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Messages - anneso
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1626
« le: 19 juin 2006 à 22:53:43 »
coucou,
voila un ptit moment que je devais ecrire ce post alors je vais essayer de prendre un peu de tps pour le faire ce soir.
Je voulais faire l'achat d'un surmatelas anti-escarre car j'ai souvent des rougeurs au niveau des fesses, j'en ai parlé a mon medecin traitant qui etait d'accord qui m'a fait une prescription.
Une fois les conseils de Vincent en poche (c'etait d'ailleurs ds un post sur le forum), je vais voir le revendeur de Tempur sur le salon Autonomic et lui explique ce que je veux. Je voulais un surmatelas à la taille de mon lit deux places dc en 140 et la il m'explique la chose suivante :
soit je prend un surmatelas une personne en 90 de large (envron 380 €) et la tout est pris en charge par la secu et il reste 50 cm à l'autre personne pour dormir
soit je prends un surmatelas deux personnes (1100 €) et ds ce cas c'est tout pour ma pomme
Le gars m'explique ca comme si c'etait ds une logique imparable dc moi je m'enerve un peu en lui expliquant qu'etre en fauteuil roulant ne signifie pas forcement faire voeu de célibat ! mais bon pour la sécu si.
Il m'a expliqué qu'il suffisait que j'achète deux matelas une personne (l'un remboursé, l'autre pas), que je découpe l'un et que je les mette ensemble ds une housse voyons!!! elle est pas belle la vie, vraiment ces handis tjs en train de raler pour des conneries...
Anne-So
1627
« le: 19 juin 2006 à 22:32:38 »
coucou,
dc moi non plus j'avais rien compris alors!! il me semblait avoir lu que chacun rapportait un truc et que l'on faisait à la bonne franquette mais bon importe j'ai du rever enfin c'est pas grave un pique nique me va tres bien moi, je me débrouillerai pour acheter qqch.
Pour les transports, merci a Chris et Pam de s'etre proposer j'aurai pu rrecrire en MP mais je viens d'y penser et j'ai la flemme de changer (désolée pour les autres lecteurs ce ne sera pas bien passionnant).
Si j'ai bien suivi le film Pam dort au meme hotel la nuit du Samedi au dimanche ? dc pour ne pas vous obliger a faire trop de detours , voila ce que je propose si ca vous convient bien sur :
Chris, si tu peux passer (pour l'heure c'est qd tu veux a L'Etap hotel le samedi matin pour nous amener à l'aerodrome et si ca ne te derange pas Pam on reviendra avec toi le samedi soir.
Surtout n'hesitez pas a me dire si j'ai encore compris de travers ...
A bientot
Anne-So
1628
« le: 16 juin 2006 à 20:50:44 »
coucou
ca y est j'ai enfin pris le tps de reserver l'hotel dc je serai sur Avignon du vendredi 23 (9h) au dimanche 25 (13h) . J'ai reserve a l'Etap hotel comme Didier apparemment ils ont pas mal de chambres pour handis et le mec m'a dit que les transpots en commun sur Avignon etaient accessibles en fauteuil roulant (TCRA le nom de la compagnie je crois)dc c'est cool ca rendra mes deplacements plus faciles).
Pour aller jusqu'a l'aerodrome d'Orange, je ne sais pas si il y a des transports en commun dc si ta proposition tient toujours Chris et si ca ne te fait pas faire un grand detour, tu peux m'enmener (je serai accompgne d'une personne valide (Ju ou mon frere je ne sais pas encore), y-aura-t-il assez de place ds ta voiture en plus des deux fauteuils ? Si ce n'est pas le cas, y-a-il d'autres bonnes ames qui passeront par Avignon ?
Je comptais aller au repas du soir egalement. Par contre pour le Pic nic du samedi midi je ne pense pas que je pourrai ramener qqch de chez moi (Nord pas de cAlais) dc j'apporterai un truc acheté a Avignon
A la semaine prochaine et bon week end a tous,
je remonte ds le Nord et pour une fois la meteo prevoit grand beau tps la haut!)
