Sujet: Concrètement...à quand la guérison de la paraplégie ??? et tétraplégie ???

[Zetetar]

Merci à tous pour ces clarifications ;)

[Pierre]

Oui, on parle d'une année en centre hospitalier en physiothérapie... mais de travailler sur ses deux jambes... vaut ce sacrifice et je pense que même si la chirurgie doit être effectuée dans un autre pays.. la convalescence peut se faire près de notre endroit de résidence.. Mais je ne suis sûr de rien.  Bonne journée.  Pierre.

[benito74]

n'oublions pas qui si quelconque récupération il y à, un gros et long travail de rééducation sera nécessaire.

[Pierre]

Thierry,
   Je te remercie pour ces précisions, on voit que tu es entièrement dévoué à tout ce qui touche mondialement la guérison. C'est certain que j'ai été très découragé de voir le chiffre huit ou même six, pour des délais après lesquels la majorité pourrait avoir accès à des chirurgies de guérison.
   Mais d'un autre côté, quand je regarde où est rendu le neurogel, ils devraient débuter la phase III de l'essai clinique, sous peu, après la publication  dans les revues spécialisées, les résultats du Dr. Decherchi et on dit qu'après deux ans ils pourraient avoir une accréditation CE.
   De toute façon, je veux tellement la guérison que peut-être mon interprétation est faussée.

      Merci encore pour ton dévouement,

[TDelrieu]

Sid,
Oui, c'est ça. Et le premier à avoir commencé à opérer des patients fut le Dr. Carlos LIMA, avec des greffes de tissu de l'épitélium olfactif (avec des résultats très modestes) 

[sid]

+1 et je reduirai meme a 10ans le "c'est irremediable"
je suis la recherche depuis 2001 et la reparation sur l'homme n'est abordé que depuis fin 2003-debut 2004
tu confirme thierry?

[Gyzmo34]

En 20 ans on n'est passé de "Impossible à: C'est une question de temps (et d'argent)" c'est plutôt bien 

[TDelrieu]

Zetetar,


Non, rien plus tôt car pour un essai clinique qui débute maintenant, chaque phase I, II, III durant au moins 2 ans, il faut 6 ans avant que le médicament/thérapie cellulaire reçoive l'autorisation de mise sur le marché.


L'essai australien, où il y avait le Pr. François Ferron dans l'équipe, a terminé sa phase I / IIa en 2008 en conclant que la greffe de cellules olfactives engainantes est sûre pour les patients, mais les résultats préliminaires semblent modestes.
http://alarme.asso.fr/forum/essais-precliniques-et-cliniques/essai-clinique-oec-australie/


Malheureusement, il n'y a pas eu de phase II à la suite pour tester les doses croissantes. Un projet de faire cette phase II en France était sur les rails, avec le Pr. Ferron notamment, mais rien n'a abouti jusqu'à présent.
http://alarme.asso.fr/forum/essais-precliniques-et-cliniques/dr-decherchipr-feron-essais-oecs-en-france-!/


Néanmoins, ALARME continue à suivre ce dossier, notamment en finançant les travaux du Dr. Decherchi sur les combinaisons de cellules olfactives engainantes avec divers composés.

[Zetetar]

Rien plus tôt ?
Et que devient l'essai (australien je crois) avec un Pr français débuté en 2008 (je crois) ?

[TDelrieu]

Pierre,


La guérison de la paraplégie et la tétraplégie ?
On devrait plutôt parler de guérisons au pluriel, car il y a actuellement plusieurs stratégies thérapeutiques en cours d'essais cliniques ou en attente d'approbation par les autorités de santé. Donc il y aura à terme plusieurs thérapies concurrentes.


Quel degrés de récupération pourra-t-on espérer ?
La réponse sera donnée quand la phase III des essais cliniques en cours sera terminée. On peut imaginer que les résultats fonctionnels dépendront de la thérapie, mais aussi du niveau et de la gravité de la lésion médullaire.


Quand les premières thérapies arriveront ?
Si l'on regarde les essais cliniques en cours sur les lésions chroniques, les cellules UCBMC + Lithium (ChinaSCINetwork) sont assez avancées et on devrait avoir les résultats cet été. S'ils sont bons, il y aura une phase III qui durera environ 2 ans. D'un autre côté, les cellules souches neurales (StemCells) dont l'essai a lieu actuellement en Suisse, les premiers patients ont été opérés en 2011 et la phase I est prévue de durer 4 ans pour évaluer une éventuelle toxicité. Ensuite 2 ans de plus pour la phase II et 2 ans encore pour la phase III. Cet essai devrait durer en tout au moins 8 ans !


Voilà, tout ça pour dire qu'il n'y a pas une réponse, mais des réponses à ta question. Et qu'il faudra s'armer de patience...


Pour en savoir plus, lis le sujet : Récapitulatif des essais cliniques sur les lésions aiguës et chroniques


Bon courage à toi... et à nous tous ! 

[Pierre]

Je ne sais pas si je suis au bon endroit...il y a tellement de sujets,de détails,de phrases complexes...mais concrètement...est ce qu'on est encore en mode espoir ou si vraiment on peut se porter volontaire et risquer une amélioration partielle..ne serais-ce qu'une autonomie vésicale et intestinale. J'essaie de me tenir un peu au courant,mais c'est épuisant à la fin.Je sais que c'est récent ( 3 juin 2010 ) mais à 58 ans,je n'en peux plus..j'ai toute une vie derrière moi et ça n'a pas été de toute beauté alors j'aurais aimé une vieillesse heureuse.....Bonne journée.