques, à qui pourrais-je m'adresser sur ce sujet par chez moi ? (Je suis de Nantes, au centre de rééducation Saint-Jacques)
merci beaucoup, cordialement,Julien.
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Bonjour
Bienvenu sur ce forum SansLesMains44
Ci tu veux te présenter plus longement s'est à la suite ici http://alarme.asso.fr/forum/exprimez-vous/les-membres-du-forum-alarme-et-leur-visage-!/msg62412/#msg62412 (http://alarme.asso.fr/forum/exprimez-vous/les-membres-du-forum-alarme-et-leur-visage-!/msg62412/#msg62412)
Merci de répondre au sondage http://alarme.asso.fr/forum/exprimez-vous/(sondage)-comment-avez-vous-connu-alarme-et-son-forum/msg31479/#msg31479 (http://alarme.asso.fr/forum/exprimez-vous/(sondage)-comment-avez-vous-connu-alarme-et-son-forum/msg31479/#msg31479)
J'ai appris il y a peu que le traitement à la kétamine était utilisé à l'hopital neurologique de Bron, établissement qui dépend des hospices civile de Lyon
http://www.chu-lyon.fr/web/Hopital_Pierre-w_2346.html (http://www.chu-lyon.fr/web/Hopital_Pierre-w_2346.html)
Je suis en contact avec une personne qui va prochainement essayé ce traitement pour des douleurs neurologique lié à un traumatisme du plexus brachial
Chris
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Je vais encore énerver certain ....
Bien sur j'ai un traitement contre la douleur neurologique , encore hier j'avais des brûlures sur la cuisse droite
mon épouse chérie qui a fait des études d'infirmière m'a fait un traitement de cinq (5) minutes et la douleur
a disparu.
Bien sur il faut croire en l'acupuncture et aussi en la puissance de l'électricité.
Je voulais juste vous faire remarquer que le seul qui remarche à l'heure actuelle a été traité par impulsions
électriques.
Croyez, ne croyez pas moi j'ai ma solution et ça change la vie !!!
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Tout nouveau sur ce forum, bonsoir à toutes et à tous.
Je viens de lire quelques pages concernant toutes ces atteintes et douleurs neurologiques et aussi les problèmes que ceux-ci entraînent.
Donc, je vais commencé par présenter ma maladie.
Opéré en novembre 2003 pour une sciatique (L5/S1)et pour une quatrième fois, sans aucun symptôme en plus avant l'opération, me voila dès mon réveil avec un "syndrome de la queue de cheval " (pas paralysant à 100% )
Dure mère sectionnée, et quelques racines nerveuses abîmées.(accident médical ou erreur..???)
Résultat pour ma jambe droite: Paresthésie, sensation de brûlures très fortes, sensation d'étau, hypersensibilité, décharges électriques régulières durant parfois 2 jours, contractures pour la jambe droite....etc
Abolition des sphincters et kystes formés sur la cicatrice de la dure mère.
Aujourd'hui, je souffre atrocement malgré une médication que je pense assez forte et que je prends depuis 9 ans:Neurontin=3600mg/jour, Rivotril=35g/j, OxycontinLP(morphine)40mg/j, oxynorm (morphine action directe) 20mg/jour, Ditropan 1cp/j, Voltarène flacon:1,5/semaine(massage de la jambe et du dos pendant trois quart d'heure tous les soirs ) et depuis un an Doliprane1000mg/j.
Durant 8 ans, je soulageais mes décharges électriques très fortes avec des "Patch Versatis 5%" (patchs anesthésiants), mais l'effet ne se faisait que plusieurs heures après si je les mettais dès la première décharge et encore ça ne fonctionnait pas à chaque fois.
En septembre 2011, j'étais en vacances et voilà qu'une forte série de décharges électriques commence.
Voyant qu'il y avait une boite de Doliprane 1000mg qui trainait sur une table, j'en ai pris un à tout hasard et voila qu'à peine une heure plus tard les décharges ont complètement disparues.
Depuis, j'en prends 3 par jour et n'ai plus de décharges.
