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[anneso]

oui c'est vrai a priori c'est parcequ'il faudrait bcp de matos pour le conserver ....A vérifier mais c'est vrai que c'est con cette histoire...
Sid es-tu très matinale ou plutôt un noctambule pour poster a 3h du mat ?
Anneso

[sid]

un noctambule!

[Arnaud]

Dieppe : Des nouvelles de Renaud

Brève parue le : 15 décembre 2009

Serge Trotel, père du jeune paraplégique de Braquemont Renaud actuellement hospitalisé en Chine pour y subir un traitement médical afin d'améliorer son état de santé, donne des nouvelles de son fils qui va plutôt bien.
 
Le président de l'association "Levons-nous pour Renaud" a passé douze jours à ses côtés et vient de rentrer en France.

Source : AFP

 

[farid]

RENAUD,ce heros....je souhaite de tout coeur qu'il se retablisse.en tout cas ,quels que soient les resultats,il aura quand meme essaye.et si j'avais les moyens ,j'aurais fait de mème .

[Arnaud]

 
Solidarité

Dieppe : Entre de bonnes mains

Renaud Trotel a commencé son traitement médical en Chine. C'est dur, mais il va bien.

Parti le 17 novembre dernier avec son père et une infirmière de la région de Dieppe, Renaud Trotel a commencé son traitement médical à 400 kilomètres de Pékin pour lui permettre d'améliorer son état de santé.

Devenu paraplégique à la suite d'un accident durant des vacances en Bretagne, le jeune homme de Bracquemont, âgé aujourd'hui de 22 ans, espère beaucoup de ce protocole qui devrait lui permettre de voir des connexions nerveuses se rétablir. Les médecins chinois sont les plus avancés en ce domaine.

La solidarité dieppoise a été d'une rare efficience. En quatre mois, plus de 30 000 € ont été récoltés au travers des manifestations sportives, culturelles ou tout simplement des dons.


Il vit dans un studio

Serge Trotel a passé douze jours au côté de son fils et il donne des nouvelles plutôt rassurantes. « Il a souffert du décalage horaire et surtout de la nourriture chinoise. Comme l'hôpital est situé dans une ville chinoise pas spécialement connue pour le tourisme, Renaud a eu des difficultés pour apprécier les plats chinois. Cela s'est arrangé depuis. Je l'avais accompagné aussi pour toutes les démarches administratives. »

Depuis son arrivée, la thérapie lourde a commencé. « Il subit deux injections par semaine. A ce jour, il en a eu cinq et il ne ressent que des effets nauséeux. Il continue une rééducation physique quotidienne de quatre heures par jour, en deux fois deux heures. Au lever, il passe une heure dans les mains d'un acupuncteur. C'est aussi de la médecine chinoise. Il faut attendre la fin du traitement pour en connaître les effets. Il doit rentrer le 27 décembre. »

Cécilia, l'infirmière, est restée près de lui pour s'occuper de tout. « Ils logent dans un studio attenant à l'hôpital. Ils sortent le dimanche pour visiter la ville. Ils font connaissance avec des malades vivant dans le monde entier, atteints par d'autres pathologies. Renaud est le premier Français à aller là-bas. Il est dorloté par les médecins chinois. Nous communiquons quotidiennement par Internet. Cela se passe bien. »

Vendredi à 18 h, à l'auberge de Puys un nouveau chèque, produit de la vente de confitures et de miel par le Rotary, sera reversé à l'association Levons-nous pour Renaud.

Article paru le : 16 décembre 2009

Source : AFP

 

[Renaud]