Anne-So
1629
« le: 16 juin 2006 à 12:21:08 »
effectivement,
le passage en fauteuil est une épreuve psychologique, a laquelle s'ajoute souvent des douleurs physiques qui nous a tous et toutes marquées je crois...
Ca fait bizarre de lire tes posts car d'un coup ce passage qu'on a un peu oublié a la longue revient en memoire comme si c'etait hier.
Il faut bcp de tps, de patience,de volonté et de courage pour continuer a avancer et a se battre
(sans doute en faut-il encore plus à une personne tétraplégique qu'a un para d'ailleurs) mais bon ensuite chaque petit progrès vers l'autonomie fait l'effet d'une grande victoire et redonne un peu plus de courage pour avancer.... Pour l'anecdote, je me souviens de la "fierte" ressentie qd j'arrivai a nouveau a deglutir (j'ai ete plus de 3 mois nourri par sonde car intubée et plongée ds un coma artificiel) et que j'ai pu commencer a manger (meme si ce n'etait qu'un yaourt ou de la purée et si j'etais tellement faible et enraidie que je n'etais pas capable de manger seule..)
Bon courage a tous les deux
ta presence a ses cotes et ton soutien sont déterminants pour ses progres
Anne-So
1630
« le: 13 juin 2006 à 22:59:09 »
euh si moi j'ai vendu qques billets au salon mais c'etait plus symbolique qu'autre chose. Je suis allé voir les revendeurs que je connaissais à qui j'avais deja achete des trucs, je leur ai presente l'asso a l'aide de la plaquette et en ai profite pour leur vendre qques billets, j'estime que c'est un juste retour des choses vu tout ce qu'on leur achete a droite et a gauche. J'ai notamment discuté avec le gerant de Lilial qui est tétra d'ailleurs(la societe de livraison de sondes....etc a domicile), il etait eventuellement d'accord pour subventionner une de nos manifestations pour faire la promo de sa boite. J'ai donné les coordonnées de Jean et l'ai indiqué a Fabrice pour qu'il passe eventuellement sur le stand le lendemain.
voili voila pour la petite histoire
Anne-So
1631
« le: 12 juin 2006 à 23:13:40 »
bon alors moi je psse un peu mon tour de commentaire car j'avais deja fait une avant premiere au cas ou vous ne l'auriez pas remarqué (certes pas tres longue mais l'idée y etait). En plus je suis naze, retour de boulot apres une semaine de vacances et surtout j'accumule les petites merdes en ce moment (apres un probleme de plomberie ds l'appart (depuis vendredi toujours pas repare), sympa de pas pouvoir prendre de douche avec 35°c dehors..
J'ai reussi a casser un frein sur mon fauteuil (je suis sure que si u me lis vincent tu vas me dire que c'est normal que mon fauteuil est pourri, qu'il faut que j'investisse) tu auras d'ailleurs raison, en tout cas pour le moment j'ai un frein en moins (et pour les transferts c'est bien casse gueule) en plus comme le "revendeur" plus exactement le voleur) d'integral a fait faillite, je me demande bien comment je vais pouvoir reparer ca rapido (une des pieces est cassée en deux, la super glue ne marche pas, quelqu'un aurait-il une idée lumineuse ??? (on ne sait jamais peut etre existe-il une casse pour fauteuils usagers ou un super depanneur qui ait sa panoplie de pieces de rechange...je ne sais pas pourquoi mais j'en doute un peu.
Sur ce je vais me coucher, demain est un autre jour....
TRes contente d'avoir rencontrer pour de vrais certains d'entre vous.
Anne-So
1632
« le: 07 juin 2006 à 23:22:08 »
et oui fanfan, comme nous tu decouvres l'etrange milieu de la reeducation neurologique qui est qd meme tres particulier puisque
les medecins d'emblée
vous persuadent que tout est fichu (y parait que c'est mieucx pour le moral de faire le deuil de sa vie de valide)
vous disent qu'ils ne faut pas croire au miracle de la recherche (j'ai l'impression que meme pour le SIDA ils sont plus optimistes sur les possibilités de guerison)
vous affirment que de toute facon il n'y a rien a faire sauf attendre et voir
drole de medecine qd meme!!!
effectivement il y a de quoi etre derouté, degouté, enervé pour les patients eux meme et pour leur entourage.
