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[Arnaud]

NEURONAX obtient un 1er brevet aux Etats Unis

Basée à Clermont Ferrand et spécialisée dans le traitement des pathologies du système nerveux, NEURONAX vient de voir délivré aux Etats-Unis son brevet intitulé «Nouveaux peptides et polypeptides utiles dans la régénération du système nerveux»*, un succès qui consacre cette jeune société dans son secteur.

Ce dernier concerne en effet l’utilisation de composés dont la particularité est de présenter une action combinée, en augmentant d’une part la survie des cellules nerveuses et d’autre part la pousse des fibres nerveuses.

L’intérêt thérapeutique s’applique ainsi au traitement de traumatismes nerveux ou de maladies neurodégénératives telle que la maladie de Parkinson.

Des résultats préliminaires encourageant ont dores et déjà été récemment obtenus sur des modèles animaux portant des lésions de la moelle épinière et chez lesquels l'administration de ces composés brevetés a permis une repousse de fibres nerveuses au niveau de la lésion.

Cette première étape constitue le prologue d’une phase de développement prometteuse visant à aboutir aux premiers essais cliniques humains. Cette avancée technologique place ainsi NEURONAX parmi les leaders de son secteur, une position privilégiée que l’entreprise entend conserver, grâce notamment, à la participation de nouveaux partenaires financiers.

*Egalement délivré en France, des demandes de brevet correspondant à ce brevet américain sont en instance en Europe, au Canada et au Japon.

Contact Presse :
Stéphane GOBRON
sgobron@wanadoo.fr

 
Source : http://www.gazettelabo.fr/2002breves/0605/neuronax.htm

[TDelrieu]

Réponses de Stéphane GOBRON à mes questions :

le 27/06/05 11:00, Stéphane Gobron sgobron@wanadoo.fr a écrit :

Bonjour,

Il est tout à fait exact que nous avons deux molécules en cours de développement pour des pathologies nerveuses. La plus avancée est celle provenant de la chimie médicinale. C'est une petite molécule chimique qui a montré des propriétés intéressantes dans la protection du système nerveux périphérique, et qui serait intéressante dans le traitement des neurotoxicités associées à certains traitements chimio-thérapiques. Le dossier demandé par les agences réglementaires est assez avancé et nous espérons entrer en essai clinique rapidement.

La seconde n'en est malheureusement pas à ce stade là. C'est une molécule découverte récemment et qui d'origine peptidique car elle dérive d'une protéine retrouvée chez tous les animaux et qui semble jouer un rôle dans le développement embryonnaire du système nerveux. Lors de tests menés in vitro sur des cultures de cellules nerveuses, elle a montré différentes propriétés notamment telles que l'augmentation de la survie des cellules nerveuses et l'induction de la pousse des extensions nerveuses, ce qui avait suggéré sont intérêt potentiel dans le traitement d'affections du système nerveux et les lésions traumatiques en particulier. Des tests sur deux modèles animaux de traumatismes ont alors été réalisés. Ces tests préliminaires ont permi d'obtenir des résultats encourageants, ce qui nous incite à poursuivre le développement de ce composé.

Il faut toutefois rester prudent, ces premiers résultats menés sur des petits lots d'animaux sont préliminaires et il faudra les reconfirmer. Le mécanisme d'action exact de ce composé est en cours d'étude. Tout ce que l'on peut dire aujourd'hui c'est qu'il intervient par l'intermédiaire d'un récepteur présent à la surface des cellules nerveuses et qu'il déclenche une réaction à l'intérieur de la cellule permettant sa survie (neuro-protection?) et la repousse des fibres nerveuses. Aujourd'hui, nous entendons refaire des tests sur des lots d'animaux plus importants, puis répondre aux éxigences des autorités sanitaires pour pouvoir mettre en place un essai clinique. Celui-ci ne débuterait vraissemblablement pas avant 2007.

J'espère que cela répond à vos questions.

