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[TDelrieu]

Neuralstem, Inc.
9700 Great Seneca Highway
Rockville, MD 20850
301.366.4960

I. Richard Garr, Président-directeur Général
E-mail : irgarr@neuralstem.net

Web site : www.neuralstem.com

  OUR TECHNOLOGY

Neuralstem, Inc. est une compagnie biotherapeutique utilisant sa technologie brevetée de cellules souches neurales humaines pour créer des traitements pour les maladies du SNC (système nerveux central). La technologie de la compagnie prévoit l'isolation des cellules souches du tissu du SNC ; la multiplication in vitro de chaque cellule jusqu'à un milliard de milliard de fois, et la différentiation controlée des cellules au milieu de neurones et cellules gliales humains matures et physiologiquement appropriés.

  CELL TRANSPLANTATION

La priorité la plus élevée pour Neuralstem est de prouver la sûreté et l'efficacité de sa technologie neurale humaine de cellules souches dans les patients humains.  La société prévoit sa première application “IND” (Investigational New Drug) pour le traitement de la paraplégie spastique d’origine ischémique. C’est une paralysie induite par l'obstruction localisée de l'écoulement du sang artériel dans le cordon médullaire.  C'est souvent l’effet secondaire d'un procédé de clamp aortique lors de l’opération chirurgicale pour traiter l'anévrisme aortique abdominal. Des patients souffrant de paraplégie spastique d’origine ischémique sont caractérisés par une paralysie spastique des jambes.

La société a travaillé pour optimiser ses acquisitions de tissu et ses procédures réglementaires de consentement, a démontré qu'elle peut multiplier ses cellules d'une façon puissante et reproductible, et a récemment démontré qu'elle peut renverser la paralysie provoquée dans des modèles de rongeur avec paraplégie spastique d’origine ischémique (publication en attente). Dans le premier trimestre 2007, la compagnie espère déposer une nouvelle demande “IND” (Investigational New Drug) pour sa thérapie de cellules souches, et, avec l’approbation, de débuter des essais cliniques humains pour traiter des patients avec une paraplégie spastique d’origine ischémique.

[TDelrieu]

Les Actions de Neuralstem commencent à s’échanger

ROCKVILLE, Maryland (USA), 21 décembre 2006 /PRNewswire-FirstCall/ -- Neuralstem Inc., a annoncé aujourd'hui que ses actions ont commencé à s’échanger sur le OTC Bulletin Board sous le symbole NRLS.

La technologie brevetée de Neuralstem permet, pour la première fois, de produire des cellules souches neurales du cerveau humain et du cordon médullaire en quantité commerciale, avec la capacité de contrôler la différentiation de ces cellules en neurones et cellules gliales humaines matures et physiologiquement fonctionnelles. La technologie de la société a été inventée par son fondateur le Dr. Karl Johe, au National Institute of Neurological Disease and Stroke.

Selon Richard Garr, président de Neuralstem, "Neuralstem a ouvert son capital pour faire avancer son but premier -- transplanter ces cellules sur des patients pour traiter des maladies actuellement incurables. La société estime que sa première demande de programme IND (Investigational New Drug) sera pour le traitement de la Paraplégie spastique ischémique, une forme de paraplégie qui résulte parfois de la chirurgie traitant les anévrismes aortiques, et pour laquelle il n’y a aucun traitement efficace. La société espère soumettre sa demande IND à la FDA et commencer son premier essai clinique humain au cours de l'année 2007."

"Neuralstem est une société de deuxième génération," a indiqué Garr, "fondée non  pas pour faire de la recherche fondamentale, mais pour optimiser notre découverte sur les cellules souches neurales, et pour les amener au stade de l’essai clinique et pour les patients. Nous pensons que notre technologie répond à plusieurs des problèmes posés dans ce domaine, et permet donc d’établir une société de cellules souches autour d'un véritable produit central."

A propos de Neuralstem

Les principales affections du système nerveux central visées par la société avec ses programmes de recherches actuellement en cours incluent : Paraplégie spastique ischémique, Lésions traumatiques de la moelle épinière, SLA, et maladie de Parkinson. La société a également développé des cellules souches neurales humaines immortalisées pour l'usage in vitro dans le développement de médicaments. Les cellules de la société ont récemment prolongé la vie de rats avec SLA (maladie de Lou Gehrig) publié dans le journal TRANSPLANTATION. Pour de plus d’informations, visitez svp http://www.neuralstem.com.


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  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Neuralstem (OTC Bulletin Board: NRLS) Shares Begin Trading

ROCKVILLE, Md., December 21, 2006 /PRNewswire-FirstCall/ -- Neuralstem, Inc., headquartered here, today announced that its common shares have begun trading on the Over the Counter Bulletin Board under the symbol NRLS.

Neuralstem's patent-protected technology enables, for the first time, the ability to produce neural stem cells of the human brain and spinal cord in commercial quantities, and the ability to control the differentiation of these cells into mature, physiologically relevant human neurons and glia. The Company's technology was invented by founding scientist, Karl Johe, Ph.D. while at the National Institute of Neurological Disease and Stroke, at the National Institutes of Health.

According to Richard Garr, Neuralstem President and Chief Executive Officer, "Neuralstem has come public to further its primary goal -- to transplant these cells into patients to treat currently incurable diseases. The Company expects that its first Investigational New Drug (IND) application will be for the treatment of Ischemic Spastic Paraplegia, a form of paraplegia that sometimes results from the surgery to repair aortic aneurysms and for which there is no effective treatment. The Company hopes to submit its initial IND application to the FDA and begin its first human trial during calendar year 2007."

"Neuralstem is a second generation stem cell company," Garr went on to say, "built not so much to do basic research and discovery, as to optimize our discovery of neural stem cells, and take them into the clinic and into patients. We believe that our technology answers many of the issues that have held the field back, and makes it possible to build a stem cell company around a true product focus."

As of November 15, 2006, Neuralstem had 25,608,272 shares issued and outstanding of which 8,072,000 shares have been registered with the SEC and are currently free trading. A 10-Q for the quarter ending September 30, 2006, and/or an SB-2 registration statement dated August 24, 2006 are available from the company upon request.