Voici comment un petit médicament anodin par rapport à tous les autres m'a soulagé de 8 ans de cette souffrance.
Maintenant, il me reste toutes les autres qui empirent de semaines en semaines, mais que faire.???
Je n'ai pas encore d'escarres car je reste longtemps assis, mais le soir les fesses me font mal.
Je fais un massage de pommade "Voltaréne" tous les soirs et le lendemain je n'ai plus mal pour la journée.
Au mois d'Avril dernier, on m'a posé un stimulateur médullaire avec 16 ou 32 électrodes(je ne m'en rappelle plus ) juste au dessus de la dure mère au niveau de T1 ouT2, plus un petit boitier dans la fesse gauche.
Je fais des réglages toutes les trois semaines, mais il y a tellement de combinaisons possible que pour l'instant je ne vois aucune amélioration.
Il paraitrait qu'il faille attendre plus d'un an pour commencer à cerner la bonne.
Je ne suis pas dans un fauteuil contrairement à beaucoup d'entre vous, mais ayant les même douleurs et les même problèmes de sphincters, je suis assez lourdement handicapé ne pouvant marcher plus de 50 mètres mon dos et ma jambe se durcissant très fortement et se paralysent presque, ensuite je peux reprendre 20 mètres de marche et ainsi de suite toujours avec des douleurs atroces.
J'ai un RDV chez un grand spécialiste à Paris pour les problèmes sphinctériens (urologie, blocage de la vessie le matin au réveil) au mois de janvier, je vous tiendrai au courant de ce qu'ils envisage de faire.
Quelqu'un s'est-il renseigné sur l'injection de "cellules souches humaines"?
On en parle tellement depuis quelques années (possible ou pas, effets ou non sur nos problèmes .???)
Conclusion: Je pense avoir presque tout essayé comme vous, mais pour l'instant, il n'y a pas trop de solution, on tourne toujours en rond avec les mêmes médicaments.
Mais, je pense qu'il ne faut pas désespérer, il faut tenir le coup on va trouver, même si on arrive a soulager ne serait-ce que 20 ou 30% de tous nos maux ou nos handicaps ce serait déjà pas mal.
Bon courage à tous.
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Bonjour , a vous tous
Je suis en C6/C7 depuis 1995 suite a un accident de scooter
depuis longtemps je ressent mon ventre le coté de ma jambe gauche
les bras bouges très bien mon dos je le sent bien et j'ai mal au jambe trop mal
avec des décharges terrible la nuit
quand le temps change aussi
Et bientôt 20 ans de fauteuil j'ai eu un escarre
a cause d'un plie de pantalon il y à 10 ans
et sinon les infections urinaire bien connue Escherichia coli
lui tout le monde vie avec !!!
Alors ma question est je suis c6/c7 complet ou incomplet
désolé j'y comprend rien !!! merci de vos réponses et prenez soins de vous et je vous souhaite un joyeux Noël (https://alarme.asso.fr/forum/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.alarme.asso.fr%2Fforum%2FSmileys%2Fnew%2Fcool.gif&hash=0e8b85994f59918fad2e54d3954a918f7bcc3595)
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St Jude Medical : annonce son intention d'acquérir Spinal Modulation, Inc.
St. Jude Medical va ajouter la technologie de stimulation DRG à son portefeuille de traitements contre la douleur chronique, étoffant ainsi la gamme d'options de traitements de la société pour la gestion de la douleur chronique
St. Jude Medical, Inc. (NYSE : STJ), une entreprise mondiale de dispositifs médicaux, a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option exclusive d'acquérir Spinal Modulation, Inc., développeur du système neurostimulateur Axium™. À l'issue de cette acquisition, St. Jude Medical deviendra l'unique fabricant de dispositifs médicaux à offrir des solutions thérapeutiques d'ablation par radiofréquence (ARF), de stimulation de la moelle épinière (spinal cord stimulation ou SCS) et de stimulation du ganglion sacré (dorsal root ganglion ou DRG) pour le traitement de la douleur chronique.