Bien cordialement,

Stéphane Gobron

le 27/06/05 11:50, Stéphane Gobron sgobron@wanadoo.fr a écrit :

Re-bonjour,

Je viens de trouver la discussion nous cernant sur votre forum et je souhaitais vous apporter quelques précisions (j'ai eu une conversation téléphonique avec une famille de patient dans ce sens).

Tout d'abord, il ne faut pas oublier que le développement d'un nouveau médicament prend beaucoup de temps et il en prendra de plus en plus car les études demandées en amont d'un essai clinique sont très rigoureuse pour éviter au maximum le risque d'incidents chez les patients (exemple de ce qui s'est passé aux Etats-Unis récemment avec le retrait de produits du marché).

Etant de plus en plus pointus, les études pour avoir l'autorisation de passage en essai clinique, puis de réalisation d'un essai clinique sont de plus en plus onéreuses et la gestion des différentes étapes nécessitent certaines compétences. Toutefois, pour certaines pathologies et selon le médicament à tester, il peut exister des demandes accélérées (type "médicament-orphelin"). Cela pourrait être le cas des traumatismes médullaires.

Comme vous avez peut-être pu le constater, notre société est relativement jeune. C'est une émanation d'un laboratoire académique et nous recherchons actuellement des partenaires financiers (type "capital risque") pour nous accompagner et nous permettre de financer les différentes étapes qui peuvent aboutir à la mise au point de notre produit (d'où notre présence aux Tremplin du Sénat). Il se trouve qu'en France, la chaine de financement pour ce type de projet n'est pas au mieux ce qui ne nous facilite pas la tâche et ralentit actuellement l'enchainement des différentes étapes de notre programme avec une nécessité de trouver des alternatives pour avancer.

Aux vues des résultats en notre possession, nous pensons que notre produit pourrait avoir un intérêt, encore faut-il réaliser des études complémentaires pour apporter d'avantages d'informations. C'est ce que nous essayons de réaliser en restant relativement prudent quant aux résultats déjà obtenus et devant ceux encore à valider. Différentes pistes pour la régénération nerveuse ont été publiées et je pense que les différents acteurs nationaux et internationaux s'emploient à avancer du mieux qu'ils peuvent.

Bien cordialement,
 
Stéphane Gobron

[TDelrieu]

Octobre 2004

NEURONAX, spécialiste de la recherche de molécules régénératrices pour la neuro-réparation

NEURONAX est une société biopharmaceutique créée en mars 2003, qui se focalise sur la découverte et le développement de nouvelles molécules thérapeutiques pour la neuroréparation dans les cas de traumatismes du système nerveux et de maladies neurodégénératives.

Créée sous forme de SARL, dont les 3 actionnaires principaux sont M. Cailloux Docteur en Biologie Moléculaire), M. Simonin (Pharmacien) et M. Gobron Docteur en Biologie Moléculaire), la société dispose de laboratoires à la faculté de Médecine/Pharmacie de Clermont-Ferrand au sein du bâtiment CBRV Centre Biomedical de Recherche et de Valorisation), conçu pour accueillir les jeunes sociétés en phase de démarrage. Le conseil scientifique de la société est constitué du Docteur Annie MEINIEL CNRS), du Professeur Odile BOESPFLUGTANGUY (Hospitalier) et du Docteur Catherine GUILLOU (CNRS). Les membres du conseil scientifique s'impliquent fortement dans les orientations de la société.

Le savoir faire de l'entreprise est principalement axé sur la mise en évidence des activités biologiques de molécules sur les cellules nerveuses.

Le laboratoire de culture cellulaire (P2) dispose de tout le matériel nécessaire hottes à flux laminaire, incubateurs à CO2, microscopes...) et l'équipe a développé un savoir-faire dans l’analyse d’activités biologiques de composés ou principes actifs sur les cellules nerveuses après capture et analyse automatique d’images. Les protocoles permettent en particulier le suivi et la mesure des prolongements neuritiques. Le laboratoire dispose de toutes les techniques nécessaires pour suivre l'efficacité d'une molécule sur les cellules nerveuses (division cellulaire, cinétique d'allongement, multiplication des prolongements, dose réponse...). Des tests in vivo sont réalisés en collaboration avec différents partenaires (laboratoires publics et privés).