About Neuralstem

Major Central Nervous System diseases targeted by the Company with research programs currently underway include: Ischemic Spastic Paraplegia, Traumatic Spinal Cord Injury, ALS, and Parkinson's Disease. The company has also developed immortalized human neural stem cells for in-vitro use in drug development for the academic and pharmaceutical markets. The company's cells recently extended the life of rats with ALS (Lou Gehrig's disease) in a paper published in the journal TRANSPLANTATION, and were deemed viable for continued work in neurodegenerative spinal conditions. For further information, please visit http://www.neuralstem.com


Source : http://www.pharmalive.com/News/index.cfm?articleid=401730&categoryid=36,61

[kasia93220]

vraiment merci pour toutes ces infos
et pour tous le temps que tu dosi passer a les trouver et traduire
grand merci a tous ceux qui nous font partager ce sprecieuses informations

kat

[TDelrieu]

NeuralStem Inc. reçoit la notification de l'Office Européen des Brevets (European Patent Office) de leur accorder le Brevet

ROCKVILLE, Maryland, 4 janv. /PRNewswire-FirstCall/ -- Neuralstem Inc., a annoncé avoir reçu la notification de l'Office européen des brevets pour leur accorder le brevet européen N° 97923569.4 intitulé : "Isolation, Propagation and Directed Differentiation of Stem Cells From Embryonic and Adult Central Nervous System of Mammals."

"Nous sommes heureux de voir que le premier de nos brevets va être accordé internationalement", a dit Richard Garr, président de Neuralstem. "Ce brevet, déjà accordé aux Etats-Unis, couvre la technologie pour créer les cellules souches neurales humaines et également leur composition."

"Neuralstem prévoit de développer et commercialiser nos produits à la fois aux Etats-Unis et ailleurs. Clairement, faire protéger notre technologie sur les marchés étrangers est la clef de cette stratégie", a ajouté Garr. "Neuralstem est une compagnie de cellules souches de deuxième génération, fondée non  pas pour faire de la recherche fondamentale, mais pour optimiser notre découverte sur les cellules souches neurales, et pour les amener au stade de l’essai clinique et pour les patients. Nous pensons que notre technologie répond à plusieurs des problèmes posés dans ce domaine, et permet donc d’établir une société de cellules souches autour d'un véritable produit central".


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  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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NeuralStem Inc. Receives Notice Of Intention To Grant Core Patent From European Patent Office

ROCKVILLE, Md., Jan. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Neuralstem, Inc. , headquartered here, announced that it has received notice from the European Patent Office that it intends to grant European Patent Application No. 97923569.4 Titled: "Isolation, Propagation and Directed Differentiation of Stem Cells From Embryonic and Adult Central Nervous System of Mammals."

"We are pleased to see that the first of our core technology patents is going to be granted internationally," said Richard Garr, Neuralstem's President & CEO. "This patent, already issued in the United States, covers the basic technology for creating human neural stem cells and also their composition of matter."

"Neuralstem intends to develop and commercialize our products both here at home and abroad. Clearly, having our technology protected in foreign markets is key to that strategy," Garr commented further. "Neuralstem is a second generation stem cell company, built not so much to do basic research and discovery, as to optimize our discovery of neural stem cells, and take them into the clinic and into patients. We believe that our technology answers many of the issues that have held the field back, and makes it possible to build a stem cell company around a true product focus."


Source : http://www.biospace.com/news_story.aspx?StoryID=41625&full=1

[Arnaud]

Selon une étude, les cellules de Neuralstem Inc. survivent et deviennent (des neurones chez les rats avec lésions spinales)

ROCKVILLE, Maryland, February 13 /PRNewswire/ -- Les cellules souches neurales humaines (hNSC) transplantées chez les rats souffrant de lésions de la moelle épinière se sont transformées en neurones et sont entrées en contact synaptique avec les neurones moteurs hôtes atteints, selon un article publié aujourd'hui dans PLoS MEDICINE (http://medicine.plosjournals.org). L'étude, qui utilise des cellules développées par Neuralstem, Inc. (OTC Bulletin Board: NRLS) et menée au sein de The Johns Hopkins Medical Institutions, a mené les chercheurs à conclure que la restauration des circuits de la moelle épinière est peut être plus réaliste qu'on ne le pensait jusqu'à présent.

<< La moelle épinière a précédemment été considérée comme inapte à accueillir les greffes de cellules souches neurales >> a indiqué Dr. Karl Johe, Fondateur scientifique et Président de Neuralstem et co-auteur de l'étude. << Elles ne survivaient pas ou n'entraient pas en contact avec les tissus environnants. Cependant, ces résultats réfutent cette notion. La haute qualité de la différenciation neurale et du contact synaptique est restée la même avec différents types de lésions de la moelle épinière. Et combinée à nos précédents travaux sur la moelle épinière des rats atteints de sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig), nous pensons dorénavant que la moelle épinière est un bon site pour l'intervention thérapeutique de cellules souches >>.

<< Nous n'avions jamais vu auparavant une telle différenciation massive des cellules souches en neurones dans la moelle épinière >>, a déclaré le responsable de la recherche, le Dr. Vassilis Koliatsos de The Johns Hopkins Medical Institutions. << Cela bouleverse le dogme selon lequel la moelle épinière n'est pas un bon environnement pour la transformation des cellules souches en neurones. Par ailleurs, un grand nombre de ces neurones ont engagé des relations synaptiques avec les neurones hôtes. La mesure dans laquelle ces contacts sont des synapses fonctionnelles ou représentent une intégration structurelle dans les circuits des hôtes reste à évaluer avec des études supplémentaires >> a prévenu Koliatsos.

<< Neuralstem est une société de cellules souches de deuxième génération, principalement établie afin d'optimiser notre découverte de cellules souches neurales et de les utiliser en milieu clinique et sur des patients >> a déclaré le Directeur général de Neuralstem Richard Garr. << Nous pensons, comme le démontre cette étude, que notre technologie permet de rectifier une grande partie des problèmes qui ont empêché le secteur d'avancer et qu'elle rend possible la mise sur pied d'une société de cellules souches dont les efforts sont concentrés sur un véritable objectif produit. Nous espérons entamer les essais cliniques humains pour le traitement de la paraplégie spastique ischémique (ISP) avec nos cellules en 2007 >> a-t-il conclu.