On ne sent pas une relle motivation de la communauté scientifique pour eradiquer au plus vite ce fleau (mais voyons vous pouvez vivre avec c'est pas une maladie!!!)
perso parfois je me dis aussi qu'il y a des interets financiers derriere car on est des bonnes vaches a lait pour les revendeurs de fauteils et d'ustensiles en tout genre...
Anne-So
1633
« le: 07 juin 2006 à 23:05:18 »
coucou
et oui, je suis allée au salon Autonomic aujourd'hui et en ai profite pour jeter un coup d'oeil pour les restos. Il y a un concert de Johnny ds le coin a 20h30 dc jusque la les brasserie du coin seront blindées. mais bon Autonomic sera ouvert jusque20h30 dc ca devrait le faire. J'ai reperé une brasserie assez sympa on peut etre soit a l'interieur soit en terrasse selon notre souhait,par contr les toilettes sont sans doute trop petits j'en ai trouve aucun avec toilettes adatées dc il faudra y aller molo sur la biere!
J'appellerai demain apres midi pour confirmer et dire combien on sera si ca vous va, sinon j'ai pris deux trois numeros de restos ds le coin qui d'aspect exterieur semblaient accessibles (un italien, un indien et une autre brasserie qu'on pourra toujours appele demain si besoin. Pour le salon, je laisse a Vincent le soin de faire un joli resume comme il sait si bien les faire!!!
Perso j'ai trouve ca pas mal (c'etait ma premiere fois), par contre je trouve dommage qu'il n'y ait pas de stand avec du petit materiel tout con qui simplifie la vie (style ce que vend rolli medou autre par correspondance. Par exemple je cherchais une ceinture pour m'accrocher au fauteuil qd je fais des randos rollers/ fauteuils et a part chez les revendeurs medicaux ou elles coutent la peau des fesses y en avait pas. Pas non plus de choses moins medicales ou ciblées handicaps style un revendeur de cuisines qui montrent des cuisines equipées pour handis ou des trucs du genre (histoire d'avoir une idée sur des trucs tout simple qui peuvent vraiment aider).
Sinon j'aui jamais vue autant de personne en fauteuils d'un coup alors que d'habitude qd tu es a l'exterieur tu es l'exception, la oin a l'impression que d'un coup tous les gens en fauteuil sont sortis de chez eux pour l'occaze.
Bon voila tres rapidement mes premieres impressions sur le salon, a demain pour ceux qui viendront au salon, et pour les autres on boira un coup a votre sante demain soir!!
Anne-So
1634
« le: 06 juin 2006 à 10:12:56 »
si tu as un pb pour te loger,maxmax, il me reste toujours un vlic clac dispo chez moi, et il y a le PC direct (mais un peu long entre chez moi et porte de versailles)
Anne-So
1635
« le: 01 juin 2006 à 21:14:24 »
le biofeedback est destinée aux personnes ayant eu une lesion cerebrales.
Qu'en est-il des lésions medullaires ?
Anne-Sophie
1636
« le: 01 juin 2006 à 21:08:46 »
coucou, Pour moi pas de preference particuliere et meme les moules me conviennent .
Je pux t'aider Sylvia pour chercher si besoin.Sinon je vais au salon des mercredi dc je peux eventuellement regarder sur place meme si ca fait un peu tard pour communiquer l'adresse
anne-So
1637
« le: 01 juin 2006 à 21:03:25 »
bonsoir,
j'espere que la sante de josé s'arrangera vite. Ne t'inquiete pas trop qd on est faible, on a tendance a choper tou ce qui passe et les causes peuvent etre multiples (infection urinaire....)