Bonjour à tous,

un petit message pour vous donner quelques nouvelles depuis mon retour en France, chez moi à Bracquemont. Les deux dernières semaines du traitement en Chine ont été assez éprouvantes, dû notamment aux dernières injections "intrathécales" qui m'ont provoqué des maux de tête et des nausées à répétitions. La rééducation était tout aussi prenante et les moments "libres" restant me permettaient seulement de récupérer.
Bref, un emploi du temps très chargé où je n'ai pas eu l'impression que le temps passé aussi vite, contrairement à vous qui deviez être dans l'attente de nouvelles fraîches...
Je prend donc naturellement un peu de mon temps pour vous transmettre les perceptions de mon séjours là-bas et vous donnez de mes nouvelles à tête reposée.
Je garde un souvenir très agréable de mon traitement au sein de cette hôpital avec un personnel qualifié et surtout très humain. Les chinois, autant les Professeurs, les infirmières que les  kinésithérapeutes sont à la fois très ouverts et joviales. C'est un peuple qui malgré leur apparence très hiérarchisé est tout autant solidaire dans le travail et au sein d'une famille.
J'ai vu par exemple, des médecins qui aidaient les infirmières à faire les lits, des familles qui assistaient aussi les kinésithérapeutes quand ils étaient débordés...des choses impensables en France et qui je pense doit être l'une de leur force. Ce fut donc une expérience très enrichissante humainement même si là n'était pas le premier objectif de ce voyage en Chine.
Le traitement s'est lui globalement bien passé avec peu d'effets secondaires sauf sur la fin avec ses migraines et nausées mais au delà rien de bien grave. Je n'en souffre maintenant plus et maintenant le plus important c'est de voir si certaines améliorations vont se dessiner au fil des semaines et des mois prochains.
Le retour dimanche dernier s'est bien passé et j'ai vite récupéré malgré les heures de voyages et le décalage horaire. Au jour d'aujourd'hui, je reste dans le domaine du ressenti avec des sensations plutôt positives au niveau du milieu de mon dos où certains muscles me paraissent soient plus forts, soient plus présents (physiquement parlant). Mon bras gauche me paraît lui aussi avoir progressé mais cela reste à confirmer. De toute façon la seule chose qui est sûr et que les médecins m'ont répété, c'est que les cellules souches peuvent "travailler" de 4 à 6 mois post-traitement. Il y a aussi toujours possibilité de répéter ce protocole. En effet, nous avons eu en mon père et moi le témoignage d'un américain dont la femme était paraplégique qui nous expliquait qu'il venait pour la troisième fois. Celle-ci avait eu des améliorations peut être pas très importantes mais répétés et mesurables qui avaient amélioraient sa condition de vie.
La rééducation sera aussi tout aussi importante dans la mesure où en stimulant mon système nerveux même là où la lésion a pu être profonde, elle fixe les cellules souches qui théoriquement peuvent réparer certain de ces circuits lésés.
J'observerai le moindre signe d'amélioration dans les jours avenirs, sachant que le combat continu et que je compte toujours sur votre soutient. J'en profite pour vous dire que l'association initialement prévue le temps de récolter les fonds nécessaires à ce traitement et donc à durer limité, devrait continuer pour me donner dans les cas éventuels, les moyens de poursuivre mes efforts si d'autres alternatives se présentaient.

Bonne année à tous,

Renaud.

[sylvia]

Bonjour Renaud,

merci de nous avoir donné de tes nouvelles.
Je te souhaite une excellente année 2010 avec plein de récupérations ... que du positif ...

Bon courage pour la suite.

[TDelrieu]

Merci Renaud pour ta "mise à jour" ! Et souhaitons que 2010 t'apporte des améliorations substantielles !!! 

Une question : tu prends un traitement de Lithium en même temps ?

[franqui]

Merci Renaud de nous donné si vite des nouvelles !

Je te souhaite une trés bonne nouvelle année, beaucoup de courage dans cette réeducation lente et pénible je pense,

mais on est tous avec toi, et continue ,

Moi je trouve ça génial que tu ai pris l'initiative d'allé là bas .

c'est grace à des gens comme toi que les choses évolue .

Bonne chance,

François

[fabiola]

tout a fait d'accord avec toi franqui!
bonne continuation Renaud.

[franqui]

Quequ'un à t'il des nouvelles d'une eventuelle evolution dand la reéducation de Renaud ?? 

salutations à tous

[chopuls]

non pas de news de renaud helas!!!

[toynes76]

Toujours pas de nouvelles de Renaud????

[LOULOU17]

bonjour, alors plus de news de rien la, au secour il y à peut être une surprise qui va arriver dans les prochains jours!!! Au plaisir 

[Renaud]

Bonjour à tous,

trois mois se sont passés dont deux mois de rééducation intensive, je prends enfin le temps de vous donner des nouvelles. Comme vous le savez j’ai entamé celle-ci au mois de Janvier au CRF de Grandville dans la Manche. Sa réputation était à la hauteur de mes espérances : son personnel (à tous niveaux) et ses infrastructures, sont d’un haut niveau de qualité.
J’avais un planning bien détaillé tous les jours de la semaine qui commençait à 10H00 pour se finir à 17HOO. Au programme, ergothérapie et verticalisation (avec mobilisation des jambes) le matin, déjeuner puis électrothérapie et enfin kinésithérapie. Ma rééducation a été prévue sur une période de 8 semaines, soit deux mois ce qui était un peu court à mon goût…mais c’est le maximum que j’ai pu obtenir des médecins.
J’ai donc chaque jour, donné le meilleur de moi-même parfois à la limite de mes forces dans le but d’avoir une récupération fonctionnelle aussi infime soit-elle ! De cette façon, les jours et les semaines sont passés assez vite jusqu’à ma date de sortie début Mars.

Ma rééducation se termina par un « testing »,  un examen conduit par un kinésithérapeute dont le but est e noter la force des muscles présents et d’évaluer une possible progression. Ce bilan fut assez positif puisque d’un point de vue général certains muscles de mes bras se sont renforcés. Malgré tout, aucun muscles ne se sont à proprement dit « réveillés » et cette amélioration s’est faite sur des muscles déjà présents. La question qui demeure est donc de savoir qu’elle est l’origine de celle-ci, la rééducation ou le traitement de cellules souches…
Je suis donc rentré ensuite à la maison, profitant du temps libre pour me reposer. Ce changement de rythme plutôt radicale me laissa une sensation de vide et le sentiment de ne pas pu aller au bout de mes possibilité.