- A propos de l'étude

37 rats << nude >> (immunodéficients) présentant des colonnes vertébrales atteintes de lésions infligées par voie chirurgicale ont subi une greffe de hNSC deux semaines après l'intervention. Après six mois, les chercheurs ont découvert que le nombre de cellules greffées se multipliaient par 3 ou 4 et qu'elles s'étaient différenciées en une importante population de neurones avant de migrer vers la substance grise ou blanche, en fonction du site de transplantation d'origine. Un important nombre de neurones étaient GABAergiques et ils sont apparus pour établir un contact avec les neurones cholinergiques hôtes (rat).
La connexion entre neurones cholinergiques et GABAergiques est un élément nécessaire d'une fonction motrice saine. A partir de là, les chercheurs ont conclu que ces hNSC pouvaient être greffées sur la moelle épinière des rats souffrant de différents types de lésions et que ces cellules pouvaient se différencier en neurones qui entrent ensuite en contact synaptique avec les circuits neuronaux de l'hôte.

- A propos de Neuralstem

La technologie brevetée de Neuralstem permet, pour la première fois, de produire des cellules souches neurales du cerveau humain et de la moelle épinière en quantités commerciales et de contrôler la différenciation de ces cellules en neurones et glies humains matures et physiologiquement pertinents.
La technologie de la société a été inventée par Karl Johe, Ph.D., scientifique fondateur, alors qu'il travaillait au sein du National Institute of Neurological Disease and Stroke, au National Institutes of Health.

La société espère que sa nouvelle IND (Investigational New Drug - autorisation de recherche clinique pour un nouveau médicament) sera destinée au traitement de la paraplégie spastique ischémique, une forme de paraplégie qui résulte parfois d'une opération chirurgicale destinée à traiter les anévrismes aortiques et pour laquelle il n'existe pas de traitement efficace.
La société espère soumettre sa demande d'IND initiale à la FDA et entamer le premier essai sur les humains au cours de l'année 2007.

Voici une liste des programmes de recherche menés à l'heure actuelle par la société et qui ciblent d'importantes maladies du système nerveux central : La paraplégie spastique ischémique, les lésions de la moelle épinière, la sclérose latérale amyotrophique et la maladie de Parkinson.
La société a également développé des cellules souches humaines immortalisées pour un usage in vitro dans le cadre du développement des médicaments pour les marchés académique et pharmaceutique.
Il a été récemment observé que les cellules de la société avaient prolongé la vie des rats souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig) dans un article publié dans le magazine TRANSPLANTATION et qu'elles avaient été jugées viables pour le traitement continu des troubles rachidiens neurodégénératifs. Pour de plus amples informations, veuillez visiter le site http://www.neuralstem.com.

Le présent communiqué de presse contient des énoncés de nature prévisionnelle. Neuralstem souhaite avertir les lecteurs du présent communiqué de presse que les résultats réels sont susceptibles de différer de ceux évoqués dans les énoncés prévisionnels et peuvent être sensiblement affectés par, sans que cette liste soit limitative, les réponses de la FDA américaine ainsi que par les réponses émises par d'autres juridictions, à de nombreuses demandes relatives à la réglementation ; les réponses de la SEC à de nombreuses demandes de dépôt ; les changements de la stratégie corporative ; le besoin de lever du capital supplémentaire ; le succès ou l'échec d'autres organisations et/ou institutions académiques ou corporatives spécialisées dans la recherche et le développement des cellules souches ou qui existent sur le marché des cellules souches en général. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le document SB-2 de la société déposé auprès de la Securities and Exchange Commission et le document 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2006.


Source : http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=190736


 

[Arnaud]

Neuralstem Inc. lève 5 millions US$ dans un placement privé 
 
ROCKVILLE, Maryland, March 16 /PRNewswire/ --

Neuralstem Inc. (OTC Bulletin Board: NRLS), a annoncé aujourd'hui avoir levé 5 135 000 US$ dans un placement privé de 2 054 000 unités (2,50 US$ par unité) auprès d'un groupe d'investisseurs institutionnels.
Chaque unité consiste en une action ordinaire et un demi bon de souscription susceptible d'exercice à 3 US$ par action. T.R. Winston and Company a agi en qualité d'agent de placement.

Neuralstem a l'intention d'utiliser les produits du placement pour ses premiers essais humains planifiés ainsi qu'en guise de fonds de roulement et pour d'autres utilisations d'entreprise.

Selon Richard Garr, président du conseil d'administration et PDG de Neuralstem : << Nous sommes contents de la qualité de la participation institutionnelle et nous considérons le placement comme une consolidation de nos états financiers en préparation d'une cotation en bourse et comme un moyen d'obtenir les fonds suffisants pour financer nos premiers essais humains devant commencer courant 2007. >>

(...)

Source : http://www.mobifrance.com/articles/prnews/parsing.php?f=1533862.xml


 

[grimault]

Les cellules de Neuralstem rétablissent la fonction motrice de rats paralysés par une ischémie de la moëlle épinière 
 

ROCKVILLE, Maryland, May 30 /PRNewswire/ -- Des chercheurs ont annoncé dans le journal en ligne NEUROSCIENCE (http://www.neuroscience-ibro.com/) que trois rats paralysés suite à une ischémie de la moëlle épinière ont retrouvé une fonction motrice pratiquement normale, après six semaines de traitement à base de cellules souches de la moëlle épinière humaines (hSSC) développées par Neuralstem, Inc. (OTC Bulletin Board: NRLS). Même s'ils n'étaient pas capables de se lever après deux mois de traitement, trois autres rats ont présenté des ameliorations considérables de la mobilité des trois articulations des extrémités inférieures ainsi qu'un meilleur tonus musculaire. Chez tous les animaux greffés, la majorité des cellules hSSCs transplantées ont survécu et sont devenues des neurones développés. L'étude a été effectuée à la University of California à San Diego.

Les rats souffraient de paraplégie spastique ischémique, une forme douloureuse de spasticité et de rigidité extrêmes qui entraîne une perte permanente et incurable de la fonction motrice pour finir en paralysie. Chez les personnes, la paraplégie spastique ischémique peut avoir besoin de la chirurgie afin de réparer les anévrismes aortiques. Aux Etats-Unis, une telle procédure est effectuée sur des milliers de patients chaque année.