NEURONAX dispose de 2 familles de molécules en cours de développement :

- une famille de petites molécules issues de la chimie médicinale ayant pour origine l'équipe de Claude Thal et Catherine Guillou de l'Institut de Chimie des Substances Naturelles. Il a été montré que ces composés présentaient des activités régénératrices du système nerveux périphérique. Les différentes données obtenues, et en particulier les activités in vivo, ont permis d'envisager des applications dans les neuropathies. Un premier essai clinique est prévu pour le courant de l'année 2005.

- une famille peptidique présentant des activités régénératrices sur le système nerveux central découverte au sein de l'unité INSERM U384 par l'équipe d'Annie Meiniel. Des résultats préliminaires obtenus sur un modèle animal de traumatisme de la moelle épinière laissent présager un fort potentiel pour cette affection. Cette famille peptidique termine actuellement son optimisation avant les études toxicologiques et pharmacologiques prévues dans le courant de l'année prochaine afin de prétendre ensuite à des phases cliniques humaines.

Ajoutons que le projet NEURONAX a été lauréat en 2002 du Concours National d'Aide à la Création d'Entreprises et Technologies Innovantes organisé par le Ministère français de la Recherche et de la Technologie et plus récemment (juillet 2004) de " Tremplin Entreprise ", manifestation organisée par le Sénat et l’ESSEC.

NEURONAX souhaite maintenant faire entrer en essai clinique ses molécules et établir des collaborations avec d'autres laboratoires qui souhaiteraient utiliser son modèle expérimental pour tester l'activité de leurs molécules.


Source : http://www.gazettelabo.fr/2002archives/prives/2004/92neuronax.htm

Nota : ALARME a accordé des subventions au labo du Dr Annie Meiniel pour les années 2000-2001 et 2001-2002. 

[TDelrieu]

Voici le document envoyé par Annie MEINIEL le 3 Janvier 2006, et qui résume ses activités de recherches :

DEVELOPPEMENT ET REGENERATION AU NIVEAU DU SYSTEME NERVEUX :
ROLE DE LA SCO-SPONDINE

Nom du responsable
Nom MEINIEL Annie (Docteur es Sciences ; Directeur de recherche CNRS)
Téléphone: 04 73 17 81 82
e-mail: annie.meiniel@linua.u-clermont1.fr

Implantation de l’équipe
INSERM UMR 384 et Laboratoire de Biochimie médicale (Dir :Jean Louis COUDERC)
Faculté de Médecine, 28, Place Henri Dunant, 63001 CLERMONT-FERRAND cédex

De nombreuses voies de recherche sont actuellement explorées pour répondre au problème crucial de la réparation neuronale qu’il s’agisse de maladies neurodégénératives ou de remodelage de tissus lésionnels.
Notre projet concerne plus particulièrement l’intérêt potentiel d’une nouvelle molécule que nous avons identifiée, la SCO-spondine, dans des processus de neuroprotection et/ou neuroréparation.
Les caractéristiques moléculaires de cette protéine permettent de la classer dans la superfamille des thrombospondines, qui regroupe des protéines impliquées dans la pousse et le guidage des axones au cours du développement du système nerveux central.
Pour aborder l'analyse du rôle de cette protéine, nous avons mis au  point des cultures primaires de cellules nerveuses sur lesquelles nous avons testé les effets de la fibre de Reissner (RF), correspondant à une concentration importante de molécules de SCO-spondine dans le canal épendymaire, et ceci tout au long de la moelle épinière. Sur des cultures préparées à partir de cortex cérébral ou de moelle épinière d'embryons, la fibre de Reissner est capable de prolonger la survie des neurones et de favoriser l'agrégation et la pousse neuritique. Sur ces mêmes modèles de culture cellulaire, nous avons montré que des oligopeptides de synthèse dont la séquence est déduite des motifs TSRs de la SCO-spondine (oligopeptide TSR) sont capables de reproduire certains effets que nous avons observés avec la fibre de Reissner.
En conclusion, nos recherches ont permis d'identifier une nouvelle protéine, ayant des potentialités dans la régénération neuronale suite à des neurodégénérescences d'ordre traumatique ou pathologique. Il s’agit maintenant de valider l’activité de cette molécule chez l’animal puis chez l’homme.
Un brevet international a été déposé sur les propriétés de l'oligopeptide, dérivé de la SCO-spondine, sur des phénomènes de régénération du système nerveux, qui est exploité par la société NEURONAX.

