Auteur Sujet: Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)  (Lu 39525 fois)

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #25 le: 18 septembre 2009 à 16:15:05 »
Bonjour Thierry,
est ce qu'il y a des délais à respecter entre chaque phase?
Combien de temps cela peut durer entre un essais de phase 1 et une éventuelle mise sur le marché.
Je te remercie

Hors ligne TDelrieu

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #26 le: 19 septembre 2009 à 09:50:10 »
send,

Quand tout va bien, chaque phase dure en moyenne 2 ans. Donc entre le début et la fin d'un essai clinique, il se passe environ 6 ans !
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Hors ligne tasga

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #27 le: 19 septembre 2009 à 12:44:03 »
SALUT
comment faire pour entree dans un protocole de recherche merci

Hors ligne TDelrieu

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #28 le: 19 septembre 2009 à 12:58:38 »
Tasga,

En général, c'est eux qui choisissent les patients dans les centres médicaux qui participent à l'étude clinique, et selon des critères définis par eux à l'avance.
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Hors ligne fti

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #29 le: 16 mars 2011 à 11:21:55 »
Merci pour l'info Patrick !  :smiley:




Citer

Recherche: Une nouvelle approche pour les paraplégiques montre des résultats


19 décembre 2010


Zurich / Murnau - Un groupe de recherche internationale a rapporté les premiers résultats positifs avec un nouveau traitement pour les lésions médullaires. «Ils semblent très bons", a dit le neuroscientifique de Zurich Martin Schwab, dans le magazine "Focus" qui n'a pas encore publié les résultats provisoires. Dans cette première phase de l'essai clinique, la substance ATI355 a été testée, principalement la tolérabilité et l'innocuité du produit. L'un des centres de traitement de premier plan de la la moelle épinière en Allemagne fait partie du réseau des centres cliniques pour cet essai, la Murnau BG Trauma Clinic (Bavière).


Schwab a identifié il y a des années, une protéine qui est responsable du blocage de la croissance des nerfs dans les sites des lésions médullaires. Dans une étape suivante, il a développé un anticorps qui blogue le «NoGo», l'inhibiteur de la germination, ce qui permet à nouveau la croissance axonale. La substance a été alors testée dans des expériences sur des animaux, et elle est maintenant en essai clinique sur les humains, par la compagnie pharmaceutique Novartis pour utilisation dans les lésions de la moelle épinière.


Source : http://www.news-de.com/news-2/forschung-neuer-therapieansatz-fur-querschnittsgelahmte-zeigt-ergebnisse/
« Modifié: 16 mars 2011 à 11:55:15 par TDelrieu »
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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #31 le: 06 février 2012 à 16:53:52 »


Traduction :


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FOCUS Magazine

Un médicament contre la paraplégie a franchi un obstacle important sur la voie pour l'approbation


Dimanche 05.02.2012


Munich. Un médicament potentiel pour traiter paraplégique a pris plus de 20 années de recherche. Sous le contrôle des organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration américaine, la substance appelée ATI355 a terminé avec succès la première phase d'une étude. Il a été prouvé que le médicament est sûr et exempt d'effets secondaires graves. Martin Schwab, de l'Institut fédéral suisse de technologie à Zurich, a déclaré à Focus Magazine: «Durant l'été, nous allons commencer la deuxième phase." Cet essai est pour tester l'efficacité chez les humains.


Le rêve de la réparation des nerfs sectionnés de la moelle épinière est en passe de se réaliser grâce à une protéine "Nogo" découverte par le Pr. Schwab qui inhibe la croissance des nerfs. Cet essai est financé depuis deux ans par le géant pharmaceutique Novartis.
« Modifié: 07 février 2012 à 14:04:50 par TDelrieu »

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #32 le: 06 février 2012 à 20:30:55 »
Thierry,s'agit il uniquement des lésions aigues
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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #33 le: 07 février 2012 à 09:53:47 »
ca ne peut concerner que les lesions aigues.
c'est deja un pas pour peut etre les lesions chroniques

Hors ligne TDelrieu

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #34 le: 07 février 2012 à 13:49:14 »
Oui, l'anticorps anti-NOGO développé par le Pr. Martin Schwab est pour les lésions aiguës.