Une fois finalisée, l'acquisition de Spinal Modulation, Inc. permettra de soutenir plus avant la mission de St. Jude Medical, qui est d'aider les médecins à personnaliser le traitement des conditions de douleur chronique des patients en vue d'obtenir des résultats d'excellence. La stimulation du ganglion sacré (DRG) par le système Axium s'est avéré offrir un soulagement notable aux patients souffrant de douleurs chroniques, et elle est particulièrement utile pour le traitement de zones de douleur focales qui sont souvent difficiles à traiter à l'aide de la stimulation de la moelle épinière classique (SCS).
Le système Axium a initialement reçu l'approbation du marquage CE en novembre 2011 pour la gestion de la douleur chronique récalcitrante. En décembre 2014, Spinal Modulation a annoncé la fin du recrutement pour son essai ACCURATE U.S.
Par la suite, Spinal Modulation a soumis une demande d’approbation préalable à la commercialisation (PMA) à la FDA en vue d'obtenir une autorisation de commercialisation aux États-Unis. Les résultats de l'étude ACCURATE seront présentés à l'occasion du 12ème Congrès annuel de l'International Neuromodulation Society (INS) qui se déroulera au Canada, à Montréal, Québec, du 6 au 11 juin 2015.
« Les médecins ont besoin d'une gamme d'options pour traiter la douleur chronique de manière efficace, et notre acquisition de Spinal Modulation s'inscrit dans le cadre de notre engagement continu qui est de procurer aux médecins des options thérapeutiques nouvelles et innovantes », a déclaré Michael T. Rousseau, directeur de l’exploitation chez St. Jude Medical. « La stimulation du ganglion sacré à l'aide du système Axium complète parfaitement notre portefeuille actuel de produits pour le traitement de la douleur chronique, et l'acquisition de cette technologie va renforcer notre capacité à collaborer avec les médecins en vue de réduire le fardeau de la douleur chronique. »
La douleur chronique touche environ 1,5 milliard de personnes dans le monde, soit plus que les maladies cardiaques, le cancer et le diabète combinés. Cet état peut considérablement affecter la qualité de vie et avoir une incidence défavorable sur les relations personnelles, la productivité professionnelle et les activités journalières. La stimulation SCS et DRG se sont avérées efficaces pour soulager les patients de leur douleur chronique tout en restaurant la qualité de vie perdue.
La stimulation DRG agit différemment de la SCS classique et cible les nerfs présents dans le DRG, une structure riche en nerfs sensoriels qui transmettent l'information à la moelle épinière, laquelle conduit ensuite ces signaux au cerveau. La SCS classique adopte une approche différente en ciblant les nerfs présents le long de la colonne vertébrale, mais de cette manière il est souvent difficile d'isoler la zone de douleur ciblée.
En ciblant le DRG, la stimulation par le système Axium s'est avérée efficace pour le traitement des conditions actuellement mal desservies par la SCS classique, telle que la douleur chronique récalcitrante à la jambe, au pied et à l'aine. La recherche a également démontré que la stimulation DRG peut bénéficier aux patients souffrant de douleurs post-chirurgicales et de douleurs neuropathiques. Selon les estimations, cette population mal desservie représente plus de cinq fois le marché exploitable actuellement.
« St. Jude Medical a pour tradition d'offrir des options thérapeutiques nouvelles et innovantes aux patients qui souffrent de douleurs chroniques, et nous pensons qu'ajouter la stimulation DRG à son portefeuille de traitements de la douleur chronique présentera plusieurs avantages pour les patients à travers le monde », a déclaré David Wood, président-directeur général de Spinal Modulation. « Nous sommes fiers des réalisations accomplies par l'équipe de Spinal Modulation au cours de ces dix dernières années, et considérons qu'il existe un immense potentiel de développement de l'accès à la thérapie de stimulation DRG par St. Jude Medical pour les patients qui pourraient bénéficier d'options thérapeutiques supplémentaires. »
Détails de la transaction
En juin 2013, St. Jude Medical a conclu une série d'accords portant sur un investissement en capitaux de 40 millions USD dans Spinal Modulation. Outre l'option exclusive de distribution du système neurostimulateur Axium™ sur les marchés internationaux où la vente de la technologie est autorisée, les accords donnaient également à St. Jude Medical l'option exclusive d'acquisition de la société. Ayant exercé son option exclusive, St. Jude Medical prévoit de finaliser l'acquisition de Spinal Modulation au cours du second trimestre 2015, sous réserve des conditions de clôture habituelles.
