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Messages - Isabela

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4
re ,
finalement moi aussi je la trouve assez sympathique , mais il ne faut pas qu elle s’énerve , surtout ne connaissant pas son age , elle risque un infarctus ,  :evil:

daniel

... et arrête de faire ton pain au levain et de le cuire dans ton feu á bois, á quoi tu joues ??..
Remplis plutôt le formulaire de demande en ligne disponible sur cette page et demande une estimation de prix et la procédure á suivre pour un essai.

5
re ,
finalement moi aussi je la trouve assez sympathique , mais il ne faut pas qu elle s’énerve , surtout ne connaissant pas son age , elle risque un infarctus ,  :evil:

daniel

Si ça t'intéresse, j'ai 28 ans, je suis andalouse et je tiens mon français du fait que mon père est belge

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Peut-être qu'il va s'éjecter lui-même  :708:

7
Hahaha, il a dû se tromper et éjecter une autre que moi, c'est trop drôle  :sm28:

8
@Daniel, j'ai posté hier soir sur la rubrique essai clinique mon grand, ton administrateur chéri ne sait pas ce qu'il fait  :cheesy:
A nouveau un grand post de Gismo Namaste - Merci la vie, on croit rêver..
Ça donne trop envie de faire un don á votre association..
Isabela dérange, pas vrai ??..
Toute l'adminsitration alarme a 50 ans et plus, ce serait bien qu'ils passent la main aux jeunes afin qu'on puisse sortir de cette longue période de léthargie et faire avancer les choses..

9
Il s'agit de la dernière publication de Vaquero qui date du mois passé, mai 2018, en l'occurence on confirme la thérapie en cas de syringo..
Dommage de ne pas citer son dernier essai de 2017 relatif aux lésions médullaires, il s'agit de préparer les cellules souches du mésenchyme du patient extraites de sa propre moelle osseuse pour la renvoyer dans son liquide céphalo-rachidien entre L4 et L5, de lá, elles gagnent toute la moelle épinière et apportent certaines améliorations qui dépendent de la gravité de la lésion de la personne.
Repeated subarachnoid administrations of autologous mesenchymal stromal cells supported in autologous plasma improve quality of life in patients suffering incomplete spinal cord injury.

10
Bonjour,
 l'innexistence d'essai clinique en france tient tout d'abord a un desinteret de la recherche publique, de la place du handicap qui reste la cinquieme roue du carosse malgre des progres, des chercheurs francais tres en retard et incapable de se remettre en cause.dernier exemple en date l'irme qui soutient desormais une equipe de recherche qui developpe un biomateriau alors qu'il y a plus de 10 ans neurogelenmarche leur avait propose un developpement du neurogel. allez comprendre. ego de chercheurs, axes de recherche deja mis en application sur l'homme dans d'autres pays font de la france un pays tres en retard.Et si vous regardez bien il n'y a que l'irme (depuis1984 avec le statut d'association) et depuis peu l'ICM ( anec un pole de recherche indigent) comme referent en matiere de recherche. A cote quelques associations essaient de lever des fond mais qui  sont souvent redirige souvent vers l'irme.si vous ajoutez le cout d'un essai clinique, une reglementation stricte, une niche therapeutique (qui n'interesse donc tres peu les labos) et tres important qui n'est pas une maladie donc pas une priorite on arrive a la situation que l'on connait.Et la demande des personnes handicapes on en parle ? il est vrai que l'on voit de plus en plus de personnes en fauteuil ds les emissions teles ou on les applaudis pour leur courage, leur integration mais avez vous entendu ces personnes desireuses de remarcher, de parler de recherche ? jamais !donc tout va bien et pas besoin pour nos gouve
rnants de se bouger, il y aucune demande de masse. Meme l'APF ne parle jamais de recherche !

c'est dommage car la france est un grand pays mais il y en a d'autres moins frileux avec une vision du handicap differente et avec des chercheurs plus ouverts, heureusement.Et parfois je suis depite du mepris affiche pour certains pays notemment la chine sans argumentaire scientifique sinon des aprioris hors d'age.
Bref pas simple et pardon pour les accents dans ce texte, probleme de clavier.
bye

Coucou, les associations qui font dans le social sont souvent corrompues, c'est souvent des échanges de bons procédés entre personnes influentes, et qui se font au nez et á la barbe de ceux qu'on pretend aider. Ces derniers ne font que servir d'alibi pour que ces associations s'en mettent plein les poches.

L'essai clinique du Prof. Vaquero a pu voir le jour parce qu'on est passés au dessus de ces associations pour s'adresser directement aux médecins-chercheurs, tu parles de "la demande des personnes handicapées", c'est précisément ça, nous sommes allés trouver le Prof. Vaquero et á la suite de plusieurs entrevues les choses ont été mises au clair dans le sens oú lors de ses essais le Prof. Vaquero n'a jamais prétendu faire remarcher qui que ce soit, ni non plus guérir les lésions de la moelle épinière, mais il a par contre été touché par les souffrances endurées par des gens comme nous, et il considère que si une amélioration est possible aujourd'hui, le paralysé doit pouvoir en bénéficier aujourd'hui parce qu'il est dans une situation de détresse.