Bon courage a vous deux
Anne-So
1638
« le: 30 mai 2006 à 23:23:54 »
coucou
tout a fait d'accord avec Vincent
il y a un cap a passer plus ou moins long a passer selon differents facteurs (niveau de lesion et d'autonomie, entourage familial et affectif, etat de santé physique (escarre...), volonte de vivre de la personne...).
La sortie du centre est je pense toujours un passage critique ou l'on sort de la "prison doré"
Le psy ne peut a mon avis pas grand chose tant qu'on a pas la volonté de s'en sortir et encore moins si on le consulte de force.
les medocs risquent de justement l'aider a rester ds cette torpeur...(c'est mon avis et il n'engage que moi). Perso j'ai ete bcp plus longtemps en CRF alors que je suis para a cause de pb de santé (plus de deux ans) et au debut je me disais que mes difficultes a retrouver une vie "quasi normale" venaient du fait d'avoir passer trop de tps hors de la vraie vie, assistée mais avec le recul je pense aussi qu'il fau du tps.
bravo en tous cas a tous les 2 pour tous ce que vous faites pour lui c'est admirable et courage
anne-sophie
1639
« le: 30 mai 2006 à 22:57:44 »
salut!
effectivement voila un beau projet et meme si on ne peut pas penser a tout, vous avez deja pensé a pas mal de choses. Perso je trouve meme que certaines choses ne sont pas indispensables et risqueraient (ds mon cas en tous cas) de me mettre un peu mal a l'aise en me sentant differente des autres employés (salle de detente avec lit, salle de kiné), enfin perso je ne me vois pas du tout me mettre au lit au boulot meme pour une simple pause et ce d'autant plus si j'etais la seule a le faire, qd au kiné le faire veni sur le lieu de boulot c'est evidemment un gain de tps pour l'employe mais est-ce vraiment necessaire perso j'y vais en dehors du boulot pres de chez moi ca me parait plus logique car si je suis en vacances et que je veux aller au kine pas de pb et puis comme je te l'ai deja dit j'ai besoin personnellement de bien distinguer le boulot et les soins exigés par le handicap.
Perso je suis en mi-tps therapeutique au Ministere de l'Agriculture, j'etais deja fonctionnaire avant l'accident et ai demandé a changer de poste suite au handicap car le boulot d'ingenieur d'agronomie que je faisais ds le lycée agricole etait surtout un travail de terrain difficile a faire en fauteuil. J'ai cherche moi-meme un autre poste (CV...) en m'appuyant sur des competences que j'avais développé lors de mon memoire d'ingenieur. La chef de service des affaires generales (DRH) a approuve le projet que je lui ai presente, j'ai passé un entretien avec les differents chefs de service sur les postes vaccants et ils m'ont accepté sur le poste que j'ai choisi (ce n'etait pas l'epoque des demandes de chgt de poste dc il n'y avait pas vraiment de concurrence avec d'autres personnes valides et puis etant donné qure je faisais parie du service public mon cas estait un peu particulier...
