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Messages - TDelrieu
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« le: Aujourd'hui à 11:14:24 »
Les responsables d'ALARME, comme toujours, ont publié les résultats de l’essai clinique de phase 1, et attendent les résultats de l’essai clinique de phase 2, ainsi que les résultats de la phase 3, lesquels s'ils sont validés scientifiquement s'appliqueront en Europe après évaluation par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Les premières phases d’essais cliniques concernent très peu de patients avec une surveillance constante et le risque d'effets secondaires indésirables ou l'absence d'efficacité. C'est long, c'est environ deux ans d’essai clinique à chaque phase, mais c'est ainsi qu'on valide scientifiquement une thérapeutique.
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« le: 15 avril 2024 à 09:54:00 »
Une étude de la Mayo Clinic documente la sécurité et les améliorations de la thérapie par cellules souches après une lésion de la moelle épinière
Une étude de la Mayo Clinic montre que les cellules souches dérivées de la graisse des patients sont sans danger et peuvent améliorer la sensation et le mouvement après des lésions traumatiques de la moelle épinière. Les résultats de l’essai clinique de phase 1 apparaissent dans Nature Communications. Les résultats de ces premières recherches offrent un aperçu du potentiel de la thérapie cellulaire pour les personnes souffrant de lésions médullaires et de paralysie pour lesquelles les options permettant d’améliorer leur fonction sont extrêmement limitées. Dans l’étude portant sur 10 adultes, l’équipe de recherche a noté que sept participants avaient démontré des améliorations basées sur l’échelle de déficience de l’American Spinal Injury Association (ASIA). Les améliorations comprenaient une sensation accrue lors des tests par piqûre d'épingle et toucher léger, une force accrue dans les groupes moteurs musculaires et la récupération de la contraction anale volontaire, ce qui facilite la fonction intestinale. L'échelle comporte cinq niveaux, allant de la perte complète de fonction à la fonction normale. Les sept participants qui ont chacun progressé ont progressé d'au moins un niveau sur l'échelle ASIA. Trois patients de l’étude n’ont eu aucune réponse, ce qui signifie que leur état ne s’est pas amélioré mais ne s’est pas aggravé. https://youtu.be/0kuWR-DscPk?si=U886vfUwRBNGdpit
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« le: 13 avril 2024 à 15:06:44 »
Je vous invite à aller tenter votre chance au SUPER-LOTO au profit de l'association ALARME pour la recherche de la moelle épinière, vendredi 19 avril au Bon Coin (Marché gare de Villeneuve-sur-Lot) à 21h  
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« le: 11 avril 2024 à 13:31:31 »
NEUROSCIENCES
Une étude documente la sécurité et les améliorations de la thérapie par cellules souches après une lésion de la moelle épinière
1 avril 2024
ROCHESTER, Minnesota — Une étude de la Mayo Clinic montre que les cellules souches dérivées de la graisse des patients sont sans danger et peuvent améliorer la sensation et le mouvement après des lésions traumatiques de la moelle épinière. Les résultats de l’essai clinique de phase 1 apparaissent dans Nature Communications. Les résultats de ces premières recherches offrent un aperçu du potentiel de la thérapie cellulaire pour les personnes souffrant de lésions médullaires et de paralysie pour lesquelles les options permettant d’améliorer leur fonction sont extrêmement limitées.
Dans l’étude portant sur 10 adultes, l’équipe de recherche a noté que sept participants avaient démontré des améliorations basées sur l’échelle de déficience de l’American Spinal Injury Association (ASIA). Les améliorations comprenaient une sensation accrue lors des tests par piqûre d'épingle et toucher léger, une force accrue dans les groupes moteurs musculaires et la récupération de la contraction anale volontaire, ce qui facilite la fonction intestinale. L'échelle comporte cinq niveaux, allant de la perte complète de fonction à la fonction normale. Les sept participants qui ont chacun progressé ont progressé d'au moins un niveau sur l'échelle ASIA. Trois patients de l’étude n’ont eu aucune réponse, ce qui signifie que leur état ne s’est pas amélioré mais ne s’est pas aggravé.
"Cette étude documente la sécurité et les avantages potentiels des cellules souches et de la médecine régénérative", déclare Mohamad Bydon, M.D., neurochirurgien de la Mayo Clinic et premier auteur de l'étude. "Les lésions de la moelle épinière sont une maladie complexe. Des recherches futures pourraient montrer si les cellules souches, associées à d'autres thérapies, pourraient faire partie d'un nouveau paradigme de traitement visant à améliorer les résultats pour les patients."
Aucun événement indésirable grave n’a été signalé après le traitement par cellules souches. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés étaient des maux de tête et des douleurs musculo-squelettiques qui ont disparu grâce à un traitement en vente libre.
En plus d'évaluer la sécurité, cet essai clinique de phase 1 avait pour résultat secondaire d'évaluer les changements dans la fonction motrice et sensorielle. Les auteurs notent que les résultats moteurs et sensoriels doivent être interprétés avec prudence étant donné les limites des essais de phase 1. Des recherches supplémentaires sont en cours auprès d'un groupe plus large de participants pour évaluer davantage les risques et les avantages.
Les données complètes sur les 10 patients font suite à un rapport de cas de 2019 mettant en évidence l’expérience du premier participant à l’étude qui a démontré une amélioration significative de la fonction motrice et sensorielle.
Le mécanisme d’action des cellules souches n’est pas entièrement compris
Dans l’essai clinique multidisciplinaire, les participants souffraient de lésions médullaires dues à des accidents de véhicules automobiles, à des chutes et à d’autres causes. Six avaient des blessures au cou ; quatre avaient des blessures au dos. Les participants étaient âgés de 18 à 65 ans.