Mais peut-être pourra-t-il, un jour, montrer une efficacité sur les lésions chroniques s'il est combiné avec une molécule qui dissout la cicatrice gliale ou avec des cellules souches ?  :rolleyes:


En tout cas, c'est une bonne nouvelle que cet essai clinique passe en phase II cet été !  :smiley:
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Hors ligne TDelrieu

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #35 le: 09 avril 2014 à 17:12:01 »
Selon une news parue dans la presse, l'essai clinique avec l'anticorps anti-NOGO a été stoppé discrètement par NOVARTIS...  :huh:



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Hors ligne gilles

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #36 le: 10 avril 2014 à 11:56:52 »
c'est bizarre ça !! :shocked:
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Hors ligne TDelrieu

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #37 le: 10 avril 2014 à 16:48:25 »
Quand GERON Corp. a stoppé son essai clinique (phase 1) en Californie avec les cellules souches embryonnaires, ils n'ont pas fait de pub non plus...
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Hors ligne Arnaud

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #38 le: 13 juin 2014 à 10:42:39 »
Une molécule pour récupérer après un AVC
 
En combinant de la rééducation à un nouveau traitement, des chercheurs zurichois ont rendu leur mobilité à des rats cérébro-lésés. Des essais sont en cours chez l’être humain.
 
En une fraction de seconde, le rat saisit avec sa patte droite le granulé d’aliment placé devant lui. Pourtant, ce même rat esquissait à peine le geste un mois auparavant, après une lésion de son cortex moteur mimant un accident vasculaire cérébral (AVC). Cette récupération exceptionnelle, qui fait rêver tout médecin confronté à ses patients victimes d’AVC, résulte d’un traitement mis au point par l’équipe de Martin Schwab à l’Ecole polytechnique fédérale de Zurich, un travail exceptionnel présenté dans la revue Science aujourd’hui. «C’est l’aboutissement d’une recherche exemplaire menée depuis plus de vingt-cinq ans par Martin Schwab et son équipe», témoigne le professeur Jean-Claude Baron, du centre de psychiatrie et de neurosciences Inserm à l’Hôpital Sainte-Anne de Paris.
 
Les chercheurs ont montré comment il était possible d’induire la croissance de nouveaux nerfs dans la moelle épinière pour que l’animal puisse à nouveau commander les muscles fins de sa patte. Mieux, ils ont pu marquer directement chez l’animal les nouvelles fibres nerveuses suscitées par ce traitement dans la moelle épinière et les inactiver pour démontrer leur rôle déterminant dans la motricité retrouvée. «Ce résultat spectaculaire est inédit, poursuit Jean-Claude Baron, car dans ce cas extrême de paralysie, qui exclurait chez l’homme toute récupération de la motricité de la main, ils ont montré que des fibres nerveuses de l’autre hémisphère du cerveau ont pris le relais chez le rat dans sa moelle épinière pour récupérer toute la motricité de la patte.»
 
Face à un AVC, l’objectif des chercheurs est de pouvoir remédier aux dégâts causés par l’absence d’irrigation locale du cerveau, due le plus souvent à la présence d’un caillot. En Suisse, plus de 16 000 personnes sont frappées d’un AVC chaque année, chiffre qui ne peut qu’augmenter avec le vieillissement de la population. En Occident, c’est la première cause de handicap chez l’adulte et la troisième cause de mortalité après les maladies cardiovasculaires et les cancers. Un AVC entraîne le décès dans 20% des cas, et des séquelles motrices diverses dans les autres cas qui peuvent être très handicapantes comme le rappelle le site de l’association suisse Fragile. «Dans près de la moitié des cas, l’AVC affecte la main et les chances de récupérer sa motricité si précise sont très réduites», précise Jean-Claude Baron. Un seul traitement a fait ses preuves, l’injection dans le sang, moins de trois heures après l’AVC, d’une enzyme capable de dissoudre le caillot ce qui suppose un dépistage très rapide et un transfert à l’hôpital le plus proche.
 
Très tôt, les chercheurs ont constaté que le système nerveux pouvait récupérer une partie des fonctions perdues. Mais dans le système nerveux central, cette plasticité cesse rapidement sous l’effet de plusieurs protéines inhibitrices présentes dans la myéline, une gaine isolante entourant les neurones. L’identification de ces protéines a offert la perspective, avec la possibilité de les bloquer, d’amplifier la plasticité nerveuse déclenchée par l’AVC. Dès la fin des années 1990, Martin Schwab et son équipe avait identifié Nogo-A, une protéine majeure pour cette inhibition. L’injection dans la moelle épinière partiellement sectionnée de rats d’un anticorps capable de neutraliser Nogo-A permet aux animaux de récupérer une partie de leur motricité.
 