[fti]

J'ai contacté Stéphane Gobron (directeur de Neuronax), il m'a confirmé qu'ils sont associés avec Cells4Health et il m'a dit qu'ils vont faire un essai clinique de sa molécule seule, et pas expérimentale donc on ne pourra pas disposer de ce traitement en payant. Dommage, il faudra attendre ou entrer dans l'essai clinique ; et il m'a dit qu'ils s'étaient associés avec C4H parce qu'ils n'avaient pas les moyens de faire un essai clinique en France alors que C4H avait la possibilité de faire un essai clinique en Turquie, Belgique, Hollande ou autre...

Voilà, salut.

[fti]

NEURONAX signe un accord de développement et de licence


Neuronax vient de conclure un accord de développement et de licence avec la société néerlandaise Cells4health, spécialisée dans la mise au point de thérapeutiques élaborées notamment à partir de cellules souches.
Cet accord, qui associe par ailleurs l’INSERM, concerne le peptide NX sur lequel Neuronax a déjà conduit des études précliniques prometteuses. L’action modulatrice de ce peptide sur la repousse et la réparation des fibres nerveuses permet en effet d’envisager de nouvelles thérapeutiques appliquées aux traumatismes de la moelle épinière, de la sclérose en plaque ou encore des accidents vasculaires cérébraux.
Dans le cadre de ce partenariat, le développement préclinique des peptides NX sera effectué par Neuronax, alors que le développement clinique et la commercialisation du peptide, seront assurés par Cells4health.

Contact :
Stéphane GOBRON - Gérant - sgobron@wanadoo.fr - Tel. 04 73 17 83 88


Source: http://www.biopole-clermont.com/actualites.htm

[TDelrieu]

Notre ami Benoît a contacté récemment Stéphane Gobron (de Neuronax). Pour résumer, Gobron a dit qu'ils finissent de valider leur modèle animal, mais ils ne pensent pas faire leur essai clinique en France, vu les contraintes que leur impose l’Afssaps. Donc ils envisagent une collaboration avec Cells4Health, mais seulement après avoir validé leur technologie du neuropeptide par les études précliniques (autorisation provisoire de mise sur le marché envisagée en 2008).

A suivre...

[fti]

Neuronax annonce la signature d’un accord de développement et de licence autour de son premier produit
1er août 2007

Neuronax a annoncé la signature d’un accord de développement et de licence avec la société néerlandaise Cells4health.



Société biopharmaceutique émergente focalisée sur le développement et la recherche de traitements pour les affections du système nerveux, NEURONAX se voit ainsi encouragée dans son travail sur le peptide NX.

Cet accord, qui associe également l’INSERM, co-propriétaire de la technologie, couvre :

— le développement préclinique des peptides NX qui sera effectué par Neuronax
— le développement clinique et la commercialisation du peptide, qui seront effectués par Cells4health.

Cet accord a été contractualisé via Inserm-Transfert SA, filiale privée en charge du développement et de la commercialisation de la propriété intellectuelle et du savoir-faire de l’INSERM.

Les études précliniques conduites jusqu’à présent par Neuronax avec le peptide NX sont prometteuses dans le cadre de la réparation des dommages du système nerveux. En effet, ce composé - unique dans sa catégorie - a la capacité d’agir sur la repousse et la réparation des fibres nerveuses.

Convaincus du grand potentiel de ces recherches, Cells4health entend développer des thérapies basées sur l’utilisation des peptides NX pour lutter contre les traumatismes de la moelle épinière, la sclérose en plaque ou encore les accidents vasculaires cérébraux (AVC).