Les cellules souches des participants ont été collectées en prélevant une petite quantité de graisse provenant d'une incision de 1 à 2 pouces dans l'abdomen ou la cuisse. Pendant quatre semaines, les cellules ont été développées en laboratoire jusqu'à atteindre 100 millions de cellules, puis injectées dans la colonne lombaire des patients, dans le bas du dos. Pendant deux ans, chaque participant à l’étude a été évalué 10 fois à la Mayo Clinic.
Bien qu'il soit entendu que les cellules souches se déplacent vers les zones d'inflammation - dans ce cas, l'emplacement de la lésion médullaire - le mécanisme d'interaction des cellules avec la moelle épinière n'est pas entièrement compris, explique le Dr Bydon. Dans le cadre de l'étude, les chercheurs ont analysé les changements dans les IRM et le liquide céphalo-rachidien des participants ainsi que dans les réponses à la douleur, à la pression et à d'autres sensations. Les enquêteurs recherchent des indices pour identifier les processus de blessure au niveau cellulaire et les pistes de régénération et de guérison potentielles.
La moelle épinière a une capacité limitée à réparer ses cellules ou à en fabriquer de nouvelles. Les patients connaissent généralement la majeure partie de leur rétablissement au cours des six à 12 premiers mois suivant la survenue d’une blessure. L'amélioration s'arrête généralement 12 à 24 mois après la blessure. Dans l'étude, un patient souffrant d'une lésion de la colonne cervicale a reçu des cellules souches 22 mois après la blessure et a amélioré d'un niveau sur l'échelle ASIA après le traitement.
Deux des trois patients présentant des lésions complètes de la colonne thoracique, c'est-à-dire qu'ils n'avaient aucune sensation ou mouvement sous leur blessure, entre la base du cou et le milieu du dos, ont progressé de deux niveaux ASIA après le traitement. Chacun a retrouvé une certaine sensation et un certain contrôle de ses mouvements en dessous du niveau de la blessure. D'après la compréhension des chercheurs sur les lésions traumatiques de la moelle épinière thoracique, seulement 5 % des personnes ayant subi une blessure complète devraient retrouver une sensation ou un mouvement.
"Dans le cas d'une lésion médullaire, même une légère amélioration peut faire une différence significative dans la qualité de vie du patient", explique le Dr Bydon.
La recherche se poursuit sur les cellules souches pour les lésions de la moelle épinière
Les cellules souches sont principalement utilisées dans la recherche aux États-Unis, et le traitement par cellules souches dérivées de graisse pour les lésions de la moelle épinière est considéré comme expérimental par la Food and Drug Administration.
Entre 250 000 et 500 000 personnes dans le monde souffrent chaque année d'une lésion de la moelle épinière, selon l'Organisation mondiale de la santé.
Une prochaine étape importante consiste à évaluer l’efficacité des thérapies à base de cellules souches et des sous-groupes de patients qui en bénéficieraient le plus, explique le Dr Bydon. La recherche se poursuit avec un essai contrôlé plus vaste qui assigne au hasard des patients pour recevoir soit le traitement par cellules souches, soit un placebo sans cellules souches.
"Pendant des années, le traitement des lésions médullaires s'est limité aux soins de soutien, plus particulièrement à la chirurgie de stabilisation et à la physiothérapie", explique le Dr Bydon. "De nombreux manuels historiques affirment que cette condition ne s'améliore pas. Ces dernières années, nous avons vu des découvertes de la communauté médicale et scientifique qui remettent en question les hypothèses antérieures. Cette recherche constitue un pas en avant vers l'objectif ultime d'améliorer les traitements pour les patients."
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TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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NEUROSCIENCES
Study documents safety, improvements from stem cell therapy after spinal cord injury
April 1, 2024
ROCHESTER, Minn. — A Mayo Clinic study shows stem cells derived from patients' own fat are safe and may improve sensation and movement after traumatic spinal cord injuries. The findings from the phase 1 clinical trial appear in Nature Communications. The results of this early research offer insights on the potential of cell therapy for people living with spinal cord injuries and paralysis for whom options to improve function are extremely limited.
In the study of 10 adults, the research team noted seven participants demonstrated improvements based on the American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale. Improvements included increased sensation when tested with pinprick and light touch, increased strength in muscle motor groups, and recovery of voluntary anal contraction, which aids in bowel function. The scale has five levels, ranging from complete loss of function to normal function. The seven participants who improved each moved up at least one level on the ASIA scale. Three patients in the study had no response, meaning they did not improve but did not get worse.
"This study documents the safety and potential benefit of stem cells and regenerative medicine," says Mohamad Bydon, M.D., a Mayo Clinic neurosurgeon and first author of the study. "Spinal cord injury is a complex condition. Future research may show whether stem cells in combination with other therapies could be part of a new paradigm of treatment to improve outcomes for patients."
No serious adverse events were reported after stem cell treatment. The most commonly reported side effects were headache and musculoskeletal pain that resolved with over-the-counter treatment.
In addition to evaluating safety, this phase 1 clinical trial had a secondary outcome of assessing changes in motor and sensory function. The authors note that motor and sensory results are to be interpreted with caution given limits of phase 1 trials. Additional research is underway among a larger group of participants to further assess risks and benefits.
The full data on the 10 patients follows a 2019 case report that highlighted the experience of the first study participant who demonstrated significant improvement in motor and sensory function.
Stem cells' mechanism of action not fully understood
In the multidisciplinary clinical trial, participants had spinal cord injuries from motor vehicle accidents, falls and other causes. Six had neck injuries; four had back injuries. Participants ranged in age from 18 to 65.
Participants' stem cells were collected by taking a small amount of fat from a 1- to 2-inch incision in the abdomen or thigh. Over four weeks, the cells were expanded in the laboratory to 100 million cells and then injected into the patients' lumbar spine in the lower back. Over two years, each study participant was evaluated at Mayo Clinic 10 times.