St. Jude Medical versera environ 175 millions USD à la clôture, et des paiements supplémentaires seront dus une fois le système Axium approuvé par la FDA et certains objectifs de chiffre d'affaires atteints. À l’exclusion des dépenses liées à l’acquisition, nous estimons que cette acquisition aura un effet dilutif d'environ 0,05 USD sur nos résultats ajustés consolidés par action pour le reste de l'année 2015, ce qui devrait être partiellement contrebalancé par les efficiences opérationnelles. St. Jude Medical actualisera ses prévisions de bénéfice ajusté par action pour l'exercice 2015 lors de la publication de ses résultats financiers du premier trimestre qui aura lieu le 22 avril 2015.
À propos de St. Jude Medical
St. Jude Medical est un fabricant international d’appareils médicaux dont la mission est de transformer le traitement de certaines des maladies épidémiques les plus coûteuses au monde. À cette fin, la société développe des technologies médicales rentables qui sauvent et améliorent la vie de patients dans le monde entier. Basée à St Paul, dans le Minnesota, la société St. Jude Medical se spécialise dans quatre domaines cliniques majeurs : la gestion du rythme cardiaque, la fibrillation auriculaire, la modulation cardiovasculaire et la neuromodulation. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter sjm.com ou suivez-nous sur Twitter @SJM_Media.
À propos du portefeuille des traitements anti-douleurs chroniques de St. Jude Medical
La douleur chronique touche environ 1,5 milliard de personnes dans le monde, soit plus que les maladies cardiaques, le cancer et le diabète combinés. Cet état peut avoir une incidence défavorable sur les relations personnelles, la productivité professionnelle et les activités journalières des patients. St. Jude Medical propose plusieurs solutions aux patients pour traiter les douleurs chroniques débilitantes, y compris la stimulation de la moelle épinière (SCS), la stimulation de la moelle épinière ciblant le DRG, l’ablation par radiofréquence et la neurostimulation périphérique (SNP).
À propos de Spinal Modulation
L'objectif de Spinal Modulation est d'améliorer la vie des patients souffrant de douleurs chroniques en leur apportant la prochaine génération de systèmes de neuromodulation par stimulation du ganglion sacré. Spinal Modulation est une société internationale de dispositifs médicaux basée à Menlo Park, en Californie, en Belgique et en Australie. La société est financée par St. Jude Medical, Johnson and Johnson Development Corporation, Medtronic, Kleiner Perkins Caufield and Byers, De Novo Ventures, MedVenture Associates, DFJ InCube Ventures, DFJ ePlanet Ventures, Raffles Venture Partners, The Angels Forum et The Halo Fund.
Source :
http://alarme.asso.fr/forum/index.php?action=post;topic=5926.25;last_msg=79604
:smiley:
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Je ne suis pas d'accord pour la morphine pour ma part, ça me fait effet...hélas pendant un certain moment.( comme tous les traitements que j'ai pu prendre jusqu'à maintenant).
là j'ai été tranquille 3 mois avec du Pecfent 100 en pulvérisations. En 8 ans, c'était la première fois que je revivais 3 mois sans aucune douleur. Mais ça n'a pas duré...
J'ai une stimulation médullaire qui a bien marché 1 mois et puis comme tout le reste, les douleurs ont repris le dessus.
Je suis vraiment démoralisée comme beaucoup d'entre vous.
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Bonsoir, j'ai pas de solution miracle mais depuis trois semaines j'utilise une vapoteuse avec de l'huile de cbd, je dirais que ça diminue mes douleurs de moitié, cest déjà pas mal.