<< Les autres greffes de cellules humaines dans la moëlle épinière avaient avant tout pour objectif le rétablissement des cellules de création de myéline >>, explique le Dr Karl Johe, premier directeur scientifique de Neuralstem et auteur de l'étude. << Cette étude inédite nous permet de reconstruire la circuiterie neurale, ce qui n'a jamais été entrepris auparavant. C'est une nouvelle approche à laquelle notre technologie, capable de produire des lignes de cellules souches humaines très neurogéniques, est particulièrement adaptée. >> Le Dr Johe a poursuivi : << A la différence des rats de cette étude, les patients humains souffrant d'une paraplégie spastique ischémique seront en mesure de suivre une rééducation à l'issue du traitement. Nous pensons que cela accélérera l'intégration des cellules souches greffées avec le tissu hôte et améliorera les avantages thérapeutiques offerts par les cellules. L'objectif est de fournir un gain considérable de la mobilité fonctionnelle des jambes du patient. >>

D'après le Dr Martin Marsala, investigateur en chef : << Dans cette étude, nous avons démontré que la greffe de cellules neurales humaines directement dans la moëlle épinière entraîne un rétablissement progressif de la fonction motrice. Cela peut être un traitement efficace des patients souffrant d'un type identique de paralysie ischémique. Nous étudions actuellement les hSSC dans des cochons miniatures paralysés présentant une anatomie de la moëlle épinière similaire à celle de l'homme. >>

De son côté, Richard Garr, PDG de Neuralstem, estime : << Neuralstem est une société de développement de cellules souches de la deuxième génération, créée principalement pour optimiser notre découverte des cellules souches neurales et les introduire en milieu clinique pour le bénéfice des patients. Nous pensons, ainsi que le démontre cette étude, que notre technologie apporte des réponses aux problèmes qui ont empêché de progresser et qu'elle permet de développer une société de production de cellules souches fondée sur un véritable produit. Nous prévoyons de soumettre une demande d'autorisation de recherche clinique pour notre premier essai humain en vue de traiter des patients paraplégiques en 2007. >>

A propos de l'étude

Dans le cadre d'une étude de deux mois, on a injecté des hSSC à neuf de seize rats atteints d'une ischémie de la moëlle épinière induite, pendant 21 jours après la paralysie (10 injections, 30 000 cellules par injection). Les sept autres rats constituaient le groupe de contrôle et ont reçu une injection avec un produit ne contenant pas de cellules souches. La récupération de la fonction motrice a été évaluée selon un intervalle de sept jours en utilisant une échelle bien reconnue de locomotion. Les évaluations ont montré un rétablissement progressif des fonctions ambulatoires des animaux auxquels on a injecté des hSSC. Trois des neuf rats traités avec des hSSC ont recommencé à marcher au bout de six semaines. Trois autres ont bénéficié d'une mobilité améliorée dans toutes les articulations des extrémités inférieures. Tous les animaux greffés avec des hSSC ont joui de scores de mobilité nettement supérieurs à ceux des rats du groupe de contrôle. Les animaux greffés avec des hSSC ont présenté une présence constante de cellules greffées dans la zone de la moëlle épinière.

Au cours d'une étude supplémentaire de trois mois visant à évaluer le rétablissement des fonctions motrices et de la spasticité, treize rats ont été greffés avec des hSSC (25-30 injections, 10 000 cellules par injection). Un groupe de contrôle de six a reçu une injection avec le produit sans cellules souches seulement. Parmi les rats greffés, sept ont présenté une amélioration en fonction du temps de la fonction motrice et ont été en mesure de bouger leurs extrémités inférieures. Même si ces rats n'ont pas marché de nouveau, cela correspond exactement au degré de spasticité réduite (mesuré par le potentiel évoqué moteur). Les chercheurs pensent que les différences de réponse sont peut-être dues à de légères différences telles que la position du greffon. Ils ont aussi remarqué qu'à la fin de l'étude, les neurones greffés étaient toujours en phase de maturation, ce qui indique qu'une période post greffe prolongée (6-12 mois) et une rééducation pourraient peut-être entraîner un degré plus élevé de rétablissement fonctionnel. Au contraire des groupes greffés, aucun rétablissement n'a été remarqué dans les animaux auxquels un produit sans cellules souches a été injecté.

(...)

Site Web : http://www.neuralstem.com  http://www.neuroscience-ibro.com

[DANIEL BERCHAT]

BONJOUR, que veut dire paraplegie spastique ischemique ,
le site neuralstem , et en anglais , on ne pourrais  pas l avoir en francais ,
merci , 

[TDelrieu]

...que veut dire paraplegie spastique ischemique

La paraplégie spastique ischémique est une paralysie induite par l'obstruction localisée de l'écoulement du sang artériel dans le cordon médullaire. C'est souvent l’effet secondaire d'un procédé de clamp aortique lors de l’opération chirurgicale pour traiter l'anévrisme aortique abdominal. Les patients souffrant de paraplégique spastique d’origine ischémique sont caractérisés par une paralysie spastique des jambes.

[TDelrieu]

Neuralstem obtient le système d’injection de cellules souches intra-médullaire de l'UCSD

Mardi 20 novembre

ROCKVILLE, Md., 20 novembre -- Neuralstem, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'il a obtenu la licence exclusive du "Spinal Multisegmental Cell and Drug Delivery System", inventé par Dr. Martin Marsala de l'University of California, San Diego (UCSD). La license mondiale à Neuralstem couvre tous les domaines d'utilisation et inclut le droit d'accorder des sublicenses.

"Neuralstem poursuit activement des essais cliniques humains pour ses cellules souches humaines du cordon médullaire dans le traitement de la Paraplégie ischémique, SLA et Lésions traumatiques du cordon médullaire", a indiqué Richard Garr, le PDG de Neuralstem. "Chacune des trois indications exige d’administrer nos cellules directement dans le cordon médullaire. Nous estimons que le dispositif d'injection du Dr. Marsala permettra une injection au minimum invasive des cellules souches dans le cordon médullaire, en diminuant ainsi de manière significative le risque chirurgical pour les patients recevant les cellules ou le médicament administré directement dans le cordon médullaire."