Although it is understood that stem cells move toward areas of inflammation — in this case the location of the spinal cord injury — the cells' mechanism of interacting with the spinal cord is not fully understood, Dr. Bydon says. As part of the study, researchers analyzed changes in participants' MRIs and cerebrospinal fluid as well as in responses to pain, pressure and other sensation. The investigators are looking for clues to identify injury processes at a cellular level and avenues for potential regeneration and healing.
The spinal cord has limited ability to repair its cells or make new ones. Patients typically experience most of their recovery in the first six to 12 months after injuries occur. Improvement generally stops 12 to 24 months after injury. In the study, one patient with a cervical spine injury of the neck received stem cells 22 months after injury and improved one level on the ASIA scale after treatment.
Two of three patients with complete injuries of the thoracic spine — meaning they had no feeling or movement below their injury between the base of the neck and mid-back — moved up two ASIA levels after treatment. Each regained some sensation and some control of movement below the level of injury. Based on researchers' understanding of traumatic thoracic spinal cord injury, only 5% of people with a complete injury would be expected to regain any feeling or movement.
"In spinal cord injury, even a mild improvement can make a significant difference in that patient's quality of life," Dr. Bydon says.
Research continues into stem cells for spinal cord injuries
Stem cells are used mainly in research in the U.S., and fat-derived stem cell treatment for spinal cord injury is considered experimental by the Food and Drug Administration.
Between 250,000 and 500,000 people worldwide suffer a spinal cord injury each year, according to the World Health Organization.
An important next step is assessing the effectiveness of stem cell therapies and subsets of patients who would most benefit, Dr. Bydon says. Research is continuing with a larger, controlled trial that randomly assigns patients to receive either the stem cell treatment or a placebo without stem cells.
"For years, treatment of spinal cord injury has been limited to supportive care, more specifically stabilization surgery and physical therapy," Dr. Bydon says. "Many historical textbooks state that this condition does not improve. In recent years, we have seen findings from the medical and scientific community that challenge prior assumptions. This research is a step forward toward the ultimate goal of improving treatments for patients."
Dr. Bydon is the Charles B. and Ann L. Johnson Professor of Neurosurgery. This research was made possible with support from Leonard A. Lauder, C and A Johnson Family Foundation, The Park Foundation, Sanger Family Foundation, Eileen R.B. and Steve D. Scheel, Schultz Family Foundation, and other generous Mayo Clinic benefactors. The research is funded in part by a Mayo Clinic Transform the Practice grant.
Source : https://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/study-documents-safety-improvements-from-stem-cell-therapy-after-spinal-cord-injury/
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« le: 11 avril 2024 à 13:30:16 »
Les cellules souches aident un surfeur blessé à marcher à nouveau
10 avril 2024
Un homme qui est resté paralysé à la suite d’une grave lésion de la moelle épinière a déclaré qu’il était désormais capable de se tenir debout et de marcher tout seul grâce à un nouveau traitement pionnier à base de cellules souches.
Chris Barr, 57 ans, s'est retrouvé incapable de se nourrir, de s'habiller ou de marcher seul à la suite d'un accident traumatisant de surf il y a sept ans, où il est tombé de la crête d'une vague. Les médecins lui avaient alors dit que l'accident pourrait le laisser paralysé définitivement.
Cependant, ce mois-ci, il a été rapporté que Barr avait commencé à retrouver non seulement une mobilité de base, mais également la capacité de se tenir debout et de marcher à nouveau après avoir subi un traitement expérimental à base de cellules souches.
En tant que participant avec 10 autres patients à un essai clinique mené par la clinique Mayo, Barr a subi une procédure saluée par beaucoup comme l'avenir du traitement des lésions médullaires.
Le processus consiste à extraire de l'estomac la graisse riche en cellules souches par une biopsie, à isoler les puissantes cellules souches mésenchymateuses de ce tissu adipeux, à les multiplier en 100 millions de cellules et à les injecter dans la colonne lombaire, dans le bas du dos.
Étant donné que les cellules souches mésenchymateuses ont la capacité unique de se transformer en d’autres types de cellules, elles peuvent être utilisées pour réparer et remplacer les cellules endommagées par une blessure, comme celles de la moelle épinière de M. Barr.
Le succès du traitement expérimental a été mesuré par rapport à l’échelle de déficience de l’American Spinal Injury Association (ASIA), qui sert de référence pour déterminer les niveaux de gravité de la paralysie.
À la suite de l'essai, 70 % des participants ont progressé d'au moins un niveau sur l'échelle ASIA, tandis que 30 % n'ont signalé aucune amélioration ou aggravation de leur état et aucun effet indésirable grave n'a été signalé par tous les participants.
On estime qu’environ 50 000 personnes vivent avec une lésion de la moelle épinière au Royaume-Uni, et 2 500 personnes subissent chaque année une lésion de la moelle épinière.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires sur l’efficacité de cette forme de traitement – les thérapies à base de cellules souches sont toujours classées comme « expérimentales » aux États-Unis – mais ce qui est indéniable, c’est que les cellules souches ont réussi à redonner à Chris Barr sa vie et sa liberté.
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TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Stem Cells Help Injured Surfer to Walk Again
Apr 10, 2024
A man who was left paralysed by a severe spinal cord injury has reported that he is now able to stand and walk by himself thanks to a pioneering new stem cell treatment.
Chris Barr, 57, was left unable to feed, dress or walk by himself as a result of a traumatic surfing accident seven years ago, where he fell from the crest of a wave. Doctors told him at the time that the accident could leave him permanently paralysed.
However, this month it’s been reported that Barr has started to not only regain basic mobility, but also the ability to stand and walk again after undergoing an experimental stem cell treatment.
As a participant along with 10 other patients in a clinical trial run by the Mayo Clinic, Barr underwent a procedure being hailed by many as the future of spinal cord injury treatment.
The process involves extracting stem cell rich fat from the stomach through a biopsy, the isolation of the powerful mesenchymal stem cells from this fat tissue, their expansion into 100 million cells and their injection into the lumbar spine in the lower back.