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bonjour
moi on ma prescrit de tres forte dose de rivotril tout les jours pendant un ans a cause de mes contractures et au final plus de mal que de bien ! et en plus sa ne me soulager pas les contracture !! pffff enfin :undecided:
maintenant je les sens arrivé et j arrive a les controler ! mes pas toujours !!! :lol:
Bjr , tes douleurs sont sensations de brulures ? Quel intensité sur 10 ? Et quel dosage de rivotril . Ds mon cas pas de docteurs ou je vis ... merci
bonne journée a tous
amicalement :smiley:
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Ben quand j'avais la chance de prendre du RIVOTRIL une dizaine de gouttes le soir me soulageaient bien. Mais c'est difficile d'avoir du RIVOTRIL maintenant avec un médecin généraliste (usage détourné par les personnes toxicomanes) donc je suis passée au LYRICA 300mg /jour. A cela j'ai du LAROXYL pour le sommeil et du TRAMADOL 200 mg (dose de base "quand ça va") à 300 voire 400 mg si nécessaire. Avec ce traitement ça roule ma poule mais pour les contractures il faut ajouter des médocs spécifiques : le MIOREL qui me soulage mais je ne suis pas blessée médullaire mais "blessée par une tumeur et des chirurgies" au niveau des racines sacrées.
Bon courage Kristof. :smiley: :smiley: :smiley:
Louise Frog2Lille batarcien sur roulettes dopé mais qui assume et qui peut conduire (effets secondaires plus ressentis). :wink:
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Frog , tu prend un paquet medicament ! Puis tramadol c costo , j'en ai pris sur une ancienne fracture dorsole ou il avait mavait mit du matos pour tout tenir . J'ai pris tramadol pendant 6 mois , c dur d'arreter 7 merde . Beaucoup dependance .
jespere kil vont trouver un truc pas trop violent qui inibe les neurones ki gere douleurs ...
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@Kristof : C'est clair que je prends une blinde de médocs. Sans cela je ne "fonctionne" plus. Je ne bouge plus, je ne conduis plus et je ne travaille plus. Je te souhaite de trouver un bon médecin de la douleur qui sera à ton écoute et qui te soulagera. J'ai une bonne adresse mais elle se situe à Lille dans le Nord. Bisous.
Louise Frog2Lille batracien sur roulettes dopé mais qui assume. :wink:
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question qui peut paraitre bete,,comment peut on avoir des douleurs neuroLOgiques dans des parties du corps ou l'on ne sent rien?
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Salut Farid,
Mon doc de la douleur m'a expliqué que même dans un territoire où tu n'as pas de sensibilité, les nerfs dudit territoire n'étant plus correctement "connectés" de manière normale avec la moelle épinière et le cerveau alors "ils font leur vie" ce qui signifie pour nous douleurs neuropathiques (brulures, coups de poignard, sensation d'eau qui coule, fourmillements, sensation de froid, endormissement de la zone etc etc) ET contractures, spasticité, tremblements. C'est comme si se produisait dans ledit territoire une "crise d'épilepsie".
D'où l'intérêt pour beaucoup d'entre nous qui sommes "blessés" à la moelle (ou pour moi aux niveau des racines qui "sortent" de la moelle) de prendre des médocs antiépileptiques RIVOTRIL, LYRICA, NEURONTIN pour "calmer le jeu".
J'espère avoir donné des explications claires qui m'ont été données la première fois que mon médecin de la douleur m'a expliqué l'intérêt pour moi de prendre des anti épileptiques que j'ai refusé de prendre dans une premier temps. Alors il m'a fait "ce petit cours".