"Le dispositif fournit une méthode unique pour injecter les cellules horizontalement le long du cordon médullaire", a dit Dr. Marsala, "ce qui réduira le nombre de sites d'entrée requis pour l'intervention thérapeutique. Nous estimons que cela augmentera considérablement la probabilité de succès pour traiter beaucoup d'indications." Dr. Marsala a continué en disant, "Neuralstem a non seulement montré un engagement fort pour que ses cellules souches du cordon médullaire entrent en essai clinique, mais aussi de créer une thérapie qui peut être administrée largement et sans risque. Nous sommes enthousiastes d’avoir la licence exclusive de cette technologie importante."


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  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Neuralstem Obtains UCSD Stem Cell Delivery System for Use in Spinal Cord Trials

Tuesday November 20, 8:00 am ET

ROCKVILLE, Md., Nov. 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- Stem cell company, Neuralstem, Inc. (Amex: CUR - News), today announced that it has exclusively licensed the "Spinal Multisegmental Cell and Drug Delivery System," invented by Dr. Martin Marsala at the University of California, San Diego (UCSD). The exclusive, worldwide license to Neuralstem covers all fields of use and includes the right to grant sublicenses. Under the terms of the agreement, UCSD will be eligible for milestone payments and royalties and Neuralstem will assume the cost of development, manufacture and approval of the product.

"Neuralstem is actively pursuing human clinical trials for its human spinal cord stem cells to treat Ischemic Paraplegia, ALS and Traumatic Spinal Cord Injury," said Neuralstem CEO Richard Garr. "All three indications require delivering our cells directly into the spinal cord. We believe that Dr. Marsala's injection device will allow for a minimally invasive injection of the cells into the spinal cord, thus significantly reducing the risk of the surgery to any patients receiving cell or drug therapy administered directly into the spinal cord."

"The device provides a unique method for delivering cells horizontally along the length of the spinal cord," said Dr. Marsala, "which will reduce the number of entry sites needed for therapeutic intervention. We believe that this will greatly enhance the likelihood of success for treating many indications." Dr. Marsala went on to say, "Neuralstem has not only shown a strong commitment to moving their spinal cord stem cells into the clinic, but to creating a therapy that can be broadly and safely delivered. We are excited to have them as our exclusive licensee for this important technology."

(…)

Source : http://biz.yahoo.com/prnews/071120/netu004.html?.v=25

[dardaran]

TDelrieux,  cette licence achetée à l'Université de Californie, a-t-elle déjà été approuvée par la FDA?
Sait-on a quelle phase se trouve ce procédé?

Si ça marche, j'irai bien voir ce qui se trame sur la West Coast

[TDelrieu]

Georges,

Ce procédé thérapeutique en est au stade de l'essai clinique. Les demandes d'autorisation vont être déposées sous peu à la FDA pour la paraplégie spastique ischémique, et l'an prochain pour les lésions médullaires traumatiques ! Ce procédé rejoint donc la liste des essais cliniques pour les lésions médullaires traumatiques qui vont commencer dans la période 2008-2009 !!! 

Vendredi 30 Novembre 2007

Les cellules souches ciblent la paralysie

Neuralstem Inc., la société biotechnologique de Rockville dont les cellules souches humaines ont aidé des rats paralysés à remarcher, est sur le point de lancer ses premiers essais humains sur des patients atteints à la moelle épinière.

La société fondée il y a 11 ans prépare des essais cliniques pour ses produits brevetés de cellules souches nerveuses sur les trois premières de ses cibles : lésions traumatiques du cordon médullaire ; un type de paralysie associé à l’AVC, et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il n'y a aucun traitement pour guérir ces affections.

Dans une étude à Johns Hopkins, les cellules souches de Neuralstem ont prolongé la vie des rats avec une forme de SLA.

‘‘Ces cellules souches ont non seulement survécu dans un environnement extrêmement défavorable, mais ont produit des facteurs de croissance pour les neurones moteurs, ce qui a favorisé la croissance et le fonctionnent des neurones moteurs malades”, a dit Vassillis E. Koliatsos, dont le laboratoire a conduit l'étude.

Curieusement, pour une société biotechnologique, Neuralstem ne draine pas énormément d'argent pour mener ses essais cliniques coûteux. La société a assez d'argent en caisse pour accomplir un seul des trois essais cliniques prévus. Leurs dirigeants s'attendent à ce que les premiers résultats attirent les investisseurs pour les aider à finir les autres essais cliniques et pour commercialiser les traitements.

‘‘Notre plan part du principe que nous pouvons aider les personnes paralysées. C'est clair que d'un point de vue business, il n’y aura aucun problème pour collecter les fonds additionnels après la première phase d’essais cliniques, a indiqué Richard Garr, co-fondateur et PDG.

Alors que d'autres recherches ont montré seulement un succès limité sur les rats blessés médullaires, ‘‘Nous les avons faits remarcher”, a dit Karl Johe, fondateur de Neuralstem et directeur scientifique. ‘‘Nous prévoyons la même chose chez l'homme mais cela est plus compliqué.”

Les greffes des cellules souches de Neuralstem sur 16 rats à trois semaines post-lésion ont montré ‘‘un rétablissement progressif de la fonction ambulatoire” dans les études de l'University of California, San Diego. Les résultats ont été publiés en juin dans le journal Neuroscience.

D'abord, Neuralstem prévoit de déposer une demande d’autorisation le mois prochain à la FDA (Food and Drug Administration) pour des essais cliniques humains avec son traitement de cellules souches du cordon médullaire pour la paraplégie spastique ischémique. Cette paralysie est induite par l'obstruction localisée de l'écoulement du sang artériel dans le cordon médullaire suite à une chirurgie ou par des lésions tels qu'une blessure par un coup de fusil.

Garr prévoit déposer une deuxième demande à la FDA l'année prochaine pour les lésions traumatiques de la moelle épinière.


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  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Friday, Nov. 30, 2007

Stem cells target paralysis

Neuralstem Inc., the tiny Rockville biotech whose human stem cells have helped paralyzed rats walk again, is poised to launch its first trials on severe spinal cord conditions in humans.

The 11-year-old company is finally readying for trials of its patented nerve stem cell products on the first three of its possible targets: traumatic spinal cord injury; another type of paralysis often associated with stroke; and amyotrophic lateral sclerosis, known as Lou Gehrig’s disease. There are no cures for the conditions.