Because mesenchymal stem cells have the unique ability to transform into other cell types, they can be used to repair and replace cells that have become damaged through injury, such as those in Mr Barr’s spinal cord.
The success of the experimental treatment was measured against the American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale, which is used as a reference for determining the severity levels of paralysis.
As a result of the trial, 70% of the participants moved up at least one level on the ASIA scale, while 30% reported no improvement or worsening in their conditions and no serious adverse effects were reported by all participants.
It’s estimated that around 50,000 people live with spinal cord injury in the UK, with 2,500 individuals sustaining spinal cord injuries every year.
More research is needed into the effectiveness of this form of treatment – stem cell therapies are still classed as ‘experimental’ in the U.S. – but what’s undeniable is that stem cells have managed to give Chris Barr his life and freedom back.
Source : https://cells4life.com/2024/04/stem-cells-help-injured-surfer-to-walk-again/
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« le: 12 mars 2024 à 13:16:47 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,
Le Conseil d'Administration d'ALARME a décidé d’accorder pour l’année 2024 une subvention de 20 000 euros au projet de recherche « Régénération des lésions de la moelle épinière chez des primates non-humains » du Dr. Mark Anderson, sous la direction du Pr. Grégoire Courtine à l’EPFL (Suisse) que nous finançons depuis maintenant bientôt 10 ans.
Dr. Mark Anderson : Nos recherches, généreusement soutenues par Alarme au cours de la dernière décennie, ont permis d'identifier une stratégie de thérapie génique spécifique à un type de cellule, basée sur un mécanisme, capable d'induire la régénération de sous-populations de neurones de la moelle épinière définies au niveau moléculaire et de les guider pour qu'ils se reconnectent à leur région cible naturelle. Cette stratégie de régénération a permis de rétablir la marche après une lésion médullaire anatomique complète chez des modèles de rongeurs. Nous travaillons actuellement à l'extension de cette intervention aux primates non humains afin d'obtenir des données précliniques avant de procéder à des essais cliniques chez l'homme. Au cours de l'année écoulée, nous avons mis au point un modèle de lésion par écrasement bilatéral qui entraîne des déficits reproductibles des membres postérieurs. Nous nous préparons maintenant à nous lancer dans des expériences de régénération en 2024.
Objectif du programme de recherche en 2024 : tester l'efficacité de la réactivation des programmes de croissance dormants pour réparer la moelle épinière et rétablir la marche après une lésion partielle par écrasement (voir rapport annuel 2023-2024).
Au nom des membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.
Thierry DELRIEU
Président d’ALARME
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« le: 05 mars 2024 à 18:49:17 »
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« le: 25 février 2024 à 14:24:26 »
BESSENAY
DIMANCHE 24 MARS 2024
Salle des Fêtes du PRADO
CONCOURS DE BELOTE
Organisé au profit de l'association ALARME
Par La Société de Chasse de Bessenay
Les Amis du Patrimoine et de l'Environnement
Le Syndicat Agricole - La Municipalité de Bessenay
GROUPAMA Agence de l'Arbresle
18 € par doublette casse-croûte chaud compris
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« le: 23 février 2024 à 11:07:06 »
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« le: 22 février 2024 à 09:56:23 »
Bonjour, Etant en Master 1 de Psychologie Clinique de la Santé à l'Université de Bordeaux, je dois réaliser un mémoire pour valider mon année. J’ai choisi de le faire sur le vécu psychologique des blessés médullaires (paraplégie et tétraplégie). C’est une population que je connais bien et qui surtout m’intéresse. J'ai notamment travaillé en rugby fauteuil (et autres disciplines handisport : natation, athlétisme, tennis de table, etc.) Je me permets donc de vous contacter afin de savoir s'il était possible de transférer cette information aux membres de votre association ? Est ce qu'il est possible que je m'inscrive et que je dépose un message sur le forum par exemple ? Pour participer à cette étude il faut simplement : - être majeur (+ 18 ans) - avoir une blessure médullaire acquise (homme ou femme / paraplégie ou tétraplégie / etc.). - prendre 30 minutes maximum pour répondre à ce questionnaire (si le lien ne fonctionne pas je peux évidemment en créer un autre) : https://forms.gle/UaSTTGYYM9RiviAN9Votre aide serait précieuse dans la réussite de cette recherche. Plus j’aurais de participants (et une population diversifiée), plus les résultats seront significatifs et intéressants. C’est évidement anonyme, je n’ai aucun moyen (et aucun intérêt personnel) d’identifier quiconque. Si jamais les résultats que j’obtiendrais vous intéressent, je pourrai vous les communiquer (ainsi qu'au membres), avec plaisir, après la soutenance. Merci par avance de votre aide. Partager à votre réseau c’est m’aider dans la réussite de mon année, mais c’est surtout approfondir les connaissance scientifiques et améliorer la prise en charge psychologique après une blessure médullaire. Dans l'attente de votre retour. Je vous remercie et reste à disposition si vous avez besoin d'informations supplémentaires. Bien cordialement, -- Université de Bordeaux Axelle BEAUDICHON Etudiante en Master 1 Psychologie Clinique de la Santé, Psychopathologie de l'adaptation au stress Université de Bordeaux 2023/2024 06 20 91 43 61 www.linkedin.com/in/axelle-beaudichon-
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« le: 14 février 2024 à 10:19:03 »
Antonin, merci pour la mise à jour de l'évolution des patients opérés !
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« le: 13 février 2024 à 10:47:57 »
En tant que fondateur de ce forum et actuel président de l'association ALARME, je tiens à rappeler notre ligne de conduite depuis le début.
Ceci est un FORUM. Ce mot vient du forum romain dans l'Antiquité qui était la place publique où les citoyens romains se réunissaient pour traiter d'affaires commerciales, politiques, judiciaires ou religieuses et chacun avait son mot à dire dans les affaires de la cité. De nos jours, on peut dire que c'est un lieu participatif où la parole est libre.