« Dans cette optique, Cells4health élabore un programme intitulé C4H-NX qui, basé sur le statut de médicament orphelin pour les traumatismes de la moelle épinière et la sclérose en plaque, permettrait d’obtenir les autorisations de mise sur le marché trois ans après la finalisation des études précliniques. Mais, ce programme concernera un champ beaucoup plus large de pathologies comme par exemple les AVC ou encore des maladies neurodégénératives comme la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, le plexus brachial ou encore la maladie de Huntington. Enfin, un autre point fort des thérapies par le peptide NX est leur combinaison possible avec les thérapies par cellules souches mises au point par notre société, afin d’optimiser les traitements » déclare le Dr. C. Kleinbloesem, PDG de Cells4health.

« Cette collaboration avec Neuronax est une étape importante pour notre société » ajoute Henry Dijkhoff, Directeur des Opérations de Cells4health. « Elle donne une forte impulsion à notre portefeuille en développement ainsi qu’à notre stratégie globale de découverte et de développement de nouveaux traitements. Posséder des droits exclusifs sur un composé breveté prometteur, qui peut couvrir un nombre important d’indications, constitue de solides bases pour poursuivre le développement de notre société. »

« Nous sommes très enthousiastes à l’idée de collaborer avec Cells4Health et d’associer des opportunités technologiques complémentaires. Cet accord confirme l’intérêt des résultats obtenus avec nos peptides NX et nous encourage à aller plus loin. », déclare pour sa part Stéphane Gobron, Directeur Scientifique de Neuronax. « Cet accord nous conforte également dans notre stratégie de développement et consolide les différents projets à venir. ».

« Nous sommes très heureux d’être impliqués dans cet accord qui correspond tout à fait à notre mission de transformer les découvertes scientifiques de l’Inserm en produits et technologies pour la santé. Nous encourageons nos partenaires dans leurs développements et, lorsque cela se présente, nous pouvons leur fournir notre expertise en recherche clinique pour que cette opportunité devienne un succès », déclare Joël Crouzet, Directeur de la Valorisation et du Transfert Technologique d’Inserm Transfert SA.

Contact :
M. Gobron Stéphane
Gérant
+33 (0)4 73 17 83 88
sgobron@wanadoo.fr
Biopole Clermont-Limagne
F - 63360 Saint Beauzire

Lien(s) :
http://www.cells4health.com
http://www.inserm-transfert.fr


Source : http://www.auvergnesciences.com/spip.php?article880

[chris26]

Merci fti pour cette belle info 

[TDelrieu]

...Cells4health élabore un programme intitulé C4H-NX qui, basé sur le statut de médicament orphelin pour les traumatismes de la moelle épinière et la sclérose en plaque, permettrait d’obtenir les autorisations de mise sur le marché trois ans après la finalisation des études précliniques

Oui, merci Patrick ! Et grâce au "statut de médicament orphelin" le peptide NX sera disponible très rapidement, car la fin des études précliniques est prévue courant 2008... 

[christ701]

Vivement que cette thérapie soit disponible, enfin nous pourrons disposer d'un traitement, reste à savoir quel seront les possibilités de traitement et d'ici combien de temps ???
Je devrais faire des petites économies pour payer les paires de basquettes que j'ai promis à Schtaff..... ..........Christian

[TDelrieu]

...reste à savoir quel seront les possibilités de traitement et d'ici combien de temps ???

Christian,

On en saura plus dans les mois qui viennent. Mais je pense qu'on peut "compter" sur Cells4health pour commercialiser le peptide NX dès que ce sera possible !!! 

[christ701]

Merci Thierry, bon dimanche à toi et tes proches.............Christian

[TDelrieu]

Munoz a demandé au Dr. Gobron des informations sur l'avancée du peptide NX... 