Un effet comparable est obtenu lorsque le cortex moteur est lésé par les chercheurs pour mimer un AVC chez l’homme. Les chercheurs constatent que, sous l’effet facilitateur de l’anticorps, des fibres nerveuses indépendantes de la région du cerveau touchée prennent le relais pour innerver à nouveau les muscles. En 2013, à la suite d’une collaboration avec des chercheurs de l’Université de Fribourg, ce résultat a été reproduit chez le singe pour le membre supérieur et la main.
 
La récupération motrice restait cependant limitée, et c’est à ce stade que le nouveau travail publié dans Science apporte un progrès décisif. Après lésion de la région corticale responsable du mouvement de leur patte, les chercheurs ont injecté dans la moelle épinière l’anticorps neutralisant Nogo-A durant deux semaines puis soumis les rats à d’intenses répétitions de l’exercice de préhension qu’ils avaient appris. Les progrès au fil des jours ont alors été spectaculaires, et au bout de deux semaines, les animaux réussissait leur geste dans plus de 80% des fois, un taux de réussite qui chutait à moins de 40% chez les animaux n’ayant pas reçu l’anticorps. «Cette amélioration a été retrouvée pour deux exercices de préhension que les animaux ne connaissaient pas, preuve que les bénéfices du traitement ne se limitent pas aux gestes déjà appris», précise la première auteure de l’étude, Anna-Sophia Wahl.
 
Une telle performance est de bon augure pour envisager de réduire les séquelles dues à un AVC chez l’homme. Ces espoirs sont nourris par le fait que plusieurs anticorps contre Nogo-A ont montré leur absence d’effets indésirables chez l’homme. .
 L’un d’eux, produit par la société GSK, fait déjà l’objet d’un essai clinique pour traiter la sclérose latérale amyotrophique. «Notre anticorps, produit par la société Novartis, est aussi en essai chez l’homme pour traiter la sclérose en plaques et des lésions de la moelle épinière» ajoute Anna-Sophia Wahl.

 
 
Cependant, un autre résultat obtenu dans cette étude doit inciter à la prudence. Le traitement stimulant la neurogenèse appliqué non pas avant, mais en même temps que la rééducation intensive, a aggravé les symptômes de la paralysie chez le rat. «La nécessité, dans ce nouveau protocole, d’attendre plusieurs semaines avant d’entamer la rééducation motrice va à l’encontre de ce qui est actuellement préconisé chez les patients, ce qui suggère qu’une transposition chez l’homme de ces résultats, où patients et lésions sont aussi beaucoup plus hétérogènes que dans ce modèle animal, sera délicate à mener», conclut Jean-Claude Baron.
 
Source :
http://www.letemps.ch/Page/Uuid/4415fd26-f246-11e3-a2d8-dc7d3196b5d7/Une_mol%C3%A9cule_pour_r%C3%A9cup%C3%A9rer_apr%C3%A8s_un_AVC

 :smiley:
« Modifié: 13 juin 2014 à 10:49:32 par Arnaud »
Saint Gabriel - Apporte bonnes nouvelles.

Hors ligne fti

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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #39 le: 11 décembre 2014 à 12:34:23 »
UNE BONNE NOUVELLE


Dear Patrick,

I am contacting you with regard to your interest in the Nogo-A antibody therapy in spinal cord injured patients.

We performed a phase I safety study which was completed in 2011. You will find more information about this study at:  https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00406016

We plan to perform a multicenter European clinical phase II study and are currently  applying for funding resources. If we receive the resources the study might start at the end of 2015. In the planned study only fresh spinal cord injuries (1-2 months after injury) will be addressed, because we assume that the treatment is most efficient in these patients.

Let me know in case you should have any additional questions.

Kind regards,
Christina Sina



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Dr. Christina Sina
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University of Zurich
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Email: sina@hifo.uzh.ch
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Re : Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #40 le: 11 décembre 2014 à 17:14:45 »
UNE BONNE NOUVELLE


Dear Patrick,

I am contacting you with regard to your interest in the Nogo-A antibody therapy in spinal cord injured patients.