Si nous avions voulu faire un site en publiant uniquement des informations contrôlées, qu'elles soient scientifiques ou autres, nous aurions choisi cette option qui évite la modération et les polémiques inutiles. Mais justement, nous avons toujours veillé à respecter la liberté de parole, dans la mesure où elle respecte la charte du forum, et avec un accès libre et gratuit pour tout le monde. Donc, merci à chacun de se respecter les uns les autres dans leur diversité d'opinions.
Une dernière chose : merci à tous ceux qui postent et qui ainsi font vivre notre forum !
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« le: 01 février 2024 à 10:54:37 »
Et pour ceux qui ne pourront pas lire cet article scientifique en anglais, voici la conclusion publiée par Neurogel-en-Marche : Voici les conclusions de l'étude :
"Les résultats ont indiqué que la FA réduisait l’inflammation endogène après une lésion médullaire et qu’il y avait une amélioration significative de la récupération sensorimotrice. De plus, le tissu adipeux activé a également rétabli la boucle sensorimotrice segmentaire et la communication entre les régions supra- et sous-lésionnelles de la moelle épinière. Cette enquête met en évidence l'efficacité de la greffe de tissu adipeux activé dans les lésions médullaires aiguës, suggérant qu'il s'agit d'une approche thérapeutique prometteuse pour la réparation de la moelle épinière après une contusion traumatique chez l'homme."
Donc c'est la preuve scientifique de l'efficacité de la greffe de tissu adipeux activé dans les lésions médullaires aiguës pour la réparation de la moelle épinière après une contusion traumatique
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« le: 31 janvier 2024 à 13:24:32 »
Neuralink d’Elon Musk implante pour la première fois une technologie cérébrale chez un patient humain
29 JANVIER 2024
La start-up neurotechnologique d'Elon Musk, Neuralink, a implanté son dispositif chez un humain pour la première fois dimanche, et le patient « se rétablit bien », a déclaré lundi le milliardaire dans un message sur X, anciennement connu sous le nom de Twitter.
La société développe un implant cérébral qui vise à aider les patients atteints de paralysie sévère à contrôler les technologies externes en utilisant uniquement des signaux neuronaux. Neuralink a commencé à recruter des patients pour son premier essai clinique sur l'homme à l'automne après avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour mener l'étude en mai, selon un article de blog.
Musk a déclaré lundi que le premier produit de Neuralink s'appelait Telepathy, selon un article X.
Si la technologie fonctionne correctement, les patients atteints de maladies dégénératives graves comme la SLA pourraient un jour utiliser l'implant pour communiquer ou accéder aux médias sociaux en déplaçant les curseurs et en tapant avec leur esprit.
"Imaginez si Stephen Hawking pouvait communiquer plus rapidement qu'un dactylographe ou un commissaire-priseur", a écrit Musk. "C'est le but."
L’essai clinique sur l’homme ne marque qu’une étape sur le chemin de Neuralink vers la commercialisation. Les entreprises de dispositifs médicaux doivent passer par plusieurs séries de collectes et de tests intenses de sécurité des données avant d’obtenir l’approbation finale de la FDA.
Neuralink n'a pas révélé combien de patients humains participeront à son premier essai sur l'homme. La société n’a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires de CNBC sur la récente procédure.
Faisant partie de l’industrie émergente des interfaces cerveau-ordinateur, ou BCI, Neuralink est peut-être l’entreprise la plus connue dans le domaine grâce à la notoriété de Musk, qui est également PDG de Tesla et SpaceX. Un BCI est un système qui déchiffre les signaux cérébraux et les traduit en commandes pour des technologies externes, et plusieurs sociétés comme Synchron, Precision Neuroscience, Paradromics et Blackrock Neurotech ont également créé des systèmes dotés de ces capacités.
Paradromics vise à lancer son premier essai sur des patients humains au premier semestre de cette année. Precision Neuroscience a réalisé l’année dernière sa première étude clinique chez l’homme. Un patient qui a reçu le BCI de Synchron l’a utilisé pour publier sur le compte Twitter du PDG Tom Oxley en 2021.
On ne sait pas encore quelle entreprise sera la première à arriver sur le marché.
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« le: 29 janvier 2024 à 11:13:09 »
Merci pour ta mise à jour !
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« le: 29 janvier 2024 à 11:10:51 »
Onward Medical se prépare à la soumission à la FDA pour la thérapie ARC-EX
La thérapie de neuromodulation non invasive d'Onward, désignée comme dispositif révolutionnaire par la FDA, a donné des résultats positifs dans un essai pivot.
26 janvier 2024
Un modèle de marché réalisé par GlobalData estime que le marché mondial des appareils de neuromodulation vaudra 11,4 milliards de dollars d’ici 2033, contre 6 milliards de dollars en 2022.
Onward Medical reste sur la bonne voie pour envoyer une soumission à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'approbation de sa thérapie de neuromodulation non invasive.
"Nous nous préparons à soumettre une demande De Novo pour la thérapie ARC-EX à la FDA dans un avenir proche", a déclaré Dave Marver, PDG d'Onward. Marver s'exprimait lors de la réunion annuelle 2024 de la North American Neuromodulation Society (ANS) à Las Vegas, Nevada, États-Unis, qui s'est tenue du 18 au 21 janvier.
La soumission devrait avoir lieu au premier semestre 2024, sur la base d’une précédente déclaration du PDG de la société basée aux États-Unis faite lors d’une mise à jour commerciale en novembre dernier.
Onward a reçu la désignation d'appareil révolutionnaire de la FDA pour sa thérapie ARC. La désignation accélère l’évaluation et l’examen des appareils soumis.