De : MUNOZ [mailto:munoz77@free.fr]
Envoyé : jeudi 8 novembre 2007 12:48
À : sgobron@wanadoo.fr
Objet : information

Cher Monsieur,

Il est très difficile de répondre à votre question car différentes conditions restent encore à remplir. Les développements en cours chez Neuronax concernent le peptide NX pour lequel nous avons obtenu des preuves d’efficacité chez l’animal. Nous poursuivons nos travaux et abordons les études précliniques réglementaires nécessaires pour pouvoir prétendre à un test clinique que nous espérons pouvoir mettre en place durant l’année 2008.

J’espère que ces quelques informations vous auront été utiles et vous remercie pour votre email.

Bien cordialement,

Stéphane Gobron

[munoz]

BONJOUR
ESQUE QUELQU UN A DES NOUVELLES DE NEURONAX AU SUJET DES NEUROPEPTIDES
MERCI

[TDelrieu]

Munoz,

Ils sont toujours en développement pré-clinique, tests de toxicité, etc., afin d'obtenir l'autorisation de faire des essais cliniques sur leur peptide. Ils estiment maintenant que les essais cliniques ne pourront pas commencer avant 2009. Donc à suivre... 

[kenshin]

Munoz,

Ils sont toujours en développement pré-clinique, tests de toxicité, etc., afin d'obtenir l'autorisation de faire des essais cliniques sur leur peptide. Ils estiment maintenant que les essais cliniques ne pourront pas commencer avant 2009. Donc à suivre... 

Bonjour

la license vient d'eter acheter par les allemand de "xcell" pour faire une combinaison de traitement bientiot les test clinique mais j'ai pas de date
je crois que c'est une tres bonne chose . donc vraiment a suivre )

[gerard]

BONJOUR  a tous
Concernant le neuronax et x cell center , a t on des infos? J'ai tel a stephane gobron en debut d'année , il est resté trés evasif sur les premiers test cliniques . Il pense que ceux ci auront lieu en fin du premier semestre 2009.
On se nourri toujours d'espoir mais je vois que les jours et les mois passent et que l'on en est toujours au meme point. De plus que pensez vous de l'association du xcell et du labo neuronax ? xcell n'a pas demontré ses  experiences fructueuses  avec les cellules souches , par contre les notes etaient salées. N'y a t il pas un risque que nous servions a nouveau de cobaye si c'est le xcell center qui réalise les interventions , d'autant que la il s'agira de vrai interventions e non plus d'envoyer des cellules souches dans l espace intra thecal en passant par le bas de la colonne vertebrale? merci de votre avis et appel aux professionnels de la question.
Merci et a bientot

[Qi]

Gerard, il y a maintenant pres d'un an j'avais avertis plus ou moins tout le monde ici qu'il valait mieux ne pas croire en un quelconque traitement car une crise économique mondial sans precedent s'annonçait.
(Spécial dédicace a tous ceux qui m'ont rigoler au nez sur tout les forums économiques sois disant pros.....)

Donc les crédits/budgets normalement alloués a la recherche pour les lésions médullaires, déja pas bien élevés, seraient considerablement revu a la baisse, voir meme gelée pour certains.
Maintenant si, et seulement si, (et dieu sait qu'on peut en faire des choses avec des si) bougeage de cul il y a parmis nos amis en blouse blanche, alors peut etre que d'ici 3-4ans il y aura qqs chose, mais honnetement, ce serait plus pour, attention je me mouille : entre 3-50ans !!!!

Allez une histoire drole pour finir :
Xcell center, neuronax, et tout les autres etc...sont dans un bateau, tu connais la suite de l'histoire

[gerard]