We performed a phase I safety study which was completed in 2011. You will find more information about this study at:  https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00406016

We plan to perform a multicenter European clinical phase II study and are currently  applying for funding resources. If we receive the resources the study might start at the end of 2015. In the planned study only fresh spinal cord injuries (1-2 months after injury) will be addressed, because we assume that the treatment is most efficient in these patients.

Let me know in case you should have any additional questions.

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Traduction :


Cher Patrick,

Je vous contacte pour votre intérêt pour la thérapie par anticorps Nogo-A dans les lésions de la moelle épinière.

Nous avons effectué une étude de sécurité de phase I qui a été achevé en 2011. Vous trouverez plus d'informations sur cette étude à : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00406016

Nous prévoyons de réaliser une étude clinique multicentrique européenne de phase II et cherchons actuellement des financements. Si nous recevons les financements, l'étude pourrait commencer à la fin de 2015. Dans l'étude prévue, seulement des blessures de la moelle épinière récentes (1-2 mois après une blessure) seront abordées, parce que nous supposons que le traitement est plus efficace chez ces patients.

Cordialement,
Christina Sina

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Dr Christina Sina
coordinateur scientifique Schwab Groupe
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« Modifié: 15 décembre 2014 à 14:49:09 par TDelrieu »
faire mon pain au levain et cuit dans mon four a bois

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« Modifié: 08 décembre 2019 à 16:28:40 par fti »
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« Réponse #42 le: 08 décembre 2019 à 16:23:03 »
Citer
Le but de l'essai NISCI est de tester si une thérapie par anticorps peut améliorer le mouvement et la qualité de vie des patients tétraplégiques.

Un essai précédent a montré que ce traitement est sûr et bien accepté. Il s'agit d'une étude multinationale multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la faisabilité et l'efficacité préliminaire de l'initiation précoce (dans les 4 à 28 jours après la blessure) du traitement avec des injections répétées en bolus de NG-101 dans les patients atteints de LME cervicale aiguë.

La conception de l'étude permettra l'inscription simultanée de patients atteints d'une LME complète ou incomplète. L'inscription et la stratification des patients sont basées sur une prédiction individualisée des résultats des membres supérieurs.

Pour plus d'informations, veuillez visiter le site Web de NISCI: https://nisci-2020.eu

« Modifié: 09 décembre 2019 à 10:32:46 par TDelrieu »
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« Réponse #43 le: 08 décembre 2019 à 16:31:07 »
Publication des résultats de la phase 1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29869587?dopt=Abstract
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« Réponse #44 le: 09 décembre 2019 à 10:31:36 »
Citer
5 juin 2018.

Première application intrathécale chez l'homme d'anticorps anti-Nogo-A favorisant la croissance des neurites dans les lésions aiguës de la moelle épinière.

CONTEXTE:
La neutralisation des facteurs inhibiteurs de la croissance des neurites du système nerveux central, par exemple, Nogo-A, est une approche prometteuse pour améliorer la récupération après une lésion de la moelle épinière (LME). Dans les modèles animaux des LME, l'administration intrathécale d'anticorps anti-Nogo-A a favorisé la croissance des neurites régénératifs et la récupération fonctionnelle.

OBJECTIF:
Cette première étude chez l'homme a évalué la faisabilité, l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de l'anticorps anti-Nogo-A humain ATI355 après administration intrathécale chez des patients atteints de paraplégie et de tétraplégie traumatiques aiguës et complètes.

MÉTHODES:
Les patients (N = 52) ont commencé le traitement 4 à 60 jours après la blessure. Quatre cohortes consécutives d'augmentation de la dose ont reçu une perfusion intrathécale ATI355 continue de 5 à 30 mg / 2,5 ml / jour sur une période de 24 heures à 28 jours. Après évaluation pharmacocinétique, 2 autres cohortes ont reçu un régime en bolus (6 injections intrathécales de 22,5 et 45 mg / 3 ml, respectivement, sur 4 semaines).