La thérapie ARC d’Onward a fait des vagues dans l’espace neuromusculaire grâce à son potentiel à aider les patients atteints de lésions médullaires à bouger leurs membres. La thérapie offre une stimulation ciblée et programmée de la moelle épinière. Onward a développé deux appareils en fonction de la manière dont la stimulation est administrée, soit par des systèmes implantables (ARC-IM), soit externes (ARC-EX).
Onward étudie également sa technologie en combinaison avec les interfaces cerveau-ordinateur (BCI). Les BCI permettent la communication neuronale entre le cerveau et un dispositif de sortie, tel que les stimulateurs de la moelle épinière développés par Onward.
Nous sommes confiants dans la qualité unique de nos profils d’entreprise. Cependant, nous voulons que vous preniez la décision la plus avantageuse pour votre entreprise, c'est pourquoi nous vous proposons un échantillon gratuit que vous pouvez télécharger en soumettant le formulaire ci-dessous.
Un modèle de marché réalisé par GlobalData estime que le marché mondial des appareils de neuromodulation vaudra 11,4 milliards de dollars d’ici 2033, contre 6 milliards de dollars en 2022.
ARC-EX a démontré des résultats positifs dans une étude pivot menée auprès de personnes atteintes de tétraplégie chronique – paralysie des quatre membres. Les données de l’étude Up-LIFT – une étude prospective prospective à un seul bras conçue pour évaluer la sécurité et l’efficacité du dispositif – ont montré un taux de réponse de 72 %. La thérapie a satisfait à tous les critères d’efficacité primaires et de sécurité en matière d’amélioration de la force et de la fonction des membres supérieurs après une lésion de la moelle épinière.
Onward explore également l’utilisation de sa technologie au-delà des seules utilisations neuromusculaires. En janvier 2024, la société a lancé une étude de faisabilité pour évaluer la capacité de son neurostimulateur ARC-IM à améliorer l’instabilité hémodynamique chez les patients atteints de lésions médullaires. L'étude HemON NL, basée aux Pays-Bas, fait suite à l'étude HemON (NCT05111093).
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« le: 23 janvier 2024 à 19:28:20 »
C'est la voie de recherche que nous finançons !
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« le: 23 janvier 2024 à 12:45:52 »
Guider la régénération nerveuse pour traiter la paralysie
22.09.23
Une lésion complète de la moelle épinière provoque aujourd’hui des paralysies irréversibles. Des scientifiques du centre Neurorestore démontrent aujourd’hui dans Science l’efficacité d’une thérapie génique qui, chez les souris, a pu favoriser la repousse des nerfs à travers la lésion et les guider pour qu’ils se reconnectent aux bons endroits afin de restaurer des fonctions motrices.
A l’instar d’autres blessures, celles qui touchent la moelle épinière peuvent elles aussi faire l’objet d’une réparation spontanée de la part de l’organisme. Toutefois, ce processus ne s’observe que lorsque les lésions ne sont que partielles, et non en cas de rupture complète de la moelle épinière. « Nous avions mis en évidence la repousse des nerfs au-travers d’une lésion il y a déjà cinq ans, rappelle Mark Anderson, auteur senior de l’étude, responsable de l’unité Régénération du système nerveux central au centre Neurorestore et chercheur au Wyss Center for Bio and Neuroengineering. Mais nous nous sommes rendus compte que cela ne suffisait pas à restaurer des fonctions motrices, car les nouvelles fibres échouaient à se connecter aux bons endroits de l’autre côté de la lésion. »
Grâce aux équipements de pointe dont ils disposent à Campus Biotech, sur le site genevois de l’EPFL, les chercheurs ont procédé à des analyses poussées afin de comprendre quel type de neurones était impliqué dans ces régénérations naturelles – travaillant pour ce faire avec leurs collègues de l’UCLA et de la Harvard Medical School. « Des observations par séquençage ARN nucléaire à l’échelle de la cellule individuelle ont mis en évidence les axones qui bénéficiaient d’une régénération, mais aussi les cibles sur lesquelles ils doivent se connecter pour restaurer des fonctions motrices », précise Jordan Squair, premier auteur de l’étude qui paraît ce 22 septembre 2023 dans Science.
Vers une combinaison des approches
Cette découverte a suggéré aux scientifiques le développement d’une thérapie génique activant la croissance des neurones les plus pertinents, renforçant par des protéines la repousse des nerfs au travers de la lésion, et les conduisant par des molécules de guidage jusqu’au site de leur implantation de l’autre côté de la lésion. « Nous nous sommes donc basés sur ce que nous avons compris du fonctionnement naturel de la régénération afin de développer une stratégie thérapeutique qui imite la régénération survenant après une lésion partielle », précise Jordan Squair.
Des souris souffrant d’une lésion totale de la moelle épinière ont pu retrouver grâce à ce traitement une mobilité rappelant celle de rongeurs ayant guéri spontanément d’une lésion partielle. Ces résultats mettent en évidence un prérequis jusque-là inconnu pour que ces repousses nerveuses se traduisent par un retour de certaines fonctions motrices.
« Nous pensons que ces thérapies géniques fonctionneront en synergie avec les autres stratégies que nous avons développées, impliquant des stimulations électroniques de la moelle épinière, explique Grégoire Courtine, directeur de Neurorestore avec Jocelyne Bloch. Notre conviction est qu’un traitement complet d’une lésion de la moelle épinière devra à l’avenir faire intervenir en parallèle les deux approches – celle, biologique, qui permet la repousse efficace des fibres nerveuses, et celle, basée sur nos implants souples, qui restaure une communication efficace entre le cerveau et les neurones dédiés à la mobilité. »
Prometteuse, cette approche n’en reste pas moins extrêmement pionnière à ce stade. De nombreuses années de travaux seront encore nécessaires afin de transformer ces résultats de recherche en traitements disponibles pour les patients.