En ce qui concerne l’association « Levons nous tous pour Renaud », celle-ci à continué à récolter des dons assez conséquents. Une part de cet argent sera reversée à trois organismes impliqués dans la recherche sur les lésions (IRME, ICM, ALARME) de la moelle épinière et sur le système nerveux en générale. Je n’ai pas encore eu le temps d’adresser ces dons car ces évènements se sont enchaînés vite et ma maison est actuellement en travaux mais cela se fera le plus tôt possible dans une période où la recherche a besoin d’argent pour passer au stade clinique.

D’un point de vue plus personnel, l’association devrait aussi me permettre d’acheter du matériel de rééducation pour continuer à m’entretenir physiquement car les trois séances d’une heure de  kinésithérapie par semaine auxquelles j’ai le droit, sont trop courtes pour prétendre à préserver certaines disponibilités physiques dans l’attente d’un probable traitement.
Enfin, il n’est pas à écarter que l’association puisse à nouveau me permettre de financer un protocole expérimentale à moyen terme me donnant une autre chance de récupérer de la mobilité et de l’indépendance.

Un grand merci à tous,

Renaud.

[grazyna]

merci Renaud pour temoignage, dommage que tu n' a pas encore eu de recup, peu etre plus tard.

[sebasse]

Merci de dire avec franchise que ton traitement n'a pas fait de miracle!

si tu as récupéré sur des muscles déjà un peu fonctionnels cela n'est dû qu'à ton travail de muscu et tu aurais très bien pu le faire avec un(e) kiné en France ou en faisant du sport

mais ton cas n'est pas isolé et je persiste à dire que bcp ( pas toutes certainement) de thérapies ne sont que de la poudre aux yeux et que l'évolution de chacun ne dépend que du coup de pompe dans le cul qu'on veut bien se donner

[toynes76]

  Merci de nous avoir donné de tes nouvelles! Mais combien sont dans ton cas et meme ici sur se forum et ne peuvent prétendent compter  que sur eux ou  leur "famille"
Tu vois je suis a meme pas 10 kms de chez toi et quands je vois que le medecin traitant ou la CPAM de Dieppe(dont tu dépends aussi) me refuse un séjour prétextant qu'il y en a un sur " hauts de Rouen" et que tu n'a qu'a faire avec , je me dit la qu'il y a aussi des injustices !!!!
Enfin si c'est que ca, sa fait 29 que je vis comme ca et je peut compter que sur 1 personne : c'est moi meme !!!!

Alain

[patrickp]

Arrêtez moi si je me trompe , le traitement en question consiste uniquement en des injections de cellules souche !!
La cicatrice gliale et les protéines bloquantes ne sont pas prises en compte !!
Les experts pourrons peut être nous en dire plus mais il me semble que ce traitement était voué à l'échec dés le début !
Beaucoup d'argent gaspillé pour rien et des espoirs déçus 

Maintenant ceux qui prennent en compte ceux ci ne semblent pas pouvoir montrer des succès évidents comme
les essais au Portugal par exemple !

[farid]

ouf! enfin !quelqu'un (patrickp)qui me rejoint dans mon analyse concernant la cicatrice gliale-patrick ajoute meme le probleme du nogo-.qui ne sont pas pris en compte par ces fameux chirurgiens.tout ce qui les motive ,c'est les sous qu'ils engrangent .ça se saurait si leur pseudo therapie etait valable!!

[send]

Tout à fait du même avis que vous
Send

[annejo]

Merci Renaud,

Il est prévu que je parte en chine au mois d'aôut pour l'implantation de cellules souches. J'y crois car c'est ma seule raison d'exister. J'ai deux enfants, mon ami qui n'est pas le père de mes filles m'accompagne mais a décidé de mettre un terme à notre relation ensuite. C'est très dur pour moi et si c'est un échec autant que j'y reste.

Bon courage

[annejo]

Renaud,

Puis je t'appeler pour en savoir plus

[charlieboy]

   Bonjour, j'aimerais savoir s'il y a quelqu'un sur le site qui connait la compagnie TCA cellular therapy,situé en Louisiane au USA , car nous avons des discussions pour un traitement de cellules souches a partir de moelle osseuse et il me disent que ceux qui ont eu le moin d'amélioration était un retour de la sensibilité. Ils ont un site internet www.tcacellulartherapy.com.

 Je n'ai jamais entendu parlé de cette clinique avant l'annonce de Géron corporation comme quoi il donnait les essaies clinique  a diverses höpitaux américaine.

Ceux qui auraient des news faite moi signe s.v.p.


   Un gros merci!

[TDelrieu]

charlieboy,

Il y a un sujet sur eux ici : TCA Cellular Therapy : essai clinique avec des cellules souches mésenchymateuses