RÉSULTATS:
ATI355 a été bien toléré jusqu'à un an de suivi. Tous les patients ont présenté ≥ 1 effet indésirable (EI). La plupart des effets indésirables signalés étaient pour la plupart légers et attendus après une LME aiguë. Quinze patients ont signalé 16 effets indésirables graves, aucun lié à l'ATI355 ; un cas de méningite bactérienne a été considéré comme lié à l'administration intrathécale. Les taux sériques d'ATI355 montraient une dépendance à la dose et les niveaux de liquide céphalo-rachidien intersubjectifs étaient très variables après la perfusion et l'injection de bolus. Chez 1 patient paraplégique, les scores moteurs se sont améliorés de 8 points. Chez les patients tétraplégiques, les scores moteurs totaux moyens ont augmenté, avec 3/19 gagnant > 10 points, et 1/19 27 points à la semaine 48. La conversion de LME complète à incomplète s'est produite chez 7/19 patients atteints de tétraplégie.

CONCLUSIONS:
ATI335 a bien été toléré chez l'homme ; des essais d'efficacité utilisant l'administration d'anticorps intrathécaux peuvent être envisagés dans la LME aiguë.


====================
 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
====================


2018 Jun 5.

First-in-Man Intrathecal Application of Neurite Growth-Promoting Anti-Nogo-A Antibodies in Acute Spinal Cord Injury.

BACKGROUND:
Neutralization of central nervous system neurite growth inhibitory factors, for example, Nogo-A, is a promising approach to improving recovery following spinal cord injury (SCI). In animal SCI models, intrathecal delivery of anti-Nogo-A antibodies promoted regenerative neurite growth and functional recovery.

OBJECTIVE:
This first-in-man study assessed the feasibility, safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of the human anti-Nogo-A antibody ATI355 following intrathecal administration in patients with acute, complete traumatic paraplegia and tetraplegia.

METHODS:
Patients (N = 52) started treatment 4 to 60 days postinjury. Four consecutive dose-escalation cohorts received 5 to 30 mg/2.5 mL/day continuous intrathecal ATI355 infusion over 24 hours to 28 days. Following pharmacokinetic evaluation, 2 further cohorts received a bolus regimen (6 intrathecal injections of 22.5 and 45 mg/3 mL, respectively, over 4 weeks).

RESULTS:
ATI355 was well tolerated up to 1-year follow-up. All patients experienced ≥1 adverse events (AEs). The 581 reported AEs were mostly mild and to be expected following acute SCI. Fifteen patients reported 16 serious AEs, none related to ATI355; one bacterial meningitis case was considered related to intrathecal administration. ATI355 serum levels showed dose-dependency, and intersubject cerebrospinal fluid levels were highly variable after infusion and bolus injection. In 1 paraplegic patient, motor scores improved by 8 points. In tetraplegic patients, mean total motor scores increased, with 3/19 gaining >10 points, and 1/19 27 points at Week 48. Conversion from complete to incomplete SCI occurred in 7/19 patients with tetraplegia.

CONCLUSIONS:
ATI335 was well tolerated in humans; efficacy trials using intrathecal antibody administration may be considered in acute SCI.
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« Réponse #45 le: 09 décembre 2019 à 18:05:58 »
merci pour ces bonnes nouvelles dont on voit jamais l'aboutissement ,,on a l'impression de humer l'odeur  d'un bon roti qu'on  ne peut pas bouffer,,,on en est toujours au niveau d'essais cliniques qui n'en finissent pas ,,depuis 2004,c'est la meme rengaine ,,que de bonnes nouvelles mais pas d'applications sur les patients pleins de patience que nous sommes ,j'ai l'ilmpression de vivre un eternel recommencement,de rever du  meme cauchemar chaque nuit,,
franchement ,je ne sais plus quoi penser ,ni quoi faire,,,a part maudire ce jour du 1er novembre 2004 jour de l'accident de voiture qui a change ma vie,,

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Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #46 le: 09 décembre 2019 à 21:44:19 »
si tu ne vis que dans l’espoir de remarcher ou récupérer de la sensibilité, tu t’exposes effectivement a une grande désillusion .

Hors ligne éric

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Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)
« Réponse #47 le: 09 décembre 2019 à 22:08:49 »
si tu ne vis que dans l’espoir de remarcher ou récupérer de la sensibilité, tu t’exposes effectivement a une grande désillusion .



il arrive un moment mon pote ou tu en a plus rien a branler

si tu vis avec ça tu es mort , moi ça fait 16 ans , a un moment ça me bouffait la vie


eric