On a fait 2 reunions avec le chef de bureau, la DRH, la medecin du travail et l'ergonome du centre de reeducation ou j'etais que j'avais associé au projet pour cibler les differents besoins materiels (amenagement du bureau, toilettes, ascenseur, parking) et leurs besoins en terme de travail pour definir un emploi du tps (mon chef de bureau etait asez souple, juste psce souhaitée le lundi matin pour la reunion de bureau. J'ai choisi de faire trois petites journée pour faire mon mi-tps (37,5h divisées par 2),lundi,mardi et jeudi. J'ai demandé a ce que mon transport soit pris en charge par le travail dans un premier tps (ou l'amenagement de mon vehicule si je le faisais adapté)(en Fr il y a differents organismes qui aident financierement les entreprises pour le retour a l'emploi ou l'emploi de personnes handicapées ds le privé mais pour le domaine public c'est l'Etat qui prend en charge). Je pars de chez moi vers 9h le matin, arrive au boulot vers 9h30 /9h45 et repars vers 17h30, je prends environ 3/4 d'h de pause dejeuner. En france apres un conges longue maladie (au dela de trois moi), on peut opter pour un retour en activité a tps partiel pour une durée de 3 mois renouvelable au max 4 fois (dc un an au max), la partie manquante du salaire est verséee par la sécu si l'on bosse ds le privé (pour le public, l'etat paie directement le salaire entier), ayant ete arretée plus de 2 ans et demi, j'ai opté pour un mi-tps d'autant plus qu'a cette epoque je sortais juste de CRF et j'allais encore en hopital de jour les mercredi et vendsredi autant dire que mes semaines etaient bien remplies. Je bosse ainsi depuis debut novembre, j'etais super motivée et contente de reprendre yune activité professionnelle, me sentir utile, sortir du quotidien ou l'on ne fait que prendre soin de son corps d'handicapé c'etait un grand bol d'air, j'ai eu une petite periode difficile fin fevrier/debut mars stre'ss de ne pas arriver a concilier le boulot et ma santé, difficultépour trouver le bon rythme au boulot qd vous etes la en pointilles (une tonne de emails le lundi et jeudi...), j'ai d'ailleurs fait part de mes inquietudes de ne pas etre a la hauteur a mon chef est j'ai pris une semaine d'arret pour faire un peu le point. La tout va bien pour l'instant (pourvu que ca dure...), mon boulot me plait, je me suis remis ds le bain...mes collegues sont super sympas et je m'eclate ds ce que je fais. Mon mi-tps a deja ete prolonge trois fois, je pense que lorsque je l'aurai epuise je reprendrai a 80 % pour me garder un break d'une journée ds la semaine (menage, kiné...).
J'ajouterai dc a ta liste la prise en charge du transport, enfin il faut aussi prevoir l'evacuation en cas de probleme (evac chair pour descentdre les escaliers ou piece avec porte coupe feu à laquelle les pompiers pourraient facilement acceder si besoin...
Perso ce qui me pose le plus de pb c'est l'archivage car il y a pas mal de docs et meme en echangeant avec d'autres collegues les etages a ma hauteur c'est tres short mais bon a l'ere de l'informatique ca m'incite a moins garder de papiers...et la cafetaria (ou l'on prend le cafe apres le repas) la cantine est elle accessible car par souci de place ce sont des tables de bar ou les gens se tiennent debout du coup avec les tables super hautes je me sens un peu naines mais bon on a une bouilloire ds le bureau je survis.
Apres chaque personne handicapée a des besoins differents, certaines non voyants se font aider a la cantine par exemple, la personne elle-meme doit etre capable de definir elle-meme ses besoins.
voila mon experience personnelle, en esperant que ca puisse etre utile
Bon courage a toi
Anne-So
1640
« le: 24 mai 2006 à 17:00:43 »
tres interessant tout ca ca donne envie d'essayer. Moi perso, le seul truc qui m'angoisse c'est de choper un escarre car mes souvenirs de valide me font dire que c'est qd meme un bon tape cul
Est-ce qu'il y a un coussin gel ou qqch sur la selle ???
Anne-so
1641
« le: 24 mai 2006 à 16:47:30 »
coucou, alors moi je vais mettre mon grain de sel egalement. Moi perso j'ai utilisé du Confeel en plaque tranparente (systeme double peau) au niveau d'un hyper appui a la fesse droite qui est allé jusqu"au stade plaie mais tout en restant superficiel et ca a plutot bien marché (j'evite celle opaque plus epaisse car je crains les frottements). Sinon en fin de cicatrisation j'utilise de la teinture de benjoin pour taner la peau et eviter que ca recraque. Ca marche bien chez moi de la a dire que ca marchera chez les autres il y a un grand pas que je ne franchirai pas!!
anne-So
1642
« le: 19 mai 2006 à 19:00:05 »
yes, pas mal le tee shirt
Bravo!
je vois que je suis pas la seule a reclamer une version un peu plus feminine!
Anne-So
1643
« le: 19 mai 2006 à 18:56:12 »
Coucou,
petite incursion ds votre discours de pro,
si je ne me trompe pas il existe un modele de proactiv ou tu peux regler les roues arriere
A Vincent, the "specialist" de confirmer ou d'infirmer mes propos...