In a study at Johns Hopkins, Neuralstem stem cells extended the life of rats with a form of ALS.

‘‘These stem cells not only survived in an extremely adverse environment, but may have actually produced and delivered motor neuron growth factors, which promote growth and function, to the sick motor neurons,” said Vassillis E. Koliatsos, whose lab conducted the study.

Oddly, for a biotech at least, Neuralstem is not banking on a sea of ready cash to navigate through costly clinical trials, but on a boatload of confidence, built through methodical outsourcing.

The company has enough cash to complete only one of three planned clinical trials. Officials expect early results to attract a rush of investors to help it finish trials and market treatments.

‘‘Our plan does assume that we can help paralyzed people. It’s clear from a business point of view it will be no problem in raising additional funds after the first phase” of clinical trials, said Richard Garr, co-founder, president and CEO.

While other studies have reported only limited success with spinal cord-injured rats, ‘‘we made them walk again,” said Neuralstem’s scientific founder and chairman, Karl Johe. ‘‘We do expect the same thing in humans but it is more complicated.”

Such injuries in humans are more variable, but he would have expected the treatment to have worked for paralyzed actor Christopher Reeve.

Grafts of Neuralstem’s stem cells into 16 rats three weeks after they were paralyzed showed a ‘‘progressive recovery of ambulatory function” in studies at the University of California, San Diego. The results were reported in the journal Neuroscience in June.

The company’s first human trials on a neurological disease will be to treat ALS — Lou Gehrig’s disease — which weakens muscles from the loss of nerve cells in the brain and spinal cord, eventually leading to death.

But first, Neuralstem expects to file a new investigative drug application next month with the U.S. Food and Drug Administration for human trials of its spinal cord stem cell treatment for ischemic spastic paraplegia. This paralysis results from blood shortage from the kind of stroke that can follow surgery or an injury such as a gunshot wound.

Garr anticipates filing a second application with the FDA next year for traumatic spinal cord injury.

(…)

Source : http://www.gazette.net/stories/113007/businew45839_32361.shtml

[Arnaud]

Neuralstem annonce l'obtention d'un brevet européen pour sa technologie de base

ROCKVILLE, Maryland, April 28 /PRNewswire/ --

Neuralstem, Inc., (Amex : CUR), une société spécialisée dans les cellules souches, a annoncé aujourd'hui que l'Office européen des brevets lui a accordé le brevet européen EP0915968 couvrant << l'isolation, la propagation et la différenciation dirigée des cellules souches tirées du système nerveux central à l'état embryonnaire et adulte des mammifères >>.

Le brevet européen a été validé dans plusieurs pays européens y compris la France, l'Allemagne, l'Irlande, l'Espagne, la Suède, la Suisse et le Royaume-Uni.

<< Nous nous réjouissons de voir notre brevet de technologie de base validé dans ces pays européens >>, déclare Richard Garr, PDG de Neuralstem.
<< Nous anticipons qu'il s'agit du premier brevet et que plusieurs d'autres vont suivre tandis que tout notre portefeuille de brevets est soumis au processus européen. En autorisant ce brevet, l'Office européen des brevets rejoint la position de l'Office des brevets américain et rejette toute argumentation selon laquelle l'ensemble des brevets et des publications de Stem Cells Inc., noté dans la procédure d'examen, empêche de quelque façon que ce soit la publication des brevets de Neuralstem. >>

- A propos de Neuralstem

La technologie brevetée de Neuralstem permet, pour la première fois, de produire des cellules souches neurales du cerveau humain et de la moelle épinière en quantités commerciales et de contrôler la différenciation de ces cellules en neurones et glies humains matures et physiologiquement pertinents.

Voici une liste des programmes de recherche menés à l'heure actuelle par la société et qui ciblent d'importantes maladies du système nerveux central : la paraplégie spastique ischémique, les lésions de la moelle épinière et la sclérose latérale amyotrophique.

Il a été observé que les cellules de la société avaient prolongé la vie des rats souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig) dans un article publié, en collaboration avec les chercheurs de l'Université Johns Hopkins, dans le magazine TRANSPLANTATION et qu'elles avaient aussi inversé la paraplégie spastique ischémique des rats, ainsi que rapporté dans le numéro du 29 juin 2007 de NEUROSCIENCE, en collaboration avec les chercheurs de l'Université de Californie à San Diego.

La société a également développé des cellules souches humaines immortalisées pour un usage in vitro dans le cadre du développement des médicaments pour les marchés académique et pharmaceutique. Pour de plus amples informations, veuillez visiter le site http://www.neuralstem.com.

Ce communiqué est susceptible de contenir des énoncés prospectifs élaborés en vertu des dispositions de << règle refuge >> de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995.
Les investisseurs sont avertis que lesdits énoncés prospectifs concernant les applications potentielles des technologies de Neuralstem constituent des énoncés prospectifs impliquant des risques et des incertitudes, y compris et sans limitations, les risques inhérents au développement et à la commercialisation des produits potentiels, à l'incertitude des résultats des essais cliniques ou des autorisations réglementaires, aux besoins futurs en capitaux, à la dépendance sur certains collaborateurs et au maintien de nos droits de propriété intellectuelle.

Les résultats réels peuvent être considérablement différents des résultats envisagés par ces énoncés prospectifs.
Des informations supplémentaires sur les facteurs potentiels pouvant affecter nos résultats et les autres risques et incertitudes sont indiquées périodiquement dans les rapports de Neuralstem, y compris le rapport annuel sur formulaire 10-KSB pour l'exercice clos le 31 décembre 2007 et les rapports trimestriels ultérieurs, le cas échéant.

Site Web : http://www.neuralstem.com

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http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=225864

 
 

[stardupoker]

Neuralstem reçoit le protocole d'accord final pour son brevet d'une nouvelle technologie d'immortalisation des cellules souches


ROCKVILLE, Maryland, 26 Janvier /PRNewswire/ -- Neuralstem, Inc. a annoncé aujourd'hui avoir reçu du bureau des brevets des Etats-Unis (USPTO) un protocole d'accord officiel (Official Notice of Allowance) concernant sa demande de brevet, numéro 10/047,352, pour les lignées de cellules souches neurales stables. Ce brevet couvre la technologie servant à immortaliser n'importe quelle cellule souche neurale humaine, rendant ainsi sa croissance solide et durable.