Source : https://actu.epfl.ch/news/guider-la-regeneration-nerveuse-pour-traiter-la-pa/
Science
Récupération de la marche après paralysie en régénérant les neurones caractérisés vers leur région cible naturelle
Résumé de l'éditeur
Bien que plusieurs approches expérimentales aient montré des résultats positifs dans la régénération axonale après une lésion médullaire (LME), la récupération complète des fonctions motrices reste un objectif difficile à atteindre. Squair et coll. ont émis l'hypothèse que la restauration de la projection axonale complète d'une population neuronale sélectionnée vers sa cible naturelle pourrait favoriser une meilleure récupération fonctionnelle. Après avoir utilisé le séquençage d'ARN unicellulaire pour identifier la population neuronale la plus prometteuse, les auteurs ont montré que la promotion de la croissance axonale et le guidage vers leur cible naturelle dans cette population rétablissaient la marche chez les souris après une LME complète. En revanche, une large restauration axonale à travers la lésion n’a eu aucun effet, ce qui suggère qu’une approche plus ciblée est nécessaire pour la récupération fonctionnelle après une lésion médullaire.
Extrait
La régénération des axones peut être induite en cas de lésion médullaire (LME) anatomiquement complète, mais une restauration fonctionnelle robuste reste difficile à atteindre. On ne sait pas encore si la restauration des fonctions neurologiques nécessite une régénération dirigée des axones de sous-populations neuronales spécifiques vers leurs régions cibles naturelles. Pour répondre à cette question, nous avons appliqué le séquençage d’ARN mononucléaire comparatif et spécifique à la projection pour identifier les sous-populations neuronales qui rétablissent la marche après une LME incomplète. Nous montrons que la chimioattraction et le guidage des axones sectionnés de ces neurones vers leur région cible naturelle ont conduit à une récupération substantielle de la marche après une LME complète chez la souris, alors que la régénération des axones simplement à travers la lésion n'a eu aucun effet. Ainsi, le rétablissement des projections naturelles des neurones caractérisés constitue une partie essentielle des stratégies de régénération axonale visant à restaurer les fonctions neurologiques perdues.
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TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Recovery of walking after paralysis by regenerating characterized neurons to their natural target region
Editor’s summary
Although several experimental approaches have shown positive results in axonal regeneration after spinal cord injury (SCI), complete recovery of motor functions remains an elusive target. Squair et al. hypothesized that restoration of complete axonal projection of a selected neuronal population to their natural target could promote better functional recovery. After using single-cell RNA sequencing to identify the most promising neuronal population, the authors showed that promoting axonal growth and path guidance to their natural target in this population restored walking in mice after complete SCI. By contrast, broad axonal restoration across the lesion had no effect, suggesting that a more targeted approach is necessary for functional recovery after SCI.
Abstract
Axon regeneration can be induced across anatomically complete spinal cord injury (SCI), but robust functional restoration has been elusive. Whether restoring neurological functions requires directed regeneration of axons from specific neuronal subpopulations to their natural target regions remains unclear. To address this question, we applied projection-specific and comparative single-nucleus RNA sequencing to identify neuronal subpopulations that restore walking after incomplete SCI. We show that chemoattracting and guiding the transected axons of these neurons to their natural target region led to substantial recovery of walking after complete SCI in mice, whereas regeneration of axons simply across the lesion had no effect. Thus, reestablishing the natural projections of characterized neurons forms an essential part of axon regeneration strategies aimed at restoring lost neurological functions.
https://www.science.org/doi/full/10.1126/science.adi6412
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« le: 22 janvier 2024 à 10:51:19 »
Paralysé depuis 12 ans, Gert-Jan Oskam, 40 ans, n'a plus qu'à penser à marcher pour faire un pas. Une prouesse possible grâce au couplage de 2 technologies implantées dans le cerveau et la moelle épinière. WIMAGINE est primé au CES de Las Vegas.
10 janvier 2024 • Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr
« Lève-toi et marche. » Cette injonction, Gert-Jan Oskam en a rêvé, longtemps. Douze ans exactement. A 28 ans, un accident de vélo brise une partie de sa moelle épinière située dans son cou, paralysant ses jambes et partiellement ses bras. A 40 ans, ce Néerlandais peut désormais se tenir debout et même monter un escalier, grâce à l'association de deux technologies implantées dans le cerveau et la moelle épinière. Du nom de WIMAGINE, il a été conçu par les chercheurs du CEA (Commissariat à l'énergie atomique) de Grenoble, au sein du centre de recherche Clinatec. Les coulisses de cette « première mondiale », fruit du travail de chercheurs français et suisses depuis plus de dix ans, ont été dévoilées dans la revue scientifique Nature le 24 mai 2023.
Marcher grâce à sa pensée
« Je pense donc je marche. » C'est tout l'enjeu de cette « interface cerveau-colonne vertébrale ». « Ce nouveau système utilise l'implant rachidien qu'Oskam possède déjà et l'associe à deux implants en forme de disque insérés dans son crâne, de sorte que deux grilles de 64 électrodes reposent contre la membrane recouvrant le cerveau. Quand Oskam pense à marcher, les implants crâniens détectent l'activité électrique dans le cortex, la couche externe du cerveau. Ce signal est décodé par un ordinateur que le quadragénaire porte dans un sac à dos, qui transmet ensuite les informations au générateur d'impulsions vertébrales », détaille l'hebdomadaire Nature. En effet, des électrodes ont également été implantées dans sa moelle épinière, en-dessous de la zone qui a subi une lésion lors de l'accident. Concrètement, grâce à des algorithmes basés sur des méthodes d'intelligence artificielle, les prédictions de mouvement sont décodées en temps réel à partir des enregistrements du cerveau.
Une démarche moins robotique
Une première étude sur ce dispositif avait été publiée en 2018 mais, à l'époque, il s'agissait plutôt d'une « stimulation préprogrammée » qui générait des mouvements de marche robotique. Ce nouveau « pont numérique », qui relie le cerveau et la moelle épinière, permet de contrôler volontairement ses mouvements et leur amplitude. Résultat : un effort moindre pour une démarche plus naturelle. L'information est transmise en 500 millisecondes à peine, soit une vitesse équivalente au fonctionnement des personnes « valides ».