Au fait c'est quoi les "frogleg", des pattes de grenouille?????
Anne-So
1644
« le: 19 mai 2006 à 12:31:34 »
coucou,
jean peux-tu nous dire ou ca en est ? reste-il encore bcp de carnets a écouler ?
Je renouvelle ma propositon d'essayer d'ecouler l'eéventuel stock lors du salon autonomic sur les differents stands avec une petite presentation d'ALARME. Si d'autres seraient partant pour participer n'hesitez pas. Je pense qu'il serait preferable et plus sympa de le faire en binôme.
Anne-So
1645
« le: 15 mai 2006 à 20:29:47 »
non j'allais te conseiller celui-la. Par contre si tu laisse tescoordonnees tu peux avoir un catalogue avec notamment les costumes et tout et tout ca a l'air assez sympa et pas besoin de savoir parler allemand pour choisir apres qd tu as fait ton choix il y a un numero de tel avec un operateur fr si tu veux passer commande, le truc c'est que c'est un peu chero les frais de port (50FF) pour un costume passe encore mais moi j'avais vu un tout petit truc sympa et il coute deux fois cher que les frais de port dc j'ai laissé tombé. Si vraiment tu t'en sors pas avec l'alld tu peux toujours envoyer un post j'essayerai de te filer un coup de main meme si je ne parle pas couramment allemand j'en ai fait pdt une dizaine d'années dc meme si j'ai pas pratique depuis lgtps je pourrai peut etre t'aider et puis il y a nos amis suisse qui doivent etre bilingues pour certains si je ne me trompe pas
Bon shopping et a plus
anne-So
1646
« le: 15 mai 2006 à 20:20:52 »
la plupart des valides n'aiment pas les handi.
non je suis pas d'accord avec toi c'est une idée preconcue je pense ils ont peut etre simplement parfois peur de la difference
des fois je me dis que mes parents sont un peu comme ça, ils ont peur je pense.
C'est plutot comme tu le dis qu'ils sont morts de trouille pour toi et ca c'est plutot une preuve d'amour non ??
quand j'ai eu l'accident on venait d'arriver en irlande et moi et maman on ne parlait pas vraiment bien anglais je crois qu'on a rien compris à ce que disaient les kinés et les médecins du centre.
Je veux pas pas trop en parler avec mes parents parce que ça les rend triste. ils ont eu assez de tristesse. moi je prend sur moi. pour pas leur rajouter de problèmes.
Tu es en effet super courageuse mais fais attention car persone n'est de fer et quelquefois il faut bien se laisser aller et se reposer sur qqu'un sinon meme forte on finit par craquer, donc il ne faut pas que tu essayes de surproteger tes parents comme eux le font avec toi car tu vois toi-meme que ce n'est pas une bonne solution..
année prochaine je vais aller à la fac ... ça va être galère parce que c'est un vieux batiment victorien et je crois pas que ça soit très accéssible.
c'est super ca sera peut etre l'occasion pour toi de prendre un peu ton envol. Tu comptes aller ou a la fac ? n'y a-t-il pas une fac un peu plus loin qui soit un peu plus accessible ca te permettrait peut etre d'etre en residence universitaire la semaine et d'aider a couper le cordon .
Bon courage en tous les cas
Anne-So
1647
« le: 15 mai 2006 à 20:08:59 »
coucou,
et oui moi aussi je suis devenue adepte c'est vrai que c'est super discret.
Par contre je ne l'utilise pas si je n'ai pas de toilettes car je trouve la poche pas du tout pratique, j'ai du mal a bien adapter la poche et me retrouve avec de l'urine sur le fauteuil. En plus je trouve le tuyau trop court et donc pas du tout pratique.Jamais eu de pb comme toi sauf que c'est un peu plus long a demarrer car comme il y a moins de longueur de tuyau, la poche est moins en contreba il y a moins de difference de pression et dc quelquefois je dois appuyer un peu sur mon bas ventre pour faire demarrer la miction.Le tuyau est aussi de diametre un peu plus grand, ce qui explique aussi que l'urine s'ecoule un peu plus fifficilement (c'est physique).