Bisous tout le monde. :smack:
Louise Frog2Lille batracien sur roulettes dopé au LYRICA. :wink:
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merci pour tes infos,,moi,j'ai de temps en temps une douleur electrique au niveau du genou gauche ou j'ai de la sensation(je prends alors du votrex),,une sorte de fourmillement au niveau des pieds et de l'anus( ou je n'ai pas de sensations) de maniere continue,c'est supportable donc je ne prends aucun antidouleur,,,,
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ces temps ci ,j'ai une sorte d'oppression au niveau de la poitrine qui arrive de temps en temps et qui me donne une impression desagreable d'etouffement avec battement effrenè du coeur,,j'ai consulte 2 pneumologues et 5 cardiologues et un gastrologue,,les pneumologues et les cardiologues n'ont rien decelè d'anormal et ont conclu aux effets du stress du a ma condition de paraplegique,,le gastro a "soupconne " une pression des organes de l'abdomen sur le diaphragme due a l'accumulation de gaz au niveau des intestins,,en attendant,je souffre et je ne sais plus quoi faire
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Salut Farid, Kristof ET tout le monde!
@Farid : l'impression d'étouffement est très désagréable pour le vivre régulièrement quand je décompense sur le plan respiratoire OU cardiaque. Si la théorie des gaz de l'intestin est vraie, peut-être le fait de prendre simplement du charbon belloc ou sous une autre forme te soulagerait? A essayer peut-être car si cela marche, finie cette impression d'étouffement très dure à vivre en effet. Si c'est le stress un peu d'autohypnose ou de sophrologie te soulagerait peut-être. C'est sûr qu'il est normal de se sentir oppressé quand le coeur bat vite, la présence de la tachycardie suffit à occasionner du stress qui donne cette impression d'étouffement.
Tout cela pour dire que si tu peux bénéficier d'un bon centre anti douleur, ils te donneront les clés pour vivre avec chaque type de symptôme. (Perso j'ai fait 2 centres anti douleurs après avoir été très déçue par le premier qui ne parlait que d'hypnose facturée 70€ de l'heure "business is business" et qui ne m'a rien proposé d'autre). Tu es bien courageux Farid. Tu ressens beaucoup de symptômes différents à plusieurs endroits du corps donc c'est normal sans antalgiques, sans anti épileptiques et sans anti dépresseurs de peter l'boulon et de faire des crises d'angoisse... A ta place je ne sais pas si j'aurais la même resistance que toi. Je suis dopée mais je "fonctionne".
@Kristof : bon courage à toi aussi. Souffrir est pour moi inacceptable à l'heure actuelle avec tous les traitements qui existent mais il faut trouver la bonne personne compétente et à l'écoute qui t'aidera. Pas facile. Et les antalgiques ne marchent pas pour les contractures qui sont pour moi de plus en plus présentes et intenses malgré TOUT ce que je m'infuse pour aller bosser et ne pas "agresser mon entourage". La douleur c'est l'enfer : ce n'est pas une vie. Saloperie d'handicap neuro.
Bisous tout le monde.
Louise Frog2Lille batracien sur roulettes bien chargé mais personne n'est parfait. :wink:
(ne pas cuire les cuisses spastiques de la grenouille assez grasse : mort assurée en quelques minutes après l'ingestion et fractures dentaires assurées :smiley: :smiley: :smiley:).
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Je n’ai pas tout lu, je l’avoue...
Mais les galères des douleurs avec le panel de médicaments, j’avoue aussi que ça me sors par les yeux...
On trouve un panel qui calme relativement, puis le corps s’habitue, on monte les doses, etc ,pour finir toxico, zombie à passer son temps scotché au canapé, avec les couches parce que on n’a même plus le courage de transférer pour aller au sanitaires...
Merci , j’ai donné et je ne veux plus jamais revivre ça !!
Je n’ai pas de solution, vous pensez bien que si je connaissais une solution miracle je ferais fortune avec !
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moi, ,e prends du clofenal des que la douleur devient insupportable elle siege toujours au meme endroit au niveau de la face interne de la cuisse gauche pres du genou,,c'est une douleur qui apparait de temps en temps,,j(ai un autre type de douleur au niveau anal constamment mais supportable ,j'ai aussi des fourmillements aux pieds supportables et aussi constants,,,je pense qu'il ne faut prendre des antidouleurs que dans le cas ou cette douleur est violente,,l'abus de medicaments ne peut etre que nocive a la longue,,la position qui me relaxe quand je dors est allongè sur le ventre,,