Nous saluons sa vision des choses, humaine et respectueuse, et qui contraste avec la majorité des médecins-chercheurs qui a contrario prétendent connaitre les besoins et les souffrances de leurs patients mieux que ces derniers les connaissent eux-mêmes. Ce mauvais fonctionnement des médecins-chercheurs cadre parfaitement avec le fonctionnement des associations d'aide: les patients n'ont pas le droit au chapitre, ils sont maintenus á l'écart dans une niche et ne sont pas consultés. Forts de notre silence, médecins-chercheurs et associations ont carte blanche pour faire ce qu'ils veulent.

Comme déjà expliqué, si je suis venue ici, c'est dans l'espoir que notre façon de fonctionner ici en Espagne puisse se reproduire en France. Il y a des thérapies qui n'ont pas fonctionné du tout, d'autres qui ont donné des résultats mitigés, et d'autres qui sont les plus prometteuses, c'est bien entendu ces dernières techniques qu'il faut favoriser, malheureusement les administrateurs de votre association vous poussent dans une mauvaise direction qui est celle de thérapies peu prometteuses (Neurogel, implantations électriques ...etc)

Je ne connais pas votre association alarme, désolée de le dire mais je ne comprends pas pourquoi vous continuez de voter pour les mêmes dirigeants depuis plus de 10 ans alors que vous voyez bien qu'ici rien ne se passe et qu'on vous dirige vers n'importe quoi. Votre président Tdelrieu et l'administrateur Gismo sont certainement bien intentionnés, mais ils vous maintiennent dans un état de léthargie duquel vous devriez sortir si vous voulez qu'on avance.

11
Bonjour Isabella,

Je découvre ce post et je trouve dommage l'ampleur d'un simple déplacement de sujet qui en outre a été, justifié  :huh: Tout a été dit mais je tiens à ajouter qu'en parcourant tes réponses j'ai bien apprécié ton orthographe ! Il semble que je ne suis pas le seul et c'est peut-être le pourquoi tu as encore à faire ici... Bref, au titre de l'équipe de l'association "mea culpa" nous ne sommes que des humains (& de simples bénévoles)  :sm6:

Concernant ta demande : Profile => Action => Effacer ce compte 

Pour ce qui est de la recherche en France, je dirais que politiquement parlant on se tient la main et on traîne la patte ! Cela résume pas mal, et lorsqu'on rajoute les difficultés administratives en rapport à ces essais, il va de soi qu'un professeur tel que Grégoire Courtine va à l'étranger pour faire son travail ...

Bonne continuation  :cool:
Ça n'a rien á voir, je m'en vais parce que je ne viens pas ici pour écouter des vidéos "l'été sera chaud" ni non plus discuter sur l'immigration et les mosquées alors que je poste des infos sur Ecell France et le Prof. Vaquero. C'est pas la réponse que j'attendais, désolée.
Voici les options que je trouve sur mon profil:
    Infos du Profil         Modifier le Profil   Je ne trouve pas "action" ni "effacer ce compte"..
Pourrais-tu me diriger ?..
Merci
 

12
Exprimez-vous ! / Re : Re : messages déplacés
« le: 16 juin 2018 à 00:27:32 »
Ah oui Daniel en effet, mais je n'en ai pas été avertie, merci á toi


je te trouve un peu "sur les nerfs" Isabella, la modération est la pour améliorer la lisibilité du forum, si on devait avertir tous les membres quand on
sépare un sujet , on s'en sortirais pas!!


deuxièmement, la modération est plutôt cool et tolérante ici, sur ce sujet, je peut t'affirmer que sur d'autres forum il aurais été fermé.
chacun est libre d'exposer ses griefs, façon de penser mais dans la limite du raisonnable, le forum est ouvert a toutes et tous et pas que handicapé ou pas, nationalité, religions,
 courant de pensée, gay, bi, tri-sexuels mais gardez a l'esprit que vos écrits peuvent être blessant! :smiley:


merci de continuer a débattre dans un bon esprit. :wink:


Je ne suis pas du tout sur les nerfs, je me suis simplement trompée en m'inscrivant sur ce forum, je n'ai rien á faire ici..
Merci de bien vouloir m'expliquer comment on fait pour se désabonner
Merci d'avance

13
Quelqu'un pourrait-il m'expliquer comment on fait pour supprimer mon compte ?

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Exprimez-vous ! / Re : messages déplacés
« le: 15 juin 2018 à 09:33:32 »
-

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Exprimez-vous ! / messages déplacés
« le: 15 juin 2018 à 01:27:42 »
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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 05 juin 2018 à 18:50:14 »
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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 05 juin 2018 à 18:11:21 »
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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 05 juin 2018 à 16:13:25 »
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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 05 juin 2018 à 14:36:19 »
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22
Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 04 juin 2018 à 19:36:19 »
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Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 03 juin 2018 à 20:06:17 »
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24
Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 03 juin 2018 à 19:21:59 »
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25
Essais cliniques en cours / les 1er essais avec NEUROGEL
« le: 03 juin 2018 à 18:08:30 »
-

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