Concernant ta senation que la vessie ne se vide pas totalement en es-tu sur ? as-tu deja essayer de te resonder juste derriere avec tes anciennes sondes pour voir si il restait un residu ou encore de faire un scan blader (tu sais le truc qu'ils ont en CRF pour regarder combien il reste ds la vessie) ?Moi perso qd j'ai demande on m'a dit que c'etait equivalent sauf la personne sondée a un ventre tres proeminent et ds ce cas il est possible que la vidange se fasse moins bien.N'est-ce pas plutot parce que a difference des autres sondes tu n'as avec celles-la pas besoin de la retirer progressivement pour etre sure de bien vider la vessie ?
Tiens nous au courant de ceque t'auras-dit la commercial stp
A bientot
anne-So
1648
« le: 14 mai 2006 à 21:59:21 »
effectivement, ce n'est facile pour personne et souvent les parents ou l'entourage ont tendance a nous materner, nous proteger apres l'accident il pense pas forcement mal faire c'est d'ailleurs tout le contraire mais c'est vrai que des propos du style on va te promener comme on irait oromener le chien peuvent etre tres blessant peut etre ne s'est elle meme pas rendu compte du mal qu'elle t'a fait en prononcant cette phrase et c'est peut etre a toi de lui expliquer calmement si possible (je sais plus facile a dire qu'a faire) mais bon peut etre une fois que tu auras exprime ton ressenti (l'impression d'etre un boulet...)vous pourrez repartir sur de meilleures bases
Bon courage en tous les cas
a +
Anne-So
1649
« le: 10 mai 2006 à 23:25:55 »
coucou,
un petit mot pour donner mon point de vue sur le sujet. En Centre de reeducation, bien qu'ayant une chambre individuelle (sans surcout), toutes les chambres etaient individuelles avec salle de bains perso et encore heureux car vu les soins a faire je me serai senti tres mal si on etait plusieurs ds la chambre, je considere effectivement qu'on ne beneficie d'aucun moment d'intimite en CRF, le mien specialisé ds l'acceuil d'un public jeune moins de trente ans specifié ds son reglement que toutes relations sexuelles etaient proscrites a l'interieur du centre et les infirmieres se chargaient de faire respecter le reglement en multipliant les arrivées impromptues ds la chambre avec des excuses bidons (je crois qu'elles devaient faire un concours a celle qui etait la plus rapide au grand jeu je frappe je rentre un vrai bonheur...)
Le psy m'avait indiqué d'ailleurs que les permissions ou a defaut les promenades ds le parc etaient faites pour ca (trop gentil!!)enfin apres je pense que tout depend du centre. Apres pour les chambres a plusieurs c'est comme partout, il y a des personnes sympas mais aussi des cons, un peu comme partout tout depend si tu as de la chance...
Bon courage en tous les cas
Si ton ami est deja pret pour le centre de reeduc c'est tres bien moi ca m'a pris plus de 4 mois et puis plus vite rentre plus vite sorti...
Anne-So
1650
« le: 06 mai 2006 à 22:18:49 »
Apres un petit tour a la foire de Paris et notamment au niveau des stads du concours Lépine. J'ai trouvé deux trucs sympas qui pourront peut etre tre utiles a certains : Un handiquad (je sais le quad certains handis en font déjà et c'est pas une nouveauté) mais le petit truc en plus c'est qu'il y a la une sorte de panier derriere qui permet de charger le fauteuil 2 adresses internet pour ceux que ca interesse : www.handiquad.com pour le site de l'asso et 'ww.kymcofr.com' le site du constructeur il me semble Lugicap qu est une luge qui permet d'apareiller le fauteuil et de circuler ds la neige ou a la mer.(rq : une tierce personne doit pousser) la aussi l'adresse internet : www.lugicap.comVoili, voila sans parler des mille et une trouvailles qui peuvent nous etre utiles comme elles le seront aux valides, vraiment sympa come expo Anne-So
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