Bonjour Radoune,
Pour se qui est de taper sur le clavier de l'ordi, il a fallu un certain temps trouver comment j'allais faire. Au début, je me servait d'un bic. Ensuite, j'ai poser la question à mon ergothérapeute (qui fait aussi des atelles) si il n'y aurait pas moyen, justement, de me fabriquer une petite atelle.
On a essayé et c'est réussi. J'en ai fais une pur la main gauche et une pour la main droite.
Lorsque j'enfile cette atelle, mon index est tendu et les autres doigts sont repliés afin de pas appuyé sur toutes les touches.
Je vais mettre quelques photos de l'atelle sur le forum.
Pour répondre au sujet de la kiné, sa dépend justement du kiné. Si il est dynamique c'est génial mais si il est moumou, ca donne pas fort envie de se battre.
Lorsque mes doigts de pied ont rebougé, je ne sais pas si c'est grâce à la kiné ou du fait que la moelle est comprimée. Une personne qui est tétraparésique (un tétra qui à la moelle comprimée se nomme comme cela) est difficile à comprendre. Y en a pas 2 les mêmes. Et la kiné sert beaucoup a ne faire bouger les articulations et peut être a réveiller se qui ne vas plus.
Et puis la technologie avance. Doucement mais elle avance. Par exemple, c'est sur ce forum que ma mère a appris l'existence du Laserponcture (sa se trouve en France, près de Nevers). C'est une thérapie que j'espère commencer le plus tôt possible. Voici l'adresse du site, sa vaut le coup de le visité :
http://ns29.hosteur.com/~laserp/francais/accueil.htmPour le moment, je crois qu'il n'a qu'une chose a faire, c'est de se consacré a sa kiné.
Comment vit-on dans un centre ? Au début c'est bizarre. On se pose des tas de questions ( quand vais-je rentré chez moi? je vais être seul ici ! c'est qui lui, et lui.,... ). Moi, au centre, j'étais dans une chambre a 3 lits, avec un paraplégique (qui arrivait en même temp que moi). Le 3ieme lit servais pour les gens de passage (petite hospitalisation). Je peux vous dire que mon collègue de chambre et moi, formions une équipe d'enfer. Quand l'un n'allais pas bien, l'autre lui remontais le moral. Et ca, avec tout les collègue de chambre que j'ai eu. Enfin, 1 ou 2 mois avant de rentrer definitivement chez moi, j'aurai du aller dans un appartement thérapeutique (certain centre n'en n'ont pas). Mais vu que je n'avais plus de triceps, je n'avait pas assez force pour remonte la rampe qui mennait a ces apparts. Alors, j'ai demander pour aller dans une chambre seul. La j'ai réappris a me raser seul, a me brosser les dents,... Il y a aussi des psy, mais moi je l'ai remballée après 1 mois. Comme d'autres vous le dions, le meilleur psy, c'est la famille, les amis, mais surtout les collègue de chambres.
Le personnel était très gentil, je retourne souvent au centre pour dire bonjour et pour "amuser la gallerie" afin que ceux qui sont hospitalisés a ce moment là constate que si on veut, on a toujours la pêche après la revalidation.
Je ne sais pas si vous êtes aussi en contact avec ses parents ??? Se serait peut-être interresant pour eux. Comme ca vous pourriez leur imprimer et montrer les conseils que nous vous donnons.
Voilà, j'espère que j'aurais répondu a vos questions. Si non, n'hésitez pas. On est la
DJET4860