SALUT Qi
Dommage que je ne t'ai pas connu,ni  connu le site avant, j'aurais négocié tous mes stock option, maintenant M..... ils me restent sur les bras. Quand penses tu que je pourrai a nouveau espérer pour mon capital?? mdrrr
OK je pense aussi comme toi mais bon faut rester a l'écoute de ce qui se fait dans le milieu de la recherche sur les maladies ou les  traumatismes medullaire  donc ma question. De plus rester aussi vigilant mais attentif sur le centre de cologne qui est le seul a ma connaissance dans le coin a réaliser des experiences parfois a la Dr jekill mais bon elles ont le mérite d'exister et sauf a nous prendre pour des pompes a fric, si ca marche avec le neuronax ajouté, autant qu'on le sache.
Sinon, ici dans le midi il fait beau avec un soleil magnifique, une mer forte a cause du mistral les vagues viennent se jeter sur les digues du petit port ou se situe mon cabanon. La je peux voir un paysage digne des plus beau paysage marin et quand je me penche un peu a ma fenetre, je vois des baigneuses qui commencent a se deshabiller..Zut le reveil sonne se n'etait qu'un reve mais je te laisse imaginer la suite que tu veux avec les baigneuses.....
Salut Qi et a bientot .

[harbib]

asociation neuronax et x-cell centre.je repose encore la meme question.ou en est on.j ai mon fils de 20ans tetraplegique partiel que je prend en charge seul pour tous les soins et la reeducation.nous vivons dans un autre monde!!! punition divine a laquelle je ne peux ni ne veux me plier ;en fait je suis medecin et j ai toujours combatu la maladie.alors je continue.c est mon premier message je suis peut etre mauvais en dialogue car je suis epuise par cette prise en charge.alors vivement un traitement ou une solution chirurgicale.j ai contacter beaucoup d equipes de par le monde mais le risque qu il perde ce qu il a pu gagne apres tant d efforts et de souffrance  est trop grand.car actuellement il peut s assoir et utiliser pls ou moins bien un ordinateur.

[TDelrieu]

harbib,

Un traumatisme vertébral n'est pas plus une punition divine qu'une maladie comme la lèpre. Depuis une quarantaine d'année, il suffit de la traiter avec une combinaison d'antibiotiques. Pour la tétraplégie c'est pareil, les futures thérapies en cours de tests cliniques pourront réparer les fibres nerveuses lésées, et à ce moment-là, on ne parlera plus de "punition" divine.

Un conseil : tu ne pourras jamais tenir encore des années (c-à-dire le temps que les essais cliniques se fassent) si tu es déjà épuisé. Même si tu vis dans un pays du tiers-monde, en tant que médecin tu dois bien pouvoir trouver une employée qui ferait la toilette et mettait ton fils au fauteuil et s'en occuperait la journée pour le faire manger, etc. ? Il faut juste faire très attention à 2 choses : infections urinaires et ulcères de pression sur la peau (escarre).

Repose-toi un peu et tu peux ralentir pour la kiné, car tu ne pourras jamais empêcher les atrophies et les ankyloses à long terme... Bon courage !

[Renaud]

Bonjour à tous,

j'ai contacté le Pr. Gobron pour le questionner sur l'avancement de ses travaux. Je ne peux pas vous faire part de son message dans sa totalité car comme il l'est explicité dans l'email ces informations sont confidentielles.

Je vais donc vous en faire un résumé précis:

Les études réglementaires de toxicologie  pour évaluer avec les autorités sanitaire la possibilité de commencer un essais clinique sont sur le point d'être achevées et selon M. Gobron ceci est "une étape importante".
Son équipe a aussi commencé à approcher des cliniciens qui seraient susceptibles d'être impliqué dans l'étude. Neuronax espère débuter les essais cliniques dans un avenir proche, c'est à dire l'an prochain.

A noter un nouveau site : http://www.neuronax.com/

A Bientôt,

Renaud.


 

[marc]

Gerard, il y a maintenant pres d'un an j'avais avertis plus ou moins tout le monde ici qu'il valait mieux ne pas croire en un quelconque traitement car une crise économique mondial sans precedent s'annonçait.
(Spécial dédicace a tous ceux qui m'ont rigoler au nez sur tout les forums économiques sois disant pros.....)

Le problème QI c'est que le monde fourmille de gens qui annoncent la crise, il y en a même qui annoncent la révolution.
Le tout est de savoir quand, quelle ampleur, quelle durée, quelles causes, quelles conséquences, quelle sortie.
Inutile d'énoncer les propylées, je les connais.
Bien à toi.

[TDelrieu]

Merci pour cette excellente nouvelle Renaud !