Pour poser ces deux implants, deux opérations ont été nécessaires, suivies d'un entraînement intensif de six mois. « Un long périple », selon Oskam, qui valait le coup puisqu'il semble avoir récupéré une partie de ses facultés motrices et sensorielles, y compris lorsque le système est désactivé.
Restaurer la fonction des bras
Dans la revue Nature, Antonio Lauto, ingénieur biomédical à la Western sydney university, en Australie, incite toutefois à créer des dispositifs « moins invasifs ». En effet, l'un des implants crâniens d'Oskam a dû être retiré après environ cinq mois en raison d'une infection. Pour Jocelyne Bloch, la neurochirurgienne de l'Ecole polytechnique fédérale de Suisse qui a implanté l'appareil, « il y a toujours un peu de risque d'infection ou d'hémorragie, mais ils sont si petits que la balance penche en leur faveur ».
Prochaine étape : restaurer les mouvements des bras à l'aide de la même technologie. Les chercheurs sont actuellement en train de recruter trois personnes pour ce nouvel essai. Ils espèrent ensuite pouvoir généraliser cette technologie et l'utiliser pour d'autres indications cliniques comme la paralysie causée par un accident vasculaire cérébral.
20
« le: 14 janvier 2024 à 14:20:55 »
Merci Rémi pour la mise à jour !
21
« le: 05 janvier 2024 à 10:54:17 »
Comment a dit Gilles, s'il est mandaté par son entreprise à domicile vous n'avez pas à déclarer que vous êtes mariés. De toute façon, c'est le conseil départemental qui verse la PCH et qui peut faire un contrôle. Tant qu'il n'y a pas de contrôle… 
22
« le: 04 janvier 2024 à 13:05:38 »
C'est peut-être parce qu'il devrait être considéré comme un aidant familial
Qui vous a dit que vous étiez dans l'illégalité ?
23
« le: 01 janvier 2024 à 12:50:30 »
Bonne année 2024 à vous tous !!! 
24
« le: 21 décembre 2023 à 16:41:52 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,
Nous renvoyons notre appel à cotisation après celui du mois de mars dernier. Si vous avez déjà renouvelé votre cotisation, ne pas tenir compte de ce courriel.
Afin de soutenir les recherches du Dr. Mark Anderson pour les lésions complètes de la moelle épinière, sous la direction du Pr. Grégoire Courtine à l’EPFL, le Conseil d'Administration d'ALARME a décidé d’accorder pour 2023 une subvention de 15 000 euros au projet de recherche : « Régénération des lésions de la moelle épinière chez des primates non-humains ».
Leurs recherches concernant le développement d'une stratégie régénérative pour traiter la paralysie après une lésion de la moelle épinière anatomiquement complète se sont appuyées sur leurs précédentes recherches publiées en 2018 dans “Nature", également financées par Alarme. Ensemble, ces résultats représentent le plus grand degré de régénération dans l'histoire des lésions de la moelle épinière. Leur objectif pour 2023 est de commencer à étendre ces résultats à des primates non humains dans le but de les transposer à l’homme (voir rapport annuel 2022).
Au nom des membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.
Thierry DELRIEU
Président d’ALARME
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« le: 21 décembre 2023 à 12:58:56 »
SpineX est proche du recrutement complet pour l’essai clinique SCONE
12 décembre 2023
SpineX a annoncé qu'il était sur le point d'achever le recrutement de la cohorte de patients pour un essai clinique de son dispositif exclusif SCONE, dépassant récemment la barre des 80 %. SCONE est un dispositif innovant qui traite l'incontinence urinaire, permettant aux personnes vivant avec une vessie neurogène en raison d'une lésion médullaire, d'une sclérose en plaques ou d'un accident vasculaire cérébral de « vivre leur vie selon leurs propres conditions », comme indiqué dans un communiqué de presse.
L'étude clinique CONTINENCE a débuté en mai 2022 et devrait s'achever début 2024. Les scientifiques et chercheurs de SpineX prévoient que les participants connaîtront une amélioration statistiquement significative des symptômes de la vessie neurogène, telle qu'évaluée par le score des symptômes de la vessie neurogène (NBSS). Le recrutement avance « à un rythme soutenu », avec 95 sujets actuellement inscrits, affirme également l'entreprise.
Les données de cette étude seront également utilisées dans la soumission de novo attendue par SpineX à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis « dans les mois à venir ».
« Nous sommes convaincus que SCONE va transformer le traitement de la vessie neurogène, en fournissant un traitement non invasif à des millions de personnes vivant avec [la maladie] », a déclaré Parag Gad, co-fondateur et PDG de SpineX. « La science sous-jacente de la neuromodulation est la clé du traitement d’une grande variété de maladies neurologiques et nous explorons déjà des applications pour un large groupe d’indications. »
La thérapie SCONE est administrée au moyen d'électrodes en hydrogel confortables placées sur la peau sur des régions spécifiques de la colonne vertébrale et entraîne la moelle épinière et le cerveau à minimiser les problèmes de contrôle de la vessie causés par la vessie neurogène. Le traitement est simple, ne nécessitant que deux séances d'une heure par semaine, selon SpineX.
La neuromodulation est également au cœur de l’autre produit phare de SpineX, Spinal Cord Innovation in Pediatrics (SCiP), un nouveau traitement « audacieux » aidant les enfants souffrant de paralysie cérébrale. Comme avec SCONE, SCiP utilise une neuromodulation vertébrale transcutanée non invasive pour aider les enfants à acquérir une mobilité volontaire et à améliorer leur fonction globale. SpineX prévoit de lancer un essai pivot multicentrique pour les enfants atteints de paralysie cérébrale en 2024.
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