<< Nous sommes ravis d'avoir reçu le protocole d'accord pour cette importante technologie >>, déclare Richard Garr, président et PDG. << La technologie à la base de ce brevet nous permet de cultiver une quantité quasi illimitée de cellules souches neurales provenant de toutes les régions du cerveau sans avoir à se soucier des limites mitotiques (relatives à la croissance) naturelles des cellules d'une région donnée. Mais, ce qui est tout aussi important, cette technologie représente un processus d'immortalisation de nouvelle génération qui évite les effets nocifs des méthodes traditionnelles d'immortalisation, lesquelles ont toujours débouché sur une croissance incontrôlée. Grâce à notre technologie, nous avons l'assurance que les lignées de cellules sont totalement contrôlées et restent constantes essai après essai et année après année. Cette constance est en fin de compte la clé de toute commercialisation de produit à base de cellules et améliore grandement notre capacité à proposer des traitements à base de cellules pour des maladies particulièrement prévalentes, comme les accidents vasculaires cérébraux et les traumatismes cérébraux. Cela nous permettra aussi, pour la première fois, de réaliser un dépistage systématique de médicaments contre plusieurs types différents de cellules cérébrales humaines normales, pour les nouveaux médicaments pour le système nerveux central (SNC), ainsi que la libération de protéines par l'intermédiaire de cellules pour les maladies neurologiques. >>

A propos de la technologie

La nouvelle méthode brevetée utilise cMyc-ER, une fusion recombinante de deux protéines normalement présentes dans les cellules, c-Myc, une protéine régulatrice du cycle cellulaire humain et un récepteur des oestrogènes (ER), une protéine humaine activée par l'oestrogène. En augmentant de façon transitoire la concentration de protéine c-Myc, une cellule insérée dans cMyc-ER est capable de surmonter le processus naturel de vieillissement inhérent de la cellule sans perdre aucune de ses propriétés de cellule souche. La cellule souche neurale humaine immortalisée peut être cultivée pour plus de 60 doublements de cellules et peut être clonée (c'est-à-dire multipliée à partir d'une cellule).

A propos de Neuralstem

La technologie brevetée de Neuralstem permet, pour la première fois, de produire des cellules souches neurales du cerveau humain et de la moelle épinière en quantités commerciales ainsi que de contrôler la différenciation de ces cellules en neurones et glies humains matures et physiologiquement pertinents. Voici une liste des programmes de recherche menés à l'heure actuelle par la société et qui ciblent d'importantes maladies du système nerveux central : la paraplégie spastique ischémique, les lésions de la moelle épinière, la maladie d'Huntington et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). En décembre 2008, la société a soumis une demande d'autorisation de recherche (IND) auprès de la FDA pour les essais cliniques concernant la sclérose latérale amyotrophique. La société a aussi passé un accord de collaboration avec l'université Albert-Ludwigs de Fribourg-en-Brisgau, Allemagne pour des essais cliniques concernant la maladie d'Huntington.

Au cours de travaux pré-cliniques réalisés en collaboration avec les chercheurs de l'université Johns Hopkins, les cellules de la société ont permis de prolonger la vie de rats atteints de SLA (maladie de Charcot), comme cela a été rapporté dans la revue TRANSPLANTATION. Dans une étude impliquant les chercheurs de l'université de Californie à San Diego et publiée dans le numéro du 29 juin 2007 de NEUROSCIENCE, les cellules de la société ont aussi permis de renverser la paralysie de rats souffrant de paraplégie spastique ischémique.


Source : http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=247258

[Renaud]

Neuralstem Collaborates with Hospital in Taiwan to Develop Additional ALS Stem Cell Clinical Trials
Date Posted: Wednesday, December 03, 2008

Neuralstem Inc. has announced that it has entered into a collaboration with the China Medical University & Hospital of Taiwan, to advance development of Neuralstem's human spinal cord neural stem cell therapies.
The collaboration will focus on Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease) with Dr. Shinn-Zong Lin, MD, PhD as principle investigator.
"We are pleased to have established this collaboration in Taiwan," said Richard Garr, Neuralstem President & CEO.
"The goal is to qualify our existing cGMP spinal cord cells into a human trial program to treat ALS in Taiwan. We would expect the Taiwan trial to follow the U.S. trial by about 6 to 9 months. As we prepare to submit an IND to treat ALS with our stem cells in the U.S. this fall, we continue to look for strategic relationships in both Europe and Asia that will allow us to move the cells into humans. Taiwan is a substantial and important market in Asia, and China Medical University is the National leader in innovative neurological research and treatments. We are very pleased to be adding them as another partner as we build out our worldwide network of neurosurgical centers capable of conducting clinical trials, and ultimately delivering our cell therapies."
Further Information: http://www.neuralstem.com/


Traduction :


Neuralstem Collabore avec un Hôpital à Taïwan pour Développer des essais cliniques supplémentaires de cellule souches sur l' ALS.
Neuralstem Inc a annoncé qu'il est entré dans une collaboration avec l'Université Médicale de Chine et l'Hôpital de Taïwan, pour faire avancer le développement de thérapie de cellules souches sur la moelle épinière humaine de Neuralstem.
La collaboration se concentrera sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (ALS ou la maladie de Lou Gehrig) avec docteur Shinn-Zong Lin, MD, PH comme principal  investigateur.
"Nous avons le plaisir d'établir cette collaboration à Taiwan," a dit Richard Garr, le Président et le PDG de Neuralstem.
"Le but est de qualifier nos cellules de moelle épinière cGMP existantes dans un programme d'essai humain pour traiter les ALS à Taiwan. Nous nous attendons à ce que l'essai de Taiwan suive l'essai américain dans 6 à 9 mois. Comme nous préparons à soumettre un IND pour traiter les ALS avec nos cellules souches aux Etats-Unis cet automne, nous continuons à chercher des rapports stratégiques tant en Europe qu'en Asie ce qui nous permettra de déplacer les cellules sur des humains. Taiwan est un marché substantiel et important en Asie et l'Université Médicale de Chine est le leader national dans la recherche et les traitements neurologiques innovatrice. Nous avons le plaisir de les ajouter comme un autre associé puisque nous construisons notre réseau mondial de centres neurochirurgicaux capables de conduire des expérimentations cliniques et livrer en fin de compte nos thérapies cellulaires. "

[TDelrieu]

À noter : Neuralstem vise aussi à terme la paraplégie spastique ischémique et les lésions de la moelle épinière avec ses cellules souches neurales !  

Neuralstem reçoit l'autorisation pour commencer le premier essai clinique sur la SLA avec des cellules souches au Emory ALS Center

ROCKVILLE, Maryland, 18 Dec. / CNW-PRN / - Neuralstem a annoncé aujourd'hui que son essai clinique de phase I pour traiter la sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig) avec ses cellules souches de la moelle épinière a été approuvé par l'Institutional Review Board (IRB) à l’Emory University à Atlanta. L’essai clinique, qui a été approuvé par la FDA en Septembre, aura lieu au Emory ALS Center, sous la direction du Dr Jonathan Glass, directeur du Emory ALS Center, qui sera le principal site Investigateur (PI).

L'essai de phaqe I va étudier la sécurité des cellules de Neuralstem et les procédures chirurgicales ainsi que les dispositifs nécessaires pour les injections multiples des cellules Neuralstem directement dans la matière grise de la moelle épinière. L’Emory ALS Center a posté les renseignements sur les essais pour les patients sur son site Web http://www.neurology.emory.edu/ALS/Stem%20Cell.html . La SLA affecte environ 30.000 personnes aux Etats-Unis, avec environ 7.000 nouveaux diagnostics par an.

"Le début du premier essai en utilisant nos cellules souches, et  premier essai des cellules souches pour l’ALS aux États-Unis, représente une étape importante dans la médecine régénérative, a déclaré Richard Garr, PDG de Neuralstem. “Nous sommes impatients de travailler avec l'Emory ALS Center. Nous prévoyons commencer à traiter les premiers patients avec nos cellules souches dès Janvier. Là encore, les patients qui sont intéressés doivent joindre directement à l'Emory ALS Center."


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 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Neuralstem Receives Approval To Commence First ALS Stem Cell Trial at Emory ALS Center

ROCKVILLE, Md., Dec. 18 /PRNewswire-FirstCall/ -- Neuralstem, Inc. (NYSE Amex: CUR) today announced that its Phase I trial to treat Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease) with its spinal cord stem cells has been approved by the Institutional Review Board (IRB) at Emory University in Atlanta, GA. The trial, which was approved by the FDA in September, will take place at the Emory ALS Center, under the direction of Dr. Jonathan Glass M.D., Director of the Emory ALS Center, who will serve as the site Principal Investigator (PI).

The trial will study the safety of Neuralstem's cells and the surgical procedures and devices required for multiple injections of Neuralstem's cells directly into the grey matter of the spinal cord. The Emory ALS Center has posted the relevant trial information for patients on its website at http://www.neurology.emory.edu/ALS/Stem%20Cell.html. ALS affects roughly 30,000 people in the U.S., with about 7,000 new diagnoses per year.

"The commencement of the first trial using our stem cells, and the first ALS stem cell trial in the U.S., represents a significant step in regenerative medicine," said Richard Garr, Neuralstem CEO. "We look forward to working with the Emory ALS Center. We expect to begin treating patients with our stem cells in January. Again, patients who are interested should reach out directly to the Emory ALS Center."

(...)

Source : http://www.prnewswire.com/news-releases/neuralstem-receives-approval-to-commence-first-als-stem-cell-trial-at-emory-als-center-79640547.html

[TDelrieu]

Neuralstem annonce le premier patient SLA traité dans l’essai clinique avec les cellules souches

Jeudi 21 Janvier

ROCKVILLE, Maryland, 21 Janv. – Neuralstem a annoncé que le premier patient avec une SLA a été traité avec des cellules souches de la moelle épinière, hier, au Emory ALS Center at Emory University, à Atlanta. Un total 18 patients est prévu d'être traité dans ce premier essai clinique américain pour l'évaluation des cellules souches neurales pour le traitement de la SLA (sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Lou Gehrig). La SLA affecte environ 30.000 personnes aux Etats-Unis, avec environ 5600 nouveaux diagnostics par an, selon l'ALS Association.

«Le traitement du premier patient avec nos cellules souches de la moelle épinière constitue une étape importante pour la société», a déclaré Richard Garr, PDG de Neuralstem.

"Nos scientifiques ont travaillé sans relâche pour apporter notre découverte des cellules souches neurales du laboratoire jusqu’au malade», a déclaré le Dr Karl Johe, directeur scientifique de Neuralstem, et l'inventeur de la technologie. «Cet essai de phase 1 vise à établir l'innocuité et la faisabilité de l'utilisation de nos cellules pour traiter la SLA. Pour le moment, nous nous concentrons sur la récupération et la santé du premier malade, et nous tenons à le remercier, lui et sa famille, pour leur participation courageuse dans la procédure ».


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  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Neuralstem Announces First Patient Treated in ALS Stem Cell Trial

Thursday January 21, 2010

ROCKVILLE, Md., Jan. 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Neuralstem, Inc. (NYSE Amex: CUR) announced that the first ALS patient was treated with its spinal cord stem cells yesterday at the Emory ALS Center at Emory University, in Atlanta, GA.  A total of up to 18 patients is planned to be treated in this first U.S. clinical trial to evaluate human neural stem cells for the treatment of ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Lou Gehrig's disease).  ALS affects roughly 30,000 people in the U.S., with about 5,600 new diagnoses per year, according to the ALS Association.

"The treatment of the first patient with our spinal cord stem cells represents a significant milestone for the Company," said Neuralstem President and CEO, Richard Garr.  

"Our scientists have worked tirelessly to bring our discovery of adherent neural stem cells from the bench to the bedside," said Dr. Karl Johe, Chairman of the Board and Chief Scientific Officer at Neuralstem, and the inventor of the technology. "This trial aims to establish the safety and feasibility of using our cells to treat ALS.  For now, we are focused on the safe and speedy recovery of the first patient, and we wish to thank him and his family for their courageous participation in the trial."

(…)

Source : http://finance.yahoo.com/news/Neuralstem-Announces-First-prnews-4136538171.html?x=0&.v=1

[LOULOU17]

bonjour, que du bonheur , merci TDelrieu l'année 2010 s